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2006年12月の記事
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毎年恒例
今日は地元の友達４人で遊びました。中学校の部活仲間で、中学卒業以来年に２，３回はこうして集まっています。今はみんなそれぞれ違う環境で違う生活をしているけど、集まればいつもの４人です。いっぱいしゃべって楽しかったですこれからも毎年集まれるといいな。
2006年12月30日
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年内最後の通院
今日は病院はお休みですが、主治医の先生が当直なので白血球のチェックのため病院に行ってきました。そんな今日は初雪・初積雪で、朝起きると外は銀世界びっくりでした。寒かったせいか今日は全然血管が出なくて、採血４回も失敗されました両腕と両手の甲・・・痛かったです。白血球は3200ありました月曜日は2840で注射を打たなかったので、自力で増えたということです。今日も注射を打たずにすみました。この調子なら年末年始もそんなに下がらないかな？安心して年を越せそうです。病棟ではいつも通りに先生や看護師さんが慌ただしく動き回っていて、あまり年末という感じがしませんでした。先生も看護婦さんも大変だなあ。
2006年12月29日
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クリスマスの病院
今日は通院日でした。病院に着くと、ロビーにサンタさんがいっぱいいて、せっせと椅子並べをしていました。何事かと思いました今日はクリスマスコンサートだったそうです。私は待合室にいなければならなかったので見に行けませんでした血液検査の結果、白血球は2830ありました。思ったより下がってませんでした。よかった次回の診察は連休明けの１月９日になってしまうのですが、その間ずっと白血球を調べないのは心配なので、今週の金曜日に診てもらえることになりました。病院は休みだけど主治医の先生が当直なので、病棟で診てもらえます。ありがたいです。今日は耳鼻科で首のエコー検査もありました。耳の下やあごの裏までいっぱいゼリーが付いて気持ち悪かったです。結果は、唾液腺もリンパ節も甲状腺も異常なしでした。異常が無いのはよかったけれど、アミラーゼが高い原因がわからないままです膵臓も唾液腺も異常がないなら、今度はどこを調べるんだろう・・・？
2006年12月25日
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イルミネーション
木曽川沿いの公園へイルミネーションを見に行ってきました。都会の中のイルミネーションも良いけれど、川の横の静かなイルミネーションも素敵でした。先週の今ごろは退院したばかりでフラフラだったのに、今日はこうして元気に歩いてる。冬の夜の冷たい空気の中を、寒い寒いと言いながら歩いてる。ちゃんと生きてるんだなぁ、私。
2006年12月23日
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憎き癌
カンニングの中島さんの訃報に大きなショックを受けました。本田美奈子さんの件も、中島さんの件も、私には他人事には思えませんでした。病気が分かったときの気持ちとか、抗がん剤のつらさとか、きっと自分と同じような体験をしていると思うから、なんとなく仲間意識みたいなのがありました。彼らが病気を克服して仕事に復帰してくれたら、私にすごい勇気を与えてくれるだろうと期待して待っていました。なのに・・・・悲しいというより、悔しい気持ちです。みんな苦しい治療に耐えて頑張っているのになんで？という気持ちです。テレビで言っていましたが、直接的に癌で亡くなる場合だけでなく、抗がん剤などによって体の抵抗力が落ちたために感染症で亡くなる人も多いそうです。改めて私は恐ろしい薬を使っているんだと思いました。そして、癌がますます憎くなりました。絶対にやっつけてやる～！！
2006年12月21日
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保険のきかない治療って・・・
母と二人で、免疫細胞療法をやっているクリニックに相談に行ってきました。ただのお金儲けでやってるクリニックも多々あるらしいので半信半疑で電話をしてみたら、相談は無料でわりと良心的な感じだったので、話だけ聞きに行ったのでした。免疫細胞療法。 自分の血液を少し取って、その中のリンパ球を人工的に培養して増やして、点滴で自分の体に戻す。 体内に残っているごくわずかな癌だったらリンパ球がやっつけてくれて消えたり、形の見える癌がある場合でもそれ以上大きくさせない可能性がある。 再発予防や進行抑制効果が期待される。 自分の血を使うので副作用はほとんどない。画像やマーカーでは癌が見当たらないけど細胞レベルでは残ってるかもしれない私にとっては最適な治療なのかも、と思いました。希望の光のようにも見えました。だけど、この治療は保険がききません。保険がきかないということは、 とんでもないお金がかかる。 本当に効果があるかどうか、はっきり認められていない。 本当に副作用が無くて安全なのかどうかも、はっきりわかっていない。ということなのです。もしこの治療を受けて、完全に治って、その後バリバリ働いて治療費以上に稼げるくらいになるのなら、この治療を受ける価値はあるかもしれません。けれど、治療を受けて治っても、高い治療費のせいでその後の生活に困るようなら意味が無いような気がします。さらには、もしこの治療を受けても効果が無くて、その後再発したとき、手術や化学療法などを受けるお金に困るのではないだろうか。そんなことを考え出したら、一体どうすればいいのかわからなくなってしまいました。お金がかからないのであれば、または私が湯水のようにお金を使える大金持ちだったら、迷わず治療を受けると思います。あるいは、この治療が確実に効いて絶対に治ると分かっていれば、親はお金がかかってでも治療を受させると思います。だけど現実はどちらでもありません。命とお金の問題。２３歳でこんな難題に直面するなんて・・・。病気のおかげで（病気のせいで？）、普通の２３歳だったら考えないようなことを考えさせられます。
2006年12月20日
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通院
治療後最初の通院。白血球が下がっていないか心配だったけど、今日はそれほど下がっていなくて2840ありました。でも、下がるのはこれからです。ちょうどクリスマス・年末年始とイベント満載の頃がピークになりそうです。私が心配していたら、病院が休みになった後の年末に先生の当直の日があるので、病棟で白血球のチェックをしてもらえるそうです。これでお正月は少し安心です赤血球やヘモグロビンはとても良い値でした元々私は貧血気味でギリギリ基準値に入るか入らないかなのに、治療後あまり食事ができていない時に限ってばっちり基準値でした。不思議です。今日は耳鼻科にも行きました。ずっとアミラーゼの数値が微妙に高くて、膵臓には異常が無かったので今度は唾液腺系を診てもらうためです。耳鼻科の先生が首などを触って異常は無さそうと言われましたが、念のため来週エコーで診てもらうことになりました。首にエコーって・・・あの冷たいゼリーが首に？？ゾクゾクしそうで嫌ですが、ちゃんと診てもらってきます
2006年12月19日
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まだ油断できません
今日はまだ気持ち悪さが続いていますが、思ったよりマシかな？という感じでした。私が食べやすい物を、と言うことで今夜の夕食は野菜を柔らかく煮込んだちゃんこ鍋でした。これが当たりで、気持ち悪いながらもけっこう美味しく食べることができました。でも、調子に乗って食べ過ぎたみたいで・・・・普段と比べたら半分くらいしか食べていないのに、しばらくしてから胃が痛くなってしまいました結局１時間くらい苦しんでいました消化が良いから大丈夫と思って食べたのに、こんな風になるなんてショックでした。まだ胃が弱っているみたいです。ちょっとずつ慣らしていくように気を付けます。
2006年12月17日
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化学療法
４回目の化学療法を終え、今日退院しました。私の治療はBEP療法だけど、Bは使って良い最大量をすでに超えているため使えず、Eもこれ以上使うと二次発癌の恐れがあるということで、今回はP単独での治療でした。14日、15日は7:00～ 水分や吐き気止めの点滴12:30 睡眠薬の錠剤を飲む13:00 眠れないので睡眠薬の点滴 シスプラチンの点滴開始～22:00 水分や吐き気止めの点滴というようなスケジュールでした。夕方には睡眠薬が切れて目が覚めたのですが、そのころには抗がん剤の投与は終わっていました。目が覚めると体がだるく気持ち悪くなっていたけれど、吐くほどではありませんでした。今朝も起きてからずっと気持ち悪かったけれど、まずリンゴジュースを少し飲んでウォーミングアップしてから、茶碗蒸しやいちご、蒸しパンなど胃が受け付けるものだけ食べました。治療直後は味覚がおかしくなり、限られたものしか胃が受け付けないので、食べられる物を探すのが大変です。今回も家族がいろんな物を持ってきてくれました。そして昼過ぎに水分の点滴が終わって、無事に退院しましたずっと寝ていたから筋肉が落ちた実感があるし、全身が弱っている感じがします。普通並みの体調に戻るまでゆっくり過ごそうと思います。
2006年12月16日
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もうすぐ出発
入院用の荷物をまとめ終わりました。この荷物まとめがすごく切ないです。あ～明日の今ごろはこのパジャマを着て吐き気に苦しむのか・・・とか考えてしまいますお昼前にタクシーが来たら出発です。今日は家族がみんな仕事なので一人で行きます。これがまた切ないでもよく考えてみたら、今週治療をするってラッキーかも。来週はしばらく気持ち悪くてまともな食事もできないだろうけど、ちょうどクリスマスの頃には食欲が回復するはずですそして、年末には体調もほぼ普通に戻るはずだから、地元の友達と会ったりもできるはず白血球が下がる時期が年末年始に重なっちゃうからそれだけは注意しなきゃいけないけど、クリスマスもお正月も楽しめるのなら、今週治療を頑張るしかないって思いましただから頑張ってきます
2006年12月13日
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明日から入院
とうとう明日になってしまいました治療の日が近づいてくると体が拒否反応を始めるのか、心も体もだんだんおかしくなります。食欲が落ちたり、急にお腹が痛くなったり、ものすごくイライラしたりあの吐き気やだるさが嫌で嫌でたまらなくて逃げたい気持ちと、その一方で治療をしなきゃいけないという焦りもあって、どんどん追い込まれてしまうんだと思います。「私、イライラしてるな～」とか、「私、追い込まれてるな～」と実感できるくらいストレスを感じています。追い込まれてストレスが貯まるのは体にとって悪いことだと思うけど、そのストレスを発散する場所もありません。去年までは入院の前日も大学に通っていたからあまり思い詰める暇もなかったけど、学校も仕事もない今は、一人で病気と向き合う時間が必然的に長くなります。だからいろいろ考え過ぎちゃって悪循環してる気がします病院に着いて点滴をつながれてしまえば「もう逃げられない」って諦めもつくけど、家にいて逃げようと思えばどこへでも逃げられる今は、逃げたい気持ちと逃げちゃいけない事実に挟まれて苦しいです。今夜が一番精神的にきつそうです
2006年12月12日
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寝てばっかり
皮膚科で出されたかゆみ止め（抗アレルギー剤）のせいだと思うのですが、最近眠くて仕方ありません。夜の寝付きはあまり良くないけれど、一度眠ってしまえば朝までほとんど起きないし、朝はなかなか起きられない。日中は眠くて眠くて、何度も昼寝してしまいます。今日なんて５時間以上も昼寝してしまいました。食事と昼寝だけで一日が終わってしまった感じでしたなんだか時間がもったいないです。
2006年12月11日
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消化器内科へ
アミラーゼの値が基準値よりも微妙に高い状態がずっと続いているので、消化器内科で診てもらうことになりました。今日はまず初めに腹部エコー検査を受けました。痛くもかゆくもなく、しいて言えばくすぐったいだけの検査だったので楽々でしたそれから診察。やはり、膵臓には異常は見られないとのことでした。ついでに肝臓なども見てくれて、どこも異常なしでした。アミラーゼの値もそれほど高いわけではないので、このまま様子を見ることになりました。急激に値が上がったり、みぞおちの痛みが現れたりしたらまた受診してくださいと言われました。膵臓に異常がなかったのは安心したけれど、アミラーゼ上昇の原因がわからないのは不安です。アミラーゼは膵臓と唾液腺から出るので、もしかしたら唾液腺に異常があるのかも・・・。もし唾液腺に異常があれば首が腫れたり痛くなったりするはずなので、きっと大丈夫だろうけど、どうしても気になるなら耳鼻科で診てもらってもいいかも、と言われました。あっちの科に行ったりこっちの科に行ったり。でも、さすが大学病院他の科に行く必要があればすぐに回してもらえるし、先生同士の連絡もちゃんとできているから安心です。来週の抗がん剤治療が終わって体調が回復したら、耳鼻科に回してもらおうと思います。
2006年12月08日
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通院日
今日は毎週恒例（？）の通院日でした。もし白血球が上がっていれば、明日から入院して抗がん剤治療をしてもらう覚悟で行きました。しかし・・・白血球は2040。今週はやめた方がいいと言われました。でも、これ以上延ばすと年末になってしまうので、来週入院することに決まりました。よっぽど白血球が低くない限りは抗がん剤治療を行います。やっぱり入院が決まると憂鬱ですまた気持ち悪くなるんだなぁ・・・。先週の話し合いのときに、先生からエトポシドという抗がん剤は二次発癌を起こす恐れがあるという話をされたのですが、その後先生が二次発癌について論文などを調べてくれたそうです。論文によれば、エトポシドの投与量がトータル2000（単位よく分かりません）を超えると二次発癌する確率が上がるそうです。その研究では投与量が2000を超た34､5人中4､5人が発症したとか。そこで、私に投与されたエトポシドの量を計算してみたら、前の病院での分は推測ですが、すでに3600～4200程投与されているそうですだからこれ以上エトポシドは使うわけにいかないと言われました。BEP療法の３つの薬のうち、Bはもう既に使えず、Eも使えないことになってしまい、残るはPのみになってしまいました。だから来週の治療は、P（シスプラチン）単剤でやるそうです。単剤でやって意味あるの？と思いましたが、P（シスプラチン）は卵巣癌に良く効く薬だからやらないよりはやった方がいいそうです。単剤にするので、今までより量を増やすそうです。シスプラチンはとにかく吐き気が強い薬。これを増やすなんて相当きつそうです。今度が最後の一回の予定だから、なんとか頑張ろうという話でした。ますます憂鬱だぁ使える薬があと１個しかないって、ものすごく怖いことです。今はとりあえず画像やマーカーに現れる癌は無いから、単剤でも効果はあるかもしれません。でも、もしも今後再発したら・・・どうなってしまうんだろう。その時は医者に匙を投げられてしまうんだろうか。私はがん難民になっちゃうのかな。どうか、今回で完全に治ってください。どうかどうか、もう二度と再発しないでください。
2006年12月05日
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ケーキ
今日は彼の誕生日。張り切ってバースデーケーキを作りました。スポンジも手作りのいちごショート卵を一生懸命泡立てたので、ふわふわのスポンジができました。真っ白なクリームを塗って、真っ赤ないちごを飾って、かわいいケーキができました大成功彼もとても喜んでくれました。２切れも食べてくれましたずっと家で引きこもり生活をしているから、ケーキ作りは良い気分転換になりました。また何か作ろう♪
2006年12月03日
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