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2009年12月17日
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テーマ: 癌(3570)
カテゴリ: カテゴリ未分類
肺は改善になってモニター夜だけになって
っていっても尿はチューブ、排便のトイレは車椅子(今の安静の二人部屋トイレがない)
酸素は当然してる。

1日おきのレントゲンやCTベッドのままから車椅子になったんだから
よくはなってるんだと思うけど
低血糖、インシュリン足りない状態続いててアメ食べて
甘いジュース飲めっていわれたって。

臓器の機能良くないのかな。。。

酸素マスクじゃなくなったから(簡易の酸素になった)

そこまでよくなってないってことなんでしょうね。。

まあしょうがないです。あとはもうほんと気力とか神頼みの世界。

ってでも癌のサイトみてると癌の状況ステージが何段階で
余命どのくらいっていわれましたとかあるんだけど
一度もステージ説明されないし余命も
まあ今回は薬の効果がなきゃ危ないくらい重症肺炎だから会いたいはあわせてもいいとか
いわれたけど
それ以外って、癌の進行そのものより全身で癌と闘ってるから
臓器は弱っていつなにかはあるかもとか
血栓があって下大静脈部分なんでここからもし血の塊飛んだらまたは
大きくなって血管潰して血流流れなくなっても


これに関しては自然に任せなんでいつっていうのは予測不可。
でもワーファリン止めちゃったんでリスクはあがったし。
どうなるのか。。です。血栓ってゆっくり育つ分にはいいんですって。
血を流す分だけ血管自然に広がるから。。

とりあえず今年越えて、転院して真冬終わるまでは頑張って欲しいです。


心境複雑です。

癌だっていうのは今は病院かかった時点で手遅れな終末末期と
相当な高齢者以外は
本人聞かされるんだけど余命の告知はどうなんでしょう。

主人の場合緩やかにがん治療の積極的な手段は現在だとない。って
ひとつづつ消去になって
あとはできるだけ健康保って、寿命まで頑張りましょう
そのための医療的手伝いはできる限りするよって感じなんだけど

こういう感じは多分にここ数年だからこそで
緩和ケアって考え方以前だと癌はもう終末限界までひたすら
痛みと闘うってイメージだったし、
実際、主人の使ってる鎮痛剤(癌以外で普通使わない)なかのモルヒネ系の
パッチタイプ(貼って皮膚から吸収)これも数年前までなかったらしい。
点滴だったからあわなきゃ副作用ひどくてみんなが使えてたわけじゃない

主人みてたらバッチででさえ量増やすのに慣れるまで吐いて
それ止めるのにこれまた副作用の多いステロイド系吐き気止め飲んで慣れたら
吐き気止めは減り。。って感じ

西洋医学の癌治療だと癌じゃなく薬に殺されるって思い込む人の気分
はたでみててもわかる気がする。

ただじゃあ痛みは我慢してたらいいかって激痛は全身の消耗だし
それもまた進行させるし

100パーセント否定はよくないと思う。

ちなみに癌は初期で手術で取りきれますっていうのが
一番いいんです。
(ここが人によっては代替医療、色んなサプリや食事療法で消える人もいるけど
癌ってできる組織で別物だから万人がそれで治るわけでもないし)


でも手術もまた、癌の種類によっては
主人が結果そうだったんだけど未形腫から
最終的には「胚細胞腫瘍癌」遠隔転移とかはしないけど
細胞一個あれば隣の臓器にも湿潤っていうのかな。
まずないのに血管の中に癌できて人工血管になったんだけど
このとき1年に1回の定期検診とばして2年はまずいとおもってて
こんなになる前にわかったらよかったってくらい大手術になったんだけど
これ1年前にわかったかはわかんないし
もし再発初期で治療したって結果はこんなで。
知らないで過ごしてる間に私はパートもできたし娘もそれなりの年齢
1年生の運動会までは参加できてて。
転移の場所も腎臓だなんだって大事な臓器じゃないおかげで
くるしくない進行いままでしてママよりパパの料理上手なんだよ~って
娘は言いふらす思い出作れてるし(5度も手術したし。。ですけどね。)


これはこれでありかもな~って。

まあ癌にならなないで。進行しないで治れば一番いいんだけど。
病気は避けようがないし。。。






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最終更新日  2009年12月18日 00時48分09秒
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