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FOLFILI+アービタックス 3クール13日目です。主な副作用は手足、顔の皮膚障害に加えて喉が炎症を起こし声が出にくくなりました。それ以外は目立った副作用の発症もなく体調は良好です。さて、気がつくと今年も半分が終わろうとしています。思えば、年末年始から大腸と肝臓の手術の話がもちあがり、検査入院のため会社を休み始めたのですが、そのまま入院・手術・退院・自宅療養・抗がん剤治療とずるずる今日まで半年近く休み続けてしまいました(^_^;)このままでは、社会復帰もしづらくなり日々の生活にも支障をきたしてしまうのでは…(>_<)ということで、本日会社の産業医と面談し来週中旬から復職することに決めました。片道1時間のマイカー通勤なので倦怠感の発症が不安なのですが、副作用のパターンも掴めてきたのでなんとかいけそうな気がしています。まわりの同僚・上司にも『頑張りすぎずにボチボチ行きましょう』と応援して頂けるのでお言葉に甘えてボチボチ行きたいと思います。話は変わりますが、先日リハビリを兼ねてラベンダーを見に行ってきました。天気もよく見頃だったのでとても良かったのですが、まだ1日外にいると体が疲れてしまいます(^_^;) にほんブログ村
2015.06.30
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FOLFILI+アービタックス 3クール10日目です。倦怠感もおさまり、食欲もありよく眠れるということで体調的には良好です。いっとき感じていた味覚障害も、今はおさまってきました。おそらく蓄薬されるとまた再発するんでしょうけどね(^_^;) 現在発症している主な副作用は、アービタックスの皮膚障害です。顔にニキビ状の発疹、手足の爪まわりの炎症、手の指先のひび割れといったところです。手足の爪まわりの炎症については、右足親指、左手中指、右手親指とまだ箇所数がすくないためしっかりケアしてこれ以上酷くさせないようにしないとアービタックスの投与が中止となってしまうので要注意です。(昨年、炎症を悪化させて肉芽になってしまい何回かアービタックスをスキップしてしまいました。) そして、手の指先のひび割れ。これが見た目じみなのですが、結構痛いのです。パソコンの入力もつらいので水仕事などとてもできません。 よくケアの手法として紹介されるのが、キ○パワーパッドのような綿のついていない特殊な素材の絆創膏や、液体絆創膏などですが、ひび割れが治るまで時間もかかるし、次から次にあちこちで発症するしでその度に貼ってははがしを繰り返しているうちに『なんかもったいないなぁ』と感じるようになってしまって・・・(結構なお値段もするもんで) そこで看護師さんに相談し教えてもらったのがドレニゾンテープです。ステロイドを含有させた半透明の粘着テープ型の医薬品で、湿疹や皮膚炎、ケロイドに幅広く使用されているようです。 これだと必要なぶんだけハサミで切り取り患部に貼るだけなので無駄もなく、絆創膏より安価なため経済的です、ちょっとした衝撃でも痛みを感じることはありません。ただ、テープ剤の使用により,副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様な症状があらわれることがあるので,特別な場合を除き長期にわたる広範囲の使用を避けるなどといった注意事項には気をつけなければいけないようですけどね。いずれにしても、アービタックスの投薬を続けるためには皮膚障害は避けて通れなさそうなので、気長に仲良く付き合えればと思います。 にほんブログ村
2015.06.27
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FOLFILI+アービタックス 3クール6日目です。だんだんアービタックスの皮膚障害が発症してきました。顔にニキビ状の発疹や手先足先の指先炎症、ひび割れです。これからは日常過ごすときは指先から出血があるため綿の手袋を常備(保湿用と作業用)しなければなりません。めんどくさいんですけどね・・・そして倦怠感、どうしても長引いてしまいます。昨日、家にいてもしょうがないかと思い近場のアウトレットまで出かけてみたのですが、買い物するわけでもなく行って食事して帰ってくるだけになってしまいました。今日もなんか気怠い感じが続いているし・・・(^_^;)ちゃんと社会復帰できるか心配です。昨日の昼食です。『東洋軒』の一口黒カレーとハンバーグのセットです。知らなかったのですが、TBSドラマ『天皇の料理番』の秋山徳蔵が『東洋軒』の3代目料理長だったんですってね。 味覚異常ではありますが美味しくいただくことができました。にほんブログ村
2015.06.23
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FOLFILI+アービタックス 3クール4日目です。昨日、5-Fuの抜針を無事終えて自由の身となったのですが、じわじわと抗がん剤の副作用が発症してきています。投薬初日・・・倦怠感、軟便、発汗、しゃっくり、指先炎症、顔ニキビ投薬2日目~3日目・・・倦怠感、指先炎症、咳・喉がれ、顔ニキビ投薬4日目・・・倦怠感、指先炎症、咳・喉がれ、味覚異常、顔ニキビ ■倦怠感:とにかく体が怠くて何をするのも気持ちがついていきません。予定がないと、どうしても1日をだらだらと過ごしてしまうので、明日明後日くらいは無理やりにでもどこかへ出かけて気分転換をしなくては(^_^;) ■指先炎症:手の指先、足の指先に発症します。見た目は地味ですが指先には神経が集まっているためなのか結構痛いのです。こまめに保湿+軟膏で処置していますが、なかなかよくなりません。そのうち他の指にも発症してくるので鬱陶しいです。 ■咳・喉がれ:軽い咳と喉がれが続きます。咳はあまりひどいとオノンカプセルを服用し抑えるようにしています。喉も抗がん剤の影響で軽い炎症をおこしているようです。 ■味覚異常:個人的にはこれが一番、嫌な症状です。昨年(術前治療時)は最初の投薬から2、3ヶ月くらいで発症したはずなのですが、今回は何故かだいぶ早い時期に味覚の異常を感じ始めています。今日の夕食はカレーライスだったのですが、また味が薄ぼんやりとしてきていました。一過性のものだといいんですが・・・どうしても食べる喜びがなくなってしまうと、気持ちも落ち込んでしまうたちなもんで心配です。 前回のパターンだともう脱毛が始まっている時期だけど、まだ発症していないのでラッキーかな! にほんブログ村
2015.06.21
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今日は先週に引き続きフルセットケモ(抗がん剤治療)予定の通院日。早朝から病院に向かいました。(どうでもいい話ですが、最近毎週病院への通院となっているためなのか、スマホが通勤場所と勘違いし始めて経路情報等を表示し始めた(^_^;))いつもどおり9時から血液検査、10時から診察です。前回は白血球が2,380だったのでFOLFILIは中止となりましたが、今回は7,100あったのでフルセット(FOLFILI+アービタックス)の治療を受けることができました。前回の主治医の口ぶりだと『次回からは少し薬(FOLFILI)の投与量を減らして様子を見ていきましょう。今後も治療が出来るときにやるといったスタンスでやっていきましょうか。』とのことだったので、(M)『今回は、FOLFILI減薬するんですよねぇ♪』(主)『一度、スキップしたからといって即減薬はしませんよ。もう少し様子を見て傾向をつかんでから判断いします。投薬頻度は検討しようかと思いますけどね。』(M)『えっ(;´д`)、あ、そうですか・・・・』まぁ、病気を治すためには順当だとは思うのですが、副作用が辛いのでついガッカリしてしまうんですよねぇ。と、いうことで本日は予定量の薬を投薬しました。もうすでに倦怠感と便障害(軟便)が発症。今週末くらいで落ち着くといいんですけどね。 中庭がある外来化学療法センターです。緑を見ると癒されますね。 にほんブログ村
2015.06.18
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抗がん剤治療を初めて1ヶ月(FOLFILI2回、アービタックス3回)が経ちました。今のところの主な副作用はFOLFILI後の倦怠感(投与後5日間くらい悩まされるがその後は回復する。)と白血球の減少、アービタックスの顔ニキビと左足親指の炎症(これが油断するとすぐ痛くなって大変なことになる。)といったところです。 そして、これは副作用なのかどうかわかりませんが、一昨日の晩に体温上昇。 最初は『なんかけだるいなぁ』といった感じだったので一日中だらだらと昼寝をしていたのですが、夜熱を測ると38度近くありました。『一晩寝て起きればすぐなおるやろ』と思い、その日は冷えピタをして早めに就寝。翌朝、起床後の検温では37度後半。特に体のどこかが痛くてどうしようもないといったわけではないのですが、なんだか気力が衰えやる気が出ないので、その日は食べる事、水分をとる事、寝る(休む)事に集中することにしました。本日朝は熱も下がり気力体力も元通りといったかんじだったのでですが、病み上がりということもあり1日家で安静にしていました。今は完全復活です。(あ、のどがカスカスでしっかり声が出せませんが・・) 白血球が減って免疫力が低下したからなのでしょうか? 治療の気晴らしに計画していたせっかくのお出かけプランも台無しです。これからも、突発的な症状が発症したりすることを考慮するとなかなか予定もたてづらいなぁと思ってしまうのです。 にほんブログ村
2015.06.15
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今日は、1日がかりのフルセットケモ(FOLFILI+アービタックス)の予定だったので早朝から気合満点で病院に向かいました。 8時 病院着 9時 採血(血液検査)10時 診察 (主治医)『(血液検査結果より)あ~、白血球が下がっちゃってるね~2,380かぁ~肝臓を手術した人はこういう傾向になりがちなんだよねぇ~今日はFOLFILIは止めてアービタックスだけにしておきましょう。まぁ想定範囲内なんですけどね。次回からも少し薬(FOLFILI)の投与量を減らして様子を見ていきましょう。今後も治療が出来るときにやるといったスタンスでやっていきましょうか。』とのこと。 う~ん、前回少し白血球の値が低いなぁとは感じていたのですが、3,000を切るとは思ってもいなかったのでちょっとショックを受けてしまいました。 術前治療(1stステージ)では白血球は常に4,000~6,000で血液検査の結果でスキップすることもなかったので、完全にノーマークでした。【白血球の正常値は3,400~8,400/mm3とも言われており1,000以下になると注意が必要なのだそうです。】 ちなみに、『白血球減少』は、FOLFILI療法の副作用のひとつで、白血球の数が減ると体の抵抗力が落ち、風邪などの感染症にかかりやすくなるのだそうです。感染症にかかると、熱がでる、頭痛、のどの痛み、せき、下痢、尿が近くなる、排尿時の痛み等が症状としてあらわれます。ときには、菌血症や敗血症などの全身の感染症を引き起こすこともあるとか・・・ こわいですね(^^;) ということで、今日のケモは昼過ぎに終了。FOLFILIがないと抗がん剤を持ち帰ることもなく、倦怠感も発症しないのでQOLが向上し非常に嬉しい限りなのですが、治療が思い通りすすまないことへの不安も払拭できずなんとも複雑な心境です(--;) にほんブログ村
2015.06.11
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S状結腸がん切除手術(腹腔鏡)から4ヶ月、肝臓切除手術(開腹)から3ヶ月が経ちました。肝臓手術の術後は一時期どうなることかと思うこともありましたが、おかげさまで最近では問題無く日常生活を送ることができ、社会復帰に向けて少しづつ体力アップをもくろんでいます。ただ、雨の日はどうしても傷口が多少痛むのですが気になるほどではありません。あまり信じていなかったのですが、天候(気圧)と体調の関係ってあんがいあるんですね(^^;)あとは、抗がん剤の副作用。。。FOLFILI+アービタックス 2クール12日目ですが、じわじわと皮膚障害が発症してきています。まずは顔、鼻と顎付近にニキビのような発疹が多数発生・・・痛くはないのですが、洗顔時やひげ剃り時に気を使います。まめに保湿をし、処方されているアルメタ軟膏(皮膚外用合成副腎皮質ホルモン剤)で出てはやっつけの反復処置を行っています。次に足の指先、爪まわりの炎症です。これはほっておくとだんだん大きく肉芽へと成長していき痛くてたまらなくなってしまうので、これもまめに保湿を行い処方されたマイザー軟膏(外用合成副腎皮質ホルモン剤)で処置しています。↓頼りにしている皮膚障害対応3点セット明後日は、3クール目に突入します。また、倦怠感や悪心、もしかするとボチボチ脱毛がはじまるかもしれません。考えると憂鬱になり気が重くなりますが、淡々と乗り切れればいいなと思います(^-^) にほんブログ村
2015.06.09
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紫陽花の綺麗な季節になりました。最寄りの『あじさいまつり』に行ってきました。最近は涼しく過ごしやすいのですが、気を抜くと風邪をひきそうです(^^;)FOLFILI+アービタックスの2クール9日目です。一昨日の通院ケモ(アービタックスのみ)ではアレルギー反応を起こすこともなく無事に終わることができました。心配していたその後の副作用も顔(鼻の周辺)にニキビができたくらいで特に酷いもの(吐き気、下痢、倦怠感)もなく穏やかに過ごせています。やはり、今のところの抗がん剤治療の課題はFOLFILI+アービタックス後に長引く倦怠感をどうするかのようです。(今後も蓄薬されながら色々出てくるかと思いますが・・・)前回の術前治療時も同様に倦怠感はあったのですが、今回(術後)ほど長引くことはなかったように思います。診察時に主治医に相談すると(主)『やっぱり、肝臓にメスを入れるとだいたい副作用が強く出る傾向があるんだよねぇ~。今回は半分切除していることもあるし、しょうがないと思うよ。』(M)『時間が経って肝臓が再生していけば、副作用もおとなしくなっていきますかねぇ~?』(主)『それが、そういう単純な問題でもないみたいなんだよねぇ~』(M)『あ、そうなんですかぁ・・・』(主)『副作用、きついようでしたら相談してください。薬の量を減らしたり、投与回数を見直したりといった調整はできますので。』(M)『わかりました。』う~ん、なんかモヤモヤするがしょうがないのかぁ(>_<)まぁ、それでも気持ちだけでも上げていけば多少は違ってくるかなぁ とか安易な事を考えています。にほんブログ村
2015.06.06
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FOLFILI+アービタックス 2クール6日目です。副作用は初日~3日目くらいにしゃっくり、昨日までが軽い倦怠感といった感じです。あと、手が乾燥してきたので、せっせと保湿を行ってます。前回のパターンだと、このあと顔にニキビができて、その次が手足、そして体全体が乾燥といった感じでしょうか。まだ、脱毛、味覚障害が発症してないのでましですけどね。 明日は、アービタックス投与だけのための通院です。昨年までは2週間に1度の通院で全てのケモを終えていたのに、なぜか今年からアービタックスだけは毎週通院となってしまいました。(1回当たりの投与量は半分)まぁ、採血もなく診察後に1時間30分くらいで終わるため半日仕事で済むのですが、それでも片道1時間の通院は面倒くさい。副作用も都合よく半分づつゆっくり出てくるといいんですけどね(^^;) 明日は、アレルギー反応が出ませんように。 にほんブログ村
2015.06.03
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