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2025.09.30

9/30
3サイクル目スタート！の予定でしたが、治療方針が変わりました。
入院1日目　

昨夜はいつもとほぼ同じ時間に眠くなったのにあまり眠れませんでした。
今日から入院というので無意識に緊張してたのかな。

何度かキキがやってきて、その度に膝に乗せていたからかも。

いつも通りの朝。
朝食も玄米フレークに牛乳をかけて、夫が茹でておいてくれた卵を一個。
カマンベールチーズとプチトマト。

新聞は病院で読むのでリュックに。

パルシステムの色々が届いたので、冷蔵庫と冷凍庫に。
しばらくお野菜は注文しません。
必要な時は近くのスーパーで買うことに。

今回も5日間の予定なので、荷物はスーツケース一つと枕。
自分で持てるから、夫には正面玄関前で降ろしてもらいました。

今日も検査から。
レントゲン、心電図、採血の後に今回はCTもありました。
呼吸がかなり楽になったので期待していました。

診察待ちは1時間。
血液検査の結果はものすごくよかったです。

高すぎるとどこか炎症を起こしてるんじゃないかと、返って心配になるのだけど。

貧血は大丈夫でした。
ふらついていたのは、もしかしたらテセントリクの副作用かも。

私が血液検査の結果を見ている時に、先生が「良くはなってない」と言ったので、急いで私もCTの画像を見たら、縦隔部分？には同じ影が残ってました。
前に消えた部分は問題ないようで、特に指摘されなかったのでそこに関してはホッとしましたが…。

少しがっかりしているのが感じられましたから。
私もがっかりー。

でも大きくなってはいないので、とりあえず横ばいですとのこと。

入院手続きを終えて病棟へ。
前の部屋の向かい側の病室でした。
窓側だったので明るくていいわー。

お昼を食べながら夫にラインして、がっかりを伝えました。
そうしたら、「大きくなってないんだから大丈夫！」と返事が来て、そうだよなーと元気でました！

増えたり大きくなってないのだから、何をがっかりしてるんだ！
難しい部分だから一気に小さくならなくてもおかしくないよね、とまた前向きになれました。

妹達も友達もみんなパワー送ってくれてるし、大丈夫！と、気合いいれて明日からの治療頑張らなくちゃね。

と、書いたところで主治医から再度話があると言われ、外来に行ってきました。

内容は、横ばいと思っていた箇所を何度も見直したところ、やはり大きくなっている。
よって、今の治療を様子見せずに、抗がん剤を変える。

まだ2サイクルしかやってないのに、もう2次治療になってしまうなんて…。
でも仕方ないです。
新しい抗がん剤でがんばるしかないです。

次の抗がん剤は、「アブラキサン」と「カルボプラチン」
カルボは今までも使った薬剤です。
アブラキサンは副作用がもっと辛いようです。

今薬剤師さんが来て説明してくれましたが、脱毛や吐き気や便秘などは同じだけど（脱毛はより激しく抜ける）、手先足先の痺れがあるそう。
一応対処の薬はあるようだけど、あまり効果はなさそうな感じです。

免疫チェックポイント阻害薬のテセントリクは使わないようです。

私の場合は、小細胞がんと非小細胞がんのミックスだから、やっぱり難しいんだな…。

治療サイクルは、3週間を1サイクルとしますが、週に1回を3週間連続で行うそうです。
これを一応4サイクル。
なので、12週間連続ということですね。

きついわー。

外来でもできるようですが、とにかく毎週なので白血球や血小板の減少が出てくるため、ずっと外来でできるのかどうか。
途中で白血球や血小板が回復しないと、延期になることもあるようです。
その間に大きくなったり転移があったらと思うと怖いな。

まあ、何をどう思っても今は最良の治療だと思って、やっていくしかないですね。

今週末は帰れるのかな…。

☆☆☆
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