全26件 (26件中 1-26件目)
1
この長寿 みんなにも‥で書いた叔母に母と 月に1回、面会 に 行っていましたが、外国で暮らしていた従姉妹が帰国したことと私の母が 少し 大儀そうになってきたので、6月から面会に行くのをやめていました。明日9月1日は、100才のお誕生日なので、お祝いに行くことになっていましたが、朝になり母がどこそこが痛いというのでやめにしました。明日は従姉妹たちが お祝いしてくれるし、私たちはやめることにしようということに。車で片道、一時間近く・・・母も(私も)確実に年を経て、体力・気力が弱っているんだな~と思ったことでした。【生きるって?】 あっちこっちで戦争をしかけているのはどこの国?
2013年08月31日
コメント(0)
『四季の花』 の夏休みも明日まで・・・猛暑の日がつづきましたが、結構、充実して過ごせました~この夏、電車に乗って出かけたのは3回。ゆーりっくさんのお見舞い2回と夢をつなぐ音楽会 だけでした。あとは、ちょこちょこと車で出かけたりはしましたが、ほとんど家にいました。こちら で 書いた 夏休みの目標チェック ヒマワリの絵を たっぷり 描くこと。 たっぷりと描きました~ 筋力トレーニングをすること。 これは、あまり・・・というより ほとんど しませんでした。 歌の練習をすること。 十分したと思いま~す。 野良仕事をすること。 まずまず しました~ カネミ油症の検診基準について 厚生労働省に問合せをすること。 ようやく最後になって問合せました~ ダイオキシンについての本を読み終える。 読んでません。 が、カネミ油症の資料を 読んだことで可としま~す。 原発のえほん(7) 『天国のお客さま ぞくぞく』 の あらすじを考え、天使たちの下絵を描いてみる。 全く、全く、手付かずです。 95才、98才になる母と叔母にやさしくする。 まずまず・・・でしょうか。 などなど・・・あっ、そうそう、大事なことがありました。 家の中の不要品を見きわめて、片づけをすること・・・でした。 これは全くしませんでした。ほとんど家で過ごしていて充実した気分になれるのはやっぱり、ひまわりの絵がたくさん描けたからかも・・・初めて F10に描き、額に入れたのを 先ほど 届けていただいたので、これから飾ってみることにします【さ迷う日々】 今日は一日、眠くて眠くて眠かった~~☆
2013年08月30日
コメント(0)
8月27日、厚生労働省の食品安全部企画情報課に電話でつぎのような質問と、お願いをしました。 カネミ油症の検診会場は、神奈川県の相模大野駅からバスで30分もかかる所というのはどうしてですか? 血中濃度でカネミ油症の認定判断ができるのですか? 友だち ゆーりっくさん が10月23日の検診の申込みをしましたが、当初、6か月の入院予定が延びて検診会場には行かれなくなってしまいました。出張検診をして問診等をしていただけますか?以下、その時のやりとりです。 私 厚生労働省の担当者 検診会場が相模大野駅からバスで30分もかかるのは、体調がよくない人にとっては、とってもつらいことだと思うのですが、どうしてなんですか? 協力してくれる医療機関の都合もあったり、あとは事業費も際限なくあるわけではないので、そういう関係も踏まえて、協力していただけるところは北里大学病院になっていると聞いています。 事業費の関係なんですか? 事業費もそうですし、協力してくれる医療機関としても必要だと・・・どこでもやれる検診だというわけではないので、協力してくれるところでないと出来ないということと、どこででもやれるほど研究費が潤沢だというわけではない。 その両面があります。 その研究費というのはいくら位なんですか? 研究費はだいたい2億円なんですけども。 2億円? 全国で? はい。 研究費は全部、検診に使われるんですか? そのうちの約7割が検診ですね。 あとは、治療研究とか、患者さんが多い地域だけですが、広島、福岡、長崎に相談員が配置されていたり、あとは啓発用のパンフレットの費用だとか・・・・・大半が検診で使われているのは事実なんですけども。 それを、さらに膨らませると基礎研究の方ができなくなってしまうので。 協力していただける医療機関が限られた予算の中で収まるのであれば、検診機関の増加ということもできるのですが。 現状ではいろいろな障害があって、現状の実施個所になっているということです。 東京都の検診、今年は10月16日と23日ですよね。 それで、入院していてクリーンルームから出られないという場合、出張検診というのはしていただけるんでしょうか? それは難しいと思いますね。 去年初めて検診を受けて、『どこも具合が悪いところはありませんでした。PCB,PCQ,PeCDF,すべて正常範囲内であった。安心できることと安堵しております』それが3月に届きましたけれど、それの直後に悪性・・・白血病ですね、になって、がん研有明に入院している。 7か月位入院しなければいけなくなったんですよ。 当初は10月23日に間に合うかと思って申込みしたんですが、他の例とくらべていろいろな面が違っているんで、退院出来そうもないんです。 これがカネミ油症とどうして関係ないのかということを、『安心できることと安堵いたしております』という直後にですよ、こういう病気にならなければいけないのでしょう?ですから、検診にも申込みましたけれど、まだクリーンルームから出られない状態ですので、担当の先生とか、本人の問診とかですね、していただくわけにはいかないのでしょうか? え~と、ちょっと難しいと思います。 研究の中で個別の患者さんの検診を問診等でやるというのはちょっと難しいと思います。 でも昨年受けた検診で、問診というのはほとんどない、顔も見られなかったというんですが、そういう個別の症状というのは考慮されないんですか? それまでの症状、カネミ油症の症状って、みなさん違うじゃないですか。 そういうのは、それぞれ診ないで、血中濃度ということだけ、だけっていうことはないんですが、主にその価によって決まるんですか? 決まるっていうのは? 認定、未認定というのが・・・ 認定された患者さんではないということですか? そうです。 はあ~。そうなんですね。 ええ。 認定方法としては、その血中のダイオキシン類の濃度、症状も診るんですけども、血液中にダイオキシン類があるということを重視したことで、ただ症状を全く診ないということではないんです。 そういうことを総合して判断して決めるもので・・・ ですから、現実に苦しんでいますので、そういう症状を見ていただきたいんです。 はい。 担当の先生にお話しを伺ったり、本人の症状を見ていただいたりして・・・それでも、かつカネミ油症ではありませんということでしたら、カネミ油症と関係ないということを証明していただきたいと思うんですよ。 はい。 それで、このPCBとか、血中PCQ,PeCDFですか、それの濃度が、たとえばですよ。 以前に、40年前とか、45年前に、認定された被害者の方たちも血中濃度というのは現在、量ってるんですか? はい、毎年ではないんですけども。 定期的には量ってます。 それで、うんと低い方もいらっしゃると思うんですよ。 はい。 そうでしょ? いろんな方法で、体内から排出されて…ということですよね。 あと、個人差にもよるじゃないですか。 それに血中だけに蓄積されるわけではないですよね。 何がですか? PCBとか、ダイオキシン類ですね・・・ 今、科学的に確認できる方法は血液中の濃度ということしかわからないので・・・その方法しか今、確認する仕方がない・・・つづきカネミ油症の出張検診を厚生労働省にお願い【その2】
2013年08月29日
コメント(0)
【その1】 からのつづきです。 それで、45年たって、どれだけ排泄されたかというのはわかるんですか? え~と、それは人それぞれということですか? 個人個人の・・・それは、排泄されない人もいるし、何とも言えないと思いますけれども・・・ 排泄された人の場合、排泄される前、体内にある時にどのように身体のいろいろなところに悪い影響を及ぼして排泄されたかというのは研究されているんですか? えっ、どういう? 排泄されたからいいという問題ではないですよね。 体にあるから影響を及ぼすということではなくてですか? ええ、体の中にある時にいろいろな悪さをすると思うんです、細胞とか、いろいろな内臓に。 それで、PCBやダイオキシン類が出てしまっても、細胞などを傷めたところというのは修復されない状態でいることが考えられますよね。 可能性としてあり得るということですよね。 それで、そういう研究はされているんですか? え~と、研究のしようがない気がするんですけれど。 昔からすべての血液データを計測いただいて、ず~と継続的にやっていれば、それが出来なくはないかもしれませんが。 発生当時からそういうデータをとり続けたことにはなっていないので、事実関係がわかり得ない気がするんですよね。 今、体内から排泄されたから症状が良くなっているとか、排泄されているけど、当時のダイオキシン類によってどうなっているか、データを遡ってとることが難しいと思うので、なかなか困難なのではないかなと思います。 ですから、2~3才の時にミルクと混ぜて、美容と健康に良いということで2才半の頃に飲んだ友だちが現実にすごく苦しんでいるわけです。 そこを見ていただきたいんですよ。 それでかつ、カネミ油症ではない、関係ないです、と仰るのでしたら、そういうことを証明していただきたいんと思うんです。 ですから、その証明を血液検査でしているということですよね。 それ以外の結果の判断が出来ないということについては今後の課題かもしれませんけれども。 今、出来る判断として、血液で判断した結果がカネミ油症ではないという判断になっているわけですよね。 ですから、どれだけが排泄されたかというのはわからないわけでしょ? 当然、40年前の検査はしていないから判らないですよね。 ええ、それで人によっても残っている人もいるし、排泄された人もいるし・・・ それで、今の判断の材料として、科学的に認められているのは血液中のダイオキシン類の濃度です。 それが検出されないということはカネミ油症ではないと判断される。 ただ、それがすべてではなく、今後に、研究の成果で、何か確認できるものがあればまた別でしょうけれども。 今の段階では判断できる、今の材料で判断できるものとしてはカネミ油によるものではないのではないかとしか言えない。 ですから、排泄される前にどのように体内で悪影響を及ぼしているかという研究がまだされていないわけですよね。 そうです。 その当時のその方の情報がないから調べようがないですよね。 今の方の場合には・・・ 保健所に届け出た記録はあるんです。 カネミ油のロット番号も書いてあるんですよ。 回収されているんですね、その油を。 それで、量的な問題もそれぞれ違うでしょうけれど、多いから、少ないからいいというんではなく、それぞれどういう結果を残して排泄されているかとか、研究されてないんですから、血中濃度だけでは認定、未認定、決められないということではないですか? だから今、科学的な判断できる材料としては認定できないということですよね。 ですから、科学的にお医者さんの話を聞く、本人のつらい状態を見ていただくということをしていただきたいんです。 それが、科学的ということではありませんか? 科学的というのは、血液とか、健康診断の結果、を中心に見ているんです。 それって、科学的と言えます? 排泄された場合、体内にどういう風に影響を残していったかということが判っていない以上、血中濃度だけで認定、未認定を主として決めるということがどうして科学的と言えるんですか? 今、科学的という、今、一般の人と比べてこれ以上の濃度があればダイオキシン類に汚染されてますという判断が証明されているわけですね。 それ以外の判断材料がない以上は、そこを今、判断の根拠とすることは出来ないわけですよね。 逆に、いろいろなお考えがあるのは当然で、肯定もできなければ否定もできないということかもしれませんね。 肯定する材料として血液中の濃度ということを重視しているところです。 でも、血液中にだけたまるというわけではないでしょ? 45年前に認定された方、みなさんすべて今も血中濃度が高いんですか? 当然、下がっている方もいらっしゃいますよね。 そうすると45年前に飲んで値が下がってしまったけれど、悪影響だけが残って、今になって発症するということだってあるわけですよね。 今になって発症ということはあまり聞いたことはありませんが。 子どもの頃から発症していますよ。 子どもの頃からいろいろ発症していますけれど、でも、今、生命に関わるような病状になっているということなんです。 昨年の検診結果が届いた直後にです。どうしてなんでしょう? どうしてなんでしょう?と言われても・・・ ですから、ぜひ出張検診していただきたいんです。 ご検討いただけませんでしょうか。 え~と、ひとつの方法としては、より近い所で言うと、千葉の検診がこの先に予定されていますので、そこに問合せをするというのがひとつの手かもしれません。 千葉の検診は何日なんですか? 9月の17日と24日と、10月15日の予定です。 ですから、この間はまだクリーンルームから出られないんですよ。 10月も・・・? ですから、東京都の・・・ あっ、そうですね。10月16日、23日ですね。 23日、遅い方に申し込んだんですが、普通の人だったら寛解導入治療という抗がん剤治療が1回ですむところを2回したんですね。 1回余分に抗がん剤治療をしなければいけなくなって出られないんですよ、10月は・・・ ええ・・・ それで、やっぱり生命に関わる状態なんです。 はい。 そういうのをぜひ、見ていただきたいんです。 ええ。 ご検討をいただけますか? 正直、我々が答えを出せるわけではないので、ちょっと研究班※とも相談したいと思いますけれども。 ご希望に添える答えが出せないこともありますが・・・正直、ちょっと難しいと思います。 でも状況を踏まえてですね、どういった対応が出来るかも含めて研究班とも相談させていただきますけれども、正直、良いお返事が出来ないと思っていただいていた方がよいかと思います。 でも、生命に関わることですから・・・ えっ、検診は治療ではありませんが・・・ ええ、治療は今、ちゃんとがん研有明でしていただいていますよ。 ですから、その先生のお話を聞いたり、本人の症状を見ていただきたいんです。 誰にですか? 検査の担当の方にです。 はい。 そうでしょ? 生命に関わるというのはどういうことですか? 白血病ってそうそうかかる病気ではないでしょ? はい。 これが、どうしてカネミ油症と関係ないと言えるのか?ということを教えていただきたいんです。 はい。 そういうことで、よろしくお願いいたします。検討の結果を、後日、お知らせ下さるとのことです。※ 研究班とは 古江増隆 氏 が 班長をされている油症治療研究班のことです。【カネミ油症のこと】 カネミ油症のことで厚生労働省に電話
2013年08月29日
コメント(0)
のびのびになっていましたが、昨日の午後4時頃、野良仕事の汗を流したあと、明日に延ばそうかとも迷いましたが、厚生労働省に 電話をしてみました。厚生労働省03-5253-1111に電話をし、カネミ油症の担当をお願いしましたら、食品安全部企画情報課に…それで、主につぎの三つのことをお話しました。 検診会場が、相模大野駅からバスで30分もかかると いうのは体調が悪い人にとって無理なのではないか? 血中濃度が認定・未認定の主な判断材料でいいのか? 友だちがカネミ油症であることが判って、昨年秋に検診を受けたが、3月に『安心できることと安堵しています』 という通知が届いた直後に病気になってしまった。当初、6か月の入院予定が7か月になり、今年10月の検診会場には行かれなくなってしまったので、出張検診をして下さい。 45年前に認定された人でも濃度が低い人がいるのであれば今、認定されていない人だって排泄されてしまい、排泄される前に身体に影響を与えているということでしょう それがどうしてカネミ油症と関係ないと言えるんですか 血中ではなく、脂肪組織や内蔵などに蓄積されている場合だってあるでしょう 今、友だちが入院して苦しんでいるのですから出張検診をして、ぜひ問診して話を聞いてみて下さい。 担当の先生にも会って、お話を伺ってみて下さい。どうか、ご検討をお願いします。 ・・・というようなことを伝えました。 自分でも、まとまりがなく、ついつい気持ちがたかぶってしまい、今日は気落ちしていました。でも、今、電話の録音を聞き直してみたら、結構まとまりがあり、要点をついていると思いました。それで 明日、テープおこしをして、載せさせていただきます。古江氏の時とは違い担当者のお名前は、伏せることにいたします。【 追 記 】こちら で ご覧いただけます。【カネミ油症のこと】 カネミ油症 40年のあらましと、読み合わせ・・・
2013年08月27日
コメント(0)

涼しかった今朝、早く目が覚めたので、北川べりの草刈りをすることにしました。つるや草が繁茂して、向こうが見えません。右側に、北川があります。数時間後・・・・・こちらは、川下・・・左側が北川です。お昼過ぎには・・・午前中だけにしようと思っていましたが、このあと、裏の草むしりをしたりして、朝6時前から 夕方近くまで 実働は7時間眠いので今日は早寝をすることしま~す【庭の四季】 ツクツクホウシの声を聞きながら、庭仕事♪
2013年08月26日
コメント(0)
カネミ油症の資料をどっさり入手♪ の あと、40年以上前に、カネミ油症の東京での集まりで何回かお会いした、当時はまだ学生さんでしたがその 下田 守 さんが ご来宅下さいました。下田さんは、あれから九州大学の大学院に入られて、下関市立下関大学で教鞭をとられるようになり30年。≪公害・薬害・職業病被害者補償救済の比較 カネミ油症≫で ネット検索して表示される一覧の中から、≪【PDF】 公害・薬害・職業病被害者補償救済の比較 カネミ油症≫を選んで出てきた資料の著者経歴によると、下田 守 1981年九州大学大学院工学研究科応用理学応用数学コース博士過程単位取得. 1983年下関市立大学講師助教授を経て現在下関市立大学教授. 東京で学生だった1970年よりカネミ油症に取り組み1972年の国連人間環境会議に自主講座が提出した日本の公害のレポートで西川和子らとともにカネミ油症の部分を担当. 1973年以降は福岡県に住み数学基礎論の研究を続ける一方で油症の被害者たちの運動に関わってきた. 2000年頃から社会科学的な観点からカネミ油症の研究に取り組み最近は環境社会学会等の学会や国際シンポジウムなどで発表.・・・とのこと。また、同 資料46P 『事件の歴史・経緯の概説』 から一部を、勝手ながら、転載させていただきました 1968年の春頃から西日本各地で吹き出物や手足の痛みなどさまざまな症状を訴える人が続出した. 九州大学付属病院皮膚科は8月までに診察した数家族10数人がカネミ製の油を摂取していることに気づいたが食中毒の届け出はしなかった. 10月初めに患者の一人が保健所に油を持ち込み10月10日夕刊で初めて「正体不明の奇病が続出」と報道された. その後このニュースが連日新聞やテレビで報道されると近畿以西の各地で保健所や病院を訪れる人が相次ぎ10月末までに12000人以上が届け出た. 当初から「カネミライスオイル」を原因とする食中毒であることは明らかで北九州市・福岡県・厚生省等の行政当局は立入検査・販売禁止命令・製品の回収などさまざまな対策を講じたがその後の経過を見ると原因究明と被害の実態把握が十分に行われたとは言えない.・・・とのことです。 こちら にも書きましたが、私がいちばん知りたかったこと どのように、ダイオキシン類を含むPCBが、食用油に混入したのか? それら猛毒油が、どのように販売されたのか?これらの疑問が解けるかと期待し、読み合せを始めた本は、『 カネミ油症裁判の決着 』≪隠された事実からのメッセージ≫増補版事件を起こした当時のカネミ倉庫 加藤三之輔社長の実のお姉さん、加藤八千代さんが、事件から20年間科学者として、親族として、渾身の思いをこめて調べ、まとめたと思われる本でしたが・・・ 事件のあとすぐに、原因となった油の製造が1968年2月に特定されてしまったこと。 ピンホール説から一転して、工作ミス説が採用されたこと・・・など、疑問が新たにわいてきました。それで・・・カネミ油症についての読み合わせは、上記、加藤八千代さんの著書と下田さんからいただいた資料のうち、 カネミ油症の概要 『 回復への祈り 』 より第1章 カネミ油症とは 油症事件の流れなど カネミ油症被害者の基本的要求などについて全被害者の要求、カネミ倉庫・鐘淵化学工業(現カネカ)国や地方自治体の責任、日本弁護士連合会の勧告 カネミ油症被害者の現状 40年目の健康調査水俣病の発掘調査でも知られている 故 原田正純医師らによる健康調査のまとめ、台湾の油症事件、診断基準の問題点・・・などを あわせて読んでいくことになりました。この読書会は5人となりました。 これらの本や資料を読んでいくことは、結構、根気のいることです。 私も一人ではなかなか読みきれないと思います。 時間がかかっても、なるべく、みんなの都合がつく日に集まりたいと思っています。 参加ご希望の方、大歓迎ですので、どうぞ、お知らせ下さい。下田さんは、時々、上京されるとのことですので、ある程度、みんなで資料を読み進んでから改めてお話を伺える機会が持てたらいいなと思います。下田さん、その折には どうぞ、よろしく お願いいたします。【カネミ油症のこと】 カネミ油症の資料をどっさり入手♪
2013年08月25日
コメント(0)

8月も残り少なくなってきましたね。ギャラリー喫茶 『四季の花』 9月のお楽しみ教室 の ご案内です ≪ハーモニカ と うたの集い≫ の メニューです 私がパソコンを教えていただいた 羽鳥まなみさんが遺伝学の専門で、研究室にもいらしたことが、前回の≪宇宙から身の回りの科学≫のときに判りました。今、遺伝子組み換えなども問題になっていますし、そもそも遺伝子って何なの?ということからつぎのように 3回シリーズで、解説 と 問題提起をしていただくことになりました。9月、10月、11月 【身の回りの科学】 岩下ゼミ 遺伝子を考える3回シリーズ 遺伝子の世界へGO! 【講師】 岩下 彪 さん 【パネラー】 羽鳥まなみさん ◆9月1日 遺伝子って何者? 遺伝子ってこんなもの! 1)遺伝子って何? 遺伝子と「生命」という不思議なシステム2)生き物の寿命って遺伝子が決めるの? 人間や他の動物の寿命と遺伝子の関係3)人の健康と遺伝子の関係は? 遺伝子とサプリメント型健康食品などとの関係 4)がん体質や太りやすい、切れやすいなど、 遺伝子が決めるの? -------------------------------------------------------◆10月6日 遺伝子の正体 生き物の設計図?1)継続こそ生命なり? 2)生命の正体~38億年かけて造られた大システム 3)進化と遺伝子 自然界における設計図の書き換え方法 4)遺伝子(生命の設計図)って人が簡単に扱えるもの?-------------------------------------------------------◆11月4日 バイオテクノロジーの正体 その有効性と限界 遺伝子組み換え作物やモンサント問題等、今現在でも 表面化してきている諸問題をいろいろ考えていきましょう。1)バイオテクノロジーって遺伝子(生命の設計図)と、どんな関係?2)バイオテクノロジーとそれにつながる最新技術の問題点を考える 身近な疑問から、遺伝子を考えたいと思っていますので、 どなたも、どうぞ、お気軽にご参加下さい。【お楽しみ教室】 『四季の花』 7月のお楽しみ教室のご案内♪
2013年08月24日
コメント(0)
ここのところの猛暑の中で、今日は凌ぎやすかった~ですが、朝から眠くて眠くて、たまった新聞を読んでいてもひまわりの絵に彩色をしていても、パソコンに向ったり、何をしても・・・眠くて眠くて、畳の上にごろんとしてうつらうつら・・・でも、何かの拍子で目が覚めて、今度は大丈夫!と思い、また何かをはじめても、また眠くなって畳にごろん、また起きて… を くり返し10回目位 (ちょっとオーバー?) に、目が覚めたら夕方の4時過ぎでした。目が覚めて、涼しい風が入ってくる北川べりの 窓べに座って、ぼんやり外を眺めていましたら、一時、風が木枯らしのように吹き荒れ、雷さまの声がだんだんに大きくなって、頭の上で、ゴロンゴロン、バリバリばりんゴロゴロ バリバリ、雷狂想曲のようでした。雨よ降れ、雨よ降れと願ったのですが・・・少しだけ、ぽつぽつと降っただけで雷さまは、遠くへ 行ってしまいました。それで、野菜たっぷりのカレーをつくって、今、食べたところです。【さ迷う日々】 今年の梅干、甘くて美味しいで~す♪
2013年08月23日
コメント(0)

『四季の花』 が 夏休みになってから、二回目の電車に乗ってのお出かけ西国分寺駅前の いずみホール、第14回 夢をつなぐ音楽会です。ロビーでスタッフが何やら練習をしていました。真っ暗な舞台で、蛍光色のピンク と グリーンの手袋たちが、生きもののように リズムカルに踊る『プリンクプレンクプランク』 の 打ち合わせ?!バレーや、サクソフォン四重奏、ヴァイオリン、チェロピアノ、ソプラノ、バリトン、手遊びなどに混じって、今年 初出演だった、タップダンスのLilyさんやボーイソプラノの少年が歌う 『花は咲く』 などいちだんと楽しく、夢をつなぐ音楽会でした。スタッフのみなさま、お疲れさまでした。楽しい音楽会をありがとうございました。【ギャラリー喫茶 四季の花】 8月22日、第14回 夢をつなぐ音楽会♪
2013年08月22日
コメント(0)

楽しかった! 第13回 夢をつなぐ音楽会♪ に つづいて 今年は 第14回です。『四季の花』 の お弁当を今年もご注文いただいてます。明日は 買出し、明後日は 早朝から お弁当づくり・・・今年は、ご近所の方にお手伝いをお願いしました。この猛暑ですから、お惣菜の味付けは ちょっと濃い目にしようか~と思っているところです。年に1回の音楽会 私も楽しみにしていま~す。【ギャラリー喫茶 四季の花】 喫茶店 『四季の花』 7月の営業、あと二日です
2013年08月20日
コメント(0)
今朝、2時37分発信のメールで伊方原発をとめる会 から嬉しいお知らせ本日、8月20日(火)は第3次提訴の日です。皆様のご奮闘で、新たな原告は380名となり、1次、2次と合わせて1,002名に到達しました。午後1時30分に、松山地裁ロビーに集合。1時50分から、裁判所横移動し、横断幕をもって裁判所門前まで皆で歩きます。午後2時には、訴状を提出します。 ・・・とのことです。 目標の1000名を超えて、1002名中間報告では、埼玉県の原告1名が2名に増えていました。 もしかして、このブログを見て申し込んで下さった方かも・・・ありがとうございました。【伊方原発のこと】 94才の母が伊方原発の運転差止訴訟の原告に♪
2013年08月20日
コメント(0)
8月6日には、昼食をはさんで4人で、実に実に 8時間近くも読み合わせというか、思いつくことばかり、次々とお喋りがつづきました。 それ以来、野良仕事やひまわりのお絵かきなどで本読みは、すっかり中断していましたが昨日、カネミ油症についての資料をどっさり送って下さった方がいらっしゃいました~40年以上前に、カネミ油症の集まりで何回かお会いした人、当時はまだ学生さんでしたが、その人は、ずっ~~とカネミ油症のことに関わってこられたとのことで、最近、このブログをご覧になり、カネミ油症についての資料を送って下さったというわけです。実にありがたいことです・・・・・が、カネミ油症のことにあまり関わり過ぎないようにしようと及び腰になっていた私としては、この先一生懸命になり過ぎてしまうかも…とちょっと不安のような、諦めのような、それでも 興味深く、今日は一日それらの資料を読んでいました。今年になって、ゆーりっくさんの応援のつもりからカネミ油症のことを考えるようになったのですが、私にとっては、20代の半ば頃の記憶が鮮明によみがえり、それからの40年余の時の流れがあれやこれやと思い起こされて楽しくもあり、もの悲しくもあり、この間の空白を少しでも埋められたらとは思っているところですが・・・・・はてさて、どうなりますやら【カネミ油症のこと】 カネミ油症事件の真相は?本の読み合わせ・・・
2013年08月18日
コメント(0)

朝食前に4時間ほど庭仕事をしました。…とは言っても、朝食は10時半でした。『四季の花』 ランチのお惣菜 で好評?のフキを増やすため、ここをフキコーナーにしています。草が生い茂り、フキの葉っぱは暑さに弱いのか茶色くなっていました。タチアオイにからんで、カラスウリが大きくなっていましたが、残しても次にいつ、やれるかわからないのでばっさりと刈ってしまいました~~!こんな蝶もとまっていました。超小粒のイチジク ・・・ いつも、枯れて干からびた頃しか見ていませんでしたが、ひとつぶ赤みがかったのがあったので食べてみたら美味しかったです。タチアオイや草を剪定バサミで細かくしてフキの間に落として、こんな具合になりました。落ち葉などもここに捨てて堆肥にしていますので美味しいフキに育ってくれることでしょう。うらなりで小さなトマトを2コ食べました。キュウリやトマトも、もう終わりですね。この中に、青い実が見えましたのでハヤトウリ?かと期待しましたが、カラスウリでした。 このカラスウリは残しました。ハヤトウリは山のようになった年もあったのに、昨年は雨不足でか、かろうじて数個がなり、今年の春、種にして埋めたのですが、芽がでてきませんでした。どうしてでしょう?ノーゼンカズラがこんなに先端まで咲いています。二年間、私がいいかげん剪定をしたためか、全く実がならなかったので、今年は何もしなかったら鈴なりになったブドウ… いくら何でもならし過ぎ。のびたツルの先にまで実がついています。もしかしたら、これは食べごろ?と思ってひと粒食べてみたら甘かったですが、他の粒は、まだまだのようでした。オーシンツクツク、オーシンツクツク、ツクシーヨー、ツクシーヨー・・・・・朝のうち、ツクツクホウシが鳴いていました。これまでは、アブラゼミとミンミンゼミでした。そのうちに、カナカナゼミも鳴くことでしょう。夜は、虫の鳴き声もにぎやかになってきました。日ざしもだいぶ家の中まで入ってきています。やはり、秋が近づいているのですね。【庭の四季】 夕日をあびて、アジサイが 七変化♪
2013年08月17日
コメント(2)
ゆーりっくさんの入院生活は、まもなく3か月…三回目の抗がん剤治療を終えて、血球の値が低くなり、苦しい発熱が続いているようでした。その様子をゆーりっくさんのブログから転載させていただきます。8月 8日 からの つづきです。 8月 9日 輸血決定今朝の血液検査では、更に血球が下がっていました。二回も血小板輸血の予定が入りました。あ〜あ。クリーン食になって、病院食が再びおいしくなくなりました。お腹は空くのに、食事が届くと食べられない。いただいたゼリー等で空腹を補っています。今日は友達が差し入れてくれたみかんの寒天を食べました。すごく美味しかった!外側がパリパリしたフランスパンが食べたいです‼ これは食べてもいいらしい。焼肉やステーキもすごく食べたいけどダメ。いなり寿司や太巻きもダメになりました。しょっ中、食べ物のことを考えています…。食器を返却した時に出会ったお向かいさんと少しだけ立ち話。違う血液の病気の方ですが、いつも朗らかな姿勢が素晴らしい。「原因がわからない病気だから、事故にあったと考えていくしかない」前の病院の先生にそう言われたとか。今日は回診の日でした。回診に来た女医さんから、「ここは癒しの部屋」と言われて嬉しかったです。カード、スピリチュアルな本、アロマの香りのせい?友達が送ってくれた物に囲まれて幸せです。お部屋がいい香りと言われることもしばしば。嬉しいですね。 8月10日 病室から花火さっきまで東京湾花火大会を病室の窓から見てました。大きなマンションで半分くらい遮られてしまいましたが、それでも十分きれいでした。胃がもたれています。夕食のイカリングフライ、結構食べられたのですが、油っこくてムカムカしています。今日は血小板の輸血をしました。月曜日にも予定されています。輸血の間はチューブから顔を背けています。 8月11日 ガラス越しの面会名古屋に住む友達が所用で上京した際に、面会に来てくれました。みちるんちゃんと二人で。二人とも大学時代を共に過ごした仲間です。今回は私の血球が低くて直に会うことはできなかったのですが、先生の計らいでガラス越しにインターフォンで話しをすることができました。名古屋の友達とは年賀状の交換はしているけど、会うのは20数年振り。でも、昨日も会ったようにお喋りできました。学生時代の友達は宝です。血球が低いことを除けば、体調はいいので直に会えなかったのが歯がゆかった。でも、体調が悪かったらガラス越しでも会えなかったと思うので、やっぱりラッキーだったと思い直しました。 ・・・・・みちるんちゃんは、リクエストしたカフェオレスティックやティーバック、食器洗い洗剤等も持って来てくれました。ありがとう! 8月13日 発熱昨日から熱が出ています。好中球がゼロなので、感染から身体が守れないのです。常にマスクをして、手洗いをしょっちゅうしているのに、なかなか身体を守れません。熱が38度ラインを超えたので、昨晩は採血。抗生剤の点滴は毎日二回ずつ、しばらく続きます。夕べはすごく苦しかった。熱、歯茎の腫れ、頭痛、身体の筋肉痛。今日も苦しいのですが、少し前に飲んだ解熱剤が効いているうちにブログを書いています。歩くとめまいがするので、トイレは看護師さんに付き添ってもらいます。「トイレが終わったらナースコールします」と言ったのに、ダメでした。転倒が心配だから、用を足すのも看護師さんの前で。恥ずかしいですが、転んでトイレに歩いて行けなくなると、尿のところに管を入れるそうなので、我慢ですね。下痢が続くときは、お尻が荒れていないかチェックされます。身体をさらけ出すことにだいぶ慣れました。しこりは胸だったし。熱が出ると自分の病気を思い知らされて、心細くなります。 8月14日 抗がん剤が身体にキツ過ぎる先生からの説明。今までの治療経過を見ていると、抗がん剤が私の身体にきつ過ぎるそうです。抗がん剤の度に熱を出し、身体がぐったりしているんだそう。同じ治療を受ける人みんながこうなる訳ではないそうです。次回から抗がん剤の量を二割減らす可能性があるそうです。今のままだと病気が治っても、身体が持たないとか。二割減らした場合のデータはないそうですが、身体が持たなければ意味がないので。今朝の血液検査でヘモグロビンが輸血ラインよりずっと下だとわかりました。貧血症状を改善するために赤血球の輸血をしました。抗がん剤が血球を一気に叩くので、自然に回復は待てないそうです。待っている間に心不全になる可能性があると言われました。身体が弱いことを再認識しました。でも、身体さんはずっと頑張ってくれています。四回の地固めコースでこうならば、三回になっていたら、もっと苦しんでたね。弱い身体なら、抗がん剤を減らしても効くかも…。この日のブログへの私のコメントです。そうなんですか~あまりカネミ油症のことと結びつけたくないかとは思いますが、被害を受けた方々の症例や体験などを読んでいると、通常の治療には当てはまらない方が多いように思います。治療の効果があがらず退院してから手さぐりで食事療法をしたりして、油症の症状に悩みながらも元気に生活をしておられる方々も多くいらっしゃるようです。退院してからの体力を保ちながらの今後の治療を考えて下さっている先生方のご判断には心強いものを感じます。患者さんを画一的に診ているのではなく、ゆーりっくさんの経過をよく診て下さっているんですね。一般的な治療ではなく、ゆーりっくさんに最も合ったオリジナルの治療を考えて下さっているのだと思います。すべてが良くなる、必ず回復することを信じていましょう。私たちも、必ず良くなることを信じて、毎日、祈っていますよ。ゆーりっくさんからの返信です。はてなのゆりさん私もカネミ油を摂食したから、身体が弱いと思っています。カネミ油症を知らなかった長い年月の間、症状に悩みながらも普通の生活を送ってきました。人からは身体が弱いのは気のせいと言われたり、体力作りが足りないから等と言われたりして、精神的にも苦しかったです。今回の治療が終わったら、身体の弱いことはわかっているから、工夫しながら生活するとよさそうですね。大きな病気をしたから、身体を休ませていても人から責められない気もします。ここの病院では患者それぞれをよく見て下さっていると私も思います。すごく信頼しています。 8月15日 抗がん剤は毒薬夕べから熱が下がっています。昨日の午後に赤血球を輸血したら、貧血症状が緩和しました。今朝から、一人でトイレに行く許可が出ました!まだ、身体に熱の出た痛みは残っているし、疲れていますが、再びラクな状態に戻りました。このまま熱が出ないで欲しい。夕べはすごく泣きました。身体が弱ると気持ちも弱くなります。健康を願って母が飲ませた油で虚弱になったこと。母はどんなに自分を責めたことだろう。わたしが体の不調を訴える度に病院に連れて行ってくれたけど、原因不明で怠けと言われたこともあった。油症のことを認識せずに結婚し、子供を持ったこと。子供が帰宅したときに出迎えてやれる母になろうと思ってたのに、長期入院してしまい、小学生にまで寂しい思いをさせていること。もし、再発したら、次の治療は移植。切り抜ける自信がないこと。いつまで子供たちの側にいられるかわからないこと。看護師さんたちに聞いたお話。持病があったり、高齢の人は最初から薬の量を減らしていること。薬の量を減らしても、元気になって退院していくこと。再発は薬の量とは関係ない気がするとのこと。今朝、先生から聞いた話。抗がん剤は毒薬なので、悪いものもいいものも殺してしまう。白血球などが少ない期間が長ければ長い程、感染症〜敗血症になる危険が増してしまう。最悪は死に至る。白血病の治療はそれ程厳しいもの。熱が下がって、身体がラクになると忘れそうになりますが、最初に病名を言われたときも、厳しい治療になる、と言われました。1人1人の患者の経過をきちんと見て、先生が治療を決められること。まだ、最終的に薬を20%減らすことは決定していないそうですが、そうなったときにはきちんと受け止めないと、と思います。昨日のブログへのメッセージにとても励まされました。ありがとうございました。ゆーりっくさんは、自分がカネミ油症だとわかったときに、怠け者ではなかったのだと自分を責めなくなったとのこと。そして退院してこれからは、このような大病をしたのだから家で休んでいてもいいのだと周りの人に思ってもらえる・・・・・なんて、本当に悲しいことですね。ゆーりっくさんは、元気そうで、はつらつと見えました。体調が悪いようには見えなかったので、周りの人からも自分でも、怠け者だと責められ、責めてつらかった・・・それは、カネミ油症の被害者みなさんに言えること。水俣病の人たちも、原爆で被害を受けた人たちも、原発事故で被ばくした人たちも・・・ きっと・・・ゆーりっくさんのお母さんも、ずっと体調が悪く、今の私より5才も若く亡くなられたとのことです。 ≪カネミ油が原因≫という新聞報道の一週間後の1968年10月17日に保健所へ届け出ています。その記録が、保健所にもきちんと残っているのに、全く、考慮されずに、昨年秋に受けた検診結果はカネミ油症ではありません。安心して下さい。という文書となって届いたのが、今年の春です。この直後に、ゆーりっくさんが病気になったのは『全くの偶然です。カネミ油症とは関係ありません』と言い切った カネミ油症治療研究班の 古江 氏古江増隆氏 と 未認定被害者の悲劇当時、届け出て、未だ認定されていない人は1万数千人。 症状が出ている二世、三世…どれ位の人たちが苦しんでいるのでしょうやっぱり、厚生労働省の担当者に電話をしなければ来週こそは・・・・・と、改めて思っているところです。カネミ油症のことを考えると、怒りと悲しみで免疫力が、がくんと落ちてしまいそうなのでゆーりっくさんには、心穏やかに、治療に専念していただきたいです。 【ゆーりっくさんのこと】 三回目の抗がん剤治療を終えて
2013年08月15日
コメント(0)

夏休みの宿題を教室にならべたようでしょ?!2004年以来、ひまわりの絵を描きたくなって、先月から描いたものをならべてみました~作品1 F8 7月19日作品2 B3 7月22日作品3 F6 7月30日作品4 F6 8月 1日作品5 F10 8月 5日作品6 F10 8月 9日作品7 F10 8月13日この暑さで、ひまわりもすぐにくたっとなってしまいます。F8のスケッチブックがなくなって、買いにいくのも億劫で≪市の財政紙しばい≫に使ったF10を3枚描きましたが、この大きさに描くのは初めて ・・・ 額もないのでやっぱり、画材屋さんに行くことになります。ひまわりのお絵かきも、これで一段落に♪ここのところのペースで描くのはやめて、小さい絵をぽつぽつと描くことにします。ちょっと飽きてしまったんですね。これは、過去に描いたもの。2004年7月29日付になっています。これは、その頃、思うように描けなくてアクリル絵の具で描きなぐりました。その何年か前に描いたもの。日付は入っていません。 明日は、お盆でお客さまもみえるし、これから家事、雑事に専念・・・です。【花のスケッチ】 ひまわりの絵に 熱中していたころ…
2013年08月13日
コメント(0)

朝早く目が覚めたので、3時間ほど野良仕事草むしりを終えたあとです。右にインゲン、左がゴーヤのジャングル里芋の芽が出る前に、埋めたのを忘れていて里芋の下にモロヘイアも植えてしまいました。オクラ ・・・ 下から順々に実がなって、背丈を伸ばしながら、次々と実をつけてくれます。2回目に植えたキュウリです。ショウガ・・・引っこ抜いてぼつぼつ 食べています。いただいた落花生を 食べそびれてしまったので、埋めてみたら、花も咲いてこんなに茂っています。完熟ゴーヤの赤い実は、すぐにこぼれてしまいますが、まだ割れたばかりのゴーヤを収穫。赤じそも抜いて、ジュースにしてみようか~二日間、収穫しなかったら、オクラもキュウリも大きくなりすぎてしまっていました。ゴーヤは、私は苦手なのですが、半日ほど干して冷凍にしておき 『四季の花』 ランチの煮しめに昨年から加えて、好評で~すゴーヤは実がこぼれて芽が出てきたものです。来年こそは、ツルがきれいに伸びるようにトンネル状の棚をつくろうかと思います。完熟して赤くなったゴーヤの果肉は、冷凍し、みかんジュースなどに加えてジューズにして飲んでいます。 10坪ほどのミニミニ畑ですが、ずい分、たくさんの野菜の収穫ができるものだと感心しています。 前に使っていた人が、生ごみを埋めたりしていたためか、とても肥沃になっています。草もぐんぐん伸びていますが、それもみんな肥料になってくれます。 【堆肥づくり♪】 カイワレ大根風、小松菜のサラダ♪
2013年08月12日
コメント(0)
昨日、伊方原発をとめる会 から8月10日現在、第3次訴訟で原告となる人数は、約150名を超えるところまできました。しかし、1次・2次と合わせて1000名規模の原告にするには、あと200名余が必要です。・・・とのメッセージが届きました。伊方原発をとめる会のHPによると、第3次訴訟原告募集中一人でも多く訴訟原告に伊方原発運転差止の第3次訴訟の締め切りが迫っています。 あとわずか5日間です。必要な書類は、訴訟の説明訴訟委任状承諾書をクリックすると入手できます。・・・・・全国の原発の中でも、とりわけ伊方原発の再稼働が狙われています。 原子力規制委員会は、これまでにないスピードでの 「審査」 を行っています。8月4日の愛媛新聞は、規制委員会での伊方原発の審査について、要点次のように報じています。 7月16日から8月1日までに6回、平均3日に1回の開催。原子力安全・保安院の時は多くても1・2週間に1回程度。今回のペースは「圧倒的に速い」。 7月30日には、規制庁職員が「私が説明するのも何ですが―」と、四電の申請内容を「代弁」。なれ合い体質は払拭されていない。 伊方については、審査状況や免震重要棟のことなどから、審査が先行しているとの見方が支配的である・・・・との内容です。こうした折から、378名を超える原告を追加して1000名規模とし、四国の95市町村の全てから原告をつくるという目標に、どこまで届くかはきわめて重要です。 1人でも2人でも声をかけ、原告を募ってください。裁判の原告になるなんて、抵抗がありますし、訴訟費用10000円、伊方原発をとめる会の年会費1000円が必要ですので、まわりの方に無理におすすめできませんが、私の姉と母が原告の申込みをしてくれました~子どもたちや動物たちだけでなく、もちろんお年よりだって、放射能はきらいですよね。美味しい愛媛みかんを食べつづけたいので伊方原発の再稼動はとめたいです。ひとりでも多くの方に、差止訴訟の原告になっていただけますなら嬉しいです【伊方原発のこと】 伊方原発をとめる会から緊急のメッセージ
2013年08月11日
コメント(0)

『四季の花』 果樹園で、どっさり梅の収穫♪その梅を梅干に漬けて、今、干しています。大ざると、中ざると、小ざる4コ、これが一樽分で、三樽つけましたので、今年はこれの三倍の梅干ができました。今年は赤じそに漬けるのはやめてこのまま干して、出来上がりに♪大粒の青梅は黒糖梅ジュース用に冷凍して、梅干には、熟して黄色くなった梅の実を使ったためか、あまり酸っぱくなくほんのり甘くなりましたさてさて、この梅干をどうしようか?お店で販売しようかと思っています。見かけはあまり良くありませんが、苗から植えて農薬も化学肥料も使わないで、まさに自然農法?いえいえ、いいかげん農法で育てた梅の実、今年は、お味もまずまずですので・・・ミンミンゼミとアブラゼミの鳴き声がにぎやかですが、そろそろ このような姿も見られるようになりました。このセミは、網戸にとまってからまもなく 飛んでいきましたが、このセミは、数日前から動きません。ここで 息絶えてしまったようです。もしかしたら、このとき のセミ?そんなこともないと思いますが…ところで、今日は最高気温でしたね。東京は、37度を超えたとのニュース、わが家では32度だったので、やはり、都心の方が暑いのか…と思いましたが、さっき、夜7時頃、34.5度ありました。今、7時半過ぎで、34度もあります。『四季の花』 の営業が 夏休みになって、7月16日からエアコンを使っていませんが、今日は殊のほか涼しく過ごすことができました。大判のハンカチに、アイスノンまたは氷を包んで首にまき、ひまわりのお絵描きもはかどりました。肌に密着するようにまくと、首が苦しくなるので、頭の後ろ下にアイスをあて、カチューシャのように頭のてっぺんで、リボン結びにしたら、ぴったり昔のまんがにあった 『すみれさん』 のようです。これは快適、快適 よく知られていることではありますが、改めて、おすすめで~す。【さ迷う日々】 真夜中の惨事、いえ、珍事でした~☆
2013年08月10日
コメント(4)
ゆーりっくさんの入院生活は2か月半を過ぎました。寛解導入のために7日間ずつ2回、地固めのために5日間のつらい抗がん剤治療を終えたところです。その様子を、ゆーりっくさんのブログ から転載させていただきます。こちら からの つづきです。 7月23日 友達からのメッセージ今日は地元の友達からメッセージブックが届きました。お花の写真とイラスト、聖書の言葉の本ですが、友達からのメッセージが数ページ毎に書かれていました。11人の友達からの優しいメッセージ。ありがたくて涙が出ました。その中にはフェイスブックを読んでくれている友達も何人かいるのですが、「前向きで励まされる」との言葉がいくつも書かれていました。身体が苦しいとしょっ中泣いているので、私にとっては意外な言葉です。治ることを願っている気持ちが文面に出ているのでしょうか? ・・・・・先生に身体はラクになったけれど、すぐに疲れて横になってしまう話をしました。そういうものみたいです。抗がん剤後に血球が下がり発熱した時はものすごく苦しかったことも。同じ治療を受ける人は死んじゃうんじゃないかと苦しく思うそうです。明日はペットCT。その後、地固めの薬を決めます。 7月24日 今日の嬉しいこと朝食を抜いて、朝イチにペットCTの検査。昨日、病室のある11階から1階に行ったら、帰りはふらふら。それで、看護師さんが地下1階の検査室に車椅子でいくように手配してくれていました。でも、朝になると車椅子は大げさな気がして、リハビリを兼ねて歩いて行きました。エレベーターで地下1階に着いたところから、だんだん冷や汗が‼廊下の手すりに捕まりながら目的地に到着しましたが、明らかにふらふらしていたようで、そこからは車椅子。血圧や脈拍数を計ることに。まぁ、でも無事に検査は終了。車椅子のお迎えが来ました。大阪の友達から荷物が届きました。奈良に大安寺というがん封じで知られるお寺があり、夫婦で私の治癒をお願いしてきてくれたそうです。感激!! 2人は私がいなかったら出会っていなかったと、今でも言ってくれて嬉しかったです。ご祈祷済みの笹水と御守り、ロクシタンのシャンプーセット、食べ物が入っていました。かわいいカードも。地元の友達が面会に来てくれました。片道2時間もかかるのに、ありがたいです。ウィッグのカタログや白樺のカードなどを送ってくれている友達です。私が夢見ていたケンタッキーフライドチキンと太巻き寿司を持って来てくれました。久しぶりに会えて、すごく嬉しかったです。友達は途中で涙ぐんでいました。毎日、私のことを祈ってくれているそうです。私のために泣いてくれるなんて。私は幸せです。チキンを二つも食べちゃいました。大満足! 7月25日 一日の振り返りと白血病細胞タイプ今日は朝イチで採血。昨日、ペットCT前の注射の後の血管が固くなっていて、採血はなかなか上手くいきませんでした。 痛かった。午前中は心電図と胸のレントゲンを撮りました。看護助手さんに付き添ってもらってエレベーターまでは歩けたのですが、そこで貧血!顔は真っ青になったそうです。結局、車椅子を取ってきてもらいました。お昼を食べたら、手すりのある廊下で自主的に歩く練習をしました。たいした距離はないのに、途中で冷汗が出て動悸が激しくなりました。休みながら三往復して部屋に戻りました。採血の結果、ヘモグロビンが輸血が必要な瀬戸際レベルだと判明。貧血状態なので、あまり歩かないようにと言われました。白血球と血小板の値が上がってきたので週末に外出してもいいけれど、できれば車椅子に乗って。外出するならウィッグが欲しいと、車椅子で院内のフォンテーヌの美容院に行き試着。フォンテーヌの医療用ウィッグは四種類しかありませんが、日曜日に間に合いそうなので次の予約を入れました。部屋に戻ってスマホでフォンテーヌ情報をチェックしたら、油症の加害企業カネカの子会社だったことがわかりました。美容院のスタッフさんに罪はないのですが、慌てて予約をキャンセルしました。ごめんなさい。今日は久しぶりにフレッシュな果物登場!バナナです。クリーン食は缶詰フルーツだから、バナナが嬉しい!看護師さんに教えてもらいました。白血病の治療の場合、寛解導入の一回目は白血球数が上がっても常食にはならず、クリーン食が続くこと。白血球数の中に悪いものも含まれている疑いがあるからなんだそうです。そうそう、私の白血病細胞タイプを書いていなかった気がします。M2(8;21)です。ネット情報によると、俳優の渡辺謙さんもM2だったそうです。昨日のペットCTの詳しい結果が知りたいです。かなり小さくなったことだけ聞きました。 7月26 面会DAY 今日は嬉しい面会!面会!最初はカネミ油症被害者支援をされているお二人。(一人ははてなのゆりさんです)面会時間に歯科受診が入りお待たせしてしまい、ごめんなさい。私は頭の回転が遅くて、自分が被害を受けた問題についてもなかなか詳しく覚えられないのを再確認しました。このお二人は被害を受けていないのに、この問題にアグレッシブに取り組んでいらっしゃいます。元々が違うのかな…。差し入れをたくさんいただきました。食べたいものを幾つもリクエストしちゃいました。カットスイカは夕食時にペロリといただきました。みちるんちゃんも来てくれました。リクエストした大判焼きとプチパンも買ってきてくれました。写真は大好きなアフタヌーンティーのバスタオル。小花柄好きなので、私の好みにピッタリ!もったいなくて使えないけど使っちゃおうかな…。お喋りの時間が足りませんでした! 7月27日 赤ちゃんはかわいいな 私が入院している病院は東京湾エリアにあります。夫が「今夜の隅田川の花火大会がみえるんじゃない?」と情報をくれたので、看護師さんに尋ねてみました。私の病室からは方向が違って見えないそうです。反対側の病棟から見えるそう。場所を下見に行く途中、デイルームを通りかかったときに小さい赤ちゃんが!患者さんのお孫さんでした。四カ月の赤ちゃん。大きな目で顔をじっと見てくれました。とってもかわいい。私はその時たまたま看護師さんと一緒にいたのですが、同じ科の患者さんだとわかりました。「抱っこしますか?」と言われましたが、看護師さんに「もう少し元気になってから」とやんわりお断りされました。いや〜、赤ちゃんは見ているだけで癒されるし、パワーをもらえます。かわいいな〜、と見ていたら涙がこみ上げてきてしまいました。病気がわかってから、涙腺はすっかり弱くなりました。看護師さんと別れて、花火が見えそうな窓の下見を済ませた帰り道、再びそのご家族に会いました。お互い希望を持っていきましょうと少しだけお話し。初めて患者さんと話しました。温かいご家族でした。私の病室からは東京湾の花火大会は見えるそうです。8月10日。体調はどうなっているかな…。 7月28日 15年振りの再会今日は名古屋から友達が面会に来てくれました。高校時代にAFSで留学したオーストラリア。キャンベラに配置されたのは5人でした。アメリカ人2人、インドネシア人1人、日本人2人。日本人は今日来てくれた友達と私でした。キャンベラにはAFSの支部が二つあり、日本人とアメリカ人は二つに分けて配属されていましたが、年に数回合同ミーティングがあったりして彼女と親しくなっていきました。学年は私が一つ下でしたが、気さくな優しい人で、当時から互いを下の名前で呼び合っています。大学時代は同じエリア。一緒に楽しく過ごしました。その後、私は東京に引っ越し、友達とは距離が離れてしまいましたが、心の中ではずっと姉妹のように思っています。彼女は赴任地の名産品を送ってくれたり、震災の時は食料不足を心配して食品を送ってくれたり。でも、お互いなんやかんやで会えないうちに15年が経ってしまいました。彼女は医師なので病院のことは詳しいです。いい病院に入れてよかったと言ってくれました。私の病気を知った時は、すぐに会いにいきたいと言ってくれていました。今回の面会可能な期間に会えてよかったです。前日長野で用事を済ませて、東京に移動してくれました。お土産がたくさん‼ クラブツリー&エブリンのハンドクリームと食べきれない程のお菓子です。食べ物の写真は一部です。移動するのに大変だったんじゃ⁈偶然、私が入院前につけていた香水はクラブツリー&エブリンのウィステリア。このお店の品の香りも大好きです。ゆーりっくさん、三回目の抗がん剤治療 へ つづきます 【ゆーりっくさんのこと】 ゆーりっくさんの面会に行ってきました♪
2013年08月09日
コメント(0)
ちょっと、くつろげた数日間 からの つづきです。 7月29日 地固め療法が決まりました次の治療についての説明がありました。ペットCTの結果は腫瘤は縮小し、強い反応がありませんでした。腫瘍細胞を食べるお掃除細胞があってもこの検査では光るので、その状態という判断がされました。寛解になったとみなして、地固め療法に入ります。地固め療法は抗がん剤を3回と4回のパターンがあり、私は4回受けることになりました。あと4ヶ月以上入院することになります。私は自分の年齢を考えて、強い薬で3回のパターンと言われると予想していたので、少し驚きましたが、理由を説明されて納得。悲しくなりました。3回より4回の方が薬が若干マイルドです。今まで受けた抗がん剤の後、二回とも発熱したこと、2回目が白血球のゼロの期間が長かったこと、赤血球の回復が遅い等の経過をみると、私の骨髄が元々弱めの可能性があるそうです。3回の治療では大量のキロサイドを使うので、リスクが大きいそうです。4回のコースもリスクはあり、特に心臓をチェックしながら治療を進めていきます。治療説明後15分してからカテーテルを入れる予定でしたが、私が説明を聞いている途中で泣き出してしまい、15分後も涙が止まらなかったので、明日に延期になりました。泣いてヒクヒクしてたら手術はできないですよね。自分の身体が弱いことはわかっていましたが、初めて病院で証明された気持ちです。強い薬の3回パターンがより効き目があるというデータがあるそうですが、先生は限られたところでのデータだから絶対ではないと言われました。私にはリスクが高いのなら、治療中に命を落とす可能性だってある。無理!4回でも治っている人はたくさんいると思うので、希望は持ち続けよう。赤血球が回復しないので、明日は赤血球の輸血をすることになりました。血球が抗がん剤に耐えられる数値に回復したら抗がん剤治療に入ります。今週のどこで抗がん剤投与が始まります。私の地固め療法1. キロサイド 5日、ノバントロン 3日2. キロサイド 5日、ダウノマイシン 3日3. キロサイド 5日、アクラシノン 5日4. キロサイド 5日、ラステット 5日、オンコビン 8日目、フィルデシン 10日目完治できるようにお祈りしよう…。 7月30日 カテーテルを入れました寛解導入療法の二回目の後、発熱が止まらなかったので、感染源を疑われたカテーテルを抜きました。いろんな看護師さんに会うたびに励まされました。地固め療法が始まることになり、今日はカテーテルを入れました。処置の1時間前に気持ちを落ち着けるワイパックスを飲みました。それでも私が怖がっていたし、緊張していたので、先生が音楽を流す提案をしてくださいました。iPhoneに入っていたロッドスチュアートのTimeを流しながらの処置となりました。このアルバムは大学同窓の友達がプレゼントしてくれたものです。ロッドスチュアートは喉頭がんを克服し、歌に復帰。67才だったかな。励まされますね。胸から上をカバーし、首に消毒。麻酔の注射を打ち、カテーテルを入れました。その後は再び麻酔。針で縫って終了。痛いと思ったけど、どうにかなりました!すごく汗をかきました。飛び散った血を片付けて終了。レントゲン検査もオッケー。先生に三回と四回の治療の違いについて再度聞きました。これで納得して治療を受けられます。繰り返しになりますが、白血病細胞のタイプがよく、薬がとても効いて寛解したので、地固めをがんばりましょう、といったお話。三回のさらに強い薬で途中でうまくいかなくなったりする場合もあるし、退院後に普通の生活ができないくらい身体が弱くなる場合があるので、そうならないように考えて四回にしたそうです。今は赤血球の点滴が終わったところ。薬剤師のお兄さんが次の抗がん剤の説明に来てくれました。ついお喋りしてしまいます。この病院は優しいスタッフばかりです。三回目の抗がん剤治療を終えて へ つづきます 【ゆーりっくさんのこと】 ゆーりっくさん、ちょっと くつろげた数日間
2013年08月09日
コメント(0)
三回目の抗がん剤治療を前に からの つづきです。 7月31日 地固め一回目 初日今日は地固め療法の初日。ゆうべワイパックスを飲んでから寝ました。心を落ち着けるためと吐き気止めのため。いつもは夜中トイレに立つのに、朝の6時まで爆睡しました。そのあとデイルームに行く途中で話しかけた患者さんがいたのですが、勘が当たっていました。看護師さんからケンタッキーフライドチキンが食べたいという患者さんが他にもいると教えてもらったその人。初めて同年代の患者さんとお喋りしました。病気は違いますが、彼女も今日から抗がん剤だそうです。お互いがんばろう!朝ごはんは完食!病棟担当の先生の診察。先生は三回と四回の違いと四回にした理由をさらに詳しく説明してくださいました。三回は大量キロサイドを使う。予後のよいタイプの五年後の生存率は70%。四回は50%。でも、副作用の問題があり、私の治療経過をみるとリスクが大きい。寛解導入の薬よりさらに強くなる。ましてや、このデータは急性骨髄性白血病のもの。私は急性髄外性白血病で、データがない。この結果をそのまま当てはめてもよいのか断言できない。こんなところでした。はい、私は納得して四回を受けます。午前中に抗がん剤投与がスタート。今回は青色の薬があるので、トイレでも青い尿が出ます。前回は赤だった。お小水の計量も復活。お昼ごはんは久しぶりにおいしかった!中華系メニュー。回鍋肉、ナムル、ごはん、卵スープ、みつ豆!味もちゃんとわかりました。完食なり!今日も昨日のお兄さん薬剤師さんが様子を見に来てくれました。今のところ順調です。身体に大きな変化は感じません。朝もワイパックスを飲んだからか、眠いです。日曜日に友達からもらったサマーヒルのハンドクリームをつけていると、看護師さんがいい香りって。つけてあげました!今日は二人の看護師さんにこのクリームをつけてあげたわ。今日は北海道のお兄さんから荷物が届きました。AFSの私より少し上のリターニーの方。富良野の近くにお住まいです。嬉しいな!みなさんからの応援、励まし、祈りがとても力になっています。ありがとうございます。 8月1日 抗がん剤2日目 眠い昨日から眠いです。今日はダルさも加わりました。気持ちを落ち着けるワイパックスを朝と寝る前に飲んでいるせいかもしれない。ワイパックスは吐き気を抑える成分もあるそうです。今日は採血と歯科。採血は左腕からうまくできなくて、右腕にやり直し。ペットCTで注射を失敗してから、注射はなかなかうまくいきません。 ・・・・・昨日からすぐ眠くなるので、ドラマの途中で寝ちゃってます。抗がん剤が始まって薬の数が増えました。先日Tさんにいただいたクリップで薬袋をまとめています。 8月2日 抗がん剤 3日目 ぐったり昨日の夕方から熱が出ました。熱は38度で止まったものの、採血ラインなのでどきどきしていたのですが、恐らくキロサイドの副作用だろうと解熱剤の処方で終わりホッとしました。寒かったり、暑かったりで、湯たんぽや氷枕を使っています。身体はぐったり。頭痛あり。37度台の熱ですが、ふーふー言っています。三回コースはキロサイドが10倍の量。無理だ‼病院食には箸が進みません。いなり寿司を買ってもらって食べました。今日はほとんどうなっています。今は少しラク。でも、この辺で失礼します。 8月4日 抗がん剤4日目 午後から発熱前日に解熱剤を飲んだら、翌朝には熱が下がりました。9時過ぎ、抗がん剤の切れ目にシャワーを浴びる元気も復活。土曜日なので夫が面会に来てくれました。お昼の病院食をキャンセルし、テイクアウトしてきたマクドナルドのチーズバーガーとフライドポテトでランチ。身体に悪いけど、たまにはいいでしょ?と自分に甘いです。私はフライドポテトが大好き‼なかなかやめられません…。夫が帰った後、再び熱が上がりました。苦しかったけど、解熱剤なしで。氷枕をもらいました。夕食はあまり食べられなかったです。夜中はトイレに三回起きました。足と腕の痒みに気づいて、看護師さんに来てもらいました。軟膏を塗って様子を見ることにしました。かきむしってパジャマに血がついてしまっていました。薬の副作用かも。痒みは今までも起きてます。日曜日。10時半過ぎに抗がん剤5日目が、始まりました。だんだんだるくなってきました。 8月5日 抗がん剤 5日間終了今朝、抗がん剤が終わりました!頑張りました!やったー!病室に入ってくる看護師さんや先生に会うたびに嬉しくて笑顔になります。キロサイドの副作用で毎日午後になると熱が出て苦しかったけど、最後の二日間は解熱剤を使わず、氷枕だけで熱が下がりました。今朝の採血は腕から。まだ抗がん剤が入っていたので、カテーテルからは取れず、残念!五本分の採血でした。結果にビックリ!血球がドカーンと落ちています。緩やかでなく。寛解導入を二度したことで、骨髄にダメージがきているそうです。白血球 800 (基準値 4000〜9000)単球はゼロクリーン対応に戻るのは、次の血液検査の結果を見る水曜日から。でも、今から感染しないように気をつけて過ごさないと。あの熱はとても苦しいから。採血や抗生剤の点滴も増えるし。今は生理食塩水を4時間点滴しています。明日は輸血になりました。経過を見て、次からの薬を調整するそうです。点滴が終わったら、別のフロアのデイルームに行って漫画を借りて来ようかな。 8月6日 漫画にコンサート! 昨日抗がん剤が終わり、すっかり身体がラクになりました。既に血球が下がっているから、明朝の血液検査の結果でクリーン対応になる予感がしています。発熱も迫っているかもしれない。その前の束の間を楽しく過ごしています。毎朝、5時前後に起きることが多いですが、8時の朝食までにはお腹がペコペコになってしまいました。一階のコンビニが7時に開くとすぐに買い物。サンドイッチに加え、いなりと細巻きのセットを買いました。部屋に戻ってサンドイッチを食べ、お寿司も少し食べました。朝食が入るかなと心配していましたが、小さな鯵の干物に大根おろし、切りこんぶとさつまいもの煮物、ご飯、豆腐の味噌汁とお腹に良さそうなメニューだったので完食!昨日珍しくお通じがなかったので…。さすがに胃もたれ。赤血球の点滴が来たので、ボランティア文庫で借りてきた漫画を読んだり、友達がくれた本を読みながら午前中は寝てました。佐々木倫子の「ヘブン?」を完読。先日Huluに入りました。画質は時々すごく悪くなるけど、auのビデオパスより見たいドラマはずっと多いです。大好きなアグリーベティにもいつでも会える!既に日本のドラマを二つみました。「ヒミツの花園」と「まっすぐな男」。どちらも途中で疲れてきてしまった…。もっと楽しいドラマを探そう。ますますバカになってきたかも…。でも辛いから気分を逸らさないと。(いい訳?) 8月7日 再びクリーン対応に 予想が当たりました。今朝の血液検査の結果は白血球も好中球実数もボーダーラインの下でした。感染予防のため、今日から食事はクリーン食。クリーンルームの外には基本は出ないことになりました。面会もバツです。自分を守るためだから仕方ありません。すごく気をつけたけど、寛解導入の時は血球が下がるとすぐに熱が出て苦しかったです。今回は使った薬が違うので、前回よりは苦しくなりにくいみたいです。平穏に過ごせるといいな〜。ちょっとだけ頭痛と口の中に違和感が始まりました。怪しい…。悪化しないで欲しい。今日のランチからクリーン食でしたが、病院食では大好きな天丼としじみの味噌汁!ラッキー! 8月8日 苺子も頑張っています私が入院して二ヶ月半が経ちました。子供たちは夏休み。家族はどうしているかというと…。夫はいつも通り仕事。高2の杏子は部活や塾に出かけることがほとんど。小6の苺子は1人の時間が長いです。苺子の仲良しさんとそのママにとても親切にしてもらっています。朝は一緒にラジオ体操に行き、家に戻って朝ごはんを食べたりした後に、仲良しさんのお家等で一緒に勉強したり、遊んだり。ママは外で仕事をされているのに、苺子の分までお昼ご飯を用意して下さったり。夏祭り等のお出かけにも一緒に連れて行っていただいたり。勉強の方はかなり疎かになっていて、困ったものですが、私がいなくて羽を伸ばして楽しんでいると思っていました。夕べ苺子から電話がありました。夜の9時頃。「夜は1人で怖いから、暑いけど布団の中にもぐっている」と言っていました。「水曜日はお父さんの帰りが早いはずなのに、まだ帰ってこない。お姉ちゃんはそろそろ帰るかな?」1人で心細いけど、頑張っていたんですね。「あと四カ月入院したら家に戻れるからね」と伝えると、「もう1/3が過ぎたね!あと少しだね。」と言います。電話を切った後、「ごめんね、苺子」と涙が出てきました。以上、ゆーりっくさんのブログからでした。【ゆーりっくさんのこと】 ゆーりっくさん、三回目の抗がん剤治療を前に
2013年08月09日
コメント(0)
あれにも反対、これにも反対。 反対ばかりでいやだな~と、自分でも思っているのですが、やっぱり、戦争はいやだな~と思います。ついつい熱くなって、つるひめさんのブログ に つぎのようなコメントを してしまいました。やられたときにやっつけるための軍隊が必要 そう思う方たちは、真っ先に軍隊に入って闘って下さるのでしょうか 防衛軍が必要だという政治家が、自ら戦うと いうのであれば、それもありかもしれませんが、そういう人たちは指令を出すだけ 未来ある若者たちを絶対に戦争などで死なしてはなりません アメリカ軍がやられているのに助けることもできない 笑わせないでいただきたいです。 アメリカ軍がなぜ、韓国で合同演習をしなければならないのですか 北朝鮮を挑発しているのはどっちでしょう? あっちこっちで戦争をしかけているのはどこの国でしょう ベトナム戦争をどのように反省しているのでしょう 枯葉剤に含まれていたダイオキシン類で、 今も、二世、三世・・・苦しみつづけています。 戦争、とんでもありませんよね。【生きるって?】 やさしい息子さんと、お母さんとの暮らし方♪
2013年08月06日
コメント(2)
涼しい風をあびながら二階で心地よく眠っていると、外で、猫が唸りあう声。 わが家の外猫ピコが、威嚇されていると思って、眠いのに起きて、靴をつっかけて外に出ました。唸り声のする方に急いで、表の道路に 走りでたとたんに、ものすごい勢いで転んでしまいました。両手をついて、べしゃっと四つんばいに・・・猫のいる方に頭が向いていたので、右の頬骨と、右膝を、烈しく打ちつけました。一瞬、何がおきたのか?と、道路の真中でピコ猫がふり返っているのが見えましたが私が転んでいるのに、ピコ猫は、非情にも関係ない顔をして走り去ってしまいました。唸っていたのは、ピコ猫だったようです。時計を見ると、明け方の3時半でした。履いていたスパッツに穴があき、膝小僧は血が滲んで、すりむけていましたので、エタノールで消毒をしました。頬骨は、完全な打ち身のようで、血はでていませんでした。 右頬が上になるように首をかしげて、タオルで包んだ アイスノンで冷やしながら朝7時過ぎまでよく眠れました。起きてからは、アイスノンを押さえていなければならないので冷やすのを止めたら痛くなりました。わが家に傷薬というものがなくて、乾かすしかないので、一日、膝をだしていましたら、朝はじっとりと鮮血にそまっていた膝頭でしたが、今は、黒味をおびてかたまってきました。それにしても、みっともないところを誰にも見られなくてよかった~~まさに、真夜中の・・・いえいえ、明け方の珍事でございました。【さ迷う日々】 パスタと花寿司をご馳走になりました♪
2013年08月04日
コメント(2)
6月、7月のわが家の太陽光発電 小数点以下、四捨五入自家消費とは、自家発電した電力分からの消費のみです。 2013年7月 発電量 565kwh うち 売電 414kwh 売電率 73.3% 自家消費 151kwh お金に換算すると、42円が414kwhで、1万7388円25円が151kwhで、 3775円合計 2万1163円 でした。 2013年6月 発電量 494kwh うち 売電 389kwh 売電率 78.7% 自家消費 105kwh お金に換算すると、42円が389kwhで、1万6338円25円が105kwhで、 2625円合計 1万8963円 でした。2013年5月発電量 696kwh うち 売電 593kwh売電率 85.2% 自家消費 103kwh お金に換算すると、42円が593kwhで、2万4906円25円が103kwhで、 2575円合計 2万7481円 でした。2013年4月発電量 574kwh うち 売電 480kwh売電率 83.6% 自家消費 95kwh お金に換算すると、42円が480kwhで、2万0160円25円が 95kwhで、 2375円合計 2万2535円 でした。2013年3月発電量 495kwh うち 売電 387kwh売電率 78.2% 自家消費 108kwh お金に換算すると、42円が387kwhで、1万6254円25円が108kwhで、 2700円合計 1万8954円 でした。 2013年2月発電量 390kwh うち 売電 287kwh売電率 73.6% 自家消費 103kwh お金に換算すると、42円が287kwhで、1万2054円25円が103kwhで、 2575円合計 1万4629円 でした。 2013年 1月発電量 346.4kwh うち 売電279.3kwh売電率 80.6% 自家消費 67.1kwh お金に換算すると、42円が279.3kwhで、1万1730.6円25円が 67.1kwhで、 1677.5円合計 1万3408.1円 でした。★1月は、喫茶店 『四季の花』 休業のため売電率が高くなりました。 2012年12月 発電量 276kwh うち 売電 173kwh売電率 62.7% 自家消費 103kwh お金に換算すると、42円が173kwhで、7266円25円が103kwhで、2575円合計 9841円 でした。 ご参考までに… 設置費用 240万円 (全額ローン)返済 利息を含めて 約282万円1万9586円 / 月 / 12年間 東京都の補助金 48万円国の補助金 16.8万円市からの補助金 なし値引き 16万9890円【太陽光発電】 わが家の太陽光発電、5月の実績
2013年08月03日
コメント(0)
愛媛の美味しいみかんを 食べつづけたいので、伊方原発の差止訴訟の原告になっています原告になっても、何もできていないのですが・・・このほど、伊方原発をとめる会 から緊急のメッセージが届きました。伊方原発の差止訴訟の原告は、一回目と二回目とで、622名とのことですが、8月20日に三回目の訴訟をおこす予定。あわせて1000名を超す原告となるよう現在、原告を募集 しています。原告募集のしめ切りは、7月末でしたが8月15日に変更となりました。ひとりでも多くの方に原告になっていただけるように、声かけをして下さいとのことです。原告はどなたでもなれますが印紙代等を含めて一人1万円の訴訟費用「伊方原発をとめる会」への入会 (年会費1口1000円)が 必要です。関東での原告数は、群馬 1埼玉 1千葉 2東京 6神奈川 6で、ちょっと淋しいです。原告になるための連絡先は こちら です。これからも、安心して愛媛のみかんが食べられるよう多くの方に原告となっていただけますなら嬉しいです。【伊方原発のこと】 子どもの未来のため伊方原発の再稼動を許さない!
2013年08月01日
コメント(0)
全26件 (26件中 1-26件目)
1


