多系統萎縮症の介護日記

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syuichi6780

多系統萎縮症の妻を介護しています。 2024年9月より妻の妹（知的障害と認知症）も介護しています。他の方の参考になれば幸いです。メールアドレス　＃を＠に変えて下さい。 syuichi_yoshioka＃yahoo.co.jp 　よろしくお願いします。

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2024年04月12日

在宅主治医が代わりました。

今までの在宅主治医（女性）には19年間お世話になりました。
19年前、市内で最初の在宅人工呼吸器の患者でしたが、引き受けて下さいました。
今でこそ24時間対応の医療機関は多いですが、当時は診療報酬の加算もつかないのに24時間対応OKの市内で数少ない医療機関の一つでした。

交代した理由は、高齢になられて、車の運転を止めるので、往診ができなくなるからです。
（クリニックでの診察は今までどおり続けられます）
20年目もお世話になると思っていたのですが...仕方ないですね。
私の年１回の健康診断は今まで通りお世話になるつもりです。

外来もやっています。
医師３人体制なので、何かあっても誰かが対応してくれるそうです。
昨日は新しい先生（男性）と看護師さんの２名で来られました。

吸引カテーテルなどの消耗品を持って来てくれます。
もし、医療費が発生した時の支払いは銀行引き落としです。
処方箋も薬局へFAXしてくれます。
なので、私がクリニックへ行くことは多分ないです。

一番心配だったのは、往診日の調整です。
往診日が変わるとケアプランを組みなおさないといけません。
結果は、今までと同じ木曜日の午後（月２回）になりました。
心配の種が消えてホッとしています。

できるだけ長くお世話になりたいです。

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