さぁオーラス行くよー，飯食ってたら遅くなった

有機はイージー

１　鎖式飽和→アルカンと思っていい
　（１）CnH2n+2だね。　×
　（２）極性小さいからね　○
　（３）分子量大→分子間力大→沸点高い　○
　（４）炭素3以下はない，と読み替えればいいね。　○
　（５）７と６でつくってみればいい。○
　ということで（１）

　（４）不斉が無いから×
　（５）不斉ありのヒドロキシ酸　○
　つーことで（４）

３　文より，アセチル基か，CH3CH(OH)-の構造あり→ヨードホルム陽性
　　あと，不飽和結合あり→臭素脱色
　みたすのは（３）だけ

４　付加とは，多重結合が壊裂して別な原子や原子団が付け加えられる反応。
　（１）ニトロ化　置換で，ニトロベンゼン
　（２）付加　1,2,3,4,5,6-ヘキサクロロシクロヘキサン
　（３）スルホン化　置換でベンゼンスルホン酸
　（４）臭素置換で2,4,6-トリブロモフェノール。ヒドロキシ基はパラ，オルト配向性

　　　アセトフェノンとか，酢酸フェニルとか言う名前に。
　　つうことで（２）

５　操作１でアニリンだけを水槽に出すためには，アニリンを塩にすればいい。
　　つまり，アニリンを中和するのは酸なのでAは塩酸しかない。この時点で
　　（１）か（２）しかなくなる。

　　全部中和して水槽にサリチル酸もフェノールもどちらも移動してしまう。
　　そうなったら操作3で残ってるエーテル層にはなにもないはず。
　　というわけで（２）

６　【ちょびっと難】
　エチレンとアセチレンがあいまいになっている人は引っかかったかも。
　上のラインはエチレン＋水付加で，普通にエタノール。
　（逆のエタノール分子内脱水を想像してもいい）
　下のラインはややマニアックだがアセトアルデヒドの工業的製法。
　しかし，良く分かって無くても上のラインが分かっていれば，A酸化Bですぐ出る。
　寄って答えは（６）

７　【計算が面倒？】
　しかし，実験装置も絵だけという全く不甲斐ない。
　A84mg　二酸化炭素176mg　水36mg　比だから，全部ｇで計算してもいい。
　A84g　二酸化炭素176ｇ　水36ｇ　それぞれmolになおして，
　二酸化炭素4mol　水2mol→その中のCとHは　C4mol　H4mol　よってC：Hは１：１
　さらに，質量はC48g　H4gあわせて52ｇ　よって，A中の酸素はのこり。84－52＝32g
　よって，酸素は2mol。C:H:O＝２：２：１　Oが４ってのは問題文でわかってるので，
　８：８：２だから，（５）

以上～。しっかり訂正して二次も使う人は頑張ろう。
センターまでの人は，お疲れ様！質問があったら書いてください。

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