みぃばちゃんの闘病日記

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2007年10月02日

昨日から新治療開始・『輸血』

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昨日から新治療はじまりました

｢特発性血漿板減少症紫斑病｣の治療です｡これも難病指定の病気で治療方は
特定生物由来製品の使用
血漿板交換治療
難しい事書きましたが『輸血』です｡約3時間半かかり
血液抜くのと､入れる為両腕に径2mm位あるすごく太い注射針をさし､血液交換装置の機械とﾁｭｰﾌﾞに繋がれ､血液や製剤の管がいろいろぶらさがってて､それを常にﾓﾆﾀｰﾁｪｯｸ｡ﾓﾆﾀｰには解らないｸﾞﾗﾌ､図形､数字が所狭しと表示｡ちょっとした装置です
ほんとに赤い血が黄色い血になるのが不思議､昨日は400cc位抜き入れ血液替えました
産まれて初めての輸血経験！

（血漿板PITは通常15万～40万なのですが､私は低すぎて退院時８万、入院してからはもどんどん下がり遂に土曜日は2万迄下がりまだまだ下降状況！これ以上下がったら命にかかわるといわれ、もう部長ﾄﾞｸﾀｰ要請で治療同意書にｻｲﾝ。月曜日から決行でした｡前回散々嫌がった治療でしたが今回はしぶしぶ｡　血漿板が低いので手足は内出血の青痣だらけ､小さな傷でも出血したら血が止まらないから要注意！本人は実感してないけど医者はﾊﾗﾊﾗだったみたいです
輸血なのでｳｲﾙｽ感染の問題もあるし､やはり深刻に考え､前回は断ったのですが…断ったので早く退院させられ、すぐに病院に出戻ってくるはめになったようです？緊急入院でしたから…）

そんなんで自分の治療の装置にじっくり見入ってました
機械がｸﾗﾚ製なの…繊維ﾒｰｶｰがつくった機械？？血液を濾過するのに使ってるのが繊維質のもので特許とってるのじゃないかな…

機器を興味もって色々質問しながら治療してました､濾過する仕組みなんか聞いたりして､ﾁｭｰﾌﾞや血液を入れ替える過程で自分に戻す分の血液血を濾過するんだけど､過程で繊維がいろんな色に変化していきます
ちょっと面白かった(^^ゞ
技師さんずっと私の相手してくれたけど､質問多いなと思ったんじゃないかな(^人^)
でもね､寝ちゃうと血液が引けず止まってしまってピーピー音が鳴り起こされてしまい､血管が細い人はゆっくりじゃないと引きが悪くなくなるので､血が出るようにｸﾞｰﾊﾟｰ繰替えしてて､手が疲れたし､眠れなかった(*_*)

私は仰向けにﾍﾞｯﾄにいるだけで痛みもなく1回目は無事終了しましたo(^-^)o
なにって､ベットに寝かされ腕もまげられず､身動きできないのがｼﾝﾄﾞｲf^_^;

治療終わって部屋帰るとすぐ､ｽﾃﾛｲﾄﾞﾊﾟﾙｽの点滴がまっていて､担当医が悪戦苦闘！失敗されて結局右手首に点滴されてしまいました(>_<)

刺す前､車椅子だから！なるべく右手と特に右手首は困る！といったんだけどね､医者が下手で他の場所失敗してしかたなかった…

常駐針だからつけっぱなしでしょ！点滴してる時だけの問題じゃないのに理解してないで､1時間半位の点滴だからいいわね！とかい言い訳したから
私､車椅子だから針曲がるかもしれませんよって先にいっておきました
意地悪だったかな？

でも自分が刺せないのに短い点滴だからたいした事じゃないみたいにいうんだもん！

患者の身になってみたら何日間もそのままだから不便なのです

今は車椅子左手だけでこいでます(－_－＃)

不便だ～～～～～

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