PC-SOD NE(吸入製剤)第II相臨床試験結果のお知らせ
2014年11月20日、LTTバイオファーマは日韓共同で実施した特発性肺線維症を対象疾患としたPC-SOD NE(吸入製剤)の第2相臨床試験の結果を明らかにした。
日本で6施設、韓国で6施設において約100名の規模でプラセボとの比較試験を行った結果、有効性を証明することはできなかった。
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