ほんの僅かな数の遺伝子ですが、マーカとともに引き継がれる遺伝子も、例外としてあります。
それは、Y染色体そのものに入っている遺伝子です。この遺伝子だけは、Y染色体と一緒に引き継がれる。つまり「相関関係」がある遺伝子となります。 縄文人の全部ではありませんが、統計的に、縄文人にその傾向が見られ、弥生人には見られない事象であったと考えられ、そして、現代の日本人の「Ｄ」にその傾向が見られ、「Ｏ」には見られない事象、つまり、Y染色体ハプロタイプのマーカと連動するものもあります。極めて数は少なく、今確認されているものを以下に示します。↓
http://www.jsog.or.jp/PDF/56/5609-612.pdf #search='%EF%BD%99%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%BF%E3%82%A4%E3%83%97+%E7%94%A3%E5%A9%A6%E4%BA%BA%E7%A7%91%E5%AD%A6%E4%BC%9A'
(2014.08.11 19:42:06)
それは、Y染色体そのものに入っている遺伝子です。この遺伝子だけは、Y染色体と一緒に引き継がれる。つまり「相関関係」がある遺伝子となります。 縄文人の全部ではありませんが、統計的に、縄文人にその傾向が見られ、弥生人には見られない事象であったと考えられ、そして、現代の日本人の「Ｄ」にその傾向が見られ、「Ｏ」には見られない事象、つまり、Y染色体ハプロタイプのマーカと連動するものもあります。極めて数は少なく、今確認されているものを以下に示します。↓
http://www.jsog.or.jp/PDF/56/5609-612.pdf #search='%EF%BD%99%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%BF%E3%82%A4%E3%83%97+%E7%94%A3%E5%A9%A6%E4%BA%BA%E7%A7%91%E5%AD%A6%E4%BC%9A'
(2014.08.11 19:42:06)
2007.11.04
カテゴリ： 雑感
ＮＨＫの番組サイエンスZERO「 日本人の起源に迫る
」（11月3日）を見た。
曖昧模糊とした縄文人と弥生人の関係を解き明かしてくれるか、蝦夷とは何かの説明もあるか、などの期待をもって、ノートを取りながら見た。放送大学を受講するような気分で。しかし結局は人類の起源やグレートジャーニーの説明、日本人がどこから来たかの説明などがあったが、縄文人と弥生人の関係などに細かな説明はなかった。
ゲストとして解説されたのは、国立科学博物館の篠田謙一さん。
科学番組であり、分子生物学の最先端とその面白さを伝えることがメインなのだろう。それでも折角の勉強なので、以下に整理する。
１ 手法と分布状況
ミトコンドリアＤＮＡは、16500個の塩基配列によってグループ分けされる。そして、人の姿や形を決める核ＤＮＡが両親から受け継ぐのと異なり、母親からしか伝わらない。兄弟は同一。父は異なる。母の母も同一だから、母方はずっと同一のＤＮＡである。
日本人の場合は16のグループに分けられる。１６人の母にさかのぼるということもできる。
もっとも１６のグループ（１６人の母）も更にもともとは共通の母のはず。数百世代に１回の割合で突然変異が生じるからである。世界では約８０のグループに分類されている。
２ 日本人の場合
16のグループのうち、日本人の約３分の１を占め、最も多いのがＤ４グループ。世界では中国北部や朝鮮半島に多い。中国北部がおそらく故郷で、半島を経て日本へ。
Ｆグループは東南アジアから日本へ。
Ｍ７ａグループは世界でも日本にしか居ない。沖縄九州など南に多い。このグループと兄弟のような関係にあるＭ７ｂとＭ７ｃは、24000年前にＭグループから分かれた集団である。これら３グループが重なり合う所は東シナ海である。現在は海だが当時は氷河期で海面が低く陸続きだったろう。
Ｂ４グループは日本人で２番目に多い。中国南部、台湾など南から来た。アジアに人類が入ったかなり早い時期に来たグループ。
３ 世界のグループを見ると
世界の人類の約８０のグループには、何個かの「母の中の母」とみなされるグループがある。ここから枝のように他のグループが派生しているのだ。Ｎ、Ｌ３、Ｒ、Ｍなどがそれで、これらも更にさかのぼればアフリカの共通の祖先に立ち返る。
現在では、人類の動きがかなり明確にわかっている。すなわち、約20万年前に新人と呼ばれる人類がアフリカに出現。6～7万年前に紅海を渡り（氷河期で陸続きか）、Ｒ、Ｎ、Ｍなどのグループに分かれた。東南アジアには約５万年前に入り、やがて日本にも渡来する。
さらに一部はヨーロッパへ。また北上してバイカル湖方面に向かったグループもあった。これがやがて北から日本にも入ってくるのである。
人類の旅はさらに進み、陸続きのベーリング海峡を渡ってアメリカ大陸へ。南アメリカ大陸の先端までは約1000年という早さで到達した。また、2～3千年前には太平洋にも進出し、約1500年前に、壮大なグレートジャーニーは終わる。
４ 縄文人と弥生人
ミトコンドリアDNAでみると、現代では世界で日本人だけのＭ７ａグループは縄文人にもみられる。しかしＮ９ａなどはみられない。弥生人（渡来系）では、逆にＭ７ａはないがＮ９ａがみられる。
縄文人と弥生人の後に大量の流入はないから、現代日本人のミトコンドリアDNAグループは、これら縄文人と弥生人を材料として形成されている。
■関連する過去の記事 縄文人と弥生人 （07年6月5日）
曖昧模糊とした縄文人と弥生人の関係を解き明かしてくれるか、蝦夷とは何かの説明もあるか、などの期待をもって、ノートを取りながら見た。放送大学を受講するような気分で。しかし結局は人類の起源やグレートジャーニーの説明、日本人がどこから来たかの説明などがあったが、縄文人と弥生人の関係などに細かな説明はなかった。
ゲストとして解説されたのは、国立科学博物館の篠田謙一さん。
科学番組であり、分子生物学の最先端とその面白さを伝えることがメインなのだろう。それでも折角の勉強なので、以下に整理する。
１ 手法と分布状況
ミトコンドリアＤＮＡは、16500個の塩基配列によってグループ分けされる。そして、人の姿や形を決める核ＤＮＡが両親から受け継ぐのと異なり、母親からしか伝わらない。兄弟は同一。父は異なる。母の母も同一だから、母方はずっと同一のＤＮＡである。
日本人の場合は16のグループに分けられる。１６人の母にさかのぼるということもできる。
もっとも１６のグループ（１６人の母）も更にもともとは共通の母のはず。数百世代に１回の割合で突然変異が生じるからである。世界では約８０のグループに分類されている。
２ 日本人の場合
16のグループのうち、日本人の約３分の１を占め、最も多いのがＤ４グループ。世界では中国北部や朝鮮半島に多い。中国北部がおそらく故郷で、半島を経て日本へ。
Ｆグループは東南アジアから日本へ。
Ｍ７ａグループは世界でも日本にしか居ない。沖縄九州など南に多い。このグループと兄弟のような関係にあるＭ７ｂとＭ７ｃは、24000年前にＭグループから分かれた集団である。これら３グループが重なり合う所は東シナ海である。現在は海だが当時は氷河期で海面が低く陸続きだったろう。
Ｂ４グループは日本人で２番目に多い。中国南部、台湾など南から来た。アジアに人類が入ったかなり早い時期に来たグループ。
３ 世界のグループを見ると
世界の人類の約８０のグループには、何個かの「母の中の母」とみなされるグループがある。ここから枝のように他のグループが派生しているのだ。Ｎ、Ｌ３、Ｒ、Ｍなどがそれで、これらも更にさかのぼればアフリカの共通の祖先に立ち返る。
現在では、人類の動きがかなり明確にわかっている。すなわち、約20万年前に新人と呼ばれる人類がアフリカに出現。6～7万年前に紅海を渡り（氷河期で陸続きか）、Ｒ、Ｎ、Ｍなどのグループに分かれた。東南アジアには約５万年前に入り、やがて日本にも渡来する。
さらに一部はヨーロッパへ。また北上してバイカル湖方面に向かったグループもあった。これがやがて北から日本にも入ってくるのである。
人類の旅はさらに進み、陸続きのベーリング海峡を渡ってアメリカ大陸へ。南アメリカ大陸の先端までは約1000年という早さで到達した。また、2～3千年前には太平洋にも進出し、約1500年前に、壮大なグレートジャーニーは終わる。
４ 縄文人と弥生人
ミトコンドリアDNAでみると、現代では世界で日本人だけのＭ７ａグループは縄文人にもみられる。しかしＮ９ａなどはみられない。弥生人（渡来系）では、逆にＭ７ａはないがＮ９ａがみられる。
縄文人と弥生人の後に大量の流入はないから、現代日本人のミトコンドリアDNAグループは、これら縄文人と弥生人を材料として形成されている。
■関連する過去の記事 縄文人と弥生人 （07年6月5日）
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Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
本土日本人（大和民族）は「縄文人」と「弥生人」とのほぼ半々の比率の混血民族です。「本土日本人、沖縄県民（琉球民族）」 と 「中国人（漢民族）、韓国人（韓民族）」とはかなり異なります。
↓Y染色体ハプロタイプ
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%97%A5%E6%9C%AC%E4%BA%BA #Y.E6.9F.93.E8.89.B2.E4.BD.93.EF.BC.88.E7.88.B6.E7.B3.BB.EF.BC.89.E3.81.AB.E3.82.88.E3.82.8B.E7.B3.BB.E7.B5.B1.E5.88.86.E6.9E.90
↓2008年、住斉(すみ・ひとし)筑波大名誉教授による「縄文人特有mtDNA」と「弥生人特有mtDNA」による計算結果より
http://y-sonoda.asablo.jp/blog/imgview/2009/05/24/a542e.jpg.html
(産経新聞より抜粋) (2014.08.11 18:43:07)
↓Y染色体ハプロタイプ
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%97%A5%E6%9C%AC%E4%BA%BA #Y.E6.9F.93.E8.89.B2.E4.BD.93.EF.BC.88.E7.88.B6.E7.B3.BB.EF.BC.89.E3.81.AB.E3.82.88.E3.82.8B.E7.B3.BB.E7.B5.B1.E5.88.86.E6.9E.90
↓2008年、住斉(すみ・ひとし)筑波大名誉教授による「縄文人特有mtDNA」と「弥生人特有mtDNA」による計算結果より
http://y-sonoda.asablo.jp/blog/imgview/2009/05/24/a542e.jpg.html
(産経新聞より抜粋) (2014.08.11 18:43:07)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
↓★★★「総合研究大学院大学のプレスリリース(2012年11月1日)」日本列島３人類集団の遺伝的近縁性より、まず最後の「図4a、図4b、図5」以外は全て「縄文的要素」だけについて述べられています。（以下のプレスリリースを開き、比較しながら以下の文を読んでみてください）
http://www.soken.ac.jp/news/5276/
「ミトコンドリアDNA(mtDNA)、Y染色体ハプロタイプ、HLA(人白血球型抗原)」の調査結果から、例えば「アイヌ」には「ニヴフ(Nivkh)」の系統が混じっていると、かなり以前から指摘されていました。
【アイヌ】Y染色体(C3)=12%、mtDNA(Y)=21%
【ニヴフ】Y染色体(C3)=43%、mtDNA(Y)=66%
単純計算で「((12÷43×100)+(21÷66×100))÷2 ≒ 30%」となります。但し、「ニヴフ」は「アイヌ」との交流の他、別の民族とも交流があったと見られ、今の構成の「ニヴフ」ではなく、過去はこうであったろうと推定される「ニヴフ」との交流があったという事です。現在より「ニヴフ」の「C3/Y」が高かったと推定されるので、個人的には「20%以下」ではないかと見ています。これは、「プレスリリース」であらためて言われるまでもなく、以前から知られていた事です。
(2014.08.11 19:21:54)
http://www.soken.ac.jp/news/5276/
「ミトコンドリアDNA(mtDNA)、Y染色体ハプロタイプ、HLA(人白血球型抗原)」の調査結果から、例えば「アイヌ」には「ニヴフ(Nivkh)」の系統が混じっていると、かなり以前から指摘されていました。
【アイヌ】Y染色体(C3)=12%、mtDNA(Y)=21%
【ニヴフ】Y染色体(C3)=43%、mtDNA(Y)=66%
単純計算で「((12÷43×100)+(21÷66×100))÷2 ≒ 30%」となります。但し、「ニヴフ」は「アイヌ」との交流の他、別の民族とも交流があったと見られ、今の構成の「ニヴフ」ではなく、過去はこうであったろうと推定される「ニヴフ」との交流があったという事です。現在より「ニヴフ」の「C3/Y」が高かったと推定されるので、個人的には「20%以下」ではないかと見ています。これは、「プレスリリース」であらためて言われるまでもなく、以前から知られていた事です。
(2014.08.11 19:21:54)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
また、
【縄文系】Y染色体=DE系統D、mtDNA=M7a、M10等
【弥生系】Y染色体=NO系統O、mtDNA=Z、N9a等
であり、「本土日本人と沖縄県民」は「縄文」と「弥生」との混血、「縄文」の「DE系統D」は他の東アジア集団には、ほとんど見られないとも指摘されていました。しかし、これらは単なる「マーカ」を調査した結果であり、常染色体そのものを調査した結果ではありません。そこで、常染色体についても調査してみよう、「縄文的要素」という観点で、日本列島3集団、合わせて他の東アジア集団も調査してみようというのが、この「プレスリリース」の主旨です。
「図1a、図3a、図3b」については「横軸(PC1)」が「弥生的要素⇔縄文的要素」を示し、「縦軸(PC2)」が「弥生的及び縄文的要素と相関関係にない他要素」を示します。「図1a」の説明の中に、
・「横軸（PC1）は、左にゆくほどより縄文的要素を、右にゆくほどより弥生的要素を示していると解釈できる」
・「縦軸（PC2）は横軸で説明された分散以外」
とあります。つまり「横軸(PC1)」は、縄文と弥生との差異が分かる要素(主成分)について、分散の度合いが最大になるように「線形代数」を用いて示しているのです。だから「★縄文的要素がどれ位あるか(横軸(PC1))」と「★別の要素がどれ位あるか(縦軸(PC2))」しか分かりません。図3a、図3bは左右は逆ですが、同じ内容を表しています(但し縦軸(PC2)の距離を狭めて他の東アジア集団も図に入るようにしています)。
(2014.08.11 19:22:34)
【縄文系】Y染色体=DE系統D、mtDNA=M7a、M10等
【弥生系】Y染色体=NO系統O、mtDNA=Z、N9a等
であり、「本土日本人と沖縄県民」は「縄文」と「弥生」との混血、「縄文」の「DE系統D」は他の東アジア集団には、ほとんど見られないとも指摘されていました。しかし、これらは単なる「マーカ」を調査した結果であり、常染色体そのものを調査した結果ではありません。そこで、常染色体についても調査してみよう、「縄文的要素」という観点で、日本列島3集団、合わせて他の東アジア集団も調査してみようというのが、この「プレスリリース」の主旨です。
「図1a、図3a、図3b」については「横軸(PC1)」が「弥生的要素⇔縄文的要素」を示し、「縦軸(PC2)」が「弥生的及び縄文的要素と相関関係にない他要素」を示します。「図1a」の説明の中に、
・「横軸（PC1）は、左にゆくほどより縄文的要素を、右にゆくほどより弥生的要素を示していると解釈できる」
・「縦軸（PC2）は横軸で説明された分散以外」
とあります。つまり「横軸(PC1)」は、縄文と弥生との差異が分かる要素(主成分)について、分散の度合いが最大になるように「線形代数」を用いて示しているのです。だから「★縄文的要素がどれ位あるか(横軸(PC1))」と「★別の要素がどれ位あるか(縦軸(PC2))」しか分かりません。図3a、図3bは左右は逆ですが、同じ内容を表しています(但し縦軸(PC2)の距離を狭めて他の東アジア集団も図に入るようにしています)。
(2014.08.11 19:22:34)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
「図1a、図3a、図3b」は「弥生的要素」内での差異を示すような要素は全く入っていません。あっても縦軸で示されます。つまり韓国人から「縄文的要素」を除けば、中国人(CHB=北京)と同じクラスタにほぼ入ってしまい中国人と全く区別がつかなくなります。これは本土日本人から「縄文的要素」を除いても同じ結果となります。
韓国人の「縄文的要素」は「10%」もないでしょう。「Y染色体ハプロタイプ」からも「mtDNAのM7a」も今のところ「数%」しか検出されません。しかし、比率が少なくても縄文と弥生との差異が大きいので影響も大きいという事も考えられます。よって、
・「図1a、図3a、図3b」の「横軸(PC1)」が「弥生的要素⇔縄文的要素」を示している以上、韓国人にも僅かとはいえ「縄文的要素」が存在する事を示しています（縄文的要素としてのクラスタに含まれる）。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%9C%9D%E9%AE%AE%E6%B0%91%E6%97%8F #.E9.81.BA.E4.BC.9D.E5.AD.90.E7.9A.84.E7.B3.BB.E8.AD.9C
(2014.08.11 19:23:20)
韓国人の「縄文的要素」は「10%」もないでしょう。「Y染色体ハプロタイプ」からも「mtDNAのM7a」も今のところ「数%」しか検出されません。しかし、比率が少なくても縄文と弥生との差異が大きいので影響も大きいという事も考えられます。よって、
・「図1a、図3a、図3b」の「横軸(PC1)」が「弥生的要素⇔縄文的要素」を示している以上、韓国人にも僅かとはいえ「縄文的要素」が存在する事を示しています（縄文的要素としてのクラスタに含まれる）。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%9C%9D%E9%AE%AE%E6%B0%91%E6%97%8F #.E9.81.BA.E4.BC.9D.E5.AD.90.E7.9A.84.E7.B3.BB.E8.AD.9C
(2014.08.11 19:23:20)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
・韓国南部の一部地域は、その他の朝鮮半島とは異なったクラスタ構成を持っている。
・日本統治時代の痕跡(D1B、M7aなど)も見られる（同じような痕跡がミクロネシアでも見られる）。
-----【縄文人の正体について】-------------
「東アジアに定住したもっとも早期の現生人類とりわけチベット人集団と日本人集団の共通の起源に関するＹ染色体上の証拠について(2008年)」
↓英文の論文
http://www.biomedcentral.com/1741-7007/6/45
↓日本語翻訳
http://www.geocities.jp/ikoh12/kennkyuuno_to/012_4Y_chromosome_no_kennkyuu.html
---------------------------------------------- (2014.08.11 19:24:10)
・日本統治時代の痕跡(D1B、M7aなど)も見られる（同じような痕跡がミクロネシアでも見られる）。
-----【縄文人の正体について】-------------
「東アジアに定住したもっとも早期の現生人類とりわけチベット人集団と日本人集団の共通の起源に関するＹ染色体上の証拠について(2008年)」
↓英文の論文
http://www.biomedcentral.com/1741-7007/6/45
↓日本語翻訳
http://www.geocities.jp/ikoh12/kennkyuuno_to/012_4Y_chromosome_no_kennkyuu.html
---------------------------------------------- (2014.08.11 19:24:10)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
「総合研究大学院大学のプレスリリース」の「図4a、図4b」は上記と異なり、「標準遺伝距離を東アジアの29人類集団間で計算し、それらに対して近隣結合法（塩基の置換数による測定）により系統樹を作成した結果」とあります。まず、弥生的系統内における違いは、縄文と弥生との差異と比べると段違いに小さいという事が前提となります。それだけ縄文は他とかけ離れた存在なのです。韓国人から「縄文的要素」を取り除いた「弥生的要素」と、日本人から「縄文的要素」を取り除いた「弥生的要素」が同じであれば、韓国人は「図4a、図4b」の日本列島クラスタの「枝」の途中（根元側に近い位置）に入りますが、入っていないので、韓国人と「弥生人」とは構成が異なる事を示します。韓国人の「縄文的要素」が日本列島クラスタの方向に引っ張っているにも関わらずです。沖縄県民（琉球民族）は「図5」からもわかる通り、弥生系は同じです。「縄文系＋本土日本人＝琉球民族」と示しているので、中国は（起源を主張するなどは）一言も言えないでしょう。
「弥生的要素」について、韓国人と日本人とで比較対象となる「Y染色体ハプロタイプ」は（C3はここでは除かれます）
・O2B系(O2B*とO2B1)
・03
の2つとなりますが、O2B*とO2B1は同じO2B系であり差異も少ないと考えられるため除外します。そうすると残るのは中国人の「主系統」でもある「O3」です。「O3」は「他O系」と比較しても20000～25000年(ISOGGによる)の隔たりがあり、「他O系」との差異もそれなりに存在すると考えられます。「O3」の比率を調べると、
・中国人：55～66%
・韓国人：45～50%(←「O3」は韓国人の主系統でもある)
・本土日本人：10～16% (2014.08.11 19:24:56)
「弥生的要素」について、韓国人と日本人とで比較対象となる「Y染色体ハプロタイプ」は（C3はここでは除かれます）
・O2B系(O2B*とO2B1)
・03
の2つとなりますが、O2B*とO2B1は同じO2B系であり差異も少ないと考えられるため除外します。そうすると残るのは中国人の「主系統」でもある「O3」です。「O3」は「他O系」と比較しても20000～25000年(ISOGGによる)の隔たりがあり、「他O系」との差異もそれなりに存在すると考えられます。「O3」の比率を調べると、
・中国人：55～66%
・韓国人：45～50%(←「O3」は韓国人の主系統でもある)
・本土日本人：10～16% (2014.08.11 19:24:56)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
となります。一概に上記の比率通りとは限りませんが、今の韓国人の約半分(混血)近くが「中国人の主系統」、これは、朝鮮民族が強く漢民族などの影響(混血)を受けている事を示しており、またこれは「HLA(人白血球型抗原)」による調査結果「朝鮮民族は満州族や中国東北部の漢民族と近い」とも一致します。しかし、韓国南部の一部地域は除外されるかもしれません。
「総合研究大学院大学のプレスリリース」からまとめると、
・「ミトコンドリアDNA、Y染色体ハプロタイプ、HLA」調査結果が「常染色体」にもあてはまる（そのままの値とは限りません）。
・日本人は他の東アジア集団には見られない「縄文的要素の特異性」があらためて確認された(Y染色体ハプロタイプD1Bの事が該当します)。
・「図1a、図3a、図3b」の「横軸(PC1)」が「弥生的要素⇔縄文的要素」を示している以上、韓国人にも僅かとはいえ「縄文的要素」が存在する。
・「図4a、図4b」で韓国人が日本列島クラスタの「枝」から外れていることは、日本人の弥生的要素と韓国人の弥生的要素に違いが存在する事を示す。
(2014.08.11 19:25:39)
「総合研究大学院大学のプレスリリース」からまとめると、
・「ミトコンドリアDNA、Y染色体ハプロタイプ、HLA」調査結果が「常染色体」にもあてはまる（そのままの値とは限りません）。
・日本人は他の東アジア集団には見られない「縄文的要素の特異性」があらためて確認された(Y染色体ハプロタイプD1Bの事が該当します)。
・「図1a、図3a、図3b」の「横軸(PC1)」が「弥生的要素⇔縄文的要素」を示している以上、韓国人にも僅かとはいえ「縄文的要素」が存在する。
・「図4a、図4b」で韓国人が日本列島クラスタの「枝」から外れていることは、日本人の弥生的要素と韓国人の弥生的要素に違いが存在する事を示す。
(2014.08.11 19:25:39)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
【Ｙ染色体ハプロタイプ(日本人)】
・Ｄ１Ａ
・Ｄ１Ｂ１／Ｄ１Ｂ２←本土縄文人特有★
・Ｄ１Ｂ＊←アイヌ系縄文人特有★
・Ｏ１Ａ
・Ｏ２Ａ
・Ｏ２Ｂ＊
・Ｏ２Ｂ１←弥生人特有☆
・Ｏ３←弥生人および有史以降の渡来人？☆
・Ｃ１←日本固有（徳島県に多い）★
・Ｃ３
・Ｎ
【ミトコンドリアＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）(日本人)】
・Ｄ
・Ｇ
・Ｍ７ａ←縄文人特有★
・Ｍ７ｂｃ←縄文人特有★
・Ｍ８
・Ｍ１０←縄文人特有★
・Ｍ←縄文人特有★
・Ａ
・Ｂ
・Ｆ
・Ｚ←弥生人特有☆
・Ｎ９ａ←弥生人特有☆
・Ｙ←日本ではアイヌ民族特有
※mtDNAの特有とは、日本特有という意味ではありません。
【参考となる資料等】
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97D_ (Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93)
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97D2_ (Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93)
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%81%E3%83%99%E3%83%83%E3%83%88%E6%B0%91%E6%97%8F #.E3.83.81.E3.83.99.E3.83.83.E3.83.88.E7.B3.BB.E6.B0.91.E6.97.8F.E3.81.AE.E9.81.BA.E4.BC.9D.E5.AD.90
http://ja.wikipedia.org/wiki/Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97%E3%81%AE%E5%88%86%E5%B8%83_ (%E6%9D%B1%E3%82%A2%E3%82%B8%E3%82%A2)
-----
(2014.08.11 19:26:53)
・Ｄ１Ａ
・Ｄ１Ｂ１／Ｄ１Ｂ２←本土縄文人特有★
・Ｄ１Ｂ＊←アイヌ系縄文人特有★
・Ｏ１Ａ
・Ｏ２Ａ
・Ｏ２Ｂ＊
・Ｏ２Ｂ１←弥生人特有☆
・Ｏ３←弥生人および有史以降の渡来人？☆
・Ｃ１←日本固有（徳島県に多い）★
・Ｃ３
・Ｎ
【ミトコンドリアＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）(日本人)】
・Ｄ
・Ｇ
・Ｍ７ａ←縄文人特有★
・Ｍ７ｂｃ←縄文人特有★
・Ｍ８
・Ｍ１０←縄文人特有★
・Ｍ←縄文人特有★
・Ａ
・Ｂ
・Ｆ
・Ｚ←弥生人特有☆
・Ｎ９ａ←弥生人特有☆
・Ｙ←日本ではアイヌ民族特有
※mtDNAの特有とは、日本特有という意味ではありません。
【参考となる資料等】
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97D_ (Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93)
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97D2_ (Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93)
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%81%E3%83%99%E3%83%83%E3%83%88%E6%B0%91%E6%97%8F #.E3.83.81.E3.83.99.E3.83.83.E3.83.88.E7.B3.BB.E6.B0.91.E6.97.8F.E3.81.AE.E9.81.BA.E4.BC.9D.E5.AD.90
http://ja.wikipedia.org/wiki/Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97%E3%81%AE%E5%88%86%E5%B8%83_ (%E6%9D%B1%E3%82%A2%E3%82%B8%E3%82%A2)
-----
(2014.08.11 19:26:53)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
【日本３民族 遺伝子上（Ｙ染色体ハプロタイプ）】
【 本土日本人 （％は混血比率）】
・DE系統D亜型D1B1/D1B2（約４０～４５％ YAPあり）
・NO系統O亜型O2B1（約２０～３０％）
・NO系統O亜型O3（約１０～１６％）
※ 縄文人：D1B1/D1B2
※ 弥生人：O2B1（O3も含む可能性あり）
その他として数％「C1（日本固有）」「N」「C3」「O2B*」検出。
【 沖縄県民（琉球民族）（％は混血比率）】
・DE系統D亜型D1B1/D1B2（約５０～６０％ YAPあり）←本土日本人より高い
・NO系統O亜型O2B1（約２０％）
・NO系統O亜型O3（約２０％）
【 アイヌ民族 （％は混血比率）】←★ＮＯ系統無し
・DE系統D亜型D1B*（約８０％ YAPあり）←極めて高い
・DE系統D亜型D1B1（約６％ YAPあり）
・CF系統C亜型C3（約１０～１５％）←【＊注】
【＊注】オホーツク沿岸民族と推定される系統
「本土日本人、沖縄県民（琉球民族）」 と 「中国人（漢民族）、韓国人（韓民族）」とはかなり異なります。
【 中国人（漢民族 ％は混血比率）】←★ＤＥ系統なし
・CF系統C亜型C3 （約 ８％）
・NO系統O亜型O1A（約１０％）
・NO系統O亜型O2*（約１０％）
・NO系統O亜型O2A（約 ５％）
・NO系統O亜型O3 （約５４％）←★中国人（漢民族）の主系統
※地方差あり
【 朝鮮人（韓民族 ％は混血比率）】←★ＤＥ系統なし
・NO系統O亜型O2B*（約３０％）
・NO系統O亜型O3（約４５％）←★中国人（漢民族）の系統
・CF系統C亜型C3（約１２％）
その他として、数％「D1A」「O1A」「N」「K」「D1B」「O2B1」が検出。
---------------------------------------- (2014.08.11 19:28:10)
【 本土日本人 （％は混血比率）】
・DE系統D亜型D1B1/D1B2（約４０～４５％ YAPあり）
・NO系統O亜型O2B1（約２０～３０％）
・NO系統O亜型O3（約１０～１６％）
※ 縄文人：D1B1/D1B2
※ 弥生人：O2B1（O3も含む可能性あり）
その他として数％「C1（日本固有）」「N」「C3」「O2B*」検出。
【 沖縄県民（琉球民族）（％は混血比率）】
・DE系統D亜型D1B1/D1B2（約５０～６０％ YAPあり）←本土日本人より高い
・NO系統O亜型O2B1（約２０％）
・NO系統O亜型O3（約２０％）
【 アイヌ民族 （％は混血比率）】←★ＮＯ系統無し
・DE系統D亜型D1B*（約８０％ YAPあり）←極めて高い
・DE系統D亜型D1B1（約６％ YAPあり）
・CF系統C亜型C3（約１０～１５％）←【＊注】
【＊注】オホーツク沿岸民族と推定される系統
「本土日本人、沖縄県民（琉球民族）」 と 「中国人（漢民族）、韓国人（韓民族）」とはかなり異なります。
【 中国人（漢民族 ％は混血比率）】←★ＤＥ系統なし
・CF系統C亜型C3 （約 ８％）
・NO系統O亜型O1A（約１０％）
・NO系統O亜型O2*（約１０％）
・NO系統O亜型O2A（約 ５％）
・NO系統O亜型O3 （約５４％）←★中国人（漢民族）の主系統
※地方差あり
【 朝鮮人（韓民族 ％は混血比率）】←★ＤＥ系統なし
・NO系統O亜型O2B*（約３０％）
・NO系統O亜型O3（約４５％）←★中国人（漢民族）の系統
・CF系統C亜型C3（約１２％）
その他として、数％「D1A」「O1A」「N」「K」「D1B」「O2B1」が検出。
---------------------------------------- (2014.08.11 19:28:10)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
朝鮮人は、O2B*とC3の混血をベースに、中国人（漢民族）が大量流入したように見える。「DE系統D亜型D1B1/D1B2」については、韓民族は全く含まれていませんから論外です。「O2B1（弥生人）」と「O2B*（韓民族）」ですが、
==============================================
・O2B*(O-M176*)→ベトナム、満州族、朝鮮民族（47z突然変異なし）
・O2B1(O-47z)→本土日本人、沖縄人（47z突然変異あり）
==============================================
「ISOGG Possible time of origin O-47z→7，870 [95% CI 5，720～12，630] years」 「47z突然変異」は約7870年前（最小5720年～最大12630年前 確率95%）に発生。
，，，，，，，，，，，+----------------------- Ｏ２Ｂ＊
Ｏ２Ｂ ---+
，，，，，，，，，，，+---★------------------ Ｏ２Ｂ１
，，，，，，，，，，，，，，，， O-47z発生
，，，，，，，，，， (5720～12630年前)
満州族、朝鮮民族、ベトナム民族等の「O2B*」と、弥生人の「O2B1」は、約7870年前に完全に別れ、その後、何ら接触がなかった。もちろん、弥生人は朝鮮半島を経由したのかもしれないし、あるいは中国から直接来たのかもしれない。しかし、経由でも痕跡くらいは残っているはずだが、中国東北部から「O2B1」が全く検出されない為、弥生人は中国本土から直接渡来した可能性がある。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%9C%9D%E9%AE%AE%E6%B0%91%E6%97%8F #.E9.81.BA.E4.BC.9D.E5.AD.90.E7.9A.84.E7.B3.BB.E8.AD.9C
----- (2014.08.11 19:29:17)
==============================================
・O2B*(O-M176*)→ベトナム、満州族、朝鮮民族（47z突然変異なし）
・O2B1(O-47z)→本土日本人、沖縄人（47z突然変異あり）
==============================================
「ISOGG Possible time of origin O-47z→7，870 [95% CI 5，720～12，630] years」 「47z突然変異」は約7870年前（最小5720年～最大12630年前 確率95%）に発生。
，，，，，，，，，，，+----------------------- Ｏ２Ｂ＊
Ｏ２Ｂ ---+
，，，，，，，，，，，+---★------------------ Ｏ２Ｂ１
，，，，，，，，，，，，，，，， O-47z発生
，，，，，，，，，， (5720～12630年前)
満州族、朝鮮民族、ベトナム民族等の「O2B*」と、弥生人の「O2B1」は、約7870年前に完全に別れ、その後、何ら接触がなかった。もちろん、弥生人は朝鮮半島を経由したのかもしれないし、あるいは中国から直接来たのかもしれない。しかし、経由でも痕跡くらいは残っているはずだが、中国東北部から「O2B1」が全く検出されない為、弥生人は中国本土から直接渡来した可能性がある。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%9C%9D%E9%AE%AE%E6%B0%91%E6%97%8F #.E9.81.BA.E4.BC.9D.E5.AD.90.E7.9A.84.E7.B3.BB.E8.AD.9C
----- (2014.08.11 19:29:17)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
「Ｙ染色体ハプロタイプ」から「日本民族」の系統を、おおよそでまとめてみると以下の通り。
私たち、現世人類（ホモサピエンス）は、東アフリカの熱帯で誕生（約20万年前）し、約14万年間はそこで暮らしていました。いわば熱帯産まれの熱帯育ちです。そこで、部族間で顔かたちがある程度異なるような多様化をしていたと思われます。 今から70000年～75000年前、インドネシアのスマトラ島にある「トバ火山」で、極めて大きな大噴火が発生し、噴煙が地球を覆って、地球規模の大寒冷化を引き起こしました。アフリカも、深刻な寒冷化、大干ばつが発生し、サピエンスを襲いました。 しかし、これをきっかけとして、今から約６万年前（もう少し早かったのではという説もありますが）に、生まれ故郷であるアフリカの熱帯を後にして、東へ向かったサピエンスが現れました。それが今、アフリカ以外の世界中に広まり、私達の元となった「CF系統」「DE系統」の民族です。（出アフリカを６万年前として以下にまとめてみます）
・AとBはアフリカに留まりました。
・CF系統から約70000年前(アフリカ内)でCが産まれました(CF系統C)
・CF系統から約45000年前(インドあたり)でFが産まれました(CF系統F)
・DE系統から約68000年前(アフリカ内)でDが産まれました(DE系統D)
・DE系統から約55000年前(中東あたり)でEが産まれました(DE系統E)
・CF系統C → 後のモンゴル人です（その他の民族もあります）。
・CF系統F → 後のヨーロッパ民族（白人）、東南アジア、中国人、朝鮮人、そして「弥生人」です。
・DE系統D → 後のチベット人、そして「縄文人」です。
・DE系統E → 後に中東、地中海沿岸、アフリカに広まった民族です。
----------------------------- (2014.08.11 19:30:35)
私たち、現世人類（ホモサピエンス）は、東アフリカの熱帯で誕生（約20万年前）し、約14万年間はそこで暮らしていました。いわば熱帯産まれの熱帯育ちです。そこで、部族間で顔かたちがある程度異なるような多様化をしていたと思われます。 今から70000年～75000年前、インドネシアのスマトラ島にある「トバ火山」で、極めて大きな大噴火が発生し、噴煙が地球を覆って、地球規模の大寒冷化を引き起こしました。アフリカも、深刻な寒冷化、大干ばつが発生し、サピエンスを襲いました。 しかし、これをきっかけとして、今から約６万年前（もう少し早かったのではという説もありますが）に、生まれ故郷であるアフリカの熱帯を後にして、東へ向かったサピエンスが現れました。それが今、アフリカ以外の世界中に広まり、私達の元となった「CF系統」「DE系統」の民族です。（出アフリカを６万年前として以下にまとめてみます）
・AとBはアフリカに留まりました。
・CF系統から約70000年前(アフリカ内)でCが産まれました(CF系統C)
・CF系統から約45000年前(インドあたり)でFが産まれました(CF系統F)
・DE系統から約68000年前(アフリカ内)でDが産まれました(DE系統D)
・DE系統から約55000年前(中東あたり)でEが産まれました(DE系統E)
・CF系統C → 後のモンゴル人です（その他の民族もあります）。
・CF系統F → 後のヨーロッパ民族（白人）、東南アジア、中国人、朝鮮人、そして「弥生人」です。
・DE系統D → 後のチベット人、そして「縄文人」です。
・DE系統E → 後に中東、地中海沿岸、アフリカに広まった民族です。
----------------------------- (2014.08.11 19:30:35)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
「DE系統DE」と「DE系統D」は、アフリカを出て東へ向かいましたが、中東付近で「DE系統DE」は留まりました。しかし、「D」は更に、東へと向かい、途中、インド洋のアンダマン諸島に一部を残して、更に東へと向かって、今から４～５万年前に、初めて東アジアに到達しました。東アジアに到達した「D」は、今から３万８千年前に、２つに分かれ、その一方は、日本列島に向かって、今の日本人（大和民族）、アイヌ民族、琉球民族の３民族の元となった民族（D1B、すなわち縄文人）となりました。そしてもう一方は、チベット、ブータンに至った民族（D1AとD1C）となります。さて、中東付近に留まった「DE系統DE」は、こちらも２つに分かれ、新たに産まれた「DE系統E」は中東、アフリカ、ヨーロッパ地中海沿岸（ギリシャ、イタリア、エジプト、その他）へと向かいました。しかし、２つの系統「D」と「E」を産み出した「DE系統DE」は、その後、地球上から消えてしまいます。
★日本人と「チベット民族、そして中東、地中海沿岸民族」とは近縁であるというのは、こういった経緯があるからです。そして、日本列島では、しばらくの間（１万年～２万６千年間）、縄文人（D1B）だけの世界が続きます。
↓ 「wikipedia」を参照して下さい。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97D_ (Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93)
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97D2_ (Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93)
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%81%E3%83%99%E3%83%83%E3%83%88%E6%B0%91%E6%97%8F #.E3.83.81.E3.83.99.E3.83.83.E3.83.88.E7.B3.BB.E6.B0.91.E6.97.8F.E3.81.AE.E9.81.BA.E4.BC.9D.E5.AD.90
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%82%A4%E3%83%8C #.E7.8F.BE.E5.9C.A8.E3.81.AE.E5.AD.A6.E8.AA.AC
「ＤＥ系統Ｄ」と同じ祖を持つ「ＤＥ系統Ｅ」
http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_E1b1b_Y-DNA.shtml (2014.08.11 19:31:29)
★日本人と「チベット民族、そして中東、地中海沿岸民族」とは近縁であるというのは、こういった経緯があるからです。そして、日本列島では、しばらくの間（１万年～２万６千年間）、縄文人（D1B）だけの世界が続きます。
↓ 「wikipedia」を参照して下さい。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97D_ (Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93)
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97D2_ (Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93)
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%81%E3%83%99%E3%83%83%E3%83%88%E6%B0%91%E6%97%8F #.E3.83.81.E3.83.99.E3.83.83.E3.83.88.E7.B3.BB.E6.B0.91.E6.97.8F.E3.81.AE.E9.81.BA.E4.BC.9D.E5.AD.90
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%82%A4%E3%83%8C #.E7.8F.BE.E5.9C.A8.E3.81.AE.E5.AD.A6.E8.AA.AC
「ＤＥ系統Ｄ」と同じ祖を持つ「ＤＥ系統Ｅ」
http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_E1b1b_Y-DNA.shtml (2014.08.11 19:31:29)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
さて次に、やはり６万年前にアフリカを出て東へ向かった、別の系統「CF系統F」です。「CF系統CF」から「CF系統F」が誕生し、中央アジア（インド付近）に留まります。その後、幾たびかの変遷を経て、東アジアで一般的な「NO系統O」の民族が誕生します。２万年～２万５千年前に「O3」が誕生し、今の中国人（漢民族）となります。また「O2B」も誕生しますが、こちらは今から約7870年前に、２つに分かれ、その一方は、ベトナム人、満州族、韓国人（韓民族）の「O2B*」、もう一方は「弥生人」の「O2B1」となります。 「O2B1」に「O3」も加わって、有史以前の、今から３千年ほど前に日本列島に渡来しました（有史以降の渡来は少数です）。日本列島へ「弥生人（O2B1とO3）」が渡来した後、「縄文人（D1B）」との混血として今の日本人（大和民族）と琉球民族が誕生します。しかし、アイヌ民族は、弥生人と混血する事はありませんでした。
↓「総合研究大学院大学のプレスリリース(2012年11月1日)」
http://www.soken.ac.jp/news/5276/ (2014.08.11 19:32:18)
↓「総合研究大学院大学のプレスリリース(2012年11月1日)」
http://www.soken.ac.jp/news/5276/ (2014.08.11 19:32:18)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
本土日本人（大和民族）は「縄文人」と「弥生人」とのほぼ半々の比率の混血民族です。それは、「Y染色体ハプロタイプ」から見ても、
また「ミトコンドリアDNA(mtDNA)」から見てもほぼ半々の比率です。つまり男女とも半々の比率であることが分かっています。
↓Y染色体ハプロタイプ
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%97%A5%E6%9C%AC%E4%BA%BA #Y.E6.9F.93.E8.89.B2.E4.BD.93.EF.BC.88.E7.88.B6.E7.B3.BB.EF.BC.89.E3.81.AB.E3.82.88.E3.82.8B.E7.B3.BB.E7.B5.B1.E5.88.86.E6.9E.90
↓2008年、住斉(すみ・ひとし)筑波大名誉教授による「縄文人特有mtDNA」と「弥生人特有mtDNA」による計算結果より
http://y-sonoda.asablo.jp/blog/imgview/2009/05/24/a542e.jpg.html
(産経新聞より抜粋)
【Ｙ染色体ハプロタイプ(日本人)】
・Ｄ１Ａ
・Ｄ１Ｂ１／Ｄ１Ｂ２←本土縄文人特有★
・Ｄ１Ｂ＊←アイヌ系縄文人特有★
・Ｏ１Ａ
・Ｏ２Ａ
・Ｏ２Ｂ＊
・Ｏ２Ｂ１←弥生人特有☆
・Ｏ３←弥生人および有史以降の渡来人？☆
・Ｃ１←日本固有（徳島県に多い）★
・Ｃ３
・Ｎ
【ミトコンドリアＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）(日本人)】
・Ｄ
・Ｇ
・Ｍ７ａ←縄文人特有★
・Ｍ７ｂｃ←縄文人特有★
・Ｍ８
・Ｍ１０←縄文人特有★
・Ｍ←縄文人特有★
・Ａ
・Ｂ
・Ｆ
・Ｚ←弥生人特有☆
・Ｎ９ａ←弥生人特有☆
・Ｙ←日本ではアイヌ民族特有
※mtDNAの特有とは、日本特有という意味ではありません。 (2014.08.11 19:33:35)
また「ミトコンドリアDNA(mtDNA)」から見てもほぼ半々の比率です。つまり男女とも半々の比率であることが分かっています。
↓Y染色体ハプロタイプ
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%97%A5%E6%9C%AC%E4%BA%BA #Y.E6.9F.93.E8.89.B2.E4.BD.93.EF.BC.88.E7.88.B6.E7.B3.BB.EF.BC.89.E3.81.AB.E3.82.88.E3.82.8B.E7.B3.BB.E7.B5.B1.E5.88.86.E6.9E.90
↓2008年、住斉(すみ・ひとし)筑波大名誉教授による「縄文人特有mtDNA」と「弥生人特有mtDNA」による計算結果より
http://y-sonoda.asablo.jp/blog/imgview/2009/05/24/a542e.jpg.html
(産経新聞より抜粋)
【Ｙ染色体ハプロタイプ(日本人)】
・Ｄ１Ａ
・Ｄ１Ｂ１／Ｄ１Ｂ２←本土縄文人特有★
・Ｄ１Ｂ＊←アイヌ系縄文人特有★
・Ｏ１Ａ
・Ｏ２Ａ
・Ｏ２Ｂ＊
・Ｏ２Ｂ１←弥生人特有☆
・Ｏ３←弥生人および有史以降の渡来人？☆
・Ｃ１←日本固有（徳島県に多い）★
・Ｃ３
・Ｎ
【ミトコンドリアＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）(日本人)】
・Ｄ
・Ｇ
・Ｍ７ａ←縄文人特有★
・Ｍ７ｂｃ←縄文人特有★
・Ｍ８
・Ｍ１０←縄文人特有★
・Ｍ←縄文人特有★
・Ａ
・Ｂ
・Ｆ
・Ｚ←弥生人特有☆
・Ｎ９ａ←弥生人特有☆
・Ｙ←日本ではアイヌ民族特有
※mtDNAの特有とは、日本特有という意味ではありません。 (2014.08.11 19:33:35)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
しかし、朝鮮民族は違います。
(1) 朝鮮民族について、Ｙ染色体ハプロタイプの縄文的要素を示すマーカは殆ど「０（ゼロ）」、若しくはあっても痕跡程度にしか検出されない。
(2) 「HLA(人白血球型抗原)」による調査結果では、朝鮮民族は満州族や中国東北部の漢民族と近い。
(3) 上記(1)(2)にもかかわらず「常染色体」については、僅かだが「縄文的要素」が存在する。
(4) ｍｔＤＮＡについては、日本人と朝鮮民族は似た点が存在する。
上記４つの連立方程式が成り立つ回答を考えて見て下さい。
・「ｍｔＤＮＡ」は今の朝鮮民族の姿を映していない、遥か過去２０００年以上前の姿を映している。
・「朝鮮民族」の成り立ちです。ある条件で「Ｙ染色体ハプロタイプ」の縄文的要素を示すマーカは少しずつ消えていきますが、「ｍｔＤＮＡ」は殆ど変りません。
縄文人は、１万年～３万年前から日本列島付近（朝鮮半島を含む）に住んでいたのでしょう。また、弥生人は今から約３０００年以上前（←これは現在の常識）に、おそらく「日本列島（九州）」と「朝鮮半島（南部）」にほぼ同時期に到着したのでしょう。到来ルートはおそらく中国沿岸ルート。これは、沖縄ルートについては、南琉球を除いては、沖縄本島の琉球民族のDNAについて弥生人が中継していった痕跡が見られない為です。朝鮮半島北部ルートは可能性としてはほとんど無いでしょう。１万年前から、黄河文明、長江文明があった中国です。相当以前から、中国沿海部は、海上進出が盛んであったと考えるべきでしょう。また、フィリピン、その他にも進出しています。対する朝鮮半島については、仮に中国東北部から回って朝鮮南部へ到達したとしても、大陸中央部（山間部）の民族です。この時期（今から３０００年前）、海上進出は無理でしょうし、その（海上進出）理由もありません。
弥生人が持ち込んだ「稲」の問題もあります。「稲」の遺伝子パターンが、日本と朝鮮半島では合わず（異なる）、日本と中国とは合致する。そもそも、朝鮮北部は寒すぎて「稲作」に適さない。
日本列島については「縄文人」と「弥生人」の混血となって今に至ったが、朝鮮半島については、その後の中国東北部からの別民族が何度も多数到来が繰り返され（男女の比では、結果的に男の方が多かった＝Ｙ染色体ハプロタイプの縄文的要素を示すマーカは殆ど「０（ゼロ）」、しかし「常染色体」については「縄文的要素」が僅かに存在、例えば、戦争で全滅等をした場合、それは兵士（男子）であって、女子、子供は生き残る可能性が高い（根拠となる具体的な証拠はありませんが）。
そのようにして、現在の朝鮮民族（おそらく韓国南部の一部地域はそう言える）が形成されたと考えた方がいいでしょう。韓国南部の一部地域以外の朝鮮半島については、クラスタがかなり異なることからおそらく中国東北部からの移民が大多数でしょう。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%9C%9D%E9%AE%AE%E6%B0%91%E6%97%8F #.E9.81.BA.E4.BC.9D.E5.AD.90.E7.9A.84.E7.B3.BB.E8.AD.9C
----- (2014.08.11 19:37:22)
(1) 朝鮮民族について、Ｙ染色体ハプロタイプの縄文的要素を示すマーカは殆ど「０（ゼロ）」、若しくはあっても痕跡程度にしか検出されない。
(2) 「HLA(人白血球型抗原)」による調査結果では、朝鮮民族は満州族や中国東北部の漢民族と近い。
(3) 上記(1)(2)にもかかわらず「常染色体」については、僅かだが「縄文的要素」が存在する。
(4) ｍｔＤＮＡについては、日本人と朝鮮民族は似た点が存在する。
上記４つの連立方程式が成り立つ回答を考えて見て下さい。
・「ｍｔＤＮＡ」は今の朝鮮民族の姿を映していない、遥か過去２０００年以上前の姿を映している。
・「朝鮮民族」の成り立ちです。ある条件で「Ｙ染色体ハプロタイプ」の縄文的要素を示すマーカは少しずつ消えていきますが、「ｍｔＤＮＡ」は殆ど変りません。
縄文人は、１万年～３万年前から日本列島付近（朝鮮半島を含む）に住んでいたのでしょう。また、弥生人は今から約３０００年以上前（←これは現在の常識）に、おそらく「日本列島（九州）」と「朝鮮半島（南部）」にほぼ同時期に到着したのでしょう。到来ルートはおそらく中国沿岸ルート。これは、沖縄ルートについては、南琉球を除いては、沖縄本島の琉球民族のDNAについて弥生人が中継していった痕跡が見られない為です。朝鮮半島北部ルートは可能性としてはほとんど無いでしょう。１万年前から、黄河文明、長江文明があった中国です。相当以前から、中国沿海部は、海上進出が盛んであったと考えるべきでしょう。また、フィリピン、その他にも進出しています。対する朝鮮半島については、仮に中国東北部から回って朝鮮南部へ到達したとしても、大陸中央部（山間部）の民族です。この時期（今から３０００年前）、海上進出は無理でしょうし、その（海上進出）理由もありません。
弥生人が持ち込んだ「稲」の問題もあります。「稲」の遺伝子パターンが、日本と朝鮮半島では合わず（異なる）、日本と中国とは合致する。そもそも、朝鮮北部は寒すぎて「稲作」に適さない。
日本列島については「縄文人」と「弥生人」の混血となって今に至ったが、朝鮮半島については、その後の中国東北部からの別民族が何度も多数到来が繰り返され（男女の比では、結果的に男の方が多かった＝Ｙ染色体ハプロタイプの縄文的要素を示すマーカは殆ど「０（ゼロ）」、しかし「常染色体」については「縄文的要素」が僅かに存在、例えば、戦争で全滅等をした場合、それは兵士（男子）であって、女子、子供は生き残る可能性が高い（根拠となる具体的な証拠はありませんが）。
そのようにして、現在の朝鮮民族（おそらく韓国南部の一部地域はそう言える）が形成されたと考えた方がいいでしょう。韓国南部の一部地域以外の朝鮮半島については、クラスタがかなり異なることからおそらく中国東北部からの移民が大多数でしょう。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%9C%9D%E9%AE%AE%E6%B0%91%E6%97%8F #.E9.81.BA.E4.BC.9D.E5.AD.90.E7.9A.84.E7.B3.BB.E8.AD.9C
----- (2014.08.11 19:37:22)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
Ｙ染色体ハプログループの系統分類に使われる突然変異として、例えば「Ｏ２Ｂ」は、一塩基多型（ＳＮＰｓ：スニップス）で判別します。しかし「Ｄ１Ｂ（旧Ｄ２）」は「ＹＡＰ」と呼ばれる特異な配列（約３００塩基）を持っています。Ｙ染色体長腕部「Ｙｑ１１ ＤＹＳ２８７」にある塩基配列に「ＹＡＰ」が存在します。
【Ｙ染色体】
ＤＸＹＳ１Ｙ Ｙｐ１１
ＰＡＢＹ Ｙｐ１１．３
ＤＹＳ１ Ｙｑ１１．２
ＤＹＳ２８７ Ｙｑ１１ ←★ＹＡＰが存在する位置
ＤＹＺ８ Ｙｑ１１
元々、人の遺伝子の約１３％に、ＳＮＩＥというＤＮＡ配列があります。ＳＮＩＥは、逆転写された ＲＮＡ分子を表現する短いＤＮＡ配列であり、本来ならｔＲＮＡ、ｒＲＮＡ、その他の核内低分子ＲＮＡに転写されるべきものであるのが、ＤＮＡに配列挿入されてしまったものです。生体内での使用目的は、まだ判っていません。最も多く見られるＳＮＩＥとして、Ａｌｕ 配列（Ａｌｕ ｓｅｑｕｅｎｃｅ）があり、蛋白質コード配列を全く含みません。制限酵素ＡｌｕＩで認識されるため、「Ａｌｕ（アル）」と呼ばれます。ＹＡＰ（Ｙ Ａｌｕ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ｅｌｅｍｅｎｔ）は、Ｙ染色体の特定位置「Ｙｑ１１ ＤＹＳ２８７」に、ＳＮＩＥの主要となるＡｌｕ配列が飛び込んでしまったＹ染色体ハプログループマーカで、約３００塩基で構成されています。インターネットで「Ａｌｕ 配列」などで検索するといいでしょう。 「生体内での使用目的は、まだ判っていません」←と記載しましたが、常染色体にＡｌｕ 配列が飛び込む場合、規則性があり、ある特定の塩基配列にだけ入り込むことが分かっています。しかし、遺伝子がぶっち切れることに変わりなく、その遺伝子の機能が無くなってしまうかどうかがよく分かりません。しかし、ロバストネスもあるので、救済される場合もあるのかもしれません。タンパク質コードがないので、そのままでは遺伝子としては機能しないと考えますが、それが進化（新規形質の取得）等にどう影響するか等がまだよくわかりません。 Ａｌｕ配列は、めずらしくもなんともない、ありきたりの遺伝子配列（遺伝子としては機能しない）ですが、Ｙ染色体の特定のエリアに飛び込んでしまったという点がめずらしいという事になります。
(2014.08.11 19:38:33)
【Ｙ染色体】
ＤＸＹＳ１Ｙ Ｙｐ１１
ＰＡＢＹ Ｙｐ１１．３
ＤＹＳ１ Ｙｑ１１．２
ＤＹＳ２８７ Ｙｑ１１ ←★ＹＡＰが存在する位置
ＤＹＺ８ Ｙｑ１１
元々、人の遺伝子の約１３％に、ＳＮＩＥというＤＮＡ配列があります。ＳＮＩＥは、逆転写された ＲＮＡ分子を表現する短いＤＮＡ配列であり、本来ならｔＲＮＡ、ｒＲＮＡ、その他の核内低分子ＲＮＡに転写されるべきものであるのが、ＤＮＡに配列挿入されてしまったものです。生体内での使用目的は、まだ判っていません。最も多く見られるＳＮＩＥとして、Ａｌｕ 配列（Ａｌｕ ｓｅｑｕｅｎｃｅ）があり、蛋白質コード配列を全く含みません。制限酵素ＡｌｕＩで認識されるため、「Ａｌｕ（アル）」と呼ばれます。ＹＡＰ（Ｙ Ａｌｕ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ｅｌｅｍｅｎｔ）は、Ｙ染色体の特定位置「Ｙｑ１１ ＤＹＳ２８７」に、ＳＮＩＥの主要となるＡｌｕ配列が飛び込んでしまったＹ染色体ハプログループマーカで、約３００塩基で構成されています。インターネットで「Ａｌｕ 配列」などで検索するといいでしょう。 「生体内での使用目的は、まだ判っていません」←と記載しましたが、常染色体にＡｌｕ 配列が飛び込む場合、規則性があり、ある特定の塩基配列にだけ入り込むことが分かっています。しかし、遺伝子がぶっち切れることに変わりなく、その遺伝子の機能が無くなってしまうかどうかがよく分かりません。しかし、ロバストネスもあるので、救済される場合もあるのかもしれません。タンパク質コードがないので、そのままでは遺伝子としては機能しないと考えますが、それが進化（新規形質の取得）等にどう影響するか等がまだよくわかりません。 Ａｌｕ配列は、めずらしくもなんともない、ありきたりの遺伝子配列（遺伝子としては機能しない）ですが、Ｙ染色体の特定のエリアに飛び込んでしまったという点がめずらしいという事になります。
(2014.08.11 19:38:33)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
よくある疑問点として、縄文系とか弥生系とか言われていますが、結論としては、日本人は混血となります。
(1) 人間の染色体は46本で、2本は性染色体、44本は常染色体です。
(2) Y染色体は親（男性）から子（男性）に継承される→Y染色体ハプロタイプ(ここではo2b1)も「Y染色体(性染色体)」によって、親（男性）から子（男性）に継承される。
(3) 殆どの遺伝子は「常染色体」にあって、「Y染色体(性染色体)」の引き継がれ方と連動せずに引き継がれる、つまり、「常染色体」と「Y染色体(性染色体)」の引き継がれ方に「相関関係」は全く無い。
(2014.08.11 19:40:08)
(1) 人間の染色体は46本で、2本は性染色体、44本は常染色体です。
(2) Y染色体は親（男性）から子（男性）に継承される→Y染色体ハプロタイプ(ここではo2b1)も「Y染色体(性染色体)」によって、親（男性）から子（男性）に継承される。
(3) 殆どの遺伝子は「常染色体」にあって、「Y染色体(性染色体)」の引き継がれ方と連動せずに引き継がれる、つまり、「常染色体」と「Y染色体(性染色体)」の引き継がれ方に「相関関係」は全く無い。
(2014.08.11 19:40:08)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
【Ｏ２ｂ１の男性Ｏ】(つまり弥生系)
Y染色体.............常染色体
.Y(O2b1).....X(ｏ01)..X(ｏ02)..X(ｏ03)..X(ｏ04)..X(ｏ05)..X(ｏ06)---
.X(----).....X(ｏ21)..X(ｏ22)..X(ｏ23)..X(ｏ24)..X(ｏ25)..X(ｏ26)---
※目の一重二重、顔かたち等の容姿も含め殆どの遺伝子は常染色体にある
＋(プラス)
【Ｄ１Ｂ（男性）の子（女性Ｄ）】(つまり縄文系) ※分かりやすいように「★」で示す。
Y染色体なし.........常染色体
.X(----).....X(★01)..X(★02)..X(★03)..X(★04)..X(★05)..X(★06)---
.X(----).....X(★21)..X(★22)..X(★23)..X(★24)..X(★25)..X(★26)---
＝
【上記の子（男性）】
Y染色体.............常染色体
.Y(O2b1).....X(ｏ01)..X(★02)..X(★03)..X(ｏ04)..X(ｏ05)..X(★06)---
.X(----).....X(★21)..X(ｏ22)..X(ｏ23)..X(★24)..X(★d25)..X(ｏ26)---
↑Y染色体はそのまま引き継ぐ
(4) 上記より【上記の子（男性）】のY染色体ハプロタイプのマーカは「O2b1」のままだが、常染色体は混じった状態となる。また、上記のイメージとは別に、減数分裂の際の遺伝子間の一部組み換えも発生する。つまり、常染色体は代を重ねる毎に、複雑に混じり合います。
(5) 目の一重二重、顔の形態はY染色体ではなく常染色体にあるから、「Y染色体＝O2B1」にもかかわらず、目が二重で、立体的な顔となる場合もあるし、逆パターンの「Y染色体＝D1B」なのに、目が一重で、平べったい顔の場合もあります。
(6) 約3000年の経過により、縄文系と弥生系が完全に混じっていますので、例えば目が一重なのに、髭が濃く、髪が癖毛であるなど、混在しており、それは、混血である日本人の「個性」と考えればいいでしょう。
(2014.08.11 19:41:20)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
上記の「日産婦誌５６巻９号」は、まだ「O2B1」の由来が問題視される以前なので、「朝鮮半島から」との記載がありますが、そこは無視していいでしょう。。
誤解しやすい点について述べます。一般的な遺伝子（ＤＮＡ）検査で、個人レベルの「民族」判定は出来ません。 「ミトコンドリアＤＮＡ」、又は「Ｙ染色体ハプロタイプ」の「マーカ」自体の「ルーツ」を調べる事はできますが、ご自身（個人レベルで）の「ルーツ」を調べる事はできません（結論として、一般的なＤＮＡ検査では、ご自身が「大和民族」「漢族」「韓民族」なのかを識別する事はできません。これはＤＮＡ「マーカ」というものの性質上そうなります）。
日本人の例として（D1Bは、旧D2で示します）、
・ミトコンドリアＤＮＡ＝Ｍ７ａ１ａ３ （ハプロタイプＭ７ａ）
・Ｙ染色体ハプロタイプ＝Ｄ２ａ１ａ１ （ＤＥ系統Ｄ亜型Ｄ２）
というように、１種類ずつしかわかりません（上記は日本人「大和民族」で検出される、わりと多いマーカですが、これが出たからといって「大和民族」であるという保証にはなりません。また他のマーカが出たからといって「大和民族」ではないという事でもありません。日本人は混血民族であり、結局は何が出てもおかしくはないのです）。
「ミトコンドリアＤＮＡ」「Ｙ染色体ハプロタイプ」で民族の系統分析が出来ます。しかし、これらは大規模な集団についてはその比率において民族の違いが判別できますが、個人レベルでは不可能です。例えば、日本人でよく検出される「Ｙ染色体ハプロタイプ」の主なマーカは「Ｄ１Ｂ１」「Ｄ１Ｂ２」「Ｏ２Ｂ１」「Ｏ３」「Ｃ１」「Ｎ」です（アイヌの人達は「Ｄ１Ｂ*」「Ｄ１Ｂ１」「Ｃ３」）。日本人集団の中でその占める比率は、日本人であるあなた個人の体の、混血比率となります。マーカ「Ｄ１Ｂ１」を持っている日本人と、マーカ「Ｏ３」を持っている日本人、それと日本人女性（Ｙ染色体を持たない）も、その混血比率はほぼ同じです。
しかしながら、マーカはその人（男性）が偶然もっているだけで（ｍｔＤＮＡについては男女ともあります）、個人に対しては何の意味もなさないのです。例えば、韓国の人の中にも、数こそ少ないながら、マーカ「Ｄ１Ｂ１」を持っている方がおそらくいるでしょう。しかし、その人の混血比率は朝鮮民族の比率であって、日本人とは違うのです。その人は遠い過去にあったマーカ「Ｄ１Ｂ１」を偶然持たされただけにすぎません。「マーカ」はいわば気まぐれカードです。色々なカードがある中で、偶然それを持っているだけにすぎません。Ｙ染色体ハプロタイプにしても、またミトコンドリア遺伝子にしても、「マーカ」は「大規模な集団」については強力な判別情報となりますが、「個人レベル」では全く意味をなさないのです。有名な良い例をもう一つ上げますと、どこからどう見ても白人のイギリス人なのに、黒人の「Ｙ染色体ハプロタイプＡ系統」を持っている人がいます。これも同じです。「マーカ」は、その比率のみ、その集団を他と識別する情報となる意外、何にも使えないという事を理解しておいて下さい。特に個人レベルでは全く判別不能です。有史以前から日本人として続いている家系でも、Ｙ染色体ハプロタイプ（もちろんｍｔＤＮＡも）では何が出ても不思議ではなく、また何の意味もなさないという事です。
(2014.08.11 19:43:18)
誤解しやすい点について述べます。一般的な遺伝子（ＤＮＡ）検査で、個人レベルの「民族」判定は出来ません。 「ミトコンドリアＤＮＡ」、又は「Ｙ染色体ハプロタイプ」の「マーカ」自体の「ルーツ」を調べる事はできますが、ご自身（個人レベルで）の「ルーツ」を調べる事はできません（結論として、一般的なＤＮＡ検査では、ご自身が「大和民族」「漢族」「韓民族」なのかを識別する事はできません。これはＤＮＡ「マーカ」というものの性質上そうなります）。
日本人の例として（D1Bは、旧D2で示します）、
・ミトコンドリアＤＮＡ＝Ｍ７ａ１ａ３ （ハプロタイプＭ７ａ）
・Ｙ染色体ハプロタイプ＝Ｄ２ａ１ａ１ （ＤＥ系統Ｄ亜型Ｄ２）
というように、１種類ずつしかわかりません（上記は日本人「大和民族」で検出される、わりと多いマーカですが、これが出たからといって「大和民族」であるという保証にはなりません。また他のマーカが出たからといって「大和民族」ではないという事でもありません。日本人は混血民族であり、結局は何が出てもおかしくはないのです）。
「ミトコンドリアＤＮＡ」「Ｙ染色体ハプロタイプ」で民族の系統分析が出来ます。しかし、これらは大規模な集団についてはその比率において民族の違いが判別できますが、個人レベルでは不可能です。例えば、日本人でよく検出される「Ｙ染色体ハプロタイプ」の主なマーカは「Ｄ１Ｂ１」「Ｄ１Ｂ２」「Ｏ２Ｂ１」「Ｏ３」「Ｃ１」「Ｎ」です（アイヌの人達は「Ｄ１Ｂ*」「Ｄ１Ｂ１」「Ｃ３」）。日本人集団の中でその占める比率は、日本人であるあなた個人の体の、混血比率となります。マーカ「Ｄ１Ｂ１」を持っている日本人と、マーカ「Ｏ３」を持っている日本人、それと日本人女性（Ｙ染色体を持たない）も、その混血比率はほぼ同じです。
しかしながら、マーカはその人（男性）が偶然もっているだけで（ｍｔＤＮＡについては男女ともあります）、個人に対しては何の意味もなさないのです。例えば、韓国の人の中にも、数こそ少ないながら、マーカ「Ｄ１Ｂ１」を持っている方がおそらくいるでしょう。しかし、その人の混血比率は朝鮮民族の比率であって、日本人とは違うのです。その人は遠い過去にあったマーカ「Ｄ１Ｂ１」を偶然持たされただけにすぎません。「マーカ」はいわば気まぐれカードです。色々なカードがある中で、偶然それを持っているだけにすぎません。Ｙ染色体ハプロタイプにしても、またミトコンドリア遺伝子にしても、「マーカ」は「大規模な集団」については強力な判別情報となりますが、「個人レベル」では全く意味をなさないのです。有名な良い例をもう一つ上げますと、どこからどう見ても白人のイギリス人なのに、黒人の「Ｙ染色体ハプロタイプＡ系統」を持っている人がいます。これも同じです。「マーカ」は、その比率のみ、その集団を他と識別する情報となる意外、何にも使えないという事を理解しておいて下さい。特に個人レベルでは全く判別不能です。有史以前から日本人として続いている家系でも、Ｙ染色体ハプロタイプ（もちろんｍｔＤＮＡも）では何が出ても不思議ではなく、また何の意味もなさないという事です。
(2014.08.11 19:43:18)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
唯一、中国人、韓国人、日本人を、個人レベルで、おおよそで区別ができそうなのは、現在のところ「ＤＮＡマイクロアレイ」による分析だけと推定されます（一般的な検査ではありません）。
http://www.recordchina.co.jp/group.php?groupid=73749& ;type=0
http://ja.wikipedia.org/wiki/DNA%E3%83%9E%E3%82%A4%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%82%A2%E3%83%AC%E3%82%A4
JAPAN DNA Project
https://www.familytreedna.com/public/japan/default.aspx?section=yresults
https://www.familytreedna.com/public/japan/default.aspx?section=mtresults
↑注意：Y染色体ハプロタイプについては、以下のISOGG(遺伝的系譜国際学会)を参照し、
http://www.isogg.org/tree/
http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpD.html
http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html
例えば「O-47z ＝ O2B1」と読み換えて下さい。Y染色体ハプロタイプの「Haplogroup」は、現在、突然変異名で記載されています。
(2014.08.11 19:44:34)
http://www.recordchina.co.jp/group.php?groupid=73749& ;type=0
http://ja.wikipedia.org/wiki/DNA%E3%83%9E%E3%82%A4%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%82%A2%E3%83%AC%E3%82%A4
JAPAN DNA Project
https://www.familytreedna.com/public/japan/default.aspx?section=yresults
https://www.familytreedna.com/public/japan/default.aspx?section=mtresults
↑注意：Y染色体ハプロタイプについては、以下のISOGG(遺伝的系譜国際学会)を参照し、
http://www.isogg.org/tree/
http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpD.html
http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html
例えば「O-47z ＝ O2B1」と読み換えて下さい。Y染色体ハプロタイプの「Haplogroup」は、現在、突然変異名で記載されています。
(2014.08.11 19:44:34)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
「↑・CF系統F → 後のヨーロッパ民族（白人）、東南アジア、中国人、朝鮮人、そして「弥生人」です。」も疑問に思ったでしょう。
私たち現生人類（ホモサピエンス）は東アフリカで誕生しました。そして、出アフリカ（約６万年前）以前の現生人類（ホモサピエンス）の肌の色は、皆、「黒」若しくは「褐色」であったと推定されます。私たち日本人も、そしていわゆる白人と呼ばれている人達も同じです。
突然変異とは「DNAの塩基の並びの変化」です。例えば、細胞分裂の際の「コピー（複製）ミス、(SNIE含)」、染色体レベルでは「欠失、重複、逆位」で発生し、この変化は子世代に引き継がれる場合があります。それが子世代にとって生存や繁殖に有利な変化であれば、「新しい手直し」としてそのまま引き継がれていきます。しかし、進化（新規形質の獲得）は単純ではない事が判っています。ここでは、目に見えて確認できる変化を「表現型」として説明します。遺伝子とタンパク質の間にネットワーク構造（遺伝子制御ネットワーク）があり、その中で、まず前提として、遺伝子制御ネットワークによって、突然変異が生じても、目に見える違いとして現れにくい性質があります（頑健性：ロバストネスと言います）。そのため、
●通常は表現型に影響を与えないまま保持される中立変異があり、環境的変化を受けると目に見えて多くの変化を生じ、適応的な新規形質を生じる可能性が高まります。
●生物はまず、環境変化に、遺伝的変異によらない対応で変化し順応する。その後、その変化を作り出す遺伝的変異が生じ、環境に対応した表現型が固定する。
●多くの新規形質は、別の表現型で利用されていた遺伝子ネットワークを利用し、新しい表現型を作り出す。
ということが判っています。
つまり、表現型に出てこない中立の突然変異が、常に起こっており、表に出ない状態で、ダムにせき止められた水のように、どんどんと蓄積されていく。そうなると、ほんの僅かな突然変異をトリガとして、まるでスイッチが切り替わったかのような、大きな変化、早いスピードで表現型の変化が起こりうるという事です。その変化は何処でも発生しているが、アフリカでは、紫外線が強いという制約があります。極端な例ですが、母親の卵子を作るさいの、ほんの僅かなコピーミス（突然変異）をトリガとして、「黒人」の両親から、メラニン色素減少、肌が白、連動して目が青、金髪の子供が生まれるという事も十分にあり得るという事です。しかし、アフリカは紫外線が強いため、その子は選択されず、集団としては変化がない、つまり、黒い肌が「選択」され、「固定」してしまったという事です。しかし、出アフリカとなると、紫外線が強いという制約が無くなります。そうなると、目に見えて多くの変化を生じ、「適応的」な新規形質を生じる可能性が高まる。つまり、制約、枠が無くなったので、変化が次々と発生し、集団を作っていくという事です。もちろん、集団の密度、隔離度、その他のもろもろの条件も影響するでしょう。結果として、その環境に適合したもの（つまり肌が黒ではない）が「選択」「固定」され、結果として、今の世界の民族となったという事です。
実際には、「肌の色が黒い集団」が突然「肌が白く、目が青い集団」になった訳ではないようです。約10000年前の「黒海周辺」の地域で、「目(つまり虹彩)が青」の民族が突然変異で発生したと推定されています。また「金髪」は北欧で発生したと推定されています。つまり段階的に突然変異により発生した模様です。
(2014.08.11 19:45:36)
私たち現生人類（ホモサピエンス）は東アフリカで誕生しました。そして、出アフリカ（約６万年前）以前の現生人類（ホモサピエンス）の肌の色は、皆、「黒」若しくは「褐色」であったと推定されます。私たち日本人も、そしていわゆる白人と呼ばれている人達も同じです。
突然変異とは「DNAの塩基の並びの変化」です。例えば、細胞分裂の際の「コピー（複製）ミス、(SNIE含)」、染色体レベルでは「欠失、重複、逆位」で発生し、この変化は子世代に引き継がれる場合があります。それが子世代にとって生存や繁殖に有利な変化であれば、「新しい手直し」としてそのまま引き継がれていきます。しかし、進化（新規形質の獲得）は単純ではない事が判っています。ここでは、目に見えて確認できる変化を「表現型」として説明します。遺伝子とタンパク質の間にネットワーク構造（遺伝子制御ネットワーク）があり、その中で、まず前提として、遺伝子制御ネットワークによって、突然変異が生じても、目に見える違いとして現れにくい性質があります（頑健性：ロバストネスと言います）。そのため、
●通常は表現型に影響を与えないまま保持される中立変異があり、環境的変化を受けると目に見えて多くの変化を生じ、適応的な新規形質を生じる可能性が高まります。
●生物はまず、環境変化に、遺伝的変異によらない対応で変化し順応する。その後、その変化を作り出す遺伝的変異が生じ、環境に対応した表現型が固定する。
●多くの新規形質は、別の表現型で利用されていた遺伝子ネットワークを利用し、新しい表現型を作り出す。
ということが判っています。
つまり、表現型に出てこない中立の突然変異が、常に起こっており、表に出ない状態で、ダムにせき止められた水のように、どんどんと蓄積されていく。そうなると、ほんの僅かな突然変異をトリガとして、まるでスイッチが切り替わったかのような、大きな変化、早いスピードで表現型の変化が起こりうるという事です。その変化は何処でも発生しているが、アフリカでは、紫外線が強いという制約があります。極端な例ですが、母親の卵子を作るさいの、ほんの僅かなコピーミス（突然変異）をトリガとして、「黒人」の両親から、メラニン色素減少、肌が白、連動して目が青、金髪の子供が生まれるという事も十分にあり得るという事です。しかし、アフリカは紫外線が強いため、その子は選択されず、集団としては変化がない、つまり、黒い肌が「選択」され、「固定」してしまったという事です。しかし、出アフリカとなると、紫外線が強いという制約が無くなります。そうなると、目に見えて多くの変化を生じ、「適応的」な新規形質を生じる可能性が高まる。つまり、制約、枠が無くなったので、変化が次々と発生し、集団を作っていくという事です。もちろん、集団の密度、隔離度、その他のもろもろの条件も影響するでしょう。結果として、その環境に適合したもの（つまり肌が黒ではない）が「選択」「固定」され、結果として、今の世界の民族となったという事です。
実際には、「肌の色が黒い集団」が突然「肌が白く、目が青い集団」になった訳ではないようです。約10000年前の「黒海周辺」の地域で、「目(つまり虹彩)が青」の民族が突然変異で発生したと推定されています。また「金髪」は北欧で発生したと推定されています。つまり段階的に突然変異により発生した模様です。
(2014.08.11 19:45:36)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
ＤＮＡ分析による遺伝学が進歩したことも加わって、「人種」と言う分類法は用いられなくなりつつあり、かわりに民族集団や連続的な遺伝的特徴（例えばクライン）といった概念が用いられるようになってきています。世界的な「Ｙ染色体ハプロタイプ」の調査が１９９０年後半から始まり、２０００年代になってだいたいの状況が判明してきています。そして、それまでの定説が次々と覆されています。「現生人類」は「ホモ・サピエンス」一種のみです。２万年前には別の種「ネアンデルタール人」がいましたが、今はもういません。人種とは、ヒト・人間を分類する用法の１つですが、 生物学的な種や亜種とは、異なる概念であり、現生するヒトは、遺伝的に極めて均質であり、種や亜種に値する差異も存在しません。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E4%BA%BA%E7%A8%AE
↓例えば、「アメリカ先住民」はＤＮＡ上、ヨーロッパ民族と近縁の模様です。
http://jp.sciencenewsline.com/articles/2012113020150001.html
「ネイティブアメリカン」は「Ｙ染色体ハプロタイプ」では「Ｑ２」の民族です。「Ｑ２」は一般的なヨーロッパ民族（Ｒ１Ａ／Ｒ１Ｂ）と近縁の民族です。また、このＤＮＡ（マーカ）は日本では全く検出されません。
【 アメリカ先住民（南北アメリカで混血比率は異なる）】
・ＱＲ（Ｐ）系統Ｑ亜型Ｑ２（多数）←ヨーロッパ民族と近縁の系統
・ＣＦ系統Ｃ亜型Ｃ３（僅か）←モンゴル人等と同じ系統
つまり、失礼な言い方ですが、基本的な考え方として、
「アメリカインディアン」＋「漂白剤につける」＝「イギリス人、フランス人、ロシア人」
と考えればいいでしょう。単なるメラニン色素の量の問題ということですね。遺伝的にはゴミみたいな違いでしかないのです。
「アフリカ大陸内」の民族は、その他の大陸の民族全てより多様性が高いのです。もちろんメラニン色素による違いを除けばですが。
↓目の色、つまり青い虹彩は、レイリー散乱で青く見えます。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AC%E3%82%A4%E3%83%AA%E3%83%BC%E6%95%A3%E4%B9%B1
メラニンが極端に少ない事を示し、実際に青い色素がある訳ではありません。メラニンは、主に黒褐色の真性メラニン（eumelanin）と、橙赤色の亜メラニン（Pheomelanin）の2種類があります。
日本人で多い茶色の目（虹彩）ですが、メラニンが減少すると「茶→緑→青→紫」と変化します。「構造色」と言います。東北地方では、日本人なのに青い目の方がいます。メラニンが極端に無くなると、白くならず、虹彩の構造で「青」になります。もっと進むと、血液の赤とまざって「紫」になります。鮮やかな青で知られる「モルフォ蝶」の実際の羽の色は無色です。青の波長は乱反射しやすい為、青く見えているだけです。空が青く、夕日が赤いのと原理は同じです。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%92%E3%83%88%E3%81%AE%E8%99%B9%E5%BD%A9%E3%81%AE%E8%89%B2 #.E3.83.96.E3.83.AB.E3.83.BC.EF.BC.88.E9.9D.92.E8.89.B2.EF.BC.89
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A6%E3%83%BC%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%B3
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A2%E3%83%AB%E3%83%95%E3%82%A9%E3%83%81%E3%83%A7%E3%82%A6%E5%B1%9E (2014.08.11 19:46:26)
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E4%BA%BA%E7%A8%AE
↓例えば、「アメリカ先住民」はＤＮＡ上、ヨーロッパ民族と近縁の模様です。
http://jp.sciencenewsline.com/articles/2012113020150001.html
「ネイティブアメリカン」は「Ｙ染色体ハプロタイプ」では「Ｑ２」の民族です。「Ｑ２」は一般的なヨーロッパ民族（Ｒ１Ａ／Ｒ１Ｂ）と近縁の民族です。また、このＤＮＡ（マーカ）は日本では全く検出されません。
【 アメリカ先住民（南北アメリカで混血比率は異なる）】
・ＱＲ（Ｐ）系統Ｑ亜型Ｑ２（多数）←ヨーロッパ民族と近縁の系統
・ＣＦ系統Ｃ亜型Ｃ３（僅か）←モンゴル人等と同じ系統
つまり、失礼な言い方ですが、基本的な考え方として、
「アメリカインディアン」＋「漂白剤につける」＝「イギリス人、フランス人、ロシア人」
と考えればいいでしょう。単なるメラニン色素の量の問題ということですね。遺伝的にはゴミみたいな違いでしかないのです。
「アフリカ大陸内」の民族は、その他の大陸の民族全てより多様性が高いのです。もちろんメラニン色素による違いを除けばですが。
↓目の色、つまり青い虹彩は、レイリー散乱で青く見えます。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AC%E3%82%A4%E3%83%AA%E3%83%BC%E6%95%A3%E4%B9%B1
メラニンが極端に少ない事を示し、実際に青い色素がある訳ではありません。メラニンは、主に黒褐色の真性メラニン（eumelanin）と、橙赤色の亜メラニン（Pheomelanin）の2種類があります。
日本人で多い茶色の目（虹彩）ですが、メラニンが減少すると「茶→緑→青→紫」と変化します。「構造色」と言います。東北地方では、日本人なのに青い目の方がいます。メラニンが極端に無くなると、白くならず、虹彩の構造で「青」になります。もっと進むと、血液の赤とまざって「紫」になります。鮮やかな青で知られる「モルフォ蝶」の実際の羽の色は無色です。青の波長は乱反射しやすい為、青く見えているだけです。空が青く、夕日が赤いのと原理は同じです。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%92%E3%83%88%E3%81%AE%E8%99%B9%E5%BD%A9%E3%81%AE%E8%89%B2 #.E3.83.96.E3.83.AB.E3.83.BC.EF.BC.88.E9.9D.92.E8.89.B2.EF.BC.89
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A6%E3%83%BC%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%B3
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A2%E3%83%AB%E3%83%95%E3%82%A9%E3%83%81%E3%83%A7%E3%82%A6%E5%B1%9E (2014.08.11 19:46:26)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
Y染色体ハプロタイプの一部名称が変わりました。内容に変化はありませんが、名称が以下の通りかわりました。
今までは
D1←チベット民族
D2←日本人（アイヌ、琉球含む）
D3←チベット民族
D4←フィリピン・マクタン島住民
でしたが、
D1→D1A
D2→D1B
D3→D1C
D4→D2
とISOGG(遺伝的系譜国際学会)により変更になりました。日本人については、なじみ深いD2からD1Bとなりました。※「Wikipedia」では、まだ変更しきれていない部分があります。また、本来は「D1b」と記述しますが、見やすいように「D1B」と記載致しました。
↓【Y染色体ハプログループの分布 (東アジア）】
http://ja.wikipedia.org/wiki/Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97%E3%81%AE%E5%88%86%E5%B8%83_ (%E6%9D%B1%E3%82%A2%E3%82%B8%E3%82%A2)
↓【Y染色体ハプログループの分布 (ヨーロッパ）】
http://www.eupedia.com/europe/maps_Y-DNA_haplogroups.shtml (2014.08.11 19:49:01)
今までは
D1←チベット民族
D2←日本人（アイヌ、琉球含む）
D3←チベット民族
D4←フィリピン・マクタン島住民
でしたが、
D1→D1A
D2→D1B
D3→D1C
D4→D2
とISOGG(遺伝的系譜国際学会)により変更になりました。日本人については、なじみ深いD2からD1Bとなりました。※「Wikipedia」では、まだ変更しきれていない部分があります。また、本来は「D1b」と記述しますが、見やすいように「D1B」と記載致しました。
↓【Y染色体ハプログループの分布 (東アジア）】
http://ja.wikipedia.org/wiki/Y%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E3%83%8F%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%97%E3%81%AE%E5%88%86%E5%B8%83_ (%E6%9D%B1%E3%82%A2%E3%82%B8%E3%82%A2)
↓【Y染色体ハプログループの分布 (ヨーロッパ）】
http://www.eupedia.com/europe/maps_Y-DNA_haplogroups.shtml (2014.08.11 19:49:01)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
・Ｙ染色体ハプロタイプ＝分散が少なく、集団（部族、民族）の移動と合致する。
・ミトコンドリアDNA=分散する傾向があり、集団（部族、民族）の移動を表さない（マーカが分散）。
→自然界は、例えば水の入ったコップに角砂糖を入れると溶けて分散するが、溶けた砂糖入りの水が角砂糖へは戻らない。これと同じように、遺伝子マーカ（実遺伝子が同じ比率でとは限らない）も他の民族に分散するのが普通と考えられる。これに従うと、ミトコンドリアDNAマーカの分散は自然な姿と見ることができる。しかしＹ染色体ハプロタイプは分散しない。これは女性側に問題があるのではなくて、男性側にそれを抑制する原因がある。→女性は他の部族に入ることが許されたが、男性は他の部族に入ることが（部族のあととりでもあるので）許されなかった等が主な原因として考えられる。その為、Ｙ染色体ハプロタイプは分散しなかった。
特殊なケースとしては→イギリスウェールズ北部では、ＤＥ系統Ｅ亜型Ｅ１ｂ１ｂが約４０％を占めていて、これは過去、古代ローマ帝国の兵士がここに駐留していたためと分析されている。
※ｍｔＤＮＡは広がり（面）を表し、Ｙ染色体ハプロタイプは道筋（線）を表す。と見ることができます。→起源はアフリカです。それ以外は中継地点、若しくは共通したｍｔＤＮＡの到達地点（別の場所で接触）でしかありません。Ｙ染色体ハプロタイプが異なり、ｍｔＤＮＡが共通しているのは、後者となります（→今では、バイカル湖起源は根拠が全くありません）。
(2014.08.11 20:59:13)
・ミトコンドリアDNA=分散する傾向があり、集団（部族、民族）の移動を表さない（マーカが分散）。
→自然界は、例えば水の入ったコップに角砂糖を入れると溶けて分散するが、溶けた砂糖入りの水が角砂糖へは戻らない。これと同じように、遺伝子マーカ（実遺伝子が同じ比率でとは限らない）も他の民族に分散するのが普通と考えられる。これに従うと、ミトコンドリアDNAマーカの分散は自然な姿と見ることができる。しかしＹ染色体ハプロタイプは分散しない。これは女性側に問題があるのではなくて、男性側にそれを抑制する原因がある。→女性は他の部族に入ることが許されたが、男性は他の部族に入ることが（部族のあととりでもあるので）許されなかった等が主な原因として考えられる。その為、Ｙ染色体ハプロタイプは分散しなかった。
特殊なケースとしては→イギリスウェールズ北部では、ＤＥ系統Ｅ亜型Ｅ１ｂ１ｂが約４０％を占めていて、これは過去、古代ローマ帝国の兵士がここに駐留していたためと分析されている。
※ｍｔＤＮＡは広がり（面）を表し、Ｙ染色体ハプロタイプは道筋（線）を表す。と見ることができます。→起源はアフリカです。それ以外は中継地点、若しくは共通したｍｔＤＮＡの到達地点（別の場所で接触）でしかありません。Ｙ染色体ハプロタイプが異なり、ｍｔＤＮＡが共通しているのは、後者となります（→今では、バイカル湖起源は根拠が全くありません）。
(2014.08.11 20:59:13)
Re:ミトコンドリアDNAと日本人の起源(11/04)
シシリー さん
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%97%A5%E6%9C%AC%E4%BA%BA%E3%83%90%E3%82%A4%E3%82%AB%E3%83%AB%E6%B9%96%E7%95%94%E8%B5%B7%E6%BA%90%E8%AA%AC #.E6.A6.82.E7.95.A5 (2014.08.11 21:02:25)
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