2020年02月の記事一覧 | Born Free☆ミ

発達障害と向き合うピアニスト・野田あすか、最新曲「生きる。」の配信がスタート　Music Videoも公開。

発達障害と向き合うピアニスト・野田あすか、最新曲「生きる。」の配信がスタート　Music Videoも公開2020年3月4日（火）、宮崎在住のピアニスト・野田あすかの最新曲「生きる。」が、自身初の配信限定作品として発表された。発達障害と向き合うピアニストとして、全国に感動の輪を広げている野田。新曲「生きる。」は、北海道在住の写真家・井上浩輝氏と共に触れた北海道の厳しい自然を生き抜く野生動物たちの姿、その鮮烈な生と死に共鳴し、どんな困難にも立ち向かって生きていく命の尊さを美しいメロディで紡いだ作品だ。その過程はテレビでも放映され、発表を望む声が多くあがっていたという。また、配信開始に合わせて、レコーディングの模様を収めたミュージックビデオが公開された。映像は、井上浩輝氏の写真とのコラボレーション映像で、YouTubeでもフルバージョンが公開されている。なお、野田は先ごろ、「第35回国民文化祭・みやざき2020」「第20回全国障害者芸術祭・文化祭みやざき大会」のアンバサダーにも任命された。2020年3月28日（土）には浜離宮朝日ホールでのコンサートも予定されている。■配信情報「生きる。」　野田あすか2020年3月4日配信Music Video　https://youtu.be/xiOUhParMPM ■配信情報・iTunes Store、レコチョクほか主要配信サイト、及び、Apple Music、LINE MUSIC、Amazon Music Unlimitedなど主要定額制音楽ストリーミングサービスにて配信中。公演情報『野田あすかピアノ・リサイタル2020』日程：2020年3月28日（土）開演 13:30 （開場 13:00）会場：浜離宮朝日ホール料金（全席指定(税込)）：一般 4,000円(税込)学生/小・中・高校生 2,000円(税込)※学生券の対象は、ご観覧時に小・中・高校生の方に限ります。当日身分証明書をご持参ください。[SPICE]野田あすか「生きる。」ジャケット写真とてもすてきな曲ですね。無事にリサイタルが開催されますように。407万アクセス達成しております。いつもご訪問にコメント感謝です。☄

2020.02.29

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『小夏を探す旅』　川上夏子著。

『小夏を探す旅』　川上夏子著　妊娠３４週、医師はエコー画面を映しながら、「動いてないね」と言った。臨月を目前にした子宮内胎児死亡だった。　陣痛促進剤を使っての「出産」、まるで眠っているような赤ちゃん、お菓子やカエルのガラガラを入れた棺(ひつぎ) 。「小夏」と名付けた子の骨壺を抱いて自宅へ帰ると、用意している子ども部屋が目に入った――。　筆者は１９７４年生まれ、福岡県出身のグラフィックデザイナー。いくつかの著書があるが、本書については、「書くべきか書かざるべきか、１０年間悩みました」としている。その１０年をかけた「小夏を探す旅」で、たどり着いたものは何だったのか。　妊娠経験のある女性の４１％が流産を経験しているという。「あのときの孤独を私は忘れられない」と言う筆者が紡ぎだす言葉は、きっと誰かの心を支えるだろう。　（書肆侃侃房　１５００円、税別）[yomiDr.]小夏を探す旅 [ 川上夏子 ]出産は病ではないけど、長い１０ヶ月間不安を抱えながらの年月はやはり命がけだけに、当たり前に生まれて来てくれるだけでも大変なことなんですよね。☄

2020.02.28

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自閉症と遺伝子突然変異の関係突き止める　阪大研究チーム　治療薬開発に期待。

自閉症と遺伝子突然変異の関係突き止める　阪大研究チーム　治療薬開発に期待自閉症に関わる遺伝子を突き止めたと、大阪大などの研究チームが発表した。この遺伝子は脳の正常な発達に必要で、突然変異が生じると神経細胞の成長が妨げられると確認できたという。治療薬の開発につながる成果として期待される。論文が26日、英電子科学誌ネイチャー・コミュニケーションズに掲載された。　自閉症は、他人との意思疎通が困難、こだわりが強いなど、さまざまな症状を示す。研究チームによると、胎児期からの脳の発達異常が原因と考えられ、約40人に1人が発症するとされるが、原因はほとんど分かっていない。　一部の自閉症患者で「POGZ（ポグジー）」という遺伝子に変異があることが知られている。研究チームが、突然変異でPOGZ遺伝子の働きが弱くなったマウスの脳を観察すると、通常のマウスに比べ神経細胞が少なかった。患者由来のiPS細胞（人工多能性幹細胞）から神経細胞を作る実験でも、神経細胞の割合が低くなったという。　さらに、突然変異マウスは、同居する別のマウスに興味を持つ時間が減る▽反復行動や親マウスを呼ぶ回数が増える――など自閉症患者と似た行動をした。通常のマウスより大脳皮質が薄く、頭が小さい傾向もあり、自閉症患者が小頭症を併発する傾向にあることとも一致した。　POGZ遺伝子に変異がある患者は一部に限られるが、POGZ遺伝子の働きを解明すれば他の患者の発病原因の解明につながる可能性がある。チームの中澤敬信・大阪大大学院歯学研究科准教授（神経科学）は「POGZ遺伝子の変異で、神経回路が異常に活性化する。この活性を抑えられれば、自閉症の症状の一部を抑えられる可能性がある」と話している。[YAHOO ニュース]治療が適切かどうかはともかく、何より本人が暮らしやすい状況に改善できればいいですね。☄

2020.02.27

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2016年発達障害者支援法が改正雇用障害者数、過去最高を更新（4）

2016年発達障害者支援法が改正雇用障害者数、過去最高を更新（4）障害者の職業の安定を図る「障害者雇用促進法」が改正され、障害者雇用率（法定雇用率）の引き上げと、雇用対象となる障害者の範囲に「発達障害を含む精神障害者」が新たに加わった。厚生労働省が発表した2018年度の民間企業による障害者の雇用状況は、雇用障害者数・実雇用率ともに過去最高を更新。なかでも発達障害を含む精神障害者の雇用数が急増している。企業は発達障害者の雇用にどう向き合えばいいのか。発達障害は治らない、「個性」ととらえる　発達障害は既述したように、生まれながらに脳機能に何らかの不具合があることで起きる障害である。そのため「治る」ということはない。程度の差はあるものの、一生その特性が続くと考えられている。　宮尾氏はいう。　「従って、治療や軽減させることを目指すのではなく、障害を『個性』ととらえて、成長の過程にあった適切なサポートを行うことが重要となってきます。発達障害の子どもも、日々成長していきます。多少の偏りはあるかもしれませんが、誰もがすばらしい可能性を秘めています。適切な環境で適切なサポートを受けることによって、その可能性を広げ、優れた能力や長所を伸ばしていくことができます。前述したように、国も発達障害者支援法という法律をつくって、支援に積極的に取り組もうとしています。また、発達障害の子どもたちに適した『特別支援教育』を実践する学校や学級も増えています」　たとえばASDの人は、集中力が高く、普通の人なら敬遠しがちなルーティンワークや緻密性を必要とする作業が得意といわれる。　宮尾氏が続ける。　「ADHDの人も、高いエネルギーと行動力があり、発想力が豊かでいろいろなアイデアを出すのが得意です。好きなことや得意なことをしている時は、目を見張るような集中力を見せることがあります。それぞれに得意な分野や向いていることがあるのです」　発達障害のある人は、一般の従業員と比べれば明らかにミスが多く、問題行動を起こしがちといわれる。仕事の現場では、苦手なことやうまくできないことばかりに目がいき、それに対する支援の方法ばかりを考えがちである。　宮尾氏はいう。　「しかし、ASDの人もADHDの人も、自分はうまくできていない、ミスをしたということはわかっています。注意を受けるたびに、『どうして自分はうまくできないのか』と自信をなくし、落ち込んでしまう場合もあります。それぞれに得意な分野や向いている仕事を任せてみて、思わぬ頑張りをみせたり、小さな成果を上げたりしたときには、ストレートにほめてみましょう。上司からほめられる体験は、本人の意欲を引き出し、仕事のパフォーマンスにもつながっていくでしょう」　発達障害者の支援とは、職場にとって「必要な人材」にしてあげることが最終目標である。[Net IB News]＜プロフィール＞宮尾　益知（みやお・ますとも）　東京都生まれ。徳島大学医学部卒業。東京大学医学部小児科、自治医科大学小児科学教室、ハーバード大学神経科、国立成育医療研究センターこころの診療部発達心理科などを経て、2014年にどんぐり発達クリニックを開院。『発達障害の基礎知識』『職場の発達障害』など多くの著書がある。専門は発達行動小児科学、小児精神神経学、神経生理学、発達障害の臨床経験が豊富。徐々にバリアも和らいできていますね。誰もが均等に働ける環境が望ましいですね。☄

2020.02.26

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東日本大震災から9年　九州8市で災害弱者把握に地域差。

東日本大震災から9年　九州8市で災害弱者把握に地域差災害時に支援が必要な障害者や高齢者を地域で把握し、避難などの支援に役立てる「避難行動要支援者名簿」について、自治体間で名簿の掲載者数に差が出ている。東日本大震災を教訓に2014年に導入されたが、内閣府の指針は名簿の掲載基準を定めておらず、各自治体が設けた要支援者の掲載基準にばらつきが出ているためだ。九州7県の県庁所在地と北九州市の計8市をみると、最多が熊本市の約3万8千人、掲載対象者を限定している北九州市が最少の約740人と大きな開きがある。専門家は「本当に支援が必要な人が抜け落ちる危険性が高くなる」と警鐘を鳴らす。　内閣府は指針で、掲載例として「要介護認定3～5」「身体障害者手帳1、2級」「療育手帳Aの知的障害者」などを挙げる一方、地域の実情を反映させるとして、掲載基準の設定は自治体の裁量に任せている。　掲載者数が2万7236人で、人口に占める割合が6・54％と最も大きかった長崎市は要介護1、2や妊産婦、乳幼児も網羅する。「長崎市は坂道が多く、避難が困難なので対象を広げている」と担当者。5・25％の佐賀市も「幅広く災害弱者を把握したい」と、要介護1、2に加えて、要介護度のうち最も軽い要支援1、2も対象とする。掲載者数が最多の熊本市は、希望する1人暮らしの高齢者も載せ5・24％に上った。　一方、北九州市は掲載者数736人で、人口に占める割合は0・07％。「要介護3以上」「身体障害者手帳1、2級」などの条件を満たしていても、土砂災害の危険区域や浸水想定区域などに住んでいなければ掲載されない。マンションの2階以上の住民も対象外とする。担当者は「対象者の人数が多いほど、災害時に支援する地域の負担が重くなるため、優先度の高い人に絞った」と説明する。　関西大の山崎栄一教授（災害法制）は「避難支援が必要な人を広く把握することが、名簿作成の本来の趣旨。国は一定の掲載基準を示さないといけない。掲載者を絞っている自治体は、徐々にでも対象者を広げるべきだ」と強調する。　掲載者数に差が出ている現状について、内閣府は「国として基準を示す必要があると考えており現在、対応を検討している」としている。　【ワードBOX】避難行動要支援者名簿　避難行動要支援者名簿　災害時の避難支援や安否確認に役立てるため、高齢者や障害者の名前や住所、連絡先などを記載した名簿。東日本大震災では死者数の6割を65歳以上の高齢者が占め、障害者の死亡率が被災住民全体の死亡率の約2倍となったことを踏まえ、2014年4月施行の改正災害対策基本法で市町村に作成が義務付けられた。本人の同意を得た上で、自主防災組織などに名簿を提供、地域の支援態勢づくりにつなげる。災害時は本人の同意がなくても名簿を提供できる。[西日本新聞]実際に名簿に載っていなくても、いざとなったら支援の必要な方はもっともっといそうですね。☄

自閉症の息子を助けるため、大学で修士号を取得した母親。さらに多くの子どもたちのために孤軍奮闘中親であれば誰でも、わが子に何不自由なく、すくすくと育ってほしいと願うものだろう。しかし、我が子が生きづらさに悩んでいたとしたら、あなたはどう行動するだろうか？今、自閉症の息子を救うために大学で学び、さらに多くの子どもたちを救おうと勇往邁進する母親が注目を集めている。他の子とは「違う」息子米国ジョージア州アトランタに暮らすカネシャ・バーチさんは、息子のアントニオ・ゲイロード君が他の子とは「違う」ことに、すぐ気がついた。アントニオ君の言語能力と自己表現能力には明らかな遅れがあったのだ。また、アントニオ君は他の子どもたちと触れ合おうとせず、音だけでなく食べ物の質感や色にもとても敏感だったという。心配になったバーチさんは、3歳になったアントニオ君を小児科に連れて行ったところ、言語表現の遅れと自閉症スペクトラム障害と診断された。当時自閉症の知識がなかったバーチさんは、アントニオ君を救う方法が分からず怖くなったという。しかし、バーチさんはここで新たな決断をする。パデュー大学でABA療法を学ぶバーチさんは、パデュー大学に通い、自閉症など発達障害の子どもに非常に有効とされる応用行動分析であるABA療法を学び始めた。その結果，心理学の修士号を取得し、さらにオンライン・プログラムを通じて幼児教育の学位まで得た。バーチさんにとって学位を取得するまでの道のりは大変困難なものだった。幼稚園の教師として一日中働いた後、プログラムに参加。さらに学んだことをアントニオ君やクラスの子どもたちのサポートに活かした。2018年10月に卒業したバーチさんは「ABA療法で修士号を取得しただけでも、私の人生と息子の人生に大きな変化をもたらしました」と『Good Morning America』の取材に対して語っている。今6歳になったアントニオ君は、母親の助けとアントニオ君自身の懸命な努力のおかげで、他の子どもたちと楽しく会話をすることができているという。そしてさらに、アントニオ君は成績優秀者に与えられる賞にまで選ばれた。息子以外の困っている子どもたちも助けたいバーチさんの挑戦はまだまだ止まらない。現在、バーチさんはアントニオ君のデイケアでの経験を踏まえ、自閉症など障害を持つ子どもたちを支援する設備を備えた学校を増やそうと、グランドキャニオン大学の幼児教育課程で修士号を取得しようとしている。「私がデイケアの経営者になれば、子どもたちから目を背けることはないでしょう。私は、子どもたちが直面している問題を理解し、親たちが何を経験しているかを理解しているのですから。私は彼らを助けるため、常に彼らの傍にいたいのです」と語るバーチさん。まさに母の鑑。その行動力と愛の深さに感服せずにはいられない。[YAHOO ニュース]育児だけでも大変なのに、母の愛は、海より深し、ですね。☄

2020.02.10

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ダウン症の父親に目一杯の愛情で育てられ、医師の道に進んだ息子「父親を誇りに思っています」。

ダウン症の父親に目一杯の愛情で育てられ、医師の道に進んだ息子「父親を誇りに思っています」子どもにとって、親からの愛情とサポートは必要不可欠なもの。親からの愛情不足は、大人になってから、その人の人生に暗い影を落とす。もし親がダウン症だったら、その子どもはどのように育つのだろうか？　ダウン症の父親に育てられた21歳のシリア人男性が大きな注目を集めている。最善の子育てをしたダウン症の父親歯学部3年生であるサデル・イッサさんは、ダウン症の父親に育てられた。父親のジャドさんは21番染色体が通常2本のところ3本になっており、精神発達の遅れや記憶学習障害など、さまざまな症状を患っている。しかしダウン症だからといって、サデルさんへの愛情とサポートが欠けていたわけではない。ジャドさんはサデルさんが他の子どもと同じような生活を送ることが出来るよう務め、可能な限り最善の子育てをしてきた。サデルさんとジャドさんの関係は、他の親子と異なるように思われるかもしれないが、サデルさんはそれを否定する。2人が長年築いてきた関係は、他の親子と変わらないという。共に楽しい時間を過ごし、仲違いした時にはその逆境を乗り越えてきた。お互いに相手を誇る親子ジャドさんは家の近くの工場に勤務しており、サデルさんはしばしば父親を手伝っている。見返りを求めず周囲に愛情を注ぐジャドさんは、地域の人々から尊敬を集めているとのこと。サデルさんはシリア社会開発協会のインタビューで、「父を誇りに思っています。私の人生を通して、父は私が助けを求めた時、最も大きな支えとなってくれました」と語った。ジャドさんもまた息子を一人前に育てたことを誇っており、サデルさんが歯科医の道に進んだことを非常に満足しているという。そして「私はダウン症ですが、息子を育て、医者にしていて、多くの人を助けるために全力を尽くしました」と述べた。「妊娠中に子どもがダウン症だと知ったら、最悪の事態だと考えるかもしれません」とサデルさん。多くの人は中絶を考えるかもしれないが、「もし祖母がこの考えに至っていたら、私はここにいなかったでしょう」と付け加えた。日本では共に過ごす時間が減り、親子関係が希薄になっていると言われるが、サデルさんとジャドさんの強い絆は、そんな関係を見直す大きなきっかけになったのではないだろうか。[FINDERS]暗いニュースが多い中で、こういう明るい話題は嬉しいですね。☄

2020.02.09

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20家族に断られたダウン症の赤ちゃん、同性愛者の男性が引き取りシングルファザーに。

20家族に断られたダウン症の赤ちゃん、同性愛者の男性が引き取りシングルファーザーにイタリア・ナポリ出身のルカ・トラパニーズさん（41歳）は、娘のアルバちゃんを育てるシングルファーザーだ。アルバちゃんとの日常を投稿したInstagramは人気を集め、フォロワー数は1万7000人以上にのぼる。しかし、この幸せな日々を得るために、2人はこれまで幾多の困難を乗り越えてきた。母親に見放されたダウン症の赤ちゃんアルバちゃんは2017年、知的な発達に遅れが出るダウン症として生まれてきた。母親に見放されたアルバちゃんは養子に出されることになったが、20世帯以上の家族に断られてきた。そんな時、紹介されたのがルカさんだ。2017年7月、生後13日目のアルバちゃんに出会ったルカさんは「彼女を最初に抱いた時、私は喜びに満ち溢れました。そして、彼女は私の娘だとすぐに感じました」と『Bored Panda』の取材に当時を振り返る。今まで生まれたばかりの赤ちゃんを抱いたことがなかったルカさんは、アルバちゃんを初めて抱く時、怖かったという。ただ、「私は彼女の父親になる準備が出来ていることに気づきました」とその時の心情を語った。そして、「彼女は私に幸せと充足感を与えてくれました。私は彼女の父親であることを誇ります。私は彼女に私の娘になって欲しかった」と述べた。固定観念を破り、女の子を育てる『BCC』によると、ルカさんは10代の頃から障害者を支援する団体に参加し、障害者を支援するボランティア活動を行ってきた。2007年には慈善団体を設立するなど、これまで恵まれない人を助けることに人生を捧げてきた。そんなルカさんは同性愛者だ。25歳の頃、カトリック神学校を出た後、男性と恋に落ちていた。11年間2人は交際し養子を欲しいと考えていたが、数年前2人は別れることになった。ただ、父親になりたいというルカさんの思いは変わることはなかった。しかし、ルカさんには乗り越えなければならないハードルがあった。イタリアでは、これまで独り身の同性愛者による養子縁組の申請が通ったことはなかった。2017年に初めて申請が通るも、問題を抱えている子どもしか紹介できないと養子縁組機関から言われたという。さまざまな固定観念を破ったルカさんは、アルバちゃんをブロンドヘアの美しい女の子に育て上げた。Instagramには日々応援の声が寄せられている。障害を乗り越えた2人は、最高の人生を送っているようだ。[FINDERS]一番最後に、出会うべきご縁となったのでしょうね。☄

2020.02.08

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両親を亡くし、自閉症の弟とともに生きる17歳少女、世界中からの支援で夢の実現まであと一歩。

両親を亡くし、自閉症の弟とともに生きる17歳少女、世界中からの支援で夢の実現まであと一歩高校3年生で両親を亡くし、自閉症の弟のケアを常時しながら、それでも大学進学しようとしている少女が話題になっている。彼女の挑戦はSNS上で共感を集め、親族が立ち上げたクラウドファンディングに支援が集まっている。ある日、母親がいなくなった米国ニューメキシコ州のマッケンジー・シドーさんは、今年18歳の高校3年生だ。彼女の弟マイケル君は自閉症で、会話をすることができない。マッケンジーさんは自分とマイケル君の関係について、地元テレビ局『KRQE』の取材に次のように語っている。「私は常に彼のためにそばにいてあげました。もちろん両親も彼のために世話はしましたが、私もそれに負けず劣らず、かなりの役割を果たしていたと思います。彼の世話ができるのは、私にとってはハッピーなことでした」しかしある日、マッケンジーさんの母親が行方不明になってしまう。社交的だった母は2015年9月、外出したまま帰らなくなってしまった。消息が判明したのは6カ月後で、なんとゴミ箱から遺体が発見された。遺体を捨てた犯人は、彼女とパーティーをしていて目覚めたらもう死んでいたと語っている。母が亡くなった後、マッケンジーさんは自閉症のマイケル君のサポートを一手に引き受けることになった。「大抵の子どもは放課後に自閉症の弟の面倒を見る必要はありません。普通の子どもは放課後サッカーを練習したり、試合を見に行ったりするものなんでしょうね」と淡々と語るマッケンジーさん。こうして母が亡くなった後、父と弟との3人での暮らしが始まった。父親までもが帰らぬ人にある日、マッケンジーさんの元に、父親から「マイケルは朝から体調が悪く、学校を休んだんだ。僕は仕事に行かなきゃならないから、今すぐ来てマイケルの世話をしてくれないかな？」というメールが届いた。家に帰ったマッケンジーさんはマイケル君が部屋で休んでいることは確認したものの、父親の姿が見当たらなかった。父親の電話を鳴らし、音が聞こえたバルコニーに向かうと、父親が倒れていた。救急隊が来るまでの間、自ら心肺蘇生を試みたが、父親は帰らぬ人に。医療関係者によると、父の死因は心臓発作だったという。大学に行き、自分の人生を歩みたい残された兄弟は祖母の助けのもとに生活しているが、将来は自力で生きていかなければならない。マッケンジーさんには望みがある。「一番の関心は高校を確実に卒業すること。両親は、私が弟のためにできる限りのことをしてきたことを誇りに思ってくれているはずです。彼は私の人生でとても重要で、これからも彼のためにできるだけのことをしてあげたいんです。そのためには、大学に行って学位を取り、自分のキャリアを歩みます。弟と生きていくために」マッケンジーは奨学金で大学に行くが、その間マイケルのための住居と介助が必要になる。彼女を大学に行かせるために、親族が「gofundme」でクラウドファンディングのプロジェクトを立ち上げた。目標金額の3万ドルに対し、現在2万ドル以上の支援が寄せられている。興味のある方にはぜひ、このプロジェクトを覗いてみてほしい。[YAHOO ニュース]応援してくれる親族がいるだけでも心強いですね。404万アクセス達成しております。いつもご訪問にコメント感謝です。☄

2020.02.07

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岐阜）自閉症の22歳、なぞかけ新聞6年　図書館で人気。

岐阜）自閉症の22歳、なぞかけ新聞6年　図書館で人気　「宇宙空間」とかけまして、「食欲がない」と説きます。答えは「どちらも空（食う）気がありません」――。岐阜市のぎふメディアコスモス内の市立中央図書館に、こんななぞかけやクイズが書かれた手作り新聞が置かれている。作っているのは自閉症がある22歳。「自分の世界を共有できたら」と6年前から月刊で発行してきた新聞は、今月で66号。ひそかな人気を集めている。　筆者は、岐阜市の堀田耕平さん（22）。医療機関で事務補助職員として働きながら、毎号欠かさず図書館に持ってくる。　記事はなぞなぞだけではない。敬老の日がある号には、「若い人のみなさん！　道で困っている年配の方を見たらお助けしましょう！」。優しく、穏やかな性格がうかがえる。[朝日デジタル・有料記事]一生涯、図書館で活躍して欲しいですね。☄

2020.02.06

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大阪府と塩野義製薬、4月に発達障害啓発イベントを開催。

大阪府と塩野義製薬、4月に発達障害啓発イベントを開催大阪府は4月8日、塩野義製薬との共催で、発達障害に関する啓発イベント「世界自閉症啓発デー　in　OSAKA　2020」を開く。国連が4月2日を「世界自閉症啓発デー」に定めていることを受けたもの。　府立男女共同参画・青少年センターを会場に、元特別支援学校教諭で子どもの発達科学研究所主席研究員の和久田学氏が「すべての子どもたちの発達を支える仕組みづくり」を主題として講演するほか、川崎医科大学名誉教授の青木省三氏が「発達障がいのある若者や大人の理解と支援を考える」を主題として講演する。4月3日まで参加申し込みを受け付けている。　大阪府と塩野義製薬は平成29年に、「子どもの未来支援」に関する事業連携協定を結んでいる。[日本教育新聞]チラシは、リンク先からご覧下さい。今年もまた自閉症啓発デーがやってきますね。☄

2020.02.05

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祝・米サンダンス映画祭ワールドドキュメンタリー部門で観客賞受賞！映画『The Reason I Jump』の原作『自閉症の僕が跳びはねる理由』記念【立ち読み】企画。映画ビジュアルも特別公開！

祝・米サンダンス映画祭ワールドドキュメンタリー部門で観客賞受賞！映画『The Reason I Jump』の原作『自閉症の僕が跳びはねる理由』記念【立ち読み】企画。映画ビジュアルも特別公開！自閉症の作家、東田直樹さんの代表作にして世界的ベストセラー『自閉症の僕が跳びはねる理由』が今年映画化され、1月23日から開催予定のアメリカ・サンダンス映画祭にも登場！サンダンスといえば「世界最大のインディペンデント映画祭」。その「ワールド・シネマ・ドキュメンタリー　コンペティション部門」に正式出品されています。映画は東田さん役の主人公の少年が、壮大な景色の中を旅しながら「自閉症」の内面と向き合っていく物語で、東田さんの文章が沢山ちりばめられているとのこと。ぜひ日本でも公開してほしい！という願いもこめて、カドブンで東田さんの原作をご紹介します。映画のビジュアルとともにお楽しみください！原作●東田直樹『自閉症の僕が跳びはねる理由』（角川文庫）原作『自閉症の僕が跳びはねる理由』36ページ分を大公開！　第一章言葉について口から出てくる不思議な音the photos are courtesy of the film THE REASON I JUMP１　筆談とは何ですか？　口で会話をする以外のコミュニケーション方法のひとつです。　みんなは、話すことが意思を伝えることだと考えているかも知れません。しかし、話すという神経回路を使わずに、文字を書いたり指したりすることで、自分の気持ちを表現する方法もあるのです。　僕は、とても筆談などできるはずはないと思っていました。その僕が、今はパソコンや文字盤を使って、本当の自分の気持ちを表現できるようになったのです。　それは、とても信じられないことでした。　話せないと言うことは、自分の気持ちを伝えられないことなのです。孤独で夢も希望もなく、ただ与えられた毎日を人形のように過ごすことなのです。　僕が自分の意志で筆談できるようになるまで、長い時間が必要でした。鉛筆を持った僕の手を、お母さんが上から握って一緒に書き始めた日から、僕は新しいコミュニケーション方法を手に入れたのです。　自分の力で人とコミュニケーションをするためにと、お母さんが文字盤を考えてくれました。文字を書くこととは違い、指すことで言葉を伝えられる文字盤は、話そうとすると消えてしまう僕の言葉を、つなぎとめておくきっかけになってくれました。　ひとりで文字盤を指せるようになるまで、何度も挫ざ折せつを繰り返しました。それでも続けてこられたのは、人として生きていくためには、自分の意思を人に伝えることが何より大切だと思ったからです。　筆談とは、書いて伝えることではなく、自分の本当の言葉を分かってもらうための手段なのです。２　大きな声はなぜ出るのですか？　ひとり言が大きくてうるさい、と言われます。肝心なことを言えなかったり、小さな声で話したりするのです。僕もいまだになおりません。　困っているのに、どうしてなおらないのでしょう。　変な声を出している時には、自分が言いたくて話をしているのではありません。　もちろん、落ち着くために自分の声を聞きたくて、自分が簡単に言える言葉やフレーズを喋しやべることもあります。　コントロールできない声というのは、自分が話したくて喋っているわけではなくて、反射のように出てしまうのです。　何に対する反射かというと、その時見た物や思い出したことに対する反射です。それが刺激になって、言葉が出てしまうのです。止めることは難しく、無理に止めようとすると、自分で自分の首を絞めるくらい苦しくなります。　自分では、自分の声は平気なのです。人に迷惑をかけていることは、分かっています。これまでに、奇声を上げて、何度恥ずかしい思いをしたことでしょう。　僕も静かにしたいのです。　けれども、僕たちは口を閉じるとか、静かにするとか言われても、そのやり方が分からないのです。　声は僕らの呼吸のように、僕らの口から出て行くものだという感じです。３　いつも同じことを尋ねるのはなぜですか？　僕は、いつも同じことを聞いてしまいます。「今日は何曜日？」とか「明日は学校ありません」など、分かりきっていることを何度も聞いてしまいます。分からないのではなく、分かっているのに聞いてしまうのです。　どうしてかと言うと、聞いたことをすぐに忘れてしまうからです。今言われたことも、ずっと前に聞いたことも、僕の頭の中の記憶としては、そんなに変わりはありません。　物事が分かっていないわけではありません。記憶の仕方が、みんなとは違うのです。　よくは分かりませんが、みんなの記憶は、たぶん線のように続いています。けれども、僕の記憶は点の集まりで、僕はいつもその点を拾い集めながら、記憶をたどっているのです。　同じことを繰り返し聞くという行動には、もうひとつ意味があります。　言葉遊びができることです。　僕たちは、人と会話をすることが苦手です。どうしてもみんなのように、簡単に話すことができないのです。　けれど、いつも使っている言葉なら話すことができます。それが言葉のキャッチボールみたいで、とても愉快なのです。　言わされて話す言葉と違って、それは音とリズムの遊びなのです。４　どうして質問された言葉を繰り返すのですか？　ずっと気になっていたのですが、僕らはよくオウム返しをします。質問されたことに対して答えるのではなく、質問と同じ言葉を繰り返すのです。　以前は、その理由をどう答えたらいいのか分からないから、と思っていましたが、それだけではないような気がします。　僕らは質問を繰り返すことによって、相手の言っていることを、場面として思い起こそうとするのです。言われたことは意味としては理解しているのですが、場面として頭に浮かばないと答えられません。　その作業はとても大変で、まず、今まで自分が経験したことのある全ての事柄から、最も似ている場面を探してみます。それが合っていると判断すると、次に、その時自分はどういうことを言ったか思い出そうとします。思い出してもその場面に成功体験があればいいのですが、無ければつらい気持ちを思い出して話せなくなります。どうしても話そうとすると変な声が出てしまい、それが自分で恥ずかしかったり、嫌だったりして、ますます話せなくなるのです。　いつも慣れている会話なら、割とスムーズに言葉のやり取りができます。　でも、パターンとして覚えているだけなので、自分の気持ちを話すこととは違います。気持ちと反対のことを、パターンに当てはめて言ってしまうこともあるのです。　会話はすごく大変です。　気持ちを分かってもらうために、僕は、知らない外国語をつかって会話しなくてはいけないような毎日なのです。the photos are courtesy of the film THE REASON I JUMP５　どうして何度言っても分からないのですか？「何度言っても分からない」　よく僕たちはこう言われます。　僕も、しょっちゅう同じことで怒られます。わざとやっているように見えるかも知れませんが、そうではないのです。　怒られてしまった時には、またやってしまったと後悔の気持ちでいっぱいですが、やっている時には前にしたことなどあまり思い浮かばずに、とにかく何かにせかされるようにそれをやらずにはいられないのです。　みんなは、僕たちのことをこりないと思っているのでしょう。みんながあきれているのも、悲しんでいるのも分かっています。分かっているのにやめられない僕たちですが、どうかこりないで下さい。　みんなの助けが僕たちには必要なのです。６　小さい子に言うような言葉使いの方が分かりやすいですか？　僕たちだって成長しているのに、いつまでたっても赤ちゃん扱いされます。　あまりに僕たちの見かけが幼いからだと思いますが、赤ちゃん扱いされるたび、僕はうんざりするのです。赤ちゃんに話すように言い聞かせれば、僕たちが分かると思っているのか、その方が僕たちは喜ぶと思っているのか、よく分かりません。　僕が言いたいのは、難しい言葉をつかって話して欲しい、と言っているわけではありません。年齢相応の態度で接して欲しいのです。　赤ちゃん扱いされるたびに、みじめな気持ちになり、僕たちには永遠に未来は訪れないような気がします。　本当の優しさというのは、相手の自尊心を傷つけないことだと思うのです。７　独特の話し方はどうしてですか？　自閉症の人は、イントネーションがおかしかったり、言葉の使い方が普通の人と違っていたりすることがあります。　普通の人は、話をしながら自分の言いたいことをまとめられますが、僕たちは本当に言いたい言葉と話すために使える言葉とが、同じでない場合もあります。そのために、話し言葉が不自然になるのだと、僕は思います。　例えば、気持ちは別の言葉を想像しているのに、口から出て行く言葉は違う場合、その違う言葉を使ってしか僕は話すことができないのです。使える言葉というのは、いつもよく使っている言葉の他に、何かのきっかけで印象に残った言葉などもあります。　本など読む時にも、イントネーションが変だと思う人もいるでしょう。　それは、内容を想像しながら読めないからです。読むことに精一杯で、ひとつひとつの文字を拾って声を出すことでやっとなのです。　でも、何回も練習すれば、だんだん上う手まくなると思います。　へたでも決して笑わないで下さい。the photos are courtesy of the film THE REASON I JUMP８　すぐに返事をしないのはなぜですか？　みんなはすごいスピードで話します。頭で考えて、言葉が口から出るまでが、ほんの一瞬です。それが、僕たちにはとても不思議なのです。　僕たちは、脳の神経回路のどこかで異常が起きているのでしょうか？　ずっと困っているのに、その答えは誰にも分かりません。　僕たちが話を聞いて話を始めるまで、ものすごく時間がかかります。時間がかかるのは、相手の言っていることが分からないからではありません。相手が話をしてくれて、自分が答えようとする時に、自分の言いたいことが頭の中から消えてしまうのです。　この感覚が、普通の人には理解できないと思います。　言おうとした言葉が消えてしまったら、もう思い出せません。相手が何を言ったのか、自分が何を話そうとしたのか、まるで分からなくなってしまうのです。その間にも、質問は次から次へと僕たちにあびせられます。　僕たちは、まるで言葉の洪水に溺おぼれるように、ただおろおろするばかりなのです。９　あなたの話す言葉をよく聞いていればいいですか？　話せるということは、声を出せるということではありません。みんなは、そのことをちゃんと分かっていないように思います。　言葉を話せるようになりさえすれば、自分の気持ちを相手に伝えられると思い込んでいませんか？　その思い込みのために、僕らはますます自分を閉じ込めてしまっているのです。　声は出せても、言葉になっていたとしても、それがいつも自分の言いたかったこととは限らないのです。普通に返事をするだけでも「はい」と「いいえ」を間違えてしまうこともあります。　僕の言った言葉で、相手が誤解したり勘違いしたりすることも、たびたびあります。　僕は、ちゃんとした会話がほとんどできないので、そのことで訂正することも無理だし、どうすることもできないのです。そんなことがあるたび自己嫌悪に陥り、もう誰とも話をしたくなくなります。　僕たちの話す言葉を信じ過ぎないで下さい。　態度でも上手く気持ちを表現できないので難しいと思いますが、僕たちの心の中を分かって欲しいのです。基本的には、みんなの気持ちとそんなに変わらないのですから。10　どうして上手く会話できないのですか？　僕も話せないのはなぜだろうと、ずっと不思議に思っていました。　話したいことは話せず、関係のない言葉は、どんどん勝手に口から出てしまうからです。僕はそれが辛つらくて悲しくて、みんなが簡単に話しているのがうらやましくてしかたありませんでした。　思いはみんなと同じなのに、それを伝える方法が見つからないのです。　僕たちは、自分の体さえ自分の思い通りにならなくて、じっとしていることも、言われた通りに動くこともできず、まるで不良品のロボットを運転しているようなものです。いつもみんなにしかられ、その上弁解もできないなんて、僕は世の中の全ての人に見捨てられたような気持ちでした。　僕たちを見かけだけで判断しないで下さい。どうして話せないのかは分かりませんが、僕たちは話さないのではなく、話せなくて困っているのです。自分の力だけではどうしようもないのです。　自分が何のために生まれたのか、話せない僕はずっと考えていました。　僕は筆談という方法から始めて、現在は、文字盤やパソコンによるコミュニケーション方法を使って、自分の思いを人に伝えられるようになりました。　自分の気持ちを相手に伝えられるということは、自分が人としてこの世界に存在していると自覚できることなのです。話せないということはどういうことなのかということを、自分に置き換えて考えて欲しいのです。ちょっと言わせて　　足りない言葉　僕らが話す言葉は、いつも足りないのです。　足りない言葉は、みんなの誤解を生みます。　例えば……「ねぇ、今あの子が、『みんなで』って言ったよ」「それは、一緒にやりたいってことでしょ」「そうかな？　みんなでやるのか聞いているんじゃないの？」　実のところは、その子の言っている『みんなで』は、以前先生が「明日は、みんなで公園にお出かけします」と言った言葉の中で、自分が言える単語を繰り返すことで、出かけるのはいつかを聞きたかったのです。　僕らの足りない言葉は、みんなの想像力をかきたて、思ってもみなかった方向に話が進みます。　ホント、僕らの言葉はミラクルだね。　第二章対人関係についてコミュニケーションとりたいけれど……11　どうして目を見て話さないのですか？　僕たちが見ているものは、人の目ではありません。「目を見て話しなさい」とずっと言われ続けても、僕はいまだにそれができません。相手の目を見て話すのが、怖くて逃げていたのです。　僕は、どこを見ていたのでしょうか。　みんなにはきっと、下を向いているとか、相手の後ろを見ていると思われているのでしょう。　僕らが見ているものは、人の声なのです。　声は見えるものではありませんが、僕らは全ての感覚器官を使って話を聞こうとするのです。　相手が何を言っているのか、聞き取ろうと真剣に耳をそばだてていると、何も見えなくなるのです。目に映ってはいますが、それは何かを意識できません。意識できないと言うことは、見ても見ていないのと同じです。　僕がずっと困っているのは、目を見ていれば相手の話をちゃんと聞いていると、みんなが思い込んでいることです。　目を見て話すことができるくらいなら、僕の障害はとっくに治っています。12　自閉症の人は手をつなぐのが嫌いですか？　手をつなぐことは、いやではないのです。　他に興味のあるものが目につくと、手を振りほどいて、ついそちらに行ってしまうのです。　気がついた時には手を離しているので、自分でもいつ手を離したのか分かりません。　手を離すと「私と手をつなぐのがいやみたい」と言う相手の言葉を聞くのが、僕はとても辛つらかったです。相手に言い訳もできないし、手をつなぐことも難しいのでは、そんなふうに誤解されてもどうしようもありません。　手をつなぐ相手や手をつなぐこと自体が、問題ではないのです。自分に興味のあるものにすぐに飛びついてしまうことを、何とかしなければなりません。13　みんなといるよりひとりが好きなのですか？「いいのよ、ひとりが好きなんだから」　僕たちは、この言葉を何度聞いたことでしょう。人として生まれてきたのに、ひとりぼっちが好きな人がいるなんて、僕には信じられません。　僕たちは気にしているのです。自分のせいで他人に迷惑をかけていないか、いやな気持ちにさせていないか。そのために人といるのが辛くなって、ついひとりになろうとするのです。　僕たちだって、みんなと一緒がいいのです。　だけど、いつもいつも上う手まくいかなくて、気がついた時には、ひとりで過ごすことに慣れてしまいました。　ひとりが好きだと言われるたび、僕は仲間はずれにされたような寂しい気持ちになるのです。14　声をかけられても無視するのはなぜですか？　ずっと遠くの人が、僕に声をかけても、僕は気がつきません。「そんなことは私にだってあるわ」とみんなも思うでしょう。　僕が悲しいのは、すぐ側にいる人が、僕に声をかけてくれた時も気がつかないことです。　気がつかないということは、知らん顔していることとは違います。だけど人は、僕のことをひどい人だとか、知能が遅れている人だと思います。　いつも周りにいる人から「挨あい拶さつするんだよ」「お返事は？」など、僕が声をかけられていることを教えられます。そのたびに、まるで九官鳥が言葉を覚える時のように、僕は教えられた言葉を繰り返すのです。声をかけてくれた人に悪くても謝ることもできなくて、人と関係を結べない自分が情けないです。　ずっと遠くの山を見ている人は、近くのタンポポの可か憐れんさには気がつきません。近くのタンポポを見ている人は、遠くの山の緑の美しさには気づかないのです。僕たちにとっては、人の声というものはそんな感じです。声だけで人の気配を感じたり、自分に問いかけられている言葉だと理解したりすることは、とても難しいのです。　声をかける前に名前を呼んでもらって、僕が気づいてから話しかけてもらえると助かります。15　表情が乏しいのはどうしてですか？　みんなが、僕たちと同じような考えではないからです。　ずっと困っているのは、みんなが笑っている時に僕が笑えないことです。　楽しいと思えることやおかしいことが、みんなとは違うのだと思うのです。そのうえ、辛いことや苦しいことばかりの毎日ではどうしようもありません。　とてもびっくりしたり、緊張したり、恥ずかしかったりした時も、僕たちは固まるだけで、感情を表に出すことができません。　人の批判をしたり、人をばかにしたり、人をだましたりすることでは、僕たちは笑えないのです。　僕たちは、美しい物を見たり、楽しかったことを思い出したりした時、心からの笑顔が出ます。　でもそれは、みんなの見ていない時です。　夜、布団の中で笑い出したり、誰もいない部屋の中で笑い転げたり、僕たちの表情は、周りを気にせず何も考えなくていい時に、自然と出てくるものなのです。16　体に触られるのはいやですか？　僕はいやではありませんが、自閉症の人の中には、抱きしめられたり触られたりするのが、とてもいやな人がいます。　理由はよく分かりませんが、たぶんいい気持ちがしないからでしょう。　夏になれば薄着をして、冬になれば厚着をします。それ自体も体への接触という点では、かなり抵抗があるはずです。状況に合わせて変えるということが、とても大変なのです。　体に触られるということは、自分でもコントロールできない体を他の人が扱うという、自分が自分で無くなる恐怖があります。そして、自分の心を見透かされてしまうかも知れないという不安があるのです。　不安は、自分の気持ちが分かってしまったら、相手の人は、自分のことをどれだけ心配するだろうと思うことです。　だから、僕たちは自分の周りにバリケードをはって、人を寄せ付けないのです。（つづきは文庫でお楽しみください）▼『自閉症の僕が跳びはねる理由』詳細はこちら（KADOKAWAオフィシャルページ）https://www.kadokawa.co.jp/product/321602000131/映画『The Reason I Jump』作品情報監督：Jerry Rothwell（ジェリー・ロスウェル）ドキュメンタリー映画監督。過去にグリアスン賞（２回）、サンダンス映画祭審査員特別賞、RTS賞、IDA（国際ドキュメンタリー協会）Pare Lorenz ドキュメンタリー・ファンド、英国アカデミー賞ノミネートなど、その作品は高い称賛を獲得している。日本公開作品はまだない。映画あらすじ原作者・東田直樹の目から鱗が落ちるような洞察をちりばめながら、壮大な景色の中を旅する日本人の少年と、それぞれの人生を生きる５人の自閉症の若者の姿を、生き生きとしたタペストリーのように描いたドキュメンタリー。思考、感情、衝動、記憶の大きな渦に影響されながら、少年は自閉症が自分自身にとってどんな意味を持つのか、自分の世界の捉え方が他の人とどう違うのか、そして自分が起こす行動の理由――「跳びはねる理由」を発見していく。「not being able to speak does not mean there is nothing to say」（会話ができないからといって、伝えたいことがないわけではないのです）2020年／イギリス／82分／英語原作　東田直樹『自閉症の僕が跳びはねる理由』翻訳　デイヴィッド・ミッチェル、ケイコ・ヨシダ[kadobun]東田さんの作品が映画化されていたんですね。世界へしっかりと羽ばたいていますね。☄

2020.02.04

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災害避難所での知的障害者知る家族がビデオ上映会。

災害避難所での知的障害者知る家族がビデオ上映会災害時に開設される避難所での知的障害者について理解してもらうビデオ上映会が２月24日午前10時から市健康福祉総合センター＝中区桜木町＝で行われる。　南区で活動する、障がい児（者）の将来を考える会「泉の会」の有志「Ｋｏｋｕａ」の主催。Ｋｏｋｕａは東日本大震災を契機に障害理解の啓発に努めてきた。市社会福祉協議会の助成金などを活用し、「知的障害者が災害時にどのようなことで困り、どう助けてもらいたいのかを知ってほしい」とビデオを作成。撮影・編集は野毛印刷社＝新川町＝が担当。当日は南区障がい児者団体連絡会事務局長の佐藤毅さんの講演もあり。　申込不要。入場無料。問い合わせは同連絡会事務局へ（sato@mfh-mutsumi.com）。[タウンニュース]近ければ是非行ってみたいですね。☄

2020.02.03

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児童養護施設入所児の37％に障害、66％に虐待経験〈厚労省調査〉。

児童養護施設入所児の37％に障害、66％に虐待経験〈厚労省調査〉厚生労働省が1月31日に発表した「児童養護施設入所児童等調査」で、児童養護施設に入所している子どもの37％に何らかの障害などがあることが分かった。2015年の前回調査から1割増加した。一方、虐待経験があるのは66％に上っており、厚労省は「個別のニーズに合わせた質の高い養育が必要」としている。◆質の高い養育必要　調査は、社会的養育の対象となる子どもの実態を明らかにしようと5年ごとに行っているもので、18年2月時点で調べた。対象の子ども数は5万5315人で、内訳は児童養護施設が2万7026人、乳児院が3023人、里親が5382人など。　平均年齢は、児童養護施設が11・5歳、乳児院が1・4歳、里親が10・2歳。ただ、委託時の年齢を見ると、児童養護施設が6・4歳、乳児院が0・3歳、里親が5・9歳だった。　子どもの心身の状況について障害などがある割合は、児童養護施設が8ポイント増の37％、乳児院が2ポイント増の30％、里親が4ポイント増の25％とすべて前回よりも上昇した。　障害の内訳（重複回答）を見ると、児童養護施設では知的障害（14％）が最も多く、自閉症スペクトラム（9％）、注意欠陥・多動性障害のADHD（同）、反応性愛着障害（6％）の順。乳児院では身体虚弱（14％）が最多で、知的障害（5％）、言語障害（3％）と続いた。里親も知的障害（9％）、自閉症スペクトラム（7％）、ADHD（6％）が多い。　一方で虐待経験のある子どもも、児童養護施設が66％、乳児院が41％、里親が38％と、すべて前回より上昇した。特に、児童養護施設の子どもが受けた虐待（複数回答）は、ネグレクトが63％と最多で、身体的虐待が41％、心理的虐待が27％、性的虐待が5％だった。　また、児童養護施設にいる子どもの進路については、中3の高校への進学希望は87％、中3以上の大学や短大への進学希望は32％といずれも前回より微増している。　このほか調査は里親の状況についても調べた。里親の年齢は、里父も里母も50代以上が半数を超えた。委託児童は1人が76％と圧倒的に多く、2人が19％、3人が4％、4人は1％に過ぎなかった。　里親家庭の平均年間所得は594万円で、一般家庭の552万円を上回る。里父の仕事は「専門・技術」（16％）が最も多く、「宗教家」（11％）、「就業していない」（10％）の順。里母は「就業していない」（45％）、「社会福祉事業従事者」（7％）、「宗教家」（同）と続いた。　また、今回初めて社会的養育の子どものLGBTについても調査した。その結果、児童養護施設と里親家庭でいずれも0・1％該当したという。　調査結果について、厚労省子ども家庭局家庭福祉課は「社会的養育において、心身に障害のある子や虐待を受けている子の割合は年々増えており、子どものニーズは多様化・複雑化している。今後も質の高い養育体制を整えることが必要だ」と話している。◆障害児施設も同時に　また、今回から障害児入所施設の状況についても、政府統計として初めて同時に公表した。今回の調査に回答した施設は429カ所。子ども数は9632人で、このうち措置が4984人、契約が4409人だった。　心身の状況に障害がある割合は98％が該当し、内訳（複数回答）を見ると、知的障害（75％）、自閉症スペクトラム（25％）、重度心身障害（22％）、てんかん（21％）肢体不自由（16％）などが挙がった。　また、虐待経験は全体の38％に上った。内訳（複数回答）はネグレクトが24％、身体的虐待が17％、心理的虐待が6％、性的虐待が2％だった。福祉新聞様々な事情で児童養護施設で暮らす子ども達。明るい将来を祈るばかりですね。403万アクセス達成しております。いつもご訪問にコメント感謝です。☄

2020.02.02

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生きづらさ和らげたい発達障害の心理士が自叙伝出版。

生きづらさ和らげたい発達障害の心理士が自叙伝出版松江市在住の心理士で、対人関係づくりが苦手などの特性がある自閉スペクトラム症と社交不安障害がある難波寿和さん（３８）が、自叙伝「こちら、発達障害の世界より生きやすく生きることを求めて」（本 ... 記事全文を読む ❯ ...[47NEWS]こちら、発達障害の世界よりー生きやすく生きることを求めて（ミライのパスポ） [ 難波寿和 ]自叙伝は、それだけでとてもインパクトがありますね。☄

2020.02.01

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