2014年08月の記事
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【闘病記】§第２クール入院前日
【2014年8月31日（日）】◆第２クール入院の準備 明日は、第２クール入院なので、持っていく荷物の準備をした。娘たちが手伝ってくれたが、「お父さん荷物多過ぎ。」となって、趣味的な荷物は持っていきにくくなった。何とか、小さなショルダーバッグをリュックに変えてスペースを確保したので、これは是非というものは持っていけるはずだが、持ち物リストとの照合ができないままのパッキングになったので、明日の朝もう一度確認である。 入院中、入院後の血圧、体温、排尿などの計測データは纏めることができてグラフ化もできたし、次回入院中の計測数値記入フォームも作ることができた。行き先表示もやっつけで作ることができた。でも８月度の資産まとめ、固定資産課税評価はできなかった。入院中に作業の予定。今叩いているPCもパッキングしないといけないので、これをアップしたら、シャットダウンして、スーツケースに詰める予定。 イオンネットスーパーの注文を娘たちといっしょにトライしてみた。入院前の夕食に「うなぎ」を食べたかったが、レトルトはあったようだが、焼いたばかりの「うなぎ」はなかった。生の野菜はあるようだが、鮮魚などは扱っていないようだ。我々の行政区のゴミ袋は扱っていた。5000円以上を買えば、送料が無料になるので、6000円強を注文した。11時までに注文すれば、一番早いチョイスで、14:00-16:00の間に配達してくれる。実際に14:20に配達があった。ノンアルビール24本入りケースを買ったが、車がなければとても買えない。それが買える。やはり便利である。値段が高いのか安いのかまでは検証できていない。でもこれで、私が入院中で、かつ買い物に行けない状態でも、スーパーで売っているような商品（鮮魚などはないので、すべてではないが）の買い物はできる目途がたった。 １週間前くらいに妹に近況を伝えるメールを打ったが、今日、返事がきた。 会社のほうには、いつもの日曜日のように、この１週間の状況を報告しした。 入院期間は２週間の予定。おいしい夕食はしばらくお預けなので、味わってゆっくり食べた。アルコールともしばらくお別れなので、ビールに加え、焼酎もいただいた。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/31
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【闘病記】§脱毛が止まらない!!
【2014年8月30日（土）】 第２クール入院まで、あと２日となった。入院に必要なもの（入院をできるだけ快適にするための趣味の領域も含め）は、ほぼ揃えることができた。今日、ネットで買ったダンロップの前開き下衣ジャージ（入院時屋着にするもの）の不良品の置き変え分も届いた。しかし、やろうと思っていた内容のうち、できていないことがたくさんある。健康状態のまとめ、８月の資産状況まとめ、不動産の課税評価までは、やっておきたい。このうち、健康状態の半分程度までしか、今日はできなかった。明日、入院荷物の準備と並行して頑張るしかない。全部できないだろうが。 長女が今日、来てくれた。今日、明日は、４人の賑やかな生活になる。 今朝も枕にたくさん髪の毛が付着していた。脱毛が止まらない。抗癌剤の副作用は、昔は吐き気、嘔吐があたりまえだったが、今は、良い吐き気・嘔吐止めの薬が開発され、大幅に改善されたようだ。私も、今回、ほとんど吐き気を感じなかった。でも、脱毛の副作用を防ぐ薬はまだ世の中にはないようだ。育毛剤が世の中に出回っているが、その効果のほどもあやしいのでは？ 足のむくみは朝起きたときはまし。足が横になっているためと思われる。日中も昨日よりはましだったようだ。「かかと」の痛みも昨日よりはまし。便通は、朝にあり、OKレベル。 私が入院中、車での買い物ができなくなるので、宅配の食事をとることを考えネットで調べた。そこで、ネットスーパーがあることに気がついた。以前、新聞で読んで、需要が伸びていると書いてあったが、頭から飛んでいた。例えば午前11時までに頼めば、14:00-16:00には配達してくれる。生鮮食料品も日用品もあり、たいていのものが揃っているようだ。値段もスーパーの売値と同じようだ。配達料は例えば5000円までは500円、5000円以上なら無料などとなっている。２、３日分頼めば、5000円を超えるので、配達料は無料になる。買い物に出かけなくていい分、こちらのほうが割安ではないかとも思うくらいである。イズミヤやイトーヨーカドーは、私の住所は配達可能地域にはなっていなかったが、イオンは配達可能地域だった。早速イオンネットスーパーの会員になっった。年会費は無料である。私の入院中必要であれば、次女のPCからオーダーすることになる。生協での宅配も頼んでいるが、１週間に一度しか配達がない。生協と、イオンネットスーパー両方を使っていくことになるであろう。 朝、後輩の大君から電話があり、再就職先として考えている今の私の会社の様子を説明した。彼はまだ定年ではないが、彼が役職定年になったうえ、所属部署もなくなるので、自主的な退職を考えているとのこと。私の病気のことも詳しく話をした。次の入院時に見舞いに来てくれるとのこと。脱毛状態で会うことになるだろうが、こういうかたちであっても再会はうれしいものだ。 退院直後、高校の軟式テニス部の同輩であった山君にメールを送って返事をお願いしたが結局返事が来なかった。メールアドレスのドメインにORがついていたので職場のアドレスであろう。定年退職をしているはずなので、そのアドレスではうまく届かなかったのかもしれない。退職後、住所が変わっている可能性もあるが、郵便局に転居届を出しているであろうから、消息を尋ねる手紙を出した。私が退職時、彼の地元のお酒を送ってくれたので、連絡がつけば私もこちらの地元のお酒を送りたいと思っている。京都市中に唯一残った醸造元佐々木酒造の「聚楽第」を送りたいと思っている。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/30
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【闘病記】§枕に抜け毛がいっぱい!!! 8月度給与明細ゼロ。医療保健入金。スカイプ設定。
【2014年8月29日（金）】 朝起きたら、枕に抜け毛がいっぱいついていた。脱毛の副作用が続いている。第１クールの抗癌剤治療を始めるときに、山先生が脱毛の副作用を説明されるたが「朝起きたら、枕にいっぱい髪の毛がついていているときがあるかもしれませんが、驚かないでください」と言われていた。それが、ついに現実に目の前で起こった。洗髪や、櫛を入れたときだけでなく、自然にハラハラと髪の毛が抜けいる。襟裾の髪の厚みが、かなり薄くなったのが触ってわかる。覚悟していたとはいえ、こんなにハラハラと抜けていくのは、気持ちのいいものではない。 便通は朝に２回あり、そこそこ出た感じ。後半は、軟らかかった。便秘薬なしを継続する。ふくらがぎの「むずむず」が常態化してきた感じ。足が少しむくんでいるようだ。特に左足。副作用か。水分を摂りすぎか。「かかと」の痛みは、少しずつましになっているようだが、まだ歩くときは足をひきずらなくてはならない。 ブログ楽天市場のレビューを多くアップした。入院用に色々買ったものが、結構期待どおりのものが多く、皆さんにも紹介したいと思ったからだ。そのためか、アクセス数が増えたようだ。 月末の給与明細が配信された。７月は年休を消化したこともあり、出勤扱いの日もあって、部分的に給与が支給されたが、８月度はまるまる１カ月欠勤扱いだったので、給与明細はきれいにゼロである。お見事！！ この前のCVポート埋め込み手術とそのための入院、抗癌剤第１クール入院の保険の入金通知があった。入院が１日6000円、入院中の手術が１回6万円の契約になっているので、144,000円が支払われた。この２つの医療費支払いは、約235,000円だったので、差し引き91,000円の出費になった。 入院中、家族と顔を見ながら話できるよう、私のPCにスカイプを設定した。テストしたらうまくつなげた。スカイプを使うのは初めてだが、案外簡単に設定できた。 前の会社の後輩の大君からメールがあり、再就職を考えていて、私の勤めている会社が候補の一つなので、色々教えてほしいとのこと。会社の様子を色々書いて、私の病気の件も書いてメールした。明日、電話をしてくるとのこと。久しぶりの会話で、楽しみだ。 確定申告用に医療費と駐車場管理の経費を明確にしておかなければならないが、昨日、医療費の現時点の明細のまとめが終わり、今日ようやく、経費のまとめが終わった。入院までに、健康情報のまとめ、土地資産価値の評価、部屋の整理などをしておきたいが、明日、明後日でどこまでできるだるうか。家族の写真をフォトフレームに入れて持っていきたいが、そこまでは無理だろう。 後任さんが、私が担当していた新規画の販売分析のため、会社のIT部門に特別なデータ抽出を頼んでいる。IT部門のKさんが、データ抽出のため、対象現場のエクセルデータを送ってほしいと後任さんにメールをしていた。後任さんには、この部分引き継ぎができていないので、多分分からないと思い、データを送っておいた。なかなか完全には引き継ぎが完了できない。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/29
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【闘病記】§「かかと」痛を外科病院でも診てもらう。傷病手当入金確認。
【2014年8月28日（木）】◆「かかと」痛を外科病院でも診てもらう 昨日「かかと」痛をR病院で診てもらったが、痛風かどうか結論は出なかった。次の抗癌剤治療入院までに原因くらいはつきとめておきたいと思ったので、同じ病院系列のS病院に行った。 整形外科でレントゲンと触診をしてもらったところ、「かかと」のアキレス腱が付いているところの骨が出っ張っていて、それが原因だろうとのこと。病名は、アキレス腱症だとのこと。痛風ならば赤くはれ上がるはずだが、そうではないので痛風ではないだろうとのこと。重度ではないので、自然に治るのを待てばいいとのこと。これからの対策としては、普段からアキレス腱のストレッチをしなさいとのこと。昨日ロキソニンをRSNT病院でもらっているので、薬も出してもらわなかった。とりあえず、原因がはっきりしてよかった。 衣料２点が楽天市場購入で到着。 一点はゴムベルト。入院用に買った部屋着が、ベルトをしないとすり落ちるので、これを買った。ベルトを取り付けたままで、バックルを締める必要もなく、便利だ。詳しくは、ここ。 もう一点は、ダンロップの前開きジャージ。部屋着用にイオンで一着買って入院時も使った。点滴が多いと、トイレに行く回数が多くなるが、前開きだと便利。もう一着を色違いでイオンで買おうとしたが、在庫がなかった。前開きのジャージーは他に店でも探したがなかったので楽天で購入。残念ながら、到着した商品に染めムラらしきものがあり、交換を要求中。オペレータの対応は良かった。詳しくは、ここ。 会社から、８月度の社会保険料と定期購読本の請求書が来た。８月度は全部欠勤扱いで給与がゼロになったためだ。SBIネット銀行は、月３回まで他行への振り込みが無料なので、そこから振り込んで、会社にメール連絡した。 疾病手当の７月度分の振り込み通知も来た。入金も確認できた。申請から振り込みまで１か月近くかかった。額はカットになった分の３分の２。出勤ゼロでも、３分の２の給与が１年半はもらえるのだから、ありがたい制度だ。 私のほうは、脱毛が継続。私のいた周辺や、歩き回ったところ、そこらじゅうに短い毛が落ちている。コロコロで取りまくった。 便通は午前に少しずつ３回あった。便は固くなった。便秘薬マグミットを止めてだいぶ経つが、固くなるのに少し時間がかかるようだ。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/29
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【闘病記】§かかと痛を診てもらいに病院へ
【2014年8月27日（水）】◇◇ 「かかと」痛を診てもらいにR病院へ ◇◇ 今日も「かかと」痛は継続。昨日よりはましか。高血圧と高尿酸で定期的に診てもらっているR病院のＹ先生の診察日なので、診てもらうことに。お願いして血液検査もしてもらった。血液検査の結果は、この前の22日のＭ病院での結果と大差なし。問題の尿酸値も6.6と上限以下。先生曰く、「かかと」は痛風になりにくい。私はそのような症例を診た経験はない。尿酸値もここしばらく上限値を下回っていることから、痛風でない可能性もある。一方で、本などにはあまり書いてないが、抗癌剤の副作用として痛風はある。鎮痛剤のロキソニンを５日分渡すので、痛みがひどくなるようであれば、それを飲むこと。来週のＭ病院の入院中に痛みがあれば、整形外科で診てもらったらよい。診療科が別であっても診てくれるはず。高血圧薬がノルバスク１錠とナトリクス半錠、高尿酸薬がフェブリック１錠だったが、ナトリクスは尿酸を増やす方向だし、血圧も安定しているので、Stopする。 先生にお願いして、R病院の整形外科に診てもらうことも可能だったと思うが止めた。 帰りにラクセーヌに寄って、入院準備のためのグッズを色々買い（ほとんど趣味の世界だが）、家族がリストアップしてくれた食材を買って帰った。家内のケアを次女に頼んで、私が買い物する。 私のほうは、脱毛が継続。こうやってパソコンを打っていて、癖で髪の毛を触ると、ハラハラと数本髪の毛が落ちてきたりする。短い毛が多いので、裾の毛が多く抜けているのか。髭が伸びなくなったのは昨日だったか書いたが、腕や足の毛も抜けているようだ。腕は、ほとんど毛がなくなってしまった。あそこの毛も抜けるのだろうか（笑）。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/28
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【闘病記】§脱毛進行。「ほんたった」
【2014年8月26日（火）】 朝洗顔のときも、夜シャワーを浴びるときも脱毛が激しかった。前から、髭が伸びるスピードが遅くなっていると感じていたが、これも脱毛と同じ原理なのであろう。ネットでも、体験記にそんなことが書いてあった。病院でもらった冊子には、脱毛は抗癌剤投入後、２～３週間で発生するとあるが、昨日から３週目に突入しており、時期的なものは合う。抗癌剤による、脱毛なのであろう。便通は少しだけあった。 ワンちゃんのお薬がなくなるので、次女が動物病院に連れていってくれた。腫れは引いていっているので、これから薬なしで様子をみていきましょうということになった。歯ぐきのところが、めくれて出血していたらしい。そこからばい菌が入って傷めたのか、外部からの力によるものかは現時点では分からないとのことであった。口の中が原因ということになると、全身麻酔をして歯石をとったりすることになるとのこと。先生の薦めで、口内ケアのサプリメントを買った。いずれにしても元気になったよかった。このまま全快に向かって欲しい。 ネットで頼んでおいた書見台とマウステーブルが着いた。マウステーブルは、前に買ったものと全く同じで、会社のPCを置いている可動式机に取り付ける。書見台は、写真のようなもので、なかなか凝った作りである。送料も含めて2440円は、ちょっと贅沢か。入院中読書をする機会は多いが、これを使えば、読書が楽にできると思い買った。写真：ネットで買った書見台「ほんたった」 送料含め、2440円。使わないときは、コンパクトに折りたためる。色んな大きさの本に対応できる。メインの押さえで、押さえたうえで、読もうとするページと読んだページを小さな押さえで押さえる。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/26
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【闘病記】§ついに脱毛起こる!!??
【2014年8月25日（月）】◇◇ ついに脱毛か？ ◇◇ 出だしから汚い話で御免!!! 朝、２回便通あり。出切った感じ。まだ、少しやわらかい。便秘薬なしで、続けていく。 足は、昨日よりましかもしれないが、痛い。 恐らく痛風だと思う。R病院の主治医の診察のある今週水曜日に行くことにする。薬を減らしたいので血液検査と外科的に問題ないかを検証するためのレントゲン撮影も頼んでみる。 夕刻、シャワーを浴びたら、非常に抜け毛が多かった。ついに脱毛の副作用が起こったのかもしれない。いつも付けているヘアートニックは止め、ドライヤーもCoolでかけた。明日から、シャンプーも刺激の弱いものにしなければ。今まで、サンスターのトニックシャンプーを使っていた。 足が痛いし、体力温存のため、外出は控えた。明日も外出は止め、水曜日にRSNT病院に行くときに、外でやらねばならないことは、すべてやってしまおうと思う。 会社の関係は、昨日、後任さんから私の作った某資料の作成方法を教えてくれとの依頼があったので回答した。色々ややこしいので、小出しで回答すると以前返事したが、時間がかかったが一気に書き切ってしまった。我ながら、うまくできたと自画自賛している。 私が担当だった新規プロジェクトのデータ収集を後任さんがＩＴ部門に依頼するメールをＣＣで入手した。もともと私が休む直前にＩＴ部門と相談をし始めていた内容なので、私からもＩＴ部門に「是非、よろしく」のメールを出しておいた。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/25
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【闘病記】§ゴルフはもうできないかも。
【2014年８月24日（日）】 長女が今日一旦自宅に帰った。もともと、もっと長期にいる予定だったが、私が次回入院しているときに、長女も次女も家にいてくれるほうがいいので、私が自宅療養中の今、一旦帰ってもらうことにした。入院直前の30日にまた来てくれる。 長女を最寄り駅に送って行った帰り、ホームセンターとショッピングセンターに寄って、入院時に必要な（ほとんど私の趣味の世界だが）雑多な物を買い物した。 いつものゴルフ仲間、Ｓさんからのお誘いが10月にあったが、事情を説明して、お断りした。これから、ゴルフはもうできないかもしれない。 足が痛いので、朝の散歩はやめにした。今日から、外出の際には、万歩計で測定。今日は、4364歩。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/25
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【闘病記】§高校時代の友人と妹に連絡。「シャコ万力」
【2014年8月23日（土）】◆高校時代の友人と妹に連絡 朝、長女と散歩をした。そういえば、子供たちが大きくなってから、いっしょに散歩にでかけたことがなかった。これも怪我の功名か。 新興住宅街だが、お寺がある。町のなかから引っ越ししてきたのだろう。そこまで足を伸ばした。門が開いていたら参拝しようと思ったが、残念ながら閉まっていた。とちょうど、そこへご住職さんが来られて門を開けられた。もう少し遅く来たら、お参りできるな。でも遅くなれば暑いしな。40分くらい歩いただろうか。距離にすると３kmくらいか。うっすらと汗をかいた。 便通はあった。少し軟らかいが、だいぶましになった。マグミットを昨日からやめたが、何とか便通は続いている。今日も、マグミットなしでいく。 高校時代のクラブ（軟式テニス）の友人が、去年私が早期に定年退職したときに、思いがけず定年退職祝いとして、地元のお酒を送ってくれた。この友人はY君というが、ご家族のご不幸が続くという荒波を乗り越えてこられた。その彼が、この夏に定年退職する予定と書いてあったので、そのときにこちらのお酒を送らないといけないと思っていた。でも、今回の私の発病で、なかなかできなかった。手紙を読み返してみたら、６月に退職となっていた。後付けでもいいので、佐々木酒造の聚楽第というお酒を送ろうとネットで見たら、インターネット申し込みで、蔵元直送をやっている。でも、退職後、住所が変わっているかもしれないので、あいさつがてら住所変更がないかどうか確認するメールを送った。メールアドレスが生きていて、ちゃんとY君が読んでくれていることを期待する。 私の妹には、その後連絡できていなかったので、メールで近況を連絡した。 夕刻、ホームセンターに種々雑多なものを買いにいった。その一つが、シャコ万力。写真のように、自宅では、会社のノートPCはメインのデスクの反対側に置いている。私用PCと会社PC両方を使っているときは、椅子に座ったまま、クルクル回りながら、両方のPCを操作している。会社PCを置いているテーブルはベッドとベランダへの窓との間に置かれているが、私が部屋からでるためには、PCと窓の狭いスペースを通っていかなければならない。ときどきPCのディスプレイ部分に触れて、PCが机から落ちそうになることがある。それで、シャコ万力を買ってきて、落ちないように挟み込んだ。これで、触れたくらいでは落下せず、安心して移動できる。その他、入院のときに持っていくものなど、色んなガラクタを買ってきた。【写真上】会社PCを置いた机。左の僅かなスペースを 通らなければならず、PCに触れてPCが机から 落ちそうになることがある。【写真下】シャコ万力で、机とPCを軽くはさんで、落下防止。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/23
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【闘病記】§中間の血液検査。２台目DVD着。ＰＣ用ＬＥＤライト。
【2014年8月22日（金）】◆中間血液検査。第２クールの治療日程決定 今日も、朝2000歩以上散歩。メイン公園のほうへ歩いた。空気が新鮮、山並みがきれいだった。 今日は、中間の血液検査の日。私一人でも問題なく病院に行けたが、長女に同伴してもらって、公の交通機関でM病院に行った。 採血をして、１時間後に診察。体調はどうかと、まず聞かれたので、「体調いいですよ」と言って、前もって書いておいた下記のプリントを渡した。◆第１クール退院後の健康状況 2014年8月22日 ・入院前は、解熱剤ありで、36.1度～37.6度とバラツキ大きく、36度台でもしんどかった。 第１クール入院中、解熱剤なしで、平熱がキープでき、しんどさもなかったので、 終盤で解熱剤なしにした。 退院後も解熱剤なしで、朝、昼、晩 36.6度～36.9度で安定していて、しんどさもなし。 8/21には早朝2000歩程度の散歩始めた。 それ以外は、近場の外出、買い物など日常生活ができている。 この程度であれば、しんどいという感じはなし。 アルコールも適度に飲んでいる。・体重（夕食前）は、第１クール入院前、65kg程度だったが、退院直後(8/14)は64kg。 その後、8/18 63.2kgまで落ちたが、その後、63.4kgでそれ以上の減少はなし。・血圧は、夕食前、上104～118、下75～85、脈拍75～89。・食欲は問題なし。吐き気、嘔吐なし。・脱毛も今のところ問題なさそう。・水分は、１日1.5～2リットルとっている。 排尿は、１日900～1000CC。排尿回数１日６～７回。 入院時にあった、排尿の最初が出にくいということはない。 色は、薄い黄色から濃い黄色。だいたい透明だが、ときどき濁っている。・便秘は、入院の最後２日と、退院後２日出なかったが、マグミット無しを ２錠にし、今は、１錠で、毎日適度の排便あり。 少し柔らかいので、今日からマグミットも無しにしている。・背中の痛みや、違和感も今のところなし。・しびれ、むくみもないが、朝起きたときに、両ふくらはぎがジーンとした 感じになることが多い。起きて、しばらく活動すると感じなくなる。・睡眠は、ときどき寝つかれないときがあるが、問題なくとれている。 血液検査の結果、特に白血球数や好中球数も減っておらず問題なしとのこと。驚くべきは、炎症があるとき高くなるCRP値が、0.34とほぼ正常値に近い値になっていること。抗癌剤が効いているとこの値が小さくなるのか聞いてみたいところだたっが止めた。ひょっとして、抗癌剤がきいているのかもしれない。 上記メモに書いた尿のときどきの濁りは、尿検査をしてみないと分からないが、あまり心配する必要はないだろうとのこと。寝起きのふくらはぎジーンは、少なくとも抗癌剤の副作用ではないだろうとのこと。 第２クールの治療予定が決まった。９月１日（月）に入院して、９月２日から抗癌剤投与。第１クールと同じ抗癌剤配分で、強くしたりはしないとのこと。第１クールと同じ経過をたどれば、９月12日に退院ということになる。 入院手続きで、窓側のベッドを要望した。日当たりがいいし、廊下を歩いている人と目を合わせなくていいためだ。併せて、８月度の疾病手当申請書の記入を病院に提出した。 帰りにイオンに寄って、入院のための衣料をいくつか買った。一つは前あきパジャマ。今、前あきは２トップ一つしかない。点滴したり、尿排出が多いときは、上衣も下衣も前あきが便利だ。点滴Maxのときは、多いときで30分に一度はトイレに行くし、行きたくなったら、すぐ我慢できないレベルになるので、いちいち下衣を膝までずり下ろしていると漏らしそうになる。 もうひとつは、部屋着下衣の前あきタイプ。前あき購入理由は、パジャマ前あきと同じ理由。 どちらも、明るいデザインにした。病院で浮いてしまうかもしれないが、せめて着るものぐらいは、明るいものにしたい。 ワンちゃんは、昨日よりだいぶ元気になったようだ。 庭に水やりしていたら、自然石でできた玄関階段が、黒く汚れてるのが気になったので、水やりのホースをストレート放水にして、圧力できれいにした。ケルヒャー製の放水機のようにはいかないが、だいぶきれいになった。 ネットで頼んでおいた、パナ製のDVDが今日着いた。リビングに１台あるが、元々、好きな番組を見ようとすると、二人でガッチンコするので、もう１台買おうと言っていた。なかなか踏ん切りがつかなかったが、この機会にもう１台買うことにした。 CATVからBSのアップコンバータも、CATV会社に頼み、購入した。マスプロアンテナ製の小さなBOXだが、約16000円した。DVDの購入価格の半分弱。高すぎる。設置は、もう少し落ち着いてからだが、次の入院までにはやりたい。 次女が日本の自動車運転免許をとったら、車の保険設定も変更しなければならない。今、夫婦限定、３５歳以上限定だが、これを家族限定、26歳以上限定にしなければならない。保険会社に電話して、新しい見積もり作成をお願いした。 次の写真は、ネットで買った、USBで電源供給できるLEDライト。寝室でPCを使うとき、家内がベッドに入ってから使おうとすると、部屋の照明を消して、机のライトを点けているが、これでは明るすぎる。それで、このLEDライトを購入した。約1300円で、それほど高くもなく、昨日使ってみたら、目的の機能を満足しているようなので、とても気にいっている。クリップでPCにも付けられるし、机の天板にも取り付けられる。よい買い物だった。入院のときにも、持っていく。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/23
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【闘病記】§今度はワンちゃんが病気に
【2014年8月21日（木）】 朝、散歩をした。2500歩近く歩いた。今の季節、歩くのなら朝だ。本格的歩いたのは、発病前の６月８日の京都歩き以来、実に、２カ月半ぶりだ。そりゃ筋肉も落ちて、体重も減ろう。今回の抗癌剤第１クールの入院前は、発熱があり、散歩さえする気分にならなかった。今は、発熱もなく、散歩をする意欲がある。第２クールに向け、体力を回復するために、これから早朝散歩は続けていこう。 夜中に起きたら、ちょっと眠れなかった。就寝する前にリビングで爆睡してしまったからかもしれない。便通はあった。出切った感じ。軟らかかった。（汚い話で御免なさい）マグミット１錠は今日一日続ける。 買い物に行って帰ってきたとき、一大事が発生。ワンちゃんの元気が全然ない。食べ物を見せると、いつもなら、飛んでくるのに、食べ物から目を離そうとさえもする。あきらかに様子がおかしい。近くに食べ物を置いてやると、ゆっくりと食べたが、食べ方が変である。 心配なので、一番近くの動物病院に連れていった。先生に診てもらったら、アゴの右下が腫れていて、食べ物が食べにくいとのこと。よく見てみると、確かに腫れている。全然気が付かなかった。抗生剤と痛み止めをもらって帰ってきた。何か重い病気でなくて、まずはよかった。 夕食は、すき焼き。おいしかった。お腹いっぱい食べた。今の、雰囲気では、もう少し生きれると思うので、これが最後のすき焼きにはならないと思う。 会社関係では、私の担当していた企画について、関係部門からメールで問い合わせがあり、Ｏさん、後任さん、関係部門とやりとりをした。 私の自宅の机の上は狭い。しかも、A4ノートPCにテンキーキーボードを加えているので、メモ用紙くらいにしか記録がとれれない。ノートPCの奥に板をかまし、ノートPC前半分の下にスペースを作り、キーボードを机の下に収納できるように手持ちの材料で机に細工を加え、ネットで買ったマウステーブルを取り付けた。これで、キーボードを打たないときは、サイズの大きな紙へも、記録が可能となった。 残り少ない人生になるだとうが、楽しく便利に生活するための、時間とお金（高額にならない範囲で）への投資はやっていきたい。 充実した毎日が送れている。次の写真は、机上の紙記録スペース確保の説明のためのもの。今までは、メモ用紙程度しか置けなかった。ノ―トPCの奥半分の下に板を入れて、ノートPC前半分の下にスペースを確保机の天板下に、キーボードを置くことができるように手持ち剤材料で細工右下はネットで買ったマウステーブル。これらで、大きなサイズの紙へも机上で記録できる。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/22
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【闘病記】§私の仕事仲間が昇格
【2014年8月20日（水）】 朝、体重を計り忘れました。でも、夜計ったときには、昨日とほぼ同等で下げ止まったようだ。これから、入院食ではない家庭の食事と、病院よりは多い運動による筋肉の復帰で、少しずつ65kgに向け増えていくと思う。便通は、軟らかいですが、出切った感じでありました。マグミット１錠は継続。 今日、午後２時ごろ、長女が来てくれた。「きしめん」と「味噌煮込みうどん」をおみやげに買ってきてもらった。 会社のほうでは、人事異動があり、私といっしょに仕事をしていたＯさんが、課長級から部長に。私より一回り若いが、非常に優秀な人材である。是非、頑張って欲しい。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/21
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【闘病記】§闘病のことを知らない元同僚からゴルフのお誘い
【2014年8月19日（火）】 元会社の最後の勤務部署の人からゴルフのお誘いがあった。この３月だったか、いっしょに回った人で、半年先くらいに再会を約束していた。残念ながらお断りをせざるを得なかった。また、治癒したら参加したいと書いたが、はたしてどうなるか。 仕事関係のほうは、私が担当してい企画の正式担当者も後任さんになり、名実ともに引き継ぎができた。寂しくはあるが。 私の体調は引き続き安定していて、お通じもあった。マグミット１錠を継続。 庭に「さるすべり」の幼木がある。メモリアルとして、夏に咲く花を、苗木の状態で植えたものだ。３年が経過し、かなり背が高くなったが、今年は、まだ花が咲いていない。でも、最近、新芽の間から、蕾らしきものが観察できるようになった。果たして咲くかしら。入院までの１週間と少しの間に開花を見たいものだ。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/20
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【闘病記】§楽天オークションで失敗。
【2014年8月18日（月）】 朝の体重、血圧を計り始めました。今までは夕食前に計っていたのですが、入院したら、体重は朝に計ることになっているので、比較ができるようにです。63.9kgとついに64kgを割りました。2012年に腎臓摘出手術をしたときには、62.2kgを記録したこともあるので心配はしていません。筋肉を戻すために、家内が昔買った、室内運動器具を使って運動を始めました。 今日も便通はあり、軟らかかったので、マグミットを２錠から１錠にしました。その他、体調は特に大きな変化はありませんが、入院時にもありましたが、寝た状態から起きたとき、両足のふくらはぎ部分が、ジンとする感じが時々します。すぐおさまりますので、大丈夫でしょう。 抗がん剤の影響で白血球数が少々下がっているので、外出は控えたほうがいいのですが、ホームセンターやショッピングセンターに出掛け、入院中に必要なものなどを買いました。 入院前に楽天オークションに初めて出品していたのですが、落札されていたのに気が付かずキャンセルになってしまいました。４件くらいキャンセルになっていたので、2000円くらいキャンセル料を払わねばなりませんでした。オークションで入ってくるお金なんかしれているのに、これでは何をしているのか分かりません。おまけに、出品者評価も「悪い」という評価がついてしまいました。落札があればメールが入る設定に自動的になっていたと思っていたのですが、どうもそうではなかったようです。再度出品をしました。新たにプリンターインクも加えました。落札があれば、今度の入院までに処理できるよう、今週末までにはオークションを一旦切る設定にしました。 溜まっていた録画をDVDに焼きました。いつもなら、番組を見てから焼くのですが、家内の体調の関係で、大きな音は避けたいので、番組は見ず、録画のみです。今度の入院で視るようにします。 会社のほうには、後任さんに、気付いた点を伝えました。後任さんから、もうそうしています、あるいは、そうしますとの返事がありました。後任さんともメールベースのコミュニケーションができるようになりました。 退院中にやらねばならないこと、やりたいことがたくさんありますが、家族とのコミュニケーションにも気を配りながらやっていきます。 ちなみに私の副作用の一つ「脱毛」は、今回まだ起こっていないようです。これからも、なければうれしいです。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/19
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【闘病記】§会社に一週間の状況を伝える。
【2014年8月17日（日）】 引き続き、体温は解熱剤なしで平熱を保っています。朝、便通なし。このままいくと、便通なしが、３日目になります。きたない話で申し訳ありませんが、そこまで出かかっているのに出ない。いわゆる宿便になっている可能性があります。宿便は、怖いです。朝遅い時間に、マグミット２錠を飲みました。それから少しして、便通があり、ほっとしましたが、今度は軟便でした。あの出口まで来ていた硬い便はどうなったのでしょうか。マグミットを飲んだときの食べ物の便が水分を吸収するのでなく、すでに腸の中にある便も水分を吸収しやすくなるのでしょうか。よく分かりません。今日は、マグミット２錠を継続しました。 会社のほうには、この１週間の状況（一旦退院）と、第１クールの医師判断を伝えました。「第2クールを９月上旬に行う。それまでの２週間はデスクワークは可能。ただし、２週間後には化学療法が再開するので、自宅静養が望ましい。次回、復帰可能性の判断は、第２期の終わる、９月中旬になる。」 会社の私の机は後任さんが使っているので、物理的に戻る場所はなさそうですが、復帰の可能性は示唆し、暗に雇用の継続、組織内に名前が残った状態にしておくことの主張をしました。9/20までの欠勤申請をしました。 家族４人で力を合わせて乗り切っていきたいと思いますし、きっと乗り切れると信じています。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/18
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【闘病記】§体温安定。尿量計量開始。
【2014年8月16日（土）】《退院一日目》 退院しても、体温は36.5度～36.9度で安定しています。退院するとき、薬剤師さんから、お水はできたら１日２リットルは飲んでくださいとのことなので、入院時と同じように、おおまかですが、水分摂取量を計ることにしました。また、退院するとき、使っていた排尿量計量カップを、持って帰ってきており、家でも計ることにしました。この計量カップを使ってみて、思わぬメリットがあることに気がつきました。それは、オシッコが飛び散らないことです。（いつも汚い話で、すいません）男性が立ったまま、用をたすと、水でオシッコが跳ね返って、トイレが汚れる問題がありますよね。それがいやで、わざわざ座って用をたす家庭もあるそうですね。それが、解決できます。もちろん、計量カップをいちいち洗う手間はありますが。それに、オシッコの色や濁りの状態も分かり、何か異常があったときも、すぐ気がつくことができます。オシッコの色って、トイレの水に薄まってよくわかりませんし、アラウーノみたないな便器になると、洗浄のための泡もあるので、こうなると色も分かりません。うーーーん。これは、皆さんにも水洗、いや推薦です。自宅療養期間中、体重、血圧、脈拍、水分摂取量、排尿量を計測していくことにしています。 退院するとき、薬剤師さんから、「副作用で白血球が下がる方向なので、感染症対策でマスクなど付けてくださいね。」と言われましたが、担当医からは「白血球数は減っていないので、特に注意する必要はない」と言われており、そのことを薬剤師さんに話したら、「最終は担当医の判断になります。担当医の指示に従ってください。」となりました。でも、次のクールまで注意するにこしたことはありません。次のような点を守ろうと思っています。・家族と別タオル使用・歯磨き用コップ家族と別・シャワーは一番・２階トイレは私専用・トイレの後、食事前の手洗いは、消毒液使用・１時間おきにうがい（できるかな？） できるだけ、私の部屋に閉じこもったり、マスクをしたりしたほうがいいのかしれませんが、今回は、血液に異常はないので、そこまではしません。 お通じは、今日もありませんでした。でも、今日も、便秘薬なしでいきました。 家内は心細いでしょうが、次女が自宅に帰ってきてくれており、長女もこちらに頻繁に来れ、４人で支えあうことができます。４人の力を結集して、この難局を乗り越えていきたいと思います。 今日の晩御飯は、私のリクエストで病院では食べらなかった「冷ややっこ」と、次女提案のホイコーロでした。次女も台所でがんばってくれています。ありがとう。 今日は、雨の中の五山の送り日でした。テレビ中継を家族と見ていましたが、雨で焚き木が湿っていたのか、いつもより、点火に時間がかかったようです。人出も過去最低だったのか。それでも、五山全部に無事送り火が灯り、今年も御霊を静かに送ることができました。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/17
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【闘病記】§抗がん剤治療第１クール、退院で～す。
【2014年8月15日（金）】≪第１クールの退院≫ 朝の体重は、64.5kg。入院翌日から、１kg減りました。入院すると、だいたい体重が減ります。２年半前に腎臓摘出で２週間近く入院したときも、退院時は64kgくらいになりました。低カロリーの食事、アルコールを飲まない、間食ができない、できてもあまりしない、運動不足ではあるが、エネルギー消費不足よりも筋肉が落ちるほうが勝ってしまうなど、色んな要因があるのだろうなぁと思います。まだ悪性腫瘍の影響で、体重が減るところまでは来ていないはずなので、退院後の2週間で、また少し戻ると思います。でも、運動をしないと思うので、筋肉の減退が勝り、もっと体重が減るのかもしれません。 朝５時に採血した血液検査結果を、山先生、塩先生が朝の回診時に伝えてくださいました。この３回目の血液検査も、血小板や白血球系は減っておらず、一旦退院可能とのことなので、今日午後、退院することにしました。先生から、・第２回クールの入院は、約２週間後・１週間後22日に血液検査をして、次のクールの治療計画を説明、相談・KFIDに出していた生検プレパラートの結果は、 すべて終わっていないが、脂肪肉腫という連絡は来ていた。 （平滑筋肉腫ではありませんでした。）自宅療養中の注意事項は、・体力的にはデスクワーク勤務は可能だが、また２週間後には入院ということを考えると、 勤務復帰は推奨はしない。・自宅療養中は普通に生活可能。適度のアルコールOK。適度の運動OK。・赤血球数などが小さいが、もともと小さめなので、あまり気にする必要はない。 赤血球を増やすため食事に気をつける必要もない。・感染防止のマスクなどあえて付ける必要はない。 早速、家に連絡しました。 次女が電車で迎えに来てくれました。空のスーツケースを持ってきてきれました。暑い中ご苦労さん。 この小型スーツケースと、こちらにおいておいたショルダーバッグで十分だと思っていたのですが、全然入りきらず、持ってきた手提げバッグ２つにも入れて、合計４つの荷物になってしまいました。 今回の病気の関係では、３回目の入院です。１回目生検５日間、２回目CVポート埋め込み手術で２日間、今回抗がん剤第１クール12日間で合計19日間の入院。看護師さんたちとも、ずいぶん親しくなりました。看護師さんたちに「退院おめでとう」と言われながら、「また２週間したら来るからね」と笑顔で応えて、病室をあとにしました。山先生にもう一度偶然会ったとき、「普通に生活してもらったら、いいですからね」と言われました。 今回の入院支払い費用は、15万円超。限度額適用に少しだけひっかかりました。 帰宅は大事をとって、家までタクシーで帰ることにしました。しかし、いざ病院の前にでると、タクシーが１台も待っていません。おまけに、１組タクシー待ちの人がいます。いつもなら、タクシーが列を作っているのですが、お盆と、折からの雨でタクシーがなかなか来ないようです。20分くらい待ったのですが、全然来ないので、シャトルバスで最寄りの地下鉄駅に行って、そこでタクシーを拾うことに。でも、流しのタクシーも客が乗っていたりで、結局つかまらず、雨もひどくなってきたので、地下鉄と私鉄を乗り継いで、自宅の最寄り駅まで行くことに。最初、久しぶりに歩いたので、ちょっとしんどかったですが、薬がなくても平熱の状態になっているので、しばらくしたら慣れ、特に疲れることもなく、自宅の最寄り駅まで行くことができ、そこからタクシーで自宅に戻りました。 夕食はリクエストしたお寿司と天麩羅を準備してくれました。３人そろっての久しぶりの食事でした。ビールも２缶飲んでしまいました。デザートのアイスクリームも食べ、家にいられることの幸せを久しぶりに満喫しました。久しぶりに自宅のベッドで寝ることができました。 これから2週間の自宅療養がスタートします。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/16
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【闘病記】§入院11日目。明日退院か？「ほんまに京都人だけが知っている」入江敦彦著
【2014年8月14日（木）】《平穏な一日》 朝の体重は、65.1kg。２日目朝の体重65.5kgよりも400グラム下がった。２日目朝は、すでに1500cc電解液が点滴されたあとだったので、入院時に比べて減ったかどうか定かではありません。いずれにしても、昨日から通常レベルの体重に戻っています。就寝中のトイレ回数を減らすために、午後４時以降は、夕食時間以外水分をとらないようにしてみました。その結果、昨日と比べ、排尿量 1140CC⇒1070CC、排尿回数 5回⇒4回、効果があったかどうか微妙なところです。 お通じは、昨日、半分くらいありました。けっこう固く、下痢からは脱出したようですが、昨日から便秘気味であることには変わりないようです。腸が動かそうとするとき、圧迫されて少し痛いときもありました。下痢直後の便秘はよくあるし、半分程度の出はあったので、引き続きマグミットゼロで様子をみます。 昨日昼から解熱剤を止めましたが、引き続き平熱を保っています。 治療の一環で、尿の量や飲んだ水分の量を計量していますが、それをグラフにしてみました。 プチ発見がありました。 点滴が多かったとき、最大約8000CCの排尿がありました。今日は、排尿量約3000CCでした。ピークの排尿量は、2.7倍です。排尿回数は、それぞれ31回、17回。1.8倍です。膀胱の容量は一定なので、排尿量に比例して、排尿回数が増えると思っていたのですが、回数は比例しては増えず、身体のメカニズムとしては、１回の排尿量も増やして、対応するようです。どうも排尿しなければならいない量が多いと、トイレに行きたくなる回数を減らすために、トイレに行きたくなる量が調整されるようです。すなわち、膀胱に一定の量がたまって、トイレにイ行きたくなるということではなく、排尿しなければならない量で、トイレに行きたくなる量が変化するということかなと思います。あくまで推測でしかありませんが。 明日の抗癌剤投入後３回目の血液検査の結果がOKであれば、明日午後退院することにしました。次女に電車で迎えに来てもらうことにしました。 今日は、平穏な一日で、また本を一冊読みました。これで、図書館から借りた５冊の本のうち、こちらに持ってきた２冊を読み切りました。「ほんまに京都人だけが知っている」入江敦彦著（洋泉社新書） 2004年12月20日 初版発行 昨日の水上勉さんの本が、著者の特殊な体験に基づいた、ドロドロと暗い京都本であったのに対し、この本は現在の普段の生活に根差した、普段着の京都本です。普段着の京都本にしても、全く違った切り口で切っているので、なかなか新鮮で面白かったです。その中の【商店街】の一節、 古川町。この商店街の秘密めいた情緒にふさわしい京都有数の蕎麦屋「虚無蕎麦（こむそば）なかじん」。心静かにざるを啜ったあと、「むらお東三堂」でデザートがわりの「懐かし菓子」を購入がてら「エクボ」でお洒落にディナーする優雅。 大宮商店街の老舗洋食店「千疋屋」が作る名物カツ丼をたいらげ、ゆっくり「西陣はんやら堂」のギャラリーをひやかす安穏。 三条商店街のあちこちに設置されたベンチに座り、「雅ベーカリー」の京都なメロンパンを頬張るパリジェンヌな快感。油照りの夏に「Blue Rose」の大麻（ヘンプ）素材Tシャツを着て、このベンチで涼めばカリビーンな快感になる。 京都人にとって商店街は愛の巷、幸福を売る街角なのである。今のところ体力は問題なさそうなので、二人でこんなこともしてみたいと思いました。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/15
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【闘病記】§２回目血液検査 解熱剤をストップ。水上勉「日本の風景を歩く 京都」
【2014年8月13日（水）】《２回目の血液検査も問題なし》 朝の体重は、65.4kgで、入院したときの体重にほぼ戻りました。足のむくみも全く気にならなくなりました。排尿量が3030ml。昨日は4900ml。点滴がストップしたので、劇的に減りました。水分摂取は、2150CCで昨日と変わらず。夜できるだけ、起きないように、夕食以降は、飲まないようにしました。その結果、夜起きた回数は、昨日の７回から５回に減りました。ただ、点滴も含めた水分摂取量も減っているので、効果があったかどうかは、これからも見ていく必要があります。 お通じはありませんでした。でも、お腹がゴロゴロいっいたし、便秘薬なしを継続します。 先生に、熱が37度を超えることがないので、一旦解熱剤を止めてもいいか聞いたところ、いいですよとのことでした。止める場合、朝昼晩のうち、どれか抜いて、徐々に止めるよりも、すべて止めてみたらいいとのことなので、お昼から止めました。今のところ体温の上昇はありません。 今朝の２回目の血液検査の結果を昼ごろ先生から聞きました。１回目と比べて特に大きな変化はないとのこと。今日、外泊OKとのことでしたが、迎えに来れないこともあり、外泊はしないと伝えました。金曜日に再度血液検査をして、OKであれば、その午後でも、土曜日でも退院可能とのことです。 その次は、２週間おいて、９月上旬から第２クールの治療とのこと。それまでに、一度外来で来てもらって、血液検査とのこと。第２クールまでの間、勤務は可能かと聞いたら、今の状態なら、デスクワークは可能だけれど、どうせ２週間しか勤務できないし、あまりお勧めではないようす。自営業の人は、仕事に戻られる方もいるようだけど。通勤時間も片道1時間40分と長いし、まだ気温も高いだろうし、後任さんも来て、戻っても居場所がないし、家族との時間や、来るべきときまでにやっておかなねばならないことも多いので、勤務に戻るつもりはなかったのですが、会社には勤務に一時的に戻ることも選択枝の一つであることを伝えたいので、一応聞いてみました。赤血球が少ないので、実際身体もしんどいでしょうし。 お墓参りのほうは、長女夫妻が行ってくれました。お墓参りの直後電話がありました。実家のお隣さんに、台風の被害はないことは確認していましたが、お墓参りのあと、家の前と後ろから、壊れたり、瓦がはがれたりしていないかどうか見てもらいました。特に異常はなかったようです。今度実家に行ったら、雨漏りがないかどうかなど、見ないといけません。 今日は、この１月だったか亡くなった叔父さんの初盆でしたが、こういう状況なので、だいぶ前に出席をお断りして、お香典とお供えを家から送ってもらっており、それで失礼させてもらいました。 この入院に際して、図書館から京都関係の書籍をを５冊借りており、そのうちの２冊を持ってきています。貸出期間は、２週間なので、先日メールで催促がきました。ほとんど、読んでなかったので、少なくとも持ってきている２冊は入院中に読んでしまおうと、その一冊を読みました。 水上勉の「日本の風景を歩く 京都」（河出書房新社）。 少年、青年時代京都に住んだ著者だが、その特異な環境からの京都体験談で、裏京都案内なのだが、全く違った角度の裏京都案内で、とても新鮮で面白かったです。京都ファンには、お勧めの一冊です。 下の写真は、病室の窓からの風景です。緑もあり、山も見え、心を和ませてくれます。二重窓になっているため、あまり外の音も聞こえず静かです。ですので、空調のきいた部屋にいると、気温の感覚がなくなってしまいます。 窓辺に置いておいた、太陽で首を振る、いやしグッズが残念ながら壊れてしまいました。看護師さんが夜、カーテンを閉めようとして引っかかって落ちて、首の部分が折れてしまったようです。その前に窓辺から移動させなかった私のミスです。家族に知れると、縁起でもないとひと騒動になるので、こっそり捨てました、家族にはないしょにしておきます。でも、気付くだろうな。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/14
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【闘病記】§点滴ついに終了！ ８日ぶりのシャワーだ！
【2014年8月12日（火）】《点滴終了、点滴ポンプ外れる》 朝の体重が、66.8kgで、昨日より0.7kg減りました。点滴量が減り、しっかり尿が出ているためだと思われます。水分をできるだけとるようにということで、１日で2150ccの水分をとりました。昨日とほぼ同じですが、夜トイレにあまり起きたくないので、昼間にできるだけとるようにしました。これがきいたのか、この日の晩にトイレに起きた回数は、７回、前の日は10回でした。 便通はありましたが、水様でした。すでにマグミットを１錠にしていますが、昼以降、ゼロにしました。 午後２時についに点滴が終了しました。看護師さんから担当医に連絡してもらい、注入のための針を外してもらいました。手術の直前だったようですが、急いで来てくださいました。先週月曜日から点滴をつけましたので、８日ぶりに点滴がとれたことになります。 点滴ポンプをゴロゴロと押して移動するのは、それほど苦ではなかったですが、いざ自由に動き回れるとなると、その快適さがよく分かります。今回の場合、埋め込んだCVポートからの点滴なので、手は自由に動かせたので、普通の点滴よりは、とても楽でした。８日ぶりのシャワーを浴びてさっぱりしました。 食欲は、問題ないレベルに戻ってきました。ヨーグルトを売店まで買いに行って食べたくらいです。 夕刻先生が来られて、今朝の血液検査の結果、今のところ特に問題ないとのことで、結果のコピーももらいました。赤血球やヘモグロビン、ヘマトクリットは引き続き下がり続けているが、一番注目しないといけない、好中球、血小板は下がっていません。水曜日に再度血液検査してOKであれが、外泊OK、そのうえで、もう一度金曜日に血液検査をするとのこと。その後、一旦退院ということになるのでしょう。下に変遷グラフを示します。 家内に夜電話しましたが、元気がなかったです。ちょっと心配です。 お墓参りは、家内の代わりに長女夫婦が、明日行ってくれることになりました。もともと、単独でも行く予定だったようです。よろしく。 会社のほうは、最新分析結果をメールで送りました。すでに着任した後任さんが手がけられるので、次第に私からのインプットは少なくなっていくのでしょうね。さびしいですが、やむをえません。 私が入院したときに、すでに入院されていたSHさんが今日退院されました。私が、生検入院をしていた７月５日だったかの入院ですので、１カ月以上の長期入院でした。アルコール多飲による肝臓の障害での入院だとのこと。肝臓癌の疑いもあったけど、可能性は残るが、肝臓の腹水を抜く治療を受けたとのこと。退院後、MRIを受けて、肝臓癌の可能性も含めて、もう一度診てもらうとのことです。離婚、リストラ、アルコール中毒など、色んな人生の荒波を経験されてきたようです。 それだからでしょうか、とても親切な方で、点滴をつけて食事をしていると、終わったら食膳を運んでくれたりしました。今日から、少しさびしくなりますが、お元気になられることをお祈りしたいと思います。アルコールはもう飲みたくもなんともないとおしゃってたので、大丈夫と思いますが、是非、断酒してください。 もう２つのベッドは、短い手術入院の人で、入れ替わりが激しいです。私が4日に入院したとき、SHさん以外に、もう一人おられましたが、5日か6日に退院されました。７日に二人入院され、二人とも９日に退院。一人は、現金輸送を扱う若い方でした。10日に一人入院されました。若い方で、扁桃腺の手術とのこと。昨日12日にも一人入院、大学生です。今は、４つのベッドのうち、３つがふさがっています。 今日も、病院の一日が終わりました。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/13
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【闘病記】§入院８日目 抗癌剤後、初の血液検査
【2014年8月11日（月）】《食欲がかなり戻ました》 朝５時に、今回の入院後はじめて血液検査のための採血をしました。朝の体重が、67.5kgと昨日より、0.2kg減りました。徐々に減っています。ピークは、68.6kgだったので、それと比べると1.1kg減りました。排尿も、１日で、5450ccと十分なようです。看護師さんに、もう少し水分を多くとってくださいと言われたので、意識して飲むようにして、2050cc飲みました。昨日が1350ccだったので、それに比べたら、かなり多い量です。 昨日は、食事を見るのもいやなほど食欲がなかったのですが、今日は、かなり回復し、食事が待ち遠しいというほどではないにしても、積極的に食事ができました。家族が見舞いに来たときに、地下の売店でヨーグルトを買ってきてと頼んだし、以前持ってきてくれた八つ橋（生八つ橋ではなく、昔ながらの固いやつ）を間食に食べもしました。昨日と大違いです 便通は、朝にしっかりと、午後も何度かありましたが、軟らかめなので、昨日決めたように、朝からマグミット錠は１錠にしました。 食欲がないとき、ご飯よりパンのほうが食べられそうな気がしたので、明日から、朝食もパンにしてもらうことにしました。夕食もパンにできるそうですが、品目数を減らしたくないため、ご飯のままにしました。 今日は、午前中、家内が見舞いにきてくれました。次女は、送った引っ越し荷物を午後から受け取る必要があるため、家に残ったそうです。その後、荷物受けとりは無事終わったとのこと。 この病院の近くで、火災がありました。病院の窓からもモクモクと上る黒い煙が見えました。結構大きな火災で、ニュースにも出ました。結構長い間、燃えていたようです。 夕刻先生が来られて、血液検査の結果、白血球や血小板の値は正常だとのこと。これから下がっていく可能性もあるので、水曜日、金曜日に再度血液検査をして、退院OKかどうか見極めるとのことです。 PCでTVの予約録画ができるように、設定ができました。家のDVDでも録画してもらっていますが、地上波はPCで見て、ダビングのみ家のPCですることにします。これから続く入院生活を少しでも、快適に過ごすため、色々環境を整備しています。 写真は、ベッドそばにある「いやし」グッズです。一つは、光で首と手を振る花、もう一つは、「コップのふちこ」さんのワンちゃん版です。看護師さんに、「かわいい」と人気があります。花は、夜に止まってしまうのが残念です。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/12
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【闘病記】§入院７日目 食欲が最悪です。
【2014年8月10日（日）】 今朝の体重は、67.7kg。また、少し下がりました。先生は、増えてないならだいじょうぶとのことで、排尿は問題ないようです。また朝の排尿が少なく、４時間で400ｍｌにわずかに足らず、380ml。宿直の先生(塩先生？）に看護師さんが相談したところ、点滴の量も減っているので、利尿剤は入れずにいきましょうということになりました。 その後、やはり排尿量は復活しました。夜になると、１時間に１回程度、各回200-300ml出ました。どうも、お昼より、夜の方がたくさんでるようです。夜になると汗をかかないからでしょうか。よくメカニズムが分かりません。 食欲が、最悪でした。全く食べたくありません。食事が出てこなければいいのにとも思いました。でも、出てきたものを口にすると、味わうことができ、時間はかかりますが、全部食べることができました。不思議な感覚です。ふつう、食欲がなければ、無理に口に入れても、胃に入れることができないことが多いですよね。それが、口にすれば食べることができるのです。胃腸は正常に働いているのに、副作用で神経的に食欲がなくなるということでしょうか。とにかく不思議な体験です。 しゃっくりも、もう出ません。足のむくみも、だいぶ軽減されました。 お通じもしっかりありましたが、かなり軟らかいので、明日からマグミットを１錠にします。 今日は、台風なので家族の見舞いはなしでした。私の実家の三重県内に避難指示が出ているので、家から実家のお隣さんに電話してもらったのですが、実家のある地域では避難指示なく、浸水もなく、特に被害は出ていないとのことで一安心しました。 病室のPCから、自宅のDVDを遠隔操作で、録画予約しようとしましたが、うまくいきませんでした。退院したり、一時帰宅許可がおりれば、設定を見直します。家にメールして、手動ででの録画予約をしてもらいました。 写真は病室での電子機器環境です。右がPC。USBに地デジ、ワンセグチューナとイ―モバイル通信機が付いています。左が、入院前に買った、SONY製のブルーレイ・ポータブルDVDプレーヤーです。ほんとに病人なん？っていう感じでしょ。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/11
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【闘病記】§抗癌剤終了。まだ2.5kg重いです。食事は何とか完食。
【2014年8月9日（土）】《イホマイド投与終わり》 アップしたと思っていたら、アップできていませんでした。もう一度思い出しながら書きます。 朝の体重は,67.9Kgで昨日よりは、少なくとも増えてないようです。ただ、いつもの体重よりは、2.5kg重いので、その分、体内に水が余分にあるのは間違いないようです。 いつものように朝、尿量が少なくなり、利尿剤ラシックスを入れてもらいました。その後、PH調整も必要になり、PH調整のﾒｲロンも入れてもらいました。昨日までは、夜中まで、３０分～１時間に一度トイレに行きたくなったのですが、今日は、午後から急に行きたくなくなりました。これは、また利尿剤かと思っていたら、午後３時ころから、たくさん出るようになりました。どうなっているのかよく分かりません。 夕刻、排尿障害予防のウロミテキサンの投与も終わりました。これで点滴は、維持液ソルデム３Aのみになりました。トイレ行くとき、点滴ポンプのコンセントを３つ抜かないといけなかったものが、１つだけになり、だいぶ楽になりました。 食欲は、あまりありませんが、何とか完食できています。食事が待ち遠しいということはなくなりました。 台風が、午後になるとひどくなるので、今日は、家内と次女が午前中に見舞いにきてくれました。 娘の携帯で、私のPCのアドレスを受けられうようにしたので、これから病院に持参したPCを使って、家族全員とメールのやりとりができるようになりました。今日の部屋着です。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/10
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【闘病記】§抗癌剤４日目。私史上最低血圧？
【2014年8月8日（金）】《今回のクールの抗癌剤投与最終日》 朝、体重68.0kgで、昨日より0.6kg減りました。身体の「むくみ」も少なくなって、少し水が抜けたようです。 今日は、第１回クールの抗癌剤投与最終日です。24時間×４日間のイホマイドの投与が、明日の午前10時で終了です。抗癌剤の副作用は、投与中に起こるものと、投与してしばらくしてから起こるものがあります。今のところ、投与中に起こる副作用は、それほどきつくないようです。 やはり、朝の時間帯の排尿量が少なく、３日連続で、ラシックスという利尿剤を投与してもらいました。昨日の排尿量は、7770mlで、今日の排尿量は5920mlでした。やはり、30分~１時間おきにトイレに行きますが、これが夜中も続きます。睡眠不足になり、昼間も眠い感じがします。便通は一日分がしっかり出た感じです。 驚くべきことに、夜９時の下の血圧が47と50を切る値がでました。私の史上最低値でしょう。看護師さんによると、抗癌剤の副作用には血圧への影響はないはずとのこと。病院食による低カロリー、低塩分、仕事のストレスがばいこと、安静にしていることなどがこういう値に繋がるということでしょうか。 食欲はあまり変わらず、食事が待ち遠しいうことはないけれども、出てきた食事はすべておいしく食べられます。治療を始めた当初は、病院食を食べても満腹感はありませんでしてが、今はあり、それが次の食事まで持続する感じです。 今日は、家族が見舞いにきてくれました。いつも遠いところありがとう。色々身の回りの足らないものを、あれこれ頼んで持ってきてもらいました。 午後４時に看護師さんに、背中を拭いてもらって、全身を拭きました。 夜は、家で途中まで視たブロードウェーミュージカル「フェラ」のDVDを最後まで診ました。 今のところ、重篤な副作用はなく、順調のようです。 写真は、今日の部屋着です。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/09
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【闘病記】§抗癌剤３日目 さらに「水ぶくれ」 食欲少し落ちる
【2014年8月7日（木）】《入院４日目。抗癌剤投与３日目》 朝、体重が68.6kg。昨日より、2.2kg、一昨日より3.1kg増えている。便通がないことも影響していると思い、ネットで調べたら、便は１日200gくらい、従って、2.7kgは尿の排泄不足と考えられます。昨日同様、午前中に排尿促進剤の点滴が入りました。 昨日で、抗癌剤２種のうち１種、「ドキソルビシン」の点滴が終わったので、今日、明日は「イホマイド」のみです。イホマイドは24時間投与なので、点滴が外れることはなく、今日も、シャワーはできず、身体を拭きました。 洗髪をしたとき、昨日より抜け毛が増えたなという感触です。便通は、お昼過ぎに、一日の半分くらいと思われる量が出ました。少しホッとしました。 少し食欲は落ちたようですが、３食とも完食できました。むかつき感はありますが、吐き気は、今のところありません。 今までは、足を見てみて、むくんでいるなという程度でしたが、今日は自覚症状がありました。しびれはないと書いてきましたが、昨日から、ふくらはぎの上部がベルト状に、ジンと感じがあることがあります。長時間は続きません。 今のところ順調といえるでしょう。 先生の計画では、明日、抗癌剤の投与を終えたあと、12日まで、維持剤と排尿障害予防の点滴を続けるとのこと。その間、一日中点滴が入ることになります。10日に血液検査をして、その結果で、外泊OKなどの判断をしましょうとのことです。 写真は病室の様子と、娘が作ってくれたお守りです。「おとうさんがんばって」と書いてあります。本当にありがとう。がんばっちゃいますよ。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/08
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【闘病記】§抗癌剤２日目 体重２kg増 「むくみ」発生
【2014年8月6日（水）】《抗癌剤治療２日目》 抗癌剤治療２日目です。 朝６時に体重を計ったら、67.4kgと昨日より、1.9kg増えていました。排尿の機能が落ちて、水がたまっているのかもしれません。 点滴は、ほぼ、昨日と同じメニューです。イホマイドが24時間連続で、ドキソルビシンが11:00-12:00に１回だけ投与です。10時の４時間おきの尿の計量で、尿量が、400mlに足りず、利尿不足ということで、今度は、生理食塩水ではなく、ラシックスという利尿薬を10:50から30分間点滴。効果てきめん、５分もしたら、トイレに行きたくなりました。 その後、30分から１時間の間隔でトイレに行きました。１日で26回。最高で１回軽量カップMaxぎりぎり340ccまで出ました。これが私の膀胱の最大容量ということなのでしょう。１日合計で、6440CCの尿量でした。摂取した水分は、2450cc。点滴が約4000CCでしたので、体に取り入れた水分と出した尿量が、ほぼ一致します。 昨晩から起こった「しゃっくり」は、今日も続きました。昨晩寝るときは起こりませんでしたし、今日も横になっていたときは、起きませんでした。看護師さんに聞いたら、横になっていると横隔膜を圧迫してしまうからだそうです。「しゃっくり」止めの飲み薬は念のためみもらいましたが、飲む必要はありませんでした。 お通じは今日もありませんでした。引き続きマグミットは２錠に増やしたまま、夜に止めていたアジャストを１錠飲みました。 足が少しむくみがある以外は、食欲も十分あり、だるさもなし、しびれもなしです。熱は、36.6度～36.9度で安定しています。自宅に比べて、気温が安定しているのと、安静にしている時間が長いからでしょうか。 夜は、昨晩あまり眠れなかった分、今晩は、10時には眠くなりました。トイレから戻ったときも、すぐ眠れました。 常時点滴をしているので、シャワーに入れません。CVポートで点滴しているので、両手は自由に使えます。自分で体を拭き、看護師さんに背中を拭いてもらいました。洗髪も洗髪流し台でしました。 家族が全員そろって来てくれました。いつも暑いなか遠いところありがとう。やっぱり、家族と過ごす時間は、至宝ですね。足がむくんでいるので、娘が足の裏マッサージをしてくれました。とても気持ちよかったです。 昨日持って来てくれた自宅のPCからデータをコピーする作業はできませんでした。明日以降に持ち越しです。 会社の関係では、自分の興味のためのデータ分析しました。会社には今のところ送らないでおきます。 第２日も、重篤な副作用なしで、平穏でした。今日で、ドキソルビシンは終了です。イホマイドがあと２日間続きます。これが終われば、何もなければ点滴が外れます。 メリハリがある入院生活をしたいので、昼間はパジャマは着たくないので、写真のようなシャツ姿で過ごしました。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/07
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【闘病記】§抗癌剤第１日。今のところ問題なし。
【2014年8月5日（火）】《入院第２日。抗癌剤投与始まる》 いよいよ抗癌剤が始まりました。朝６時から、尿量をカップで計量したうえ、４時間分を袋に蓄えます。その量を看護師さんが計り、排尿促進のための追加の点滴が必要かどうかを看護チームで決めたり、分析したりします。私は、その量と時刻を用紙に記載します。また、飲んだ水分も時刻と量を別の用紙に記載します。これから毎朝６時に体重測定もします。今日は、パジャマを着て65.5kgでした。 次の写真は、尿の軽量カップと尿をためる袋です。 抗癌剤投与を始める９時前に、金、山、塩３先生が回診で来られ、「今日から頑張りましょう。」というお話があり、私も「よろしくお願いします。」と応対しました。ついに来る日が来たなという感じです。・9:00 イメドカプセルという吐き気止めの薬を１錠飲みました。これは、今日は１回だけです。・9:30-10:00 グラニセトロンという、これも吐き気止めの点滴が加わりました。・10:00-明日10:00 （10:00-10:30) ソルデム３Aという昨日から続けている維持液(500ml)の４時間ごとの交換と同時に、抗癌剤の１つめ「イホマイド」の点滴が始まりました。これが４日間続くのですが、その１日目２４時間分です。500mlに1gの微量のようです。 これと、同時に「ウロミテキサン」という排尿障害防止の点滴が30分だけありました。袋に丸の中に「劇」というマークがあったので、劇薬なのでしょう。・11:00-12:00 「ドキソルビシン」という２剤目抗癌剤の点滴です。同時に心電図をつけます。「イホマ」は24時間×４日ですが、「ドキソ」は、１日１時間ｘ２日間です。以前、どこの先生か忘れましたが、「ドキソ」は通院治療が可能だが、「イホマ」は入院治療が必要とおっしゃっていたのは、この点滴時間の長さに関係しています。 他の点滴が無色透明なのに対して、「ドキソ」だけはピンク色しています。「ドキソ」の点滴が始まった後、尿がピンクぽくなって血尿かと思ったのですが、後で聞いたら、この薬の色が尿に出るだけで、血尿ではないようです。同時に心電図モニターを付けました。詰所に無線でデータが飛ぶそうです。 これらの点滴を、点滴ポンプ３台で賄います。同時に投与する点滴は最大３種ですが、投与済み、次の投与のものも同時に点滴スタンドに載りますので、それらを配管でつなぐと、本当に蛸足配線になります。 次の写真がその様子です。それと、心電図をつけた私の体です。右のガーゼの部分が、点滴の針を刺すCVポートを手術で埋め込んだところです。 一日に４リットルくらいが点滴され、これに飲料が１リットル以上あるから、体内に入る水分量は５リットル以上になります。当然、排尿のサイクルが早くなります。先生は１時間に１回程度なので、昼も点滴スタンドを押して歩くのが大変、夜も１時間に１回程度、起きて、またすぐ寝なければならいので、大変とおっしゃてました。それがいやなので、あまり飲料の水分を摂らないでいたら、４時間で最低限400ml溜まっていないといけない尿量に達せず、22:30分に生理食塩水の点滴が加えられ、さらに意識して水分を多く飲むようにしました。それで、夜11時から2時ころにかけては、20分から40分間隔でトイレに行くことになり、トイレから帰っても寝つけず、睡眠不足になりました。 心配した副作用ですが、これと言って出たものがありません。吐き気は、少しゲップが出る程度、食欲も全く問題なく、間食をしたほどです。 発熱は治療前は解熱剤を飲んで最高37.5度程度したが、今日は、37度を超えることがありませんでした。しびれ感もありません。血尿も+/-で経過確認ﾚﾍﾞﾙです。心電図も異常ありませんでした。 しいて言えば、便秘程度でしょうか。しかし、これは治療前からの継続症状ですので、今回の治療で悪くなったとはいえません。夜心拍数が、89まで上がったのが少し気がかりといえば気がかりです。 ということで、第一日めは、特に大きな問題もなく経過しました。 次女が、アパートを引き払って、昨日の晩、京都に帰ってきました。私が今回のようにならなければ、このような選択もなかったでしょう。 今日も、家族が午後面会に来てくれました。やはり、家族といっしょにいられる時間はいいですね。今回のことで、家族の絆が、とても強くなったような気がします。 昨日頼んでおいた、重い自宅PCとHDDなどをブーブー言いながらも持ってきてくれました。今病院で使っているPCにデータを移して、種々データを編集をしたいためです。入院前に購入したタブレットPCは病院には持ってきていますが、使いこなせないままですので、病院での使用はあきらめ、会社のB５サイズノートPCを病院では使っています。 ちなみに、ここの病院のパンフには、原則PC、DVDは禁止とあり、どうしても必要な場合は、病院側と相談とあります。多分、何も相談しなくても使えるのではないかと、ノートPCを使っていましたが、看護師は何も言いませんでした。看護師に聞いたら、この病院は実質的にはその辺緩くて黙認しいるとのことでした。 会社のほうには、後任さんと共用すべきデータの追加分を示しました。事務所の新しい座席表をメールで見ました。私の席を後任さんが使うようです。ただし、括弧付きで、私の名前も書いてあり、庶務担当責任者に聞いたら、今回、私の休職に伴う急な人事異動だったので、準備が十分にできず、とりあえず、私の机の上の使用のみで、私の引き出しとかは、そのままとのこと。 無事、抗癌剤治療一目が終わりました。かなり悲惨な状況を想定していたので、食事がすべて苦も無く完食できるなど、ちょっと予想外でした。でも、これから累積投与量が増えるし、投与後に起こる副作用もあるので、まだまだこれからです。 明日からも、家族といっしょにがんばります。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/06
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【闘病記】§今日から入院です
【2014年8月4日（月）】《入院一日目》 いよいよ抗癌剤治療のための入院の日がやってきました。 微熱が続くので6/21に近くの病院に行ってから、すでに43日が経過しています。生検で悪性後腹膜腫瘍ということが分かってからでも、26日が経過しています。進行が早いので、できるだけ早く治療を開始したほうがよかったのですが、東京、大阪の医療機関にセカンドオピニオンを聞きに行った分、遅くなってしまいました。結局、もとのＭ病院で抗癌剤による治療を受けることになりましたが、納得のうえ治療を受ける私自身の精神的メリットのほうが大きく、よかったと思っています。また、セカンドオピニオンによって、Ｍ病院の先生の治療方針の詳細も再考が加えられましたし、併行して検体を別の医療機関で分析してもらっています。セカンドオピニオンを受けることをサジェスチョンしてくれ、同行してくれた、家族に感謝です。今日は、家内と長女が付き添ってくれました。・10:00 入院 KN看護師から説明受ける。前からの入院で顔なじみです。・12:00 昼食・13:30 担当のYD先生から、治療方針、副作用を説明してもらいました。どれくらいの確率で副作用が起こるかを知りかったですが、個人差があるのでということで、明確には答えていただけませんでした。・16:00 シャワー 点滴が始まるので、しばらくシャワーはできないかもしれません。・16:30 薬剤師から薬の説明。使う抗癌剤の副作用を書いた冊子をいただいた。・17:00 電解質液の点滴開始・18:00 夕食 おいしく食べられる最後の夕食かもしれない。(写真はその夕食）・20:00 家に電話して、持ってきて欲しいものをリアルタイムで探してもらった。・21:30 就寝 朝家を出る前、かなり柔らかめのお通じあり。体温は、37度未満で安定。 今回の治療で飲んでいる解熱剤、胃薬、便秘薬、前から飲んでいる高血圧、高尿酸の薬は今までどおり飲んでくださいとのこと。 便秘薬は、過去やってきたように、症状に応じて自分で調整してもらっていいとのこと。 明日から、いよいよ抗癌剤の投与が始まります。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/05
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【闘病記】§抗癌剤治療入院前日
【2014年8月3日（日）】 いよいよ明日から、Ｍ病院に入院して、抗癌剤による治療開始です。のんびりとしたかったのですが、会社の関係で午後３時頃までPCで作業しました。 あと、月度私有資産まとめをしたかったのですが、現時点で少し手をつけただけです。その他、買ったタブレットを入院中に使えるように立ちあげたかったのですが、それもできず仕舞いです。入院前日まで、バタバタとしています。PCに向かっていると、体温が高くなるようです。最高で37.5度まで上がってしまいました。 次女は引っ越しで忙しそうです。昨日、現地で移動させる荷物を出したそうです。明日は、こちらに送る荷物を出すとのこと。ほとんど徹夜で準備したとのこと。「帰ったらいっしょに頑張ろな」とも書いてありました。 入院前の最後の夕食は、私からリクエストして、「焼きそば」と「にぎり寿司」です。今から、シャワーをあびて食べます。これが、おいしく食べられる最後の食事かもしれません。●私の身体 昨日、微熱が続くどころか、計ってみたら38度くらいの熱がでているので、休みの日に医者に行ってみることにした、というところまで書きました。その続きです。6/21（土） 近所のOG医院へ。 喉もきれいで夏風邪ではなさそうとのこと。 血液検査と尿検査をした。6/24（火） 会社を休み、OG医院へ結果を聞きに。 血液検査でCRP値6.6と高い。 5/31の1.3から増えている。 蛋白関係で、アルブミン値、A/G比、α１値が低く、β値、γ値が高くなっている。 何らかの炎症が体内で起こっているようだ。 あと、白血球が多く、赤血球、血色素量、ヘマトクリットが低い。 リンパ球も１１と低い。 原因特定できず、総合病院のK病院に繋いでもらって、より詳しい診察を受けることに。6/25（水） Ｋ病院の消化器科へ。 血液検査・尿検査・CTを実施。 CTで腎臓に異常が見られるとのことで、午後、泌尿器科へ。 右の腎臓の外に血腫のようなものが見られるとのことで、造影CTとレントゲンを 受けた。 血腫なのか腫瘍なのか、それが悪性か良性かは、よく分からないが、 腎臓摘出後、Ｍ病院で定期検査をされてきたので、そこでできるだけ早く 診てもらったほうがいいだろうということ。 所見とCTデータをもらって、Ｍ病院を予約。6月26日（木） Ｍ病院へ。尿検査と血液検査。 Ｋ病院のCT画像で、「定期検査で以前発見された良性の脂肪腫的なものではなく、 別のところに血腫が見られる。 造影CTで白くなっていないので血は止まっているのではないか。」 6/30（月）に造影CTを受けて、7/3（木）にその結果を聞きに来てくださいとのこと。 このときは、ややこしい病気ではないとのことで一安心。 安静にしておくべきなので、会社は休んでくださいとのこと。このときは一安心しました。会社にも、短期間で復帰できそうですと連絡しました。6月30日（月）Ｍ病院で造影CT撮影。7月3日（木） Ｍ病院に造影CTの結果を聞きに行く。 血腫ではなく、悪性軟部腫瘍が疑わしいとのこと。 生検のため、明日入院してくださいとのこと。 ショック。ちょっと大変なことになってきました。7月4日（金） Ｍ病院に入院。生検実施。7月8日（火） 生検の１次結果を聞く。 軟部悪性腫瘍とのこと。(悪性後腹膜腫瘍） 成長が早く、場所が場所だけに切除がむつかしく、なかなか有効な治療がない とのこと。 生検のさらに詳しい分析をし、病院内で総合的に、治療方法の有無を検討する とのこと。 一旦退院。次回、7/14（月）に来院して方向性決定予定。有効な治療法がないとのことで、悪性腫瘍に侵されるままにせざるをえないのか。7月9日（水）家族色々調べてくれて、セカンドオピニオンを聞くことを勧めてくれる。 そのことでＭ病院に電話したら、7/11（金）に来てくださいとのこと。7月10日（木）東京国立癌センターのホットラインに電話してもらったら セカンドオピニオン対応しますよとのこと。7月11日（金）電話してもらって、東京国立癌センターを7/14（月）に予約。 家族にM病院へ行ってもらった。抗癌剤で治療していくとのこと。 抗癌剤の種類や投与方法も示してもらった。 セカンドオピニオンに行くための所見とCTデータをもらう。7月14日（月）二人で東京へ。次女と東京駅で待ち合わせて東京国立癌センターへ。 Ｍ病院の治療方針と薬名も合致。 ただし、２剤同時投与は副作用のリスク大なので、 １剤からスタートのほうがいいのではという意見。 東京で治療を受けるのは、物理的にも経済的にも無理があるし、 治療方針が一致したので、Ｍ病院での治療を一旦は決心。抗癌剤治療が唯一の道だが、それで腫瘍が小さくなる確率は20～30%とのこと。抗癌剤治療の苦しみに耐えながら、いかに延命するかということしかないようだ。つらいことだが、受け入れざるをえない。7月16日（水）Ｍ病院での治療を決心し、今日のＭ病院での面談でそのことを 伝えるつもりだったが、直前にやはり症例を多く扱っている病院での 治療が望ましいのではと思いだし、関西では症例の多い、 大阪府立成人病センターに電話。 いつ面談ができるか確約はできないという条件付きになりますがとのこと。 M病院に、家族といっしょに行き、もうひとつセカンドオピニオンを聞きたい と話して、所見とCTデータをいただいた。 Ｍ病院の次回面談は7/25（金）に設定。 帰宅後、もう一度大阪府立成人病センターに電話して、明日申し込みに行く旨を伝える。7月17日（木）大阪府立成人病センターにＭ病院の所見とデータを家族に持っていってもらって、 セカンドオピニオンの申し込みをしてもらった。 受付の方に、7月25日のM病院までに面談をしたいと無理をお願い。7月22日（火）大阪府立成人病センターから電話があり、この病院で治療するなら、 治療開始が８月以降ということで、いつからとは確約できない、 またこの病院では人工透析が必要になったら対応できないとのことで、 治療を前提にしたセカンドオピニオンは意味がないとの先生からの伝言あり。 治療を前提にしなくても、治療方針や治療方法でのセカンドオピニオンを是非聞きたい とお願い。 最終的に、7/23に緊急で時間をとってくださることに。7月23日（水）大阪府立成人病センターへ、私と家族で、セカンドオピニオンを聞きに行く。 東京癌センターと違い、２剤投与のほうがいいのではないかとの意見。 それに、生検の詳細分析がM病院で出ないようであれば、 KFIDや東京癌センターでのより精密な分析を是非やってもらってくださいとのこと。 Ｍ病院のMT先生も、この道では高名な先生なので信頼できるのではないかとのこと。 これで、Ｍ病院で治療スタートを最終決心。紆余曲折がありましたが、ようやくＭ病院で治療を受ける決心ができました。7月25日（金）M病院に、私と家族で面談に。 大阪府立成人病センターのセカンドオピニオンの結果と、 Ｍ病院で治療をする決心をしたことを伝える。 大阪府立成人病センターのセカンドオピニオンの結果も踏まえて、 YD先生とMT先生で相談してもらって、抗癌剤の配分変更（イホマイドを少ない目） と投与時期を長くして、副作用を考慮した投与方法にする方法で進めたいとのこと。 当初7/29入院の予定だったが、点滴が容易・安全にできるようCVポートの 埋め込み手術とPET検査、心エコーを事前に受けてもらうので、入院は少し 遅くなるとのこと。その後、最終的に、次の日程で準備を進めてきました。7/28（月）PET検査 7/29（火）入院してCVポート埋め込み手術 YD先生から、PET検査では異常がなく、今のところ転移はないとのこと。7/30（水）退院そして、いよいよ明日(8/4(月））入院し、抗癌剤治療がはじまります。来週になったら、もう、このブログを書けるような状態ではないかもしれません。でも、何とか頑張りたいと思います。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/03
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【闘病記】§入院前に二人で観劇
【2014年8月2日（土）】 月曜日から入院になるので、会社関係色々PCで作業しました。そして、私の抜けたポジションの補強あるいは後任を決めていただいたことに対する感謝のメールを上司と同僚に送りました。私の戻る場所はなくなりましたが、あくまでも職場復帰を目指してがんばります。 まだ会社関係でやらねばならないことは残っており、入院前日の明日も、忙しくなりそうです。でも、これで治療に専念できると思います。 午後は、南座での藤山直美の観劇に二人で行ってきました。私が元気な頃、家内がチケットをとってくれたものです。藤山直美の公演は、２部構成になっていて、全体で３時間45分でした。座ったのは、一番高いクラスの席で、本来は、13000円なのが、生協で半額の6500円だったそうです。席はほぼ満席でしたが、この手のクラシックな公演は、値段を下げないとなかなか埋まらないのでしょうね。 前半の藤山直美は京都島原の吉野太夫役なので、ちょっとしっくりきませんでしたが、後半の出し物は、藤山直美のキャラを100%引きだす設定で、とても面白かったです。 ４時に始まって、７寺45分にはねました。南座前で、長女と待ち合わせ、そのまま予定していた南座対面の「レストラン菊水」へ。レストラン菊水は、南座正面、鴨川沿いというロケーションと、レトロな建物でプチ有名な洋食レストランです。一度、ここで食事をしたいと思っていたのが、こういうタイミングで叶いました。２階が本格的なコースのレストランですが、今日は、予約なしでOKの１階のレストランに入りました。幸いに席が空いていて、すぐ座れました。とてもおいしかったです。値段もリーズナブルでした。 入院の前々日、仕事の関係、家族との時間、とても濃い時間を過ごすことができて幸せでした。その分、平均体温が36.9度、脈拍が83と高い一日になってしまいました。お通じは、良好でした。 明日は、いよいよ入院前日です。●私の身体 昨日は、腎盂癌で左側腎臓を摘出した後、定期検査で右側腎臓付近に悪性腫瘍らしきものが見つかったが、良性腫瘍であったこと、大腸ポリープ切除手術をうけたことなどを書きましたが、とにかく腎臓摘出後、２年間は特に大きな問題もなく健康で過ごすことができました。 しかし、その後、悪性後腹膜腫瘍にかかってしまいました。ブログに身体の調子なども書いていたので、ブログから気になる記述、関係する記述をピックアップしてみました。3/15（土）ゴルフで左ふくらはぎ打撲、腫れて、少し痛い。3/17（月）腫れひどくなる。充血はしていない。痛みもそれほどではない。3/22（土）この足の打撲で、RSSZ病院へ。骨に異常なし。3/29（土）打撲だいぶましになったが、まだ腫れて痛みがある。3/31（月）打撲の痛み残る。風邪をひいてしんどいので、夜すぐ寝てしまう。３月に左ふくらはぎを打撲し、腫れました。１ヵ月半くらい腫れがひきませんでした。4/1（火） 足の痛みだいぶまし。風邪気味だが、帰宅するころには、ほとんど症状なし。4/22（火） 打撲が腫れが治らないうちに、左足付け根の外側が痛くなる。痛風か？4/23（水） 足の付け根の痛み変化なし4/26（土） 市場調査で足がかなり疲れた4/30（水） 市場調査で足が棒のようになり、相当疲れた３月末から４月初めにかけて、風邪をひいたようですが、この後、記述が途切れるので、今回の病気とは関係ないように思われます。しかし、４月下旬から、タフな私が「疲れた」という記述をしています。5/4（日） 同窓会に出席。昨日もゴルフなので、かなり疲れた5/7（水） 米国出張に出発5/9（金） 米国出張の市場調査で、睡眠不足で立ったまま寝てしまいそうになった。5/16（金）米国出出張から帰る。「疲れた」という言葉が続きます。書いてはいませんが、米国出張中、かなりの便秘でしたし、疲れてもいたし、移動の車中やセミナー会場で、エアコン対策の上着を着ていました。疲れや便秘は時差のせいかと思っていましたが、今から思えば、すでに発病していたのだと思います。5/17（土） 打撲が依然としてむくんでおり、左股関節が階段をあがったりすると 痛いことがあるので、RSSZ外科へ。むくみはいすれは治るでしょうとのこと。 レントゲンで股関節を見ると、股関節の端のほうに出っ張りがあるので、 それが摺れて痛いのではないかとのこと。変形性股関節症だと思われるとのこと。5/18（日） ウォーキングをしたが、左足股関節はそれほど痛くはなかった。5/21（水） 微熱があって腰がだるい。5/27（火） 風邪気味5/31（土） RSNT病院での定期的な診察で血液検査をし、 CRP値が高いとの指摘。炎症を起こすと高くなる数値。 「風邪はひいていませんか？」と聞かれたので、「そういえば風邪気味です。」と答える。 それ以上の議論はなし。微熱・風邪気味に加え腰がだるいなどの症状が書かれるようになります。血液検査でもCR値が高いとの指摘がありました。「風邪気味」とはいえ、風邪の症状はなく、このとき、すでに悪性腫瘍が増殖をしていたものと思われます。6/1（日） 実家の草刈りで暑かったので、とても疲れる。6/6（金） 同僚のお母様の通夜に出席。帰りの電車でビールを飲み、 帰って食事もせずに寝てしまう。 疲れているのだろう。何か風邪気味で冷房が堪える。6/8（日） ウォーキングで気温・湿度高く、熱中症寸前のところまでいく。6/10（火） 身体が軽い熱中症か、熱っぽくてしんどい。6/11（水） やはり身体が熱っぽくて、疲れている。6/12（木） やはり夏風邪か夏バテか、身体が熱っぽく、疲れている。6/13（金） 会社代休だったが、身体がしんどいのと、仕事の関係で一日在宅。 この日から休みの日は外出を控える。6/14（土） 熱を計り始める。朝36.9度。午後、37.3度。6/15（日） 咳なし、鼻水出ず、熱だけ高いので、かえって心配。以降、最高38.0度の熱が続く。引き続き「疲れる」「クーラー」が堪えるとの記述が続きます。熱を計り始めました。高いときには38度で、これはダメだということで、ようやく医者に行く決心を固めました。これらのことから、発病のタイミングは、４月下旬と考えられます。人間の身体は、常に癌細胞が発生しており、それが増えるのを、免疫力で押さえているそうです。足の打撲で、免疫力が落ちており、悪性腫瘍が発生したのかも知りません。明日は、入院前日ですが、この続きを何とか書き終えたいと思っています。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/02
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【闘病記】§後任就任
【2014年8月1日（金）】 今日の会社イントラのメールで、会社の通達を見たところ、私のポジションに８月上旬から後任が来ることになっていることが分かりました。私と同じような立場で再就職して、入社後のトレーニングを受けてこられた方のようです。私の籍はそのままのようですので、形式上は補強ですが、実質は後任でしょう。 会社からは事前に何のアナウンスもありませんでした。一応復帰を目指して頑張るつもりだったので、少々ショックでしたが、結構速いタイミング（休み出して約１カ月）で後任を決めたということは、私のポジションがそれなりに重要であり、短い期間だったけど、それなりに成果を上げてきたとう証でもあるので、反面うれしくもあります。 病状を結構正確に伝え、抗癌剤での治療が始まることも伝えていたので、復帰はむつかしい、あるいは短期での復帰はむつかしいと判断したためと思います。抗癌剤治療が始まって、病状上復帰がむつかしいようであれば、私から後任を置いてもらうお願いをしようと思っていましたが、会社のほうのアクションが一歩早かったようです。 昨日の日記をアップしたのは夕刻でしたが、その後、夕食。「ホッケの開き」がメイン。「ホッケの開き」って、別に特別な食べ物ではないですが、もうおいしく食べられる機会はないかもしれないとい思うと、やはりどんな食べ物よりおいしく感じるものですね。 夕食後は、ブロードウェーミュージカル「スモーキーズ・ジョーズ・カフェ」を家族といっしょに視ました。台詞のない、ヒット曲を歌うだけのミュージカルですが、９人の歌い手・踊り手がそれぞれ個性があって、歌もダンスもうまくて、振付も面白くて、とても楽しい、洒落たミュージカルでした。 今日は、夕食のあとに書いています。今日の夕食は、私のリクエストで「すき焼き」でした。いつもと変わりませんが、今までで一番おいしい「すき焼き」でした。 夕食後は恒例のミュージカル。「キスミー・ケイト」。昨日とうって変わって、台詞の多いミュージカルです。最初の部分が録画されてなかったのと、眠かったので、ちょっと楽しめませんでした。インターミッションのところまで視て、あとは後日ということで中断しました。 今回の入院前の検査のうち、心エコーが病院側のミスで変更されて今朝になったので、Ｍ病院へ二人で行ってきました。検査そのものは30分くらいでした。腹部エコーは胆嚢ポリープとかあったので、年に１回受けていましたが、心エコーは初めてでした。基本的には、腹部エコーと同じです。 帰りにイオンに寄って、点滴をしているときに着替えやすい、前あきのアウターシャツを２枚買いました。 CVポートの埋め込み手術の後は、埋め込んだ部分に水がかかったらいけないので、全身シャワーはやめて、背中を拭いてもらって、背中以外の上半身を自分で拭き、髪の毛は洗面所でシャンプーし、下半身は自分でシャワーという面倒なことをしています。 仕事関係ですが、私が今の部署にきて作成した主な報告書やエクセル帳票も、部門の人や後任の方に見てもらいやすいように、サーバーフォルダーに整理して入れておかねばなりません。それも、月曜の入院までに何とかしたいと思っています。それと月末が過ぎたので、我が家の月度資産まとめもしないといけません。タブレットPCの立ち上げもできていません。入院までに、どれだけできるでしょうか。●私の身体 昨日の続きです。 血尿が出た後、「腎盂癌」と診断され、M病院で腎臓の摘出手術を受けることになりました。2012/1/30（月） Ｍ病院へ2012/2/1（火） Ｍ病院でCT2012/2/15（水） Ｍ病院へ入院2012/2/16（木） 左側腎臓全摘出手術 摘出した腎臓には癌は発見されず。 RSNT病院での内視鏡による検査で採った検体が癌のすべてだったということ。 結果的に摘出する必要はなかったということになるが、これは結果論。2012/2/25（土） 退院 以降、３カ月に一度の定期診察で再発や転移がないかどうかを視てもらうことになりました。第１週で、尿検査・血液検査・CTをして、第２週に膀胱鏡による検査をしてもらって、第１週の結果も含め判断していただくというパターンです。2012/6/1（金） Ｍ病院で１回目の３カ月ごとの定期診察。 2012/6/15（金） 結果の確認。 腎臓１個なので、腎機能が落ち、 クレアチニン、尿素窒素が限度値より若干高いが、これくらいなら問題なし。 膀胱鏡も問題なし。2012/9/14（金） Ｍ病院で２回目の定期診察2012/9/21（金） 結果の確認。特に異常なし。2012/10/24（水）７月の健康診断で、便潜血反応があり、前の会社の健康管理センターで 内視鏡による大腸内検査。 良性と思われるポリープがあり、切除手術を勧められる。2012/11/22（木） Ｍ病院で大腸ポリープ切除手術のための事前検査。2012/12/7（金） Ｍ病院で３回目の定期診察2012/12/14（金）結果確認。特に異常なし。2012/12/10（月） Ｍ病院に大腸ポリープ切除で入院2012/12/11（火） 大腸ポリープ切除テスト2012/12/12（水） 退院2012/12/31付けで前の会社をリストラにより、早期退職。2013/3/1（金） Ｍ病院で４回目の定期診察2013/3/8（金） 結果確認。 CT検査で、残っている腎臓の近くにポリープが見られる。 PET検査をすることに。2013/3/11（月） Ｍ病院でPET検査2013/3/13（水） Ｍ病院へPET検査結果確認に（家内同伴） 良性のポリープと判断。 ほっとしました。2013/5/31（金） Ｍ病院で5回目の定期診察2013/6/7（金） 結果確認。 担当の先生交替。右腎臓のポリープが大きくなっているのとの疑い。 造影CT検査をすることに。2013/6/12（水） Ｍ病院で造影CT検査2013/6/14（金） Ｍ病院で造影CTの結果確認。 （先生交替の際の引き継ぎ不足の感もあり、家人は同伴せず） 悪性ではないとの判断。2013/9/6（金） Ｍ病院で６回目の定期診察 （CTは、念のために今回も造影)2013/9/13（金） Ｍ病院で結果確認。 特に問題なし。2013/12/13（金） Ｍ病院で７回目の定期診察2013/12/20（金） Ｍ病院で結果確認。 特に問題なし。2014/3/20（金） Ｍ病院で８回目の定期診察2014/4/4（金） Ｍ病院で結果確認。 特に問題なし。 腎臓摘出後２年経過して異常ないので、次回検査は６カ月後途中でヒヤッとすることもありましたが、ここまでは再発・転移はなく、順調に来ていました。その直後、知らない間に、後腹膜に悪性腫瘍が発生・増殖していくことになります。よろしかったらぽちっとお願いします。にほんブログ村
2014/08/01
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