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2006年01月12日

昨日夕方入院していた総合病院から電話がありました。

検査と言うのは染色体検査です。
病気の原因が染色体異常だったので念のため検査してもらったのです。
致死性異形成症は突然変異によるものなので遺伝的要因は無いとのことでしたが、やはり親としては気になりますし、他の染色体異常の併発はなかったのかとか気になることもあったので。
ハルキに傷はつけず胎盤組織で検査できるものだったので産後にお願いしておいたのです。

結果を直接聞きに来ますか？郵送しますか？ときかれましたが
やはり直接医師から説明を受けたかったので病院まで赴くことにしました。
たとえ「異常なし」という簡単な説明でも私たちにとってはとても大切なことだし

夫は郵送でもいいみたいなことを言っていたのですが、私が行くと言ったら
じゃあ自分も・・と言い出し一緒に行くことに。
ダンナが仕事を抜けられるときをみて一緒に行くことにしました。
でもそうすると少なくとも来週以降になりそう。
予約入れなきゃ。

電話で簡単に聞いたところでは、正常な男の子の染色体パターンで他の染色体異常の併発も無いので安心してください、みたいな内容でした。
実を言うとお産当初は男の子かどうかも言い切れなかったんですよね。
外性器の部分がまだはっきりしてなくて。
おちんちんのような出っ張りもあるんだけどたまっぽいものはなく、よーく見ると女の子特有のわれめっぽいラインもあるんです。
私は生まれた直後見て男の子だと思ったし、医師もそう思ったらしく死産届では男の子となっています。
それでいて産後ハルキを囲んでダンナと一緒に医師の説明を受けたときに、医師から「多分男だけど微妙だなあ。」という発言があったのも事実。

でもこれで晴れて男の子確定。
”次男・ハルキ”です。
２１週だとまだ外性器ってはっきりしないものなのかしら？
それともこれも形成異常のせい？
機会があったら医師にきいてみたいです。

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