みお＆ゆきのツキアップ日記

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2006.04.18

『カテンベ君、募金がないと病気に勝てんべ！』（笑）

早速、私も今日、募金を振り込みに行ってきました。（下記転載記事参照）

きのうたまたま新聞でアフリカ楽器のコラム見つけ、そこにジャンベの写真があったのも偶然ではないと思います。

「天上のシンフォニー」にもケニア人のアフリカ太鼓演奏家のキマニ・スーガが登場します。

キマニ・スーガもボキボキ指を鳴らして募金するかな？（笑）

では日記リンクしているＶＡＲＡＤＡさんの１７日（月）の日記からの転載です。

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今日は･･･ちょっと長いブログですがどうか最後までお読みください！！

私がサポートしているボランティア団体　”アマニ・ヤ・アフリカ”で毎年行っているイベントに参加してくださるアフリカ在住の早川千晶さんとジャンベ奏者　大西まさやくんから緊急の情報が入ってきました･･･。

以下は大西君のブログからの抜粋＆カテンベ君からのメッセージ＆早川千晶さんからのメッセージです。

大西くんのブログカテンべ救済基金ブログより
カテンベはケニアに住む14歳の男の子です。
生まれつき腎臓に障害があって、体重は２４ｋｇまでにしか成長していません。
２００３年までは学校にも通っていましたが、通学が困難になり、5年生で休学。その後様々な検査を受けるも病状は進行していき、２００５年6月に腎臓の一部摘出手術を行なう。術後、一時回復したかに見えたがやがて再発、さらに悪化し、2006年2月、顔や足がむくみ、歩くことも、立ち上がることも、食べることもできなくなり、ナイロビの腎臓専門医の元に連れてきました。医者の話によると、もっと早くに適切な手術を受けていれば、腎臓病になることもなく元気に成長していたとのこと。カテンベが住んでいるモンバサには正しい診断ができる医者がいなかったため、適切な処置をされることなく14年間もの病気に蝕まれる時間を与えてしまっていたのです。
助かる方法は２つ、高額な人口透析療法を週二回ずつ一生受け続けるか、両親どちらかの健康な腎臓を移植するかです。そこで、カテンベの腎臓移植基金を立ち上げ、みんなで協力してカテンベを救いたいと思います。

カテンベ君からのメッセージ
「ぼくの名前はジュマ・ハミスィ・カテンベといいます。
ミリティーニ・プライマリー・スクールの５年生です。
でも、病気のため、だいぶ前に学校に行けなくなりました。
そのころ、勉強していても足に力がはいらなくなり、体がおもく感じましたが、自分がじんぞう病だとはまだ知りませんでした。

手術がおわって、病院をでて、家に帰りましたが、５カ月たって、足がはれて、顔もはれて、そして歩くことができなくなりました。
もし病気がなおったら、学校にもどって勉強を続けたり、友達と遊んだり、サッカーしたり、歌ったり、センゲーニャを踊ったりしたいです。」

「早川千晶さんからのカテンベ君救済のよびかけ2006/3/21掲載」の抜粋です･･･
●●腎臓病に苦しむケニア人の少年・カテンべに、生きる希望を！！●●
こんにちは。私は、ケニアのナイロビ在住の早川千晶と申します。

彼の名前は、ジュマ・ハミシ・カテンべといいます。

カテンべの腎臓は、ひとつしかありません。そのたったひとつしかない右側の腎臓は、現在、機能を停止しかけています。

彼の健康状態が悪いことに両親がはじめて気付いたのは、生後まもなくのことでした。
貧しい農民の両親は、必死でお金をかき集め、村から乗り合いバスで４０分離れたモンバサの町にある病院に、赤ちゃんだったカテンべを連れていきました。
医者ははじめ、胃腸の障害だと診断しました。しばらくすると、そうではなくて腎臓に腫瘍があると言いはじめました。高額のレントゲンやＣＴスキャンを何度も撮り、薬を飲みましたが、病状はいっこうに回復しません。何度も何度も、村の人々はお金を出し合い、今度こそ良くなると信じて病院に通い続けました。

そうやってカテンべは、１４歳になる今まで、何度も病院に通ってきました。
ところが、５年生から病状はさらに悪化し、学校に行くこともできなくなってしまいました。

２００６年のはじめ、カテンべはついに立つことも歩くこともできなくなりました。
ひとくち、ふたくち食べては吐き、体中の痛みと強度の頭痛に苦しみ、意識が遠のいてしゃべることもほとんどできなくなったのです。
「このままでは、死んでしまうのではないか」
危機感を感じたあるひとりの日本人が、カテンべをケニアの首都ナイロビに連れていくことを決意しました。村から５００キロ離れたナイロビへ、彼はカテンべを抱きかかえて運んできました。

その人は私の友人で、ミリティーニ村での暮らしが２年になる大西匡哉といいます。
ドゥルマ民族の伝統音楽を学ぶためにやってきた日本人のタイコ叩きです。
彼にとってカテンべは、近所に住むかわいい弟のような存在だといいます。
カテンべは、彼のタイコの師匠、マテラ氏の甥にあたります。

ナイロビに長年暮らしている私は、大西匡哉が連れてきたカテンべを、即刻、ナイロビ腎臓センターに連れていきました。
（Nairobi Kidney Centre　www.nairobikidneycentre.net ）
ここのムウォンゲラ医師は、腎臓に関するナイロビいちの名医だと知人から紹介されたのです。

ムウォンゲラ医師は、カテンべを診察し、これまでの長年に渡るレントゲン写真やスキャンを見たあと、こう診断しました。
左側の腎臓は確認できず、右側の腎臓は重度の障害を起こしている。
それによってカテンべは極度の発育不良を起こし、腎臓病の末期である。
彼の命をつなぐ方法は２つしかない。今すぐ透析を開始して、腎臓移植手術を受けること。
大変危険な状態だと、ムウォンゲラ医師は言いました。

　～　中略　～

カテンベが今後生き続けるためには、一日か二日おきに１万シリング（１万７千円）近くかかる透析を受けねばならず、腎臓移植手術には最低でも２４０万シリング（約４００万円）かかるとムウォンゲラ医師は説明しました。

一日１００シリング（１７０円）程度で一家全員が何とか食いつないでいるような貧困者にとって、天文学的な数字です。

途方に暮れた私たちは、医師に聞きました。
このように、貧しい患者で同じような病状の人は、この国ではどうしているのですか、と。
ムウォンゲラ医師は、気の毒そうな顔をしながらこう答えました。
「残念ながら、どうしようもないですね。政府も腎臓病に関しては何のサポートもしていませんから」

このまま放置したら確実に死ぬとわかった以上、私たちは彼を村に帰すことはできませんでした。
その日から彼は入院して、透析治療をはじめました。
私と大西匡哉が費用を負担して治療を開始し、現在に至っています。

私たちから話を聞いた日本の仲間たちが、緊急に協力しあい、カテンべ救済基金を設立し、募金運動を開始しました。
仙台で活動するＮＰＯ「アマニ・ヤ・アフリカ」が、日本側の募金の窓口になることを申し出てくれました。
それと同時進行で、ケニア側でも、カテンべの親族が主体になって資金集めがはじまっています。

週３回の透析治療をはじめてからのカテンべは、少しづつ状態が改善され、ゆっくりと数歩なら歩けるようになりましたが、合併症を起こして高熱を発し、痙攣し、息ができないとのた打ち回って苦しみ、集中治療室に担ぎ込まれたこともあります。
一瞬にして状態が急変することがあるので、片時も油断できません。

親族が話し合いの結果、カテンべの母親が腎臓を提供し、移植手術を受けることを決意しました。
現在、緊急にその準備が進められているところです。
苦しむカテンべの体をさすっていると、「死にたくない！　生きたい！」という叫びが聞こえてきます。
こんなに小さな体でカテンべは、必死に生きようと闘っています。
どうかカテンべが生きていくことができますように、そして、いつの日か、笑顔で学校に通えるようになり、村の他の子供たちと同じように元気に走り回れる日が来て欲しい、と、心から祈らずにはいられません。

このメールを読んでくださった皆様、心からのお願いです。
どうかカテンべを、励ましてあげてください。
そして彼に、生きる希望を与えてください。

２００６年３月８日
ナイロビにて
早川千晶

＊カテンべへの募金の窓口
アマニ・ヤ・アフリカ
郵便振替口座　02280 7 65465
（振込みの通信欄に「カテンベ」と書いてください。）

●アマニ・ヤ・アフリカについて●
仙台を拠点に活動するＮＰＯ。貧困児童や孤児、元ストリートチルドレンなどへの学費支援、給食費支援、貧困家庭の女性たちの支援などを行なっている。

アマニ・ヤ・アフリカ連絡先
〒982-0023 仙台市太白区鹿野２－１８－７－７０６　　代表：石原邦子
tel/fax 022-247-4225 022-249-8433
mamaishi@mx17.freecom.ne.jp

大西君は現在ジャンベの修行を中断して、ナイロビで治療をしているカテンベ君に付きっ切りで看病しているそうです。

☆”カテンベ君を救え！プロジェクト”に関して、皆様のブログ・ＨＰ他　様々な媒体での掲載はご自由です。
ぜひ、支援の輪を広げていただければ幸いです。

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