2006年01月20日
テーマ： 闘病日記(3908)
カテゴリ： 難病関連
文部科学省のオーダーメイド医療実現化プロジェクト
いわゆる不治の病とされている病気を、遺伝子から解析し、治療方法等を確立していこうとする、
平成19年までの5年間をかけた国家プロジェクト。
その中の病気に、 『筋萎縮性側策硬化症－ALS』 が含まれています。
筋萎縮性側策硬化症の患者の参加数は、平成17年度11月現在 699名
研究の精度を確保するには、1000名規模で行う必要があり、残り 301名 以上の
患者の参加が必要です。
この研究には、ALS患者の14ccの血液提供が不可欠です。
ALS協会が参加の窓口 になっています。
私も、平成16年2月に、すでに提供しています
申し込むと担当医師が自宅まで採血しに来てくれるので、 全く負担はありません
人数不足でまだ研究が始まっていなかったとは・・・
ＤＮＡの提供でプライバシーの侵害とか言ってる場合ではありません
参加されていない患者さまは、ぜひご協力を
いわゆる不治の病とされている病気を、遺伝子から解析し、治療方法等を確立していこうとする、
平成19年までの5年間をかけた国家プロジェクト。
その中の病気に、 『筋萎縮性側策硬化症－ALS』 が含まれています。
筋萎縮性側策硬化症の患者の参加数は、平成17年度11月現在 699名
研究の精度を確保するには、1000名規模で行う必要があり、残り 301名 以上の
患者の参加が必要です。
この研究には、ALS患者の14ccの血液提供が不可欠です。
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syuichi6780さん
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ぱじーらの難病ＡＬ… ぱじーらさん
☆咲良☆ .+咲良+.さん
細木数子かわら版 自称占い師さん
限りなく透明に近い… 茶犬さん
長旅の途中（闘病日… ☆みっち☆(^-^)vさん
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