臓器移植法の改定

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2009年05月25日

テーマ：障害児と生きる日常(4515)

カテゴリ：カテゴリ未分類

Ｄａｉは、夜間　人工呼吸器を使っています。

同じように、人工呼吸器を使っているお友達の中には、
医師から「脳死」または「脳死に近い状態」と宣告されながらも、
その子なりのペースで成長を続け、
懸命に生きようとしている子どもたちがいます。

今、臓器移植法の改定への動きが高まっていると報道されています。
改定の大きな目的は、子どもの国内移植に
門戸を広げることだと言われています。
そのために「脳死」は一律に「人の死」とし、

臓器提供可能という案も検討されているようです。

「脳死」「脳死に近い状態」と言われながらも
日々成長しながら生き抜こうとしている子ども達が目の前にいて
どんなに重度の障害をもっていても、たとえ人工呼吸器をつけていても、
ひとりひとりかけがえのない子どもであると実感しながら
1日1日を大切に生きている家族がいることも
忘れないで欲しいと思います。

全国には、国内での臓器移植の拡大を切望されているご家族が
たくさんいらっしゃることも知っています。

子ども達が1日でも長く健やかに生きて欲しいという願いは
重度障害といわれる子どもの親も同じです。

待つ側は、わが子を助けたい！
でも、人の死を待っているようで心が痛むと言われます。
ドナーになろうとする側は、本当にコレでいいのかと
最後まで葛藤があるはずです。
どちらも　苦しんで苦しんで　生命と向き合わなければなりません。

だからこそ、臓器移植法の改定は　
移植を待っておられる側だけでなく
ドナーとされる子どもの命と人権にもしっかりと向き合い
慎重に検討していただきたいと思います。

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