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syuichi6780
多系統萎縮症の妻を介護しています。 2024年9月より妻の妹（知的障害と認知症）も介護しています。 他の方の参考になれば幸いです。 メールアドレス ＃を＠に変えて下さい。 syuichi_yoshioka＃yahoo.co.jp よろしくお願いします。
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2024年05月21日
テーマ： 難病と在宅ケア(284)
カテゴリ： 講演会など
5/19(日）第44回近畿SCD・MSA友の会総会が行われました。
今年のオンラインでの参加者は11名でした。
昨年の半分以下...ちょっと残念でした。
今年の医療後援会の内容は以下のタイトルでした。
リハビリ目的と内容と効果について
ー難病感謝のためのリハビリテーションアンケート調査結果を踏まえてー
妻の場合、リハビリは効果があるのか無いのか....良く分かりません。
少なくとも良くなることはなく、体の拘縮は少しづつ確実に進んでいます。
顔もやや左向きになってきました。
足腰の方はまだ曲がるので車椅子移乗ができます。
足腰も曲がらなくなったらストレッチャーが必要になります。
うちのマンションのエレベーターはストレッチャーは乗りません。
もしそうなったら、１階か他のマンションに引っ越すことになると思います。
現状は、そのようなことにならないためにリハビリを続けている感じです。
平日は毎日リハビリを受けています。
訪看さん、PTさん、STさんが担当して下さってます。
今年のオンラインでの参加者は11名でした。
昨年の半分以下...ちょっと残念でした。
今年の医療後援会の内容は以下のタイトルでした。
リハビリ目的と内容と効果について
ー難病感謝のためのリハビリテーションアンケート調査結果を踏まえてー
妻の場合、リハビリは効果があるのか無いのか....良く分かりません。
少なくとも良くなることはなく、体の拘縮は少しづつ確実に進んでいます。
顔もやや左向きになってきました。
足腰の方はまだ曲がるので車椅子移乗ができます。
足腰も曲がらなくなったらストレッチャーが必要になります。
うちのマンションのエレベーターはストレッチャーは乗りません。
もしそうなったら、１階か他のマンションに引っ越すことになると思います。
現状は、そのようなことにならないためにリハビリを続けている感じです。
平日は毎日リハビリを受けています。
訪看さん、PTさん、STさんが担当して下さってます。
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