生きることは旅だ！　デモンストレーターこっこのホンネ日記〜あおいくま

この治癒法。厳格なルールが、食事にも生活にも存在する。

「え？　砂糖もみりんも使わない切り干し大根や若竹煮やきんぴらごぼうって、こんなに美味しいの？」

と、目からウロコのレシピもあったけれど、まあ、通常の料理法で作った方が美味しいレシピがほとんど。

と、まずそのことが、自分の努力や工夫を否定されたようで、悲しい。

がん患者様に書かれた料理本に、出汁と醤油だけのめんつゆが紹介されていたが、、、はっきり言おう。

「まずーーーーーーい」

私が関西系の味付けに慣れているせいかも知れないけれど、一口すするや、涙が溢れてきた。

「こんな味を、夫は、そして治療に付き合う私も今後は食べ続けないといけないの？」

と。

今夜、堪忍袋の緒が切れたのは、夕食中の夫の言葉。

「生野菜はないんか？　酵素をとらないといけないから、生野菜は毎回出して欲しいな」。

カッとなった。

いつもより何倍も食事に手間と時間がかかっているのに、さらにそんな中でも漢方薬になるほど身体に良いのだと言う公園の自生タンポポを大量に持ち帰り、

「うまく調理してよ」

と、妻の私にさらなる負担を押し付けるほどなのに(これも手間だった。犬の尿や木々への散布剤が降りかかっているかも知れないことを考えたら、まずは殺菌しないといけない)、いとも簡単に口にする。

負担が多い。

食事だけ取り上げても、これでは作る側は理科実験室と化した台所に長期間拘束されてしまうではないか。

やってられないよ。

この後半、仕事が詰まっているのに。

ここで、脳裏の片隅に居座るもう1つの本音が頭をもたげる。

「流派にとらわれず素直に医師のことを聞いて入院してくれたら、食事は病院側が用意してくれるし、身の回りのケアもある程度まではしてくれるから、私は仕事をセーブすることもなかったのに。そもそも自営の我が家は病気で仕事を休むことになっても勤め人と違って何の補償もない。その時のための保険なのに、入院しないとビタ一文出ない。だから、せめて私だけでも仕事に出ないといけないはずなのに」。

本当に我が家は、通常のがん患者家庭とは異なる課題も抱えている。

気候が温暖な和歌山ならではの光景だ。