ぽてぽて通信-産後うつ体験者の日記-

英語勉強中・・・

みなさん、お久しぶりです。なかなか日記を書く機会をもてずにいました。今、３月に産後うつ病のサポートについて勉強しにアメリカに行くので、昨年からその準備をしているところです。どういう準備かというと、昨年の７月から英語のリスニングとスピーキングをやり直し始めて、今はなんとかかんとか授業についていけそうかな？というカンジになりつつあるとことです。あとは、気合！（？）と勢い！（？）かな・・・（気合や勢いでしゃべれるようになるんか！？というツッコミは横において置いて・・・）なぜ、海外で勉強するのかというと、ママブルーネットワークで活動をしていて、サポートのネットワークがうまく繋がらない感じがしているからです。日本では、産後うつのサポートが始まっていて、それぞれの分野で一生懸命やっているのですが、感じるのは、患者がどこかにおき去られてしまっている感がぬぐえないんです。産後うつ病の人をサポートするためのサポート体制のはずなのに、何か、ピントがずれてる気がする。患者が欲しいサポートが、ずれてる気がするんです。例えば、最初のアプローチについて。「何か困ったことがあったら、電話してくださいね」とか電話相談のチラシやＨＰでの表記が大部分。でも、日本人の産後うつ病のひとって、対人恐怖症やパニックもあるひとが多かったりして、電話が怖くて出られなかったり、電話の呼び出し音が怖かったり、電話をかけるのが怖かったりするんですよね・・・あとは、家族や周りに内緒にしてたりして、知られたくないんです。こっそり、相談したいのです。最初のアプローチとして、電話を前面に出すのは、患者にとっては、とても高いステップなんです。電話番号を載せてるのに、どうしてメールで問い合わせしてくるの？私に言わせれば、とても自然なこと。それは、電話が出来ない状況にあるから。それなのに、サポート側では、「メール対応はできません（読む時間が取れないから）」窓口になっているところは、他の業務もあって、忙しいというのがその理由。そして、メールなどのインターネットの対応が苦手だから、対応できる人がいないから、というのも、理由のひとつ。でも、それは、サポート側の都合、というのも感じました。患者に寄り添っているようで、ちゃんと寄り添えてないんですね・・・ここで、サポートして欲しい患者と、サポート側とのずれが生まれている。この意識を、変えていくことはとても大事なことだけど、意識を変えるのはとても難しい。　私はまだまだ勉強不足で、サポート側の人たちに適切に説明したり提案したりできないので、私自身がまず勉強が必要。イギリスやアメリカやオーストラリアでは、産後うつ病のサポート体制が出来上がっているので、それらを学んで参考にしながら、日本でのサポート体制を考えていきたいと思っています。今年は、そういうわけで、働いてためた資金で、英語を勉強して、海外のサポート体制を学びにいき、日本に取り入れていきたいと思います。