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2016/01/08

【経過観察】《去年の今日》家族が「腎臓提供してもいいよ。」

テーマ：闘病日記(4008)

カテゴリ：癌闘病記

【 2015年 1月8日（木）】

　現在、後腹膜脂肪肉腫に対して、抗がん剤治療、粒子線治療を終え、経過観察中です。

　ちょうど１年前の今頃は、６クールの抗がん剤治療後、次の治療について方針を決める時期でした。

　2015年1月8日の日記からの抜粋です。

　家族で腎臓移植で透析を避けるということはできないのかという話がありました。

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【2015年1月8日】家族が「腎臓提供してもいいよ。」

　7時半起床。少し疲れ気味です。朝起きたとき少々寒気がしましたが、熱を計ると36.5度。
ちょっと高めではありますが平熱でした。その後も平熱を保てたし、熱っぽさもなくなったので、風邪とかではなかったようです。

　昨日から準備を始めた確定申告の医療費のまとめが完了しました。駐車場収入から控除する、必要経費のうち、ガソリン代、高速代もまとめ完了です。

　今年は、私の「悪性腫瘍」、それに続く家内の体調問題で医療費が非常に高額になりました。医療費支払いが109万円。医療保険から42万円出ましたので、差し引き67万円の持ち出しです。私の「悪性腫瘍」部分が、109万円のうち93万円と85%を占めています。医療保険は私の「悪性腫瘍」の入院・手術のみが対象でしたから、私の「悪性腫瘍」だけでは51万円の持ち出しです。

　私が自宅から遠い病院で治療を受けたのとセカンドオピニオンを東京の国立癌センターまで聞きにいったりしたため、「悪性腫瘍」関係の通院、入退院、家族の見舞いの交通費だけでも約18万円と馬鹿にならない金額になりました。交通費も含めると、悪性腫瘍関係で合計で70万円近い持ち出しです。

　ただその分、遊興費など色んな出費が減っているので、結局、差し引きゼロに近いかも。でも、どうせお金を使うなら、楽しいことに使いたいですよねぇ。今年は、そうできるよう、２人で前を向いて歩んでいきます。

　お通じは今日もOKでした。３日間連続でOKでしたので、マグミット朝晩各１錠を、明日から晩のみ１錠にします。ようやく、お通じも副作用から脱却してもどりつつあるようです。

　風が強く気温の割には寒かったのですが、5000歩のウォーキングもできました。引き続き口中の気持ち悪さもほとんど気にならないレベルだし、吐き気やムカツキもありません。足の痺れや「ムズムズ」感も、ほとんど感じません。手も普通にしていれば、痺れを感じることはありません。このように体調は良好です。

　私の次の選択肢として、「透析」があるのでネットで色々調べました。通常の「血液透析」のほかに「腹膜透析」というのがあることを知りました。病院に通わなくてもできる透析ですが、手間がかかることと、感染のリスクがあるので、ほとんどの人が血液透析をしているようです。

　そこに腎不全への対応の選択肢として「腎臓移植」が書いてありました。主治医からは、選択肢として全く話がありませんでした。家族に話したら「最初のころY先生に話したら、『生きている人からの移植はできない』と言われたので選択肢としてないのかと思っていた。」とのこと。でもネット情報を見る限り、日本でもそこそこ行われているようです。

　家族が「透析はして欲しくない。腎臓移植ができるのなら私の腎臓あげてもいいよ。一度先生に聞いてみて。」って言いだしました。涙がでるほど嬉しかったですが、アラカンの私に、いくら片腎でも生活に影響ないといっても、子供たちの体にメスが入るようなことはさせたくありません。家内ももはや高齢なので、そんなことさせられません。「まだまだ働き盛りなら考えないことはないが、アラカンとなったお父さんとしては、やりたくないなぁ。それなら透析を選ぶわ。」と答えました。

　でも選択肢ではあるので、「明日、血液検査でＹ先生に会うので、いっかい聞いてみるわ。」とその場は繕いました。とにかく明日Ｙ先生に相談してみます。

（後略）

2015年1月8日（木）
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過去の治療履歴は下記を参考にしてください。

がん治療日記： http://plaza.rakuten.co.jp/saaikuzo/diary/ctgylist/?ctgy=10
がん治療振り返り： http://plaza.rakuten.co.jp/saaikuzo/diary/ctgylist/?ctgy=11

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