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2008年12月の記事
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ありがとう２００８
あと５時間半で２００８年が終わります。新たな後遺症が出てきて受診診療科は４科になってしまったけれど、がんが再発することもなく、入院することもなく、無事に１年過ごすことができました。今年は職場の人たちに自分の病気のことをカミングアウトすることができ、新聞の取材を受けたり、ＲＦＬでＴシャツを着て歩いたりステージに出たりと、がん患者として堂々と生きていく一歩を踏み出せた１年でもありました。がんと生こまい！に出会い、たくさんの人との素敵な出会いがあった１年でした。１年を振り返ってみると、良い思い出も悪い思い出も、いろんな場面でなにかと“がん”が関係しています。今の私はがん抜きには語れないというか、がんになった上で今の自分があるわけで、がんサバイバーであることは自分の一部になってしまっているわけで・・・。でもそれは悪いことではないと思います。たくさんの素晴らしいがんサバイバーの皆さんと出会い、自分ががんサバイバーであることに誇りを感じつつあります。２００８年を無事に生き抜き、今こうして笑っていることに心から感謝です。今年１年お世話になった皆様、応援してくださった皆様、ありがとうございました。来年も笑顔で元気に過ごせますように。
2008年12月31日
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年末の1週間
この1週間はパソコンにあまり触ることなく慌ただしく過ごしていました。ここらでちょっと一息、振り返っておきます。１２月２４日（水）「さばの塩焼きでメリークリスマス」気づいた頃にはすでに近所のケンタッキーの予約はいっぱいでした妥協して他のチキンを買うのも悔しいので、この日の夕食はさばの塩焼き。新しい炊飯器で炊いたご飯によく合い、美味しく頂きました１２月２５日（木）「霜降り肉で膵炎？」私は現在慢性膵炎を持っているので、左の腰や背中になんとなくだるいような違和感は常にありますが、日常生活に支障はありません。でも、何かの弾みで膵炎が一時的にひどくなるときがあり、そうなると左上腹部や背中にひどい痛みが出ます。その「何かの弾み」というのが予想できないから怖いのですが、一般的には、油っこい食事の後、飲酒後、刺激物を食べた後などに多いと言われています。この日は会社の忘年会で、立派な霜降りの牛肉が出ました。口の中で溶けてしまいそうな柔らかさで、それはそれは美味しかったです。でも、いかにも油っこいと思ったので警戒して、６割くらい食べたところで他の人にあげました。なのに・・・食べ終わって店を出る頃から左側のお腹と背中に違和感。だんだん痛くなってきたので、２次会はパスして帰りました。霜降り肉が原因だったのかどうかは分からないけれど、怪しいには怪しいです。美味しいお肉を６割しか食べずに我慢したのに悔しいです。１２月２６日（金）「仕事を休んで病院へ」朝になっても左側のお腹と背中の痛みがあり、仕事を休んで病院へ行きました。しかし病院が翌日から９連休になってしまうこともあり、大混雑予約なしの飛び込みだったため、いつも診てもらっている先生には診てもらえず、初対面の先生でした。私は膵炎だって言ってるのに、過去の経過を見れば腸閉塞・腎炎・膵炎の全ての疑いがある上、初めて会う患者の証言を鵜呑みにするわけにもいかないようで、いちいち全部の検査をされ、結果が出るまでに４時間かかりました。待っている間に痛みがだんだん治まってしまい、結局治療も薬の処方もされることなくそのまま帰されました。こんなことなら家で寝ている方がずっとましだったと後悔しました１２月２７日（土）「大掃除、仕事納め、大掃除」午前中は会社の大掃除。窓を開け放っていたから寒かったです。午後からは年内にやっておくべき仕事を片付けました。夕方家に帰ってから、勢いに乗って家の大掃除。先週までに半分くらい終わらせておいたので、夕方から夜までの間にほぼ終了これで明日からの冬休みはゆっくりできます１２月２８日（日）「お買い物とまったりの休日」相方とお出かけ。といっても近くのショッピングモールをぶらぶらしただけですが。その後スーパーで年内の食材を買いだめしてきました。家に帰ったらコタツに入ってぬくぬくとテレビを見て、まだあと７日も休みがある～と幸せ気分に浸りました。１２月２９日（月）「ジョギングと勉強」いつか「がんと生こまい！」の皆さんと一緒にマラソン大会に出場したいなぁと夢見つつ、今の私にはとても無理なので、当面の間は“家から大学病院まで（約３．５キロ）をさっそうと走って行けるようになること”を目標にしてみることにしました。何十回も車で通院した道のりを自分の足で走ることができたら、きっとすごい前進となるはず先週初めて大学病院まで歩いて行ってみて、走るのはとても無理だと自覚しました。なのでしばらくは別のコースで練習して、また大学病院に挑戦したいと思います。今日は３０分くらいゆっくり走ったり歩いたりしてきました。今はすぐに息が上がってしまうけれど、徐々に体力を付けたいです。午後からは家で勉強！社会保険労務士試験まであと８ヶ月。遠いように思えるけど、それまでに勉強すべき内容の多さを考えたら全然時間がない今日は３時間も勉強しました。高校３年生の冬休みは１日１０時間くらい勉強してたのに、今は３時間でも疲れ果てます。体だけでなく脳の衰えも実感しました。頑張ります。明日から１月２日まではイベント続きです。楽しい年末年始になりますように
2008年12月29日
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今日から０．５錠
治療終了から無事に２年経ったので、ヒスロンという薬を徐々に減らしていこう、という話になりました。（ヒスロンは再発予防の目的で毎日１錠飲み続けてきたホルモン剤の一種です。）前回の通院時のこと。先生：「これからしばらくヒスロンを半分にしてみようか」私：「半分って、どうやって半分にするんですか？」先生：「一日おきに飲んでもらうわ」私：「え～一日おきだと、飲む日か飲まない日かわからなくなっちゃいます」先生：「そんなもん、偶数日とか奇数日って決めておけばええやん」私：「それでも月の変わり目とかにわからなくなりそうです あっ！半分の量を毎日飲むのはだめですか？？」先生：「０．５錠なんて指示できるんかな？」 ・・・パソコンをいじる 「おっ！できそうやわ～じゃあ０．５錠で毎日飲んでね。」こんな感じで私のわがままが通ってしまいましたそしてこれが先生の指示した処方箋に基づいて処方されたヒスロン。いつもお世話になっている薬局さんは、ご丁寧に１つ１つ半分に割ったものを袋に入れてくださいました。ありがとうございます。丸ごと１錠のものが数日分残っていたので昨日までにそれを飲み切り、ついに今日から０．５錠です薬の量を半分にすることで副作用が減るのかわかりませんが、“顔が丸くなる”という副作用が軽減されればいいなぁと思います。でもヒスロンを減らしても顔がスッキリしなければ・・・ヒスロンのせいじゃなく自己責任だったということが判明してしまいますが昨日は手作りのガトーショコラを職場に持って行きました。ちょっと甘すぎちゃったけど、ふわふわ加減としっとり加減は良い感じにできました。実はこのガトーショコラを作るために必死になって卵を泡立てて、腕が筋肉痛になりました我が家にはハンドミキサーが無いので手動なのです。その話を職場でしていたら、同僚の一人が「ずっと使っていないハンドミキサーが家にあるから、まだ使えそうだったらあげてもいいよ」と言ってくださいました。もしかしたら我が家に文明の利器、ハンドミキサーがやってくるかもしれませんマカロンやシフォンケーキにも挑戦できるようになるかも？！と楽しみです。
2008年12月23日
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おいしいごはん
我が家の炊飯器は、相方が大学１年生の頃から使っている３合炊き。普通に炊くのと、早炊きと、○時間後に炊ける予約の機能しかありません。これだけでも不自由することはないのですが、最近はやりの機能的な炊飯器で炊いたご飯はおいしさが全然違うという噂を聞き、憧れていました。それで、今年の冬のボーナスで炊飯器を買おうと決めていました。先月、電気屋さんで炊飯器のパンフレットをいっぱいもらってきて、どのメーカーのどのタイプが良いのか研究しました。炊くときの機能としては圧力、スチーム、超音波などがあり、釜にこだわったものだと炭釜、銅釜などがありました。２人とも理系なので、パンフレットを読んで科学的に納得できない機能は信用できなくて、ああだこうだと議論を重ねました。私は大学のときに木材の研究をしていて、木のかたまりにしっかり薬剤液を染み込ませるために超音波振動を与えていました。だから、超音波振動によってお米の芯まで水を浸透させるという原理に妙に納得したのでした。相方も大学の研究で似たような経験をしていて、超音波への信用が厚く、超音波タイプにしようと決定しました。そして昨日、電気屋さんへ行ったら、超音波＆圧力の機能が付いた炊飯器がセール価格になっていて即決定当初考えていた予算よりかなり安く買えました＾＾そして今夜、ワクワクしながらご飯を炊いてみました。炊飯器がジーと鳴り出したり、湯気が出始めたり、何か変化があるたびに「お～」と興奮。炊き上がりを知らせる「ピー」の音が今までのと微妙に違うのが新鮮でした。炊き上がったご飯はつやつやでふわっとしていて、しゃもじで混ぜる感覚もちょっと違う。お茶碗によそって、まずはご飯だけ一口食べてみました。お米一つ一つに弾力があってもっちりしていて、しかもお米が甘い！！ご飯だけでお茶碗一杯食べられそうなおいしさでした。ご飯は毎日食べるものだから、おいしいに越したことはない。昨日我が家に来た炊飯器によって、これからの毎日の幸せ度がちょっとアップするのだから、良い買い物をしました☆
2008年12月21日
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ありがとう☆２年
２００６年の昨日、抗がん剤シスプラチンの投与が終わりました。２００６年の今日、退院しました。当時の私はそこで治療をやめることに納得できていなくて、その後静岡と東京までセカンドオピニオンを受けに行き、主治医とも話し合い、「今は治療をやめて、またがんが出てきたらすぐに見つけてすぐに治療をする」という結論に至りました。実質、２００６年の１２月１５日が最後の治療終了日となりました。あれから２年。今日は定期通院日でした。メインマーカーのＬＤＨはばっちり正常値前回調べたＮＳＥはいつも以上に低い数値白血球は６０００台。貧血もなし。完璧な数値で合格です治療終了から２年を、ついに達成することができました！！月２回の通院のたびにドキドキして、少しでも異常が見つかれば不安になって、良い結果が出たら嬉しくなって、たくさんのドキドキの積み重ねで２年を歩んできました。後から後からいろいろな後遺症が出てきて、通院する診療科も薬の数も増えたけど、２年間がんの再発はありません。この２年の間に、今の職場に出会い、相方と結婚することができ、ＲＦＬに参加することができ、徐々に自分の病気をカミングアウトできるようになり、がんと闘う仲間ができました。たくさんの人に支えられて、生かされています。いつもそばで支え続けてくれた相方には本当に感謝しています。生きててよかった。これからもまだまだ生きていたい。“治った”の目安となる“５年”の達成まで、あと３年。達成できたら・・・相方と野生のペンギンを見に行きたいな。マイホームの計画もできちゃうかな。里親登録できるかな？子育てをしてみたいな。気が早いけれど夢が膨らみます。これから先も、たとえ“５年”を達成したって、検査のたびに緊張し結果が出るたびに一喜一憂するのは変わらないでしょう。でも、それを繰り返しながら２年を無事に過ごすことができたのだから、これからもこつこつと毎日を一生懸命生きようと思います。がんサバイバーとしての人生は、いいことばかりじゃないけど、悪いことばかりでもない。胸を張ってそう言えるように、精一杯生きていきます。今日は相方がお祝いのケーキを買ってきてくれました。ろうそく付き店員さんは２歳になる子供のためのケーキだと思ったことでしょう（笑）
2008年12月16日
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ご協力ありがとうございます
以前このブログでも協力を呼びかけました、卵巣がん抗がん剤の早期承認を求める署名活動。たくさんの方にご協力いただき、今現在、私の手元に７８２名分が集まりました。がんと生こまいの皆様、ＲＦＬ中部実行委員の皆様をはじめ、家族、同僚、友達、家族の友達、同僚の友達、友達の友達、友達の友達の友達・・・とすごくたくさんの方が協力してくださいました。本当にありがとうございます。手元にある用紙を整理し、枚数を数えながら、感謝と感動でいっぱいになりました。がんサバイバーとして生きていく希望が見えました。明日にでも長崎の集約先へ発送します署名活動は１２月末まで行っていますので、ご協力いただける方はぜひお願いします。
2008年12月12日
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慢性膵炎
午前中仕事を休んで、大学病院の総合診療科へ行ってきました。本当は婦人科の受診に合わせて予約を取りたかったけど、別の日しか取れなかったんです。前に調べた血液検査の結果も、膵臓の酵素が基準値を超えていました。さらに、先生にたたいたり押したりされて痛いと感じるポイントが、膵炎の圧痛ポイントだそうです。普段常に左の背中や腰に重い感じがあるのも、ときどき発作的にひどい痛みが起こるのも、慢性膵炎の特徴みたい。とはいえ血液の数値も圧痛も、さほどひどいわけではなく、「軽い慢性膵炎」との診断でした。しかし、原因は不明。一般的に膵炎の原因になるのは、長年にわたる大量の飲酒や油の多い食事などですが、私にはそれは当てはまりません。膠原病（リウマチのような自己免疫疾患）の一種で膵炎を起こす病気があるけれど、血液検査上はその膠原病の数値は正常範囲内でした。行き着くところは、「大きい手術をしたり強い治療を行ったりした影響だろう」。なんでもかんでも「手術や治療の影響」ってなってしまうのはちょっと不服だけど、それだけのダメージを身体じゅうに受けているのも事実。仕方ないのかなぁ。慢性膵炎の治療として、少し前からフォイパンという薬を１日３回飲んでいます。あやパンみたいで名前がかわいいのでちょっと気に入っています（笑）調剤薬局に行ってフォイパンの薬価の高さびっくり。今までは婦人科の他の薬と合計された金額だったので気がつかなかったけど、今日はフォイパンのみの金額だからわかりました。１日分（すごくちっちゃい３粒）で１５０円近くしますあまりにちっちゃくてコロコロしてるから、会社の洗面所で薬を飲むときに落として排水溝に流れちゃったことが数回。棚と壁の隙間に転がってほこりまみれになっっちゃってゴミ箱に捨てたことが数回。何百円も無駄にしてしまったんだ～と気づきました。これからは落とさないように大事に大事に飲まなくてはもし落としても、洗って飲もう（笑）
2008年12月10日
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個人の泌尿器科へ
８月から大学病院の泌尿器科で命じられていた自己導尿を、１０月の初めに自己判断で勝手にやめてから２ヶ月がたちました。自己導尿をやめて以来一度も膀胱炎を発症していなくて、心の中では「ほらやっぱり私の思ったとおり！導尿のせいで膀胱炎を繰り返していたんだよ。」と勝ち誇った気持ちになっています。先月泌尿器科の受診予約が入っていたのですが、勝手に導尿をやめている手前、行きづらいのもあり、受診予約も自己判断でキャンセルしてしまいました。このまま何も無ければ放置しておいていいかな、とも思うけど、本当に自己導尿が必要ないかどうか第３者の意見も聞いてみたい。それと、今後もし泌尿器系のトラブルが起きたときに、大学病院の泌尿器科には行きにくいから、他に頼れる病院を見つけておきたい。という気持ちがあって、個人の泌尿器科医院に行ってきました。大学病院では全科でカルテを共有しているので、メインの婦人科以外の科にかかっても、私が何の病気でどんな治療をしてどんな薬を飲んでいるかがわかります。全部わかった上で診てもらえるのは安心ではあるけれど、一方で、「これだけの大きな手術をしたんだからある程度は仕方ない」「いろんな薬を飲んでるから何かしらの影響が出ても仕方ない」というように、最終的に元々の病気（がん）を理由にして片付けられてしまうことがよくあります。だから個人の泌尿器科医院では、あえて自分ががん患者だということや抗がん剤・放射線治療をしたことなどを伏せておきました。手術の跡はお腹を見ればすぐにわかるので、過去に婦人科の手術をしたとだけ伝えました。トイレに行きたい状態のときにエコーで膀胱を見て、それからトイレで自分なりに出しきったと思うまで出し、その後またエコーで膀胱を見るという検査をしました。そしたら最初に溜まっていた尿はすっかり出し切れていて、ほとんど残っていませんでした。尿検査でも、白血球や菌は見られませんでした。結論としては、「今の状態を見る限りでは自己導尿は必要ない」とのことでした。ただ、婦人科の手術をしたことのある人は普通の人に比べたら泌尿器系のトラブルを起こしやすいのは事実なので、もし膀胱炎症状が出たり、尿が出にくいような実感を感じたときにはすぐに来てくださいと言われました。特にトラブルが無かったとしても、念のため３ヶ月後に今日と同じ検査をすることになりました。自己導尿をしなくても大丈夫という診断をもらえて嬉しかったのと、もし何か起きたらここの医院に来ればよいという安心ができました。個人の医院は夕方も土曜も開いているから助かります。大学病院の泌尿器科はこのまま中途半端な形で去ることになってしまうけれど、安心が得られたのでよかったです＾＾しっかり水分を取って、トイレの回数をきちんと把握して、泌尿器系のトラブルを起こさないように心がけます。
2008年12月09日
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実行委員会と奥華子さん
今日は名古屋の中川生涯学習センターにて、リレーフォーライフ中部実行委員会（午前）とがんと生こまいの定例会（午後）が行われました。実行委員会では、全国の他のＲＦＬの状況や反省点などを聞いたり、これから中部での開催に向けた活動の流れを確認しました。それから、少人数グループに分かれて意見交換する時間では、自分の周りの健康な人をＲＦＬに誘うことについて話題になりました。職場で自分ががんだと公表していなくて、同僚を誘うのはなかなか難しいというＷさん。逆に、仕事でもプライベートでもがんであることを公表していて、周りの人にも気軽に参加を呼びかけられそうなＯさんご夫婦。私はどちらの意見にも納得して、なるほど・なるほどと思うばかりでした。私はがん患者であると打ち明けることによって就職活動で不利になった経験があるし、がん患者であることを伝えてある今の職場では、突然休んだり突然いなくなってもあまり迷惑のかからないような簡単な仕事しかさせてもらっていません。私にとってはその方が気が楽だからそれ以上の責任ある仕事を求めていないのもあるけれど、働き盛りで家庭を持つ男性だったらそんなわけにもいかないでしょう。現実の社会では、Ｗさんの言うような、“がんであることを打ち明けられない環境”が多いと思います。一方で、私は就職活動で難航しながらも運よく、病気を打ち明けても雇ってくれる職場に出会え、がん患者であることをみんなが知っている環境で仕事をしています。リレーフォーライフに行くことを職場で話したら、興味を持って応援してくれた同僚もいます。だからＯさんご夫婦の職場のように、がんでも自然に受け入れられるような環境ができているところも、まだまだ少ないかもしれないけれどあるのだと思います。がんであることを打ち明けられない環境は、がん患者本人の力だけでは簡単には打破できないでしょう。リレーフォーライフが各地で行われるようになり、一般の人の知るところとなり、がんになっても元気に歩き・笑い・普通に仕事をしている人たちの姿を見てもらえるようになり・・・何年かかるかわからないけれど、社会全体ががん患者を自然に受け入れてくれるようになるのが理想だと私は思いました。２時間の実行委員会はあっという間に終わり、その後、「卵巣がん体験者の会スマイリー」で行っている署名活動に、皆さんからあたたかいご協力をいただきました。本当にありがとうございました。午後のがんと生こまい定例会はお休みして、金山駅に向かいました。大事な用があったから。私の大好きなシンガーソングライター、奥華子さんがアスナル金山にいらっしゃったのです。病気のこと、大学での研究のこと、恋愛、人間関係、就職・・・いろんな悩みで辛かったときや落ち込んだとき、奥華子さんの透き通った優しい声に何度も癒され励まされました。その歌を生ですぐ近くで聴ける機会、どうしても行きたかったのです。寒空の下だったけど、心があったかくなる素敵なライブでした。小柄でとってもかわいらしい方でした。そして握手会にも参加できました。奥華子さんは一人一人と向き合って握手しながらお話をしてくれて、整理番号２５５番の私に順番が回ってくるまで１時間半かかりました。でもファン一人一人を大切にしている華子さん。素敵でした。自分の握手の番が回ってきたとき、「私は２年前までがんの治療をしていたんですけど、辛いときに華子さんの歌に励まされてきました。ありがとうございました」と思わず言ってしまいました。華子さんはちょっと驚いた顔をしていたけれど、「今は大丈夫ですか？元気そうでよかった来てくださってありがとうございます」と言ってくださいました。嬉しくて感動でした。奥華子さん、これからも応援します！！
2008年12月07日
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パン教室
大学時代の友達のお家へ遊びに行きました。農学部の同じ研究室で共に木の研究に励んだ友達ですが、プロ並みの料理人です。彼女のお母さんが自宅でパン教室をやっているので、今日初めてそれに参加させてもらいました。お母さん・友達・生徒４人で和気藹々とおしゃべりしながらのパン作り。でも作るパンはとても本格的です。初めて参加した私は手つきが悪く、なかなか上手に生地を成形できなかったでもみんなに教えてもらって、お店で売っている物以上の立派なパンが焼けました焼きたてのパンをみんなで試食し、あまりのおいしさに感動あとはたっぷりお土産として持って帰りました。久々に友達に会って、とても楽しい時間でした。家でもパンを作りたくなっちゃった。う～、ホームベーカリーが欲しい！！冬のボーナスで炊飯器を買おうと決めていたけれど、ホームベーカリーへ浮気気味です
2008年12月06日
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通院日
今日は通院日でした。１２月１５日に、最後の治療終了から２年が経ちます。つまり、次回（２週間後）も血液検査結果がシロだったら２年達成１回目の再発は、治療終了から１年３ヶ月ほどで発覚。２回目の再発は、治療終了から９ヶ月ほどで発覚。３回目の再発は・・・６ヶ月くらいでやってくるのかなと怯えていた。ところが６ヶ月をクリアし、９ヶ月をクリアし、１年３ヶ月をクリアし、その後は自己最高記録を更新し続け、もうすぐ２年をクリアしようとしています。もうすぐ２年、何としてでも突破させて欲しいというプレッシャーや緊張のため、昨日あたりからそわそわと落ち着きませんでした。今日の血液検査結果。メインマーカーＬＤＨは正常値その他の２つのマーカーも正常値あと一つは次回まで結果待ちです。白血球はなんと６４６０もありました。赤血球も正常範囲の真ん中くらい。そしてアルブミン（たんぱく質の一つ）が基準値超え。アルブミンが高いのは、栄養が十分すぎるくらいあるってことらしい。先生いわく「血液としては健康そのもの」だそうです。アルブミンが高いことに関して、「なんで高いんかなぁ。そんなにええもん食べてないやろ？」と先生がポツリ。私が裕福でなさそうに見えるのか、私がちゃんと料理を作ってなさそうに見えるのか、どういう意味なんだろうと気になりつつ（笑）、最近の卵ブームの影響かもしれないと思っています。次回２週間後の受診予約を入れてもらうときに、「２週間後には抗がん剤治療終了から２年になりますよ！」と先生に話したら、「そうか～やっぱり治療をされた側はそういう日付を覚えとるものなんやなぁ」と感慨深そうな先生。そして、「もう２年経つならヒスロンをそろそろ漸減せないかんな」と、予想外の言葉を聞きました。ヒスロンとは。ホルモン剤で、抗がん剤の一種としても使われている錠剤です。エストロゲンに対抗するような作用のあるホルモン剤なので、エストロゲン依存性（＝エストロゲンを餌にして増える）腫瘍の人が、腫瘍を抑制したり再発予防のために飲んだりもします。私は、２度目の再発後、今の病院にかかるようになってから毎日１錠飲んでいます。女性ホルモンであるエストロゲンに対抗する作用なので、“女の敵”な副作用があります。例えば、体重増加、満月状顔貌（顔が丸くなる）、コレステロールが増える、シミができやすい、などなど。さらに、血栓ができやすくなるという怖い副作用もあります。そのため、エコノミークラス症候群になりやすく、長時間飛行機に乗るのも避けた方が良いといわれます。だから（これだけが理由ではないけど）私たちの新婚旅行は新幹線で国内の旅でした。再発を防ぐ薬だから、最低５年は当然飲み続け、もしかしたら一生飲み続けるものだと思っていました。しかし、ヒスロンはそんなに長期間飲み続けるような薬ではなく、だいたい２年くらいを目安に量を減らして次第にやめるのだそうです。ヒスロンのおかげで２年間再発しなかったのかもしれない、やめた途端に再発したらどうしよう、と思うとやめるのが怖い。その一方で、次々と後遺症が出てきて薬が増えてばかりの私にとって、薬を減らすという進歩は嬉しくもあります。とりあえず年明けから徐々に減らす方向で考えることになりました。再発の不安を抱かない程度に、ゆっくり減らしていきたいです。ヒスロンをやめたら、血栓症の心配もなくなり、飛行機にも乗れる！相方と一緒に海外旅行に行けるようになる！昔から、オーストラリアかニュージーランドへ野生のペンギンを見に行きたいと言っていた私。一生ヒスロンを飲み続けるなら、一生叶わないかもしれなかった。それが行けるようになるかもしれません本当は新婚旅行で行きたかったけどね結婚５周年とか、治療終了から５年の記念にゆっくり行けたらいいなぁ。それまで元気でいなきゃ！それとお金を貯めなくちゃ！！「年単位」で先のことを考えてワクワクするなんて、私にとって普段はありえないことです。こんな風にワクワクしている自分が嬉しくて、さらにウキウキしています。追伸ウキウキしすぎた私は、ご機嫌で運転しながら、病院のすぐ外にある調剤薬局に寄るのをすっかり忘れて家に帰ってしまいました。家に着いてから処方箋を発見し、再び薬局まで往復しました浮き足立ちすぎに反省
2008年12月02日
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