多系統萎縮症の介護日記

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syuichi6780

多系統萎縮症の妻を介護しています。 2024年9月より妻の妹（知的障害と認知症）も介護しています。他の方の参考になれば幸いです。メールアドレス　＃を＠に変えて下さい。 syuichi_yoshioka＃yahoo.co.jp 　よろしくお願いします。

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2025年09月28日

1年前は、食事は全介助、ほぼ寝たきり、便は毎日水様便、薬は16種類でした。血液検査ではアルブミン不足が顕著でした。

義妹には色んな問題行動があります。
昼夜逆転、破壊行為、汚染行為、危険行為（歩けないのに歩こうとする）、異食行為などです。
施設では二人部屋でしたので、精神系の薬で鎮静させるのは仕方なかったと思います。
精神系の薬では便秘になるので下剤系の薬も仕方なかったと思います。

今では、食事は自力、寝返り自力、浣腸なしで毎日排便あり、薬はビオフェルミンのみ。血液検査も正常値です。
この変化は薬を全て止めた結果と思っています。

しかし、薬から解放された結果、問題行動が表面化しました。

来た当初は、妻の写真を見たいというので障害者手帳を見せてあげたら、写真のページを破って食べられてしまいました（泣）

汚染行為（オムツを脱いで投げ捨てる）はつなぎパジャマのおかげで無くなりました。
危険行為（歩けないのに歩こうとする）はベッド柵を固定してで囲んで防いでいます。

ただ、これらの対策は虐待？に当たるそうで、年に何回か市の担当者の訪問があります。

食事を投げる行為は家ではかなり減ってきましたが、デイサービスではしょっちゅうやってます。
デイサービスはお試しも入れて４ヶ所で断られ、今は毎週金曜日の１ヶ所だけになりました。

今朝はベッドから手を伸ばして押入を開けて中の書類を引っ張り出して散らかしていました（泣）
破壊行為の対策は試行錯誤です。

昼夜問わずの絶叫大声の支離滅裂な要求は、義妹の唯一の運動で嚥下の訓練にもなるとの思いでスルーしています。
深夜と朝のオムツ交換がちょっとしんどいです。

義妹の介護は未だ道半ばです。

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