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日記の編集
June 27, 2004
テーマ： アフィリエイト(536)
カテゴリ： カテゴリ未分類
「事後避妊薬の一般市販薬化を否決」
同じ小学校でサイトに悪口が書かれたという理由で相手の首をカッタナイフで切るような殺人事件が起きて入る時代です。援助交際が盛んな日本で事後避妊薬が堂々と使われたらぞっとするようなことが起きるかもしれません。
AP通信によると、米国食品医薬品局（FDA)は、16歳未満のティーンが医師の非管理下で安全に使用できる証拠が不十分なことから、「モーニングアフターピル（事後避妊薬）」プランBの一般市販薬化の申請を拒否した。
2003年12月、FDAの諮問委員会は同剤の製造者バー・ラボラトリーズ社による提案を検討し、同社の要求を認めたが、FDAが諮問委員会の推奨に従わないのは稀なことである。
FDA医薬品評価センター長代行のSteven Galson博士のメモによると、FDA内にはこの決定がティーンの性行動という非医学的な含みや行為の妥当性に関する判断に基づいて下されたとする意見もあった。
月経周期を調節するプランBは、性交後72時間以内に服用すると、妊娠の可能性を最高で89%低減できる。FDAはバー・ラボラトリーズ社に対し、16歳未満のティーン 対する薬剤の安全性を示すデータなどの提出を条件に再申請を受けつける方針であるという。
日本でもいずれ認可の問題が出てくると思いますが頭の固い役人はどうするかね？
同じ小学校でサイトに悪口が書かれたという理由で相手の首をカッタナイフで切るような殺人事件が起きて入る時代です。援助交際が盛んな日本で事後避妊薬が堂々と使われたらぞっとするようなことが起きるかもしれません。
AP通信によると、米国食品医薬品局（FDA)は、16歳未満のティーンが医師の非管理下で安全に使用できる証拠が不十分なことから、「モーニングアフターピル（事後避妊薬）」プランBの一般市販薬化の申請を拒否した。
2003年12月、FDAの諮問委員会は同剤の製造者バー・ラボラトリーズ社による提案を検討し、同社の要求を認めたが、FDAが諮問委員会の推奨に従わないのは稀なことである。
FDA医薬品評価センター長代行のSteven Galson博士のメモによると、FDA内にはこの決定がティーンの性行動という非医学的な含みや行為の妥当性に関する判断に基づいて下されたとする意見もあった。
月経周期を調節するプランBは、性交後72時間以内に服用すると、妊娠の可能性を最高で89%低減できる。FDAはバー・ラボラトリーズ社に対し、16歳未満のティーン 対する薬剤の安全性を示すデータなどの提出を条件に再申請を受けつける方針であるという。
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