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2006年03月の記事
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インフルエンザウイルス遺伝子をコードする核酸製剤
出願番号 : 特許出願平６－４９１０２ 出願日 : １９９４年３月１８日 公開番号 : 特許公開平７－９５８８８ 公開日 : １９９５年４月１１日 出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 外１名 発明者 : ジヨン・ジエイ・ドンリー 外６名 発明の名称 : 核酸製剤 【目的】 注射又は他の方法により直接導入する場合に発現され得るインフルエンザウイルス遺伝子生成物質をコードするＤＮＡ構築物の提供。【構成】 インフルエンザウイルス遺伝子をコードする核酸から成るＤＮＡ構築物であって、上記ＤＮＡ構築物を生体動物組織中に導入し、その結果コード化インフルエンザ遺伝子を発現すべき細胞にＤＮＡ構築物が取り込まれた場合に、インフルエンザウイルス特異性免疫反応を誘発する抗原性インフルエンザウイルス遺伝子生成物質の発現を誘発し得るＤＮＡ構築物。【効果】 インフルエンザウイルスの同種及び異種株による感染に対する免疫防御を提供し得る新規の予防製剤。
2006.03.31
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遺伝子操作したワクチン菌株
出願番号 : 特許出願２００３－１３３５００ 出願日 : ２００３年５月１２日 公開番号 : 特許公開２００４－２２２ 公開日 : ２００４年１月８日 出願人 : ヴァイロジェネティクス コーポレイション 発明者 : エンゾ パオレッティ 外１２名 発明の名称 : 遺伝子操作したワクチン菌株 【課題】組換えボックスウイルス、特に、安全性が高められた組換えワクシニアウイルスのような改変ベクターに関する。【解決手段】改変組換えウイルスは、ウイルスが弱毒化された毒性を有するように不活化された非必須ウイルスコード遺伝機能を有する。ある実施態様においては、遺伝機能は、毒性因子をコードする読取り枠を欠損せしめることにより不活化されている。別の実施態様においては、遺伝機能は、毒性因子をコードする読取り枠の挿入不活化により不活化されている。ワクチンが、既知の組換えウイルスワクチンと比較して高められた水準の安全性を有するように不活化された非必須ウイルスコード遺伝機能を有する改変組換えウイルスを含有するワクチンにも関する。
2006.03.31
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ＳＩＲＳワクチンおよびＳＩＲＳ診断方法
出願番号 : 特許出願２００５－２２０２０９ 出願日 : ２００５年７月２９日 公開番号 : 特許公開２００５－３３６２０３ 公開日 : ２００５年１２月８日 出願人 : ボーリンガー・インゲレイム・ヴェトメディカ・インコーポレーテッド 外２名 発明者 : コリンズ、ジェームズ・エドワード 外４名 発明の名称 : ＳＩＲＳワクチンおよびＳＩＲＳ診断方法 【課題】ＳＩＲＳワクチンおよびＳＩＲＳ診断方法。【解決手段】本発明はブタミステリー病(MSD)を治療するためのワクチンおよび血清と、ワクチンを生成する方法と、MSDを診断する方法と、MSDを擬態することができるウイルス剤と、MSDの診断および治療に有用なウイルス剤に対する抗体を含む。血清は、MSD治療に効果的なほ乳類抗体を含む。
2006.03.31
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用途に期待：微生物アルギン酸リアーゼ
中国渤海湾には一面をコンブの養殖施設で埋め尽くす筏の数は膨大。コンブに含まれるアルギン酸を工業原料へ加工する工場の数も多い。各工場からの廃棄物、廃水などを微生物処理するにあたって作用する酵素が｢アルギン酸リアーゼ｣だ。酵素分解して得られた可溶性の成分には動植物に作用するオリゴ糖が含まれる。出願番号 : 特許出願２０００－３４６１４５ 出願日 : １９９２年１２月２８日 公開番号 : 特許公開２００１－１６１３５８ 公開日 : ２００１年６月１９日 出願人 : 大塚化学株式会社 外１名 発明者 : 村田 幸作 外６名 発明の名称 : アルギン酸リアーゼ 【課題】アルギン酸分解能の高い新規アルギン酸リアーゼの提供。【解決手段】本発明者が土壌中から分離したフラボバクテリウム・スピーシーズ（Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ＳＰ．）ＯＴＣ－６由来のＮ－末端アミノ酸配列を有し、下記理化学的性質を有するアルギン酸リアーゼ。（１）作用：アルギン酸を非還元末端のＣ4－Ｃ5間に二重結合を有する糖に分解し、最終的に４－デオキシ－５－ケトウロン酸に分解する。（２）分子量：２５０００（３）最適ｐＨ：８．０（４）安定ｐＨ：７．０～８．０（５）至適温度：７０℃（６）基質特異性：アルギン酸に作用し、褐藻類由来又はシュードモナス属細菌などの微生物由来のアルギン酸に対して極めて高い分解活性を有する。 出願番号 : 特許出願平５－１１３１４９ 出願日 : １９９３年５月１４日 公開番号 : 特許公開平６－３１９５６９ 公開日 : １９９４年１１月２２日 出願人 : 大塚化学株式会社 外１名 発明者 : 村田 幸作 外６名 発明の名称 : アルギン酸リアーゼ発現遺伝子及びアルギン酸リアーゼの製造法 【目的】 本発明は、高収量でアルギン酸リアーゼを産生し得る技術を提供することを目的とする。【構成】 本発明は、配列番号：１で示される塩基配列を有するアルギン酸リアーゼ発現遺伝子、及び該遺伝子の導入により形質転換された微生物を培養し、得られる培養物からアルギン酸リアーゼを単離することを特徴とするアルギン酸リアーゼの製造法である。 出願番号 : 特許出願２０００－９７４５０ 出願日 : ２０００年３月３１日 公開番号 : 特許公開２０００－３４２２７８ 公開日 : ２０００年１２月１２日 出願人 : 長工醤油味噌協同組合 外１名 発明者 : 村松 毅 外３名 発明の名称 : アルギン酸分解酵素 【課題】 アルギン酸のＭユニットとＧユニットの両方を分解することのでる新規なアルギン酸分解酵素と、このアルギン酸分解酵素を用いて作成されたアルギン酸等の分解物、およびこの酵素を産生する微生物を提供する。【解決手段】 海底泥より分離されたアルテロモナス属（Alteromonas sp.）に属する微生物が産生するアルギン酸分解酵素であって、アルギン酸のマンヌロン酸ユニットとグルロン酸ユニットとの両方を分解することを特徴とするアルギン酸分解酵素と、このアルギン酸分解酵素をアルギン酸に作用させることによって得られたアルギン酸分解物、マンヌロン酸オリゴマーおよびグルロン酸オリゴマー、並びにアルテロモナス属（Alteromonas sp.）に属する微生物ＪＳＴＮ000272（ＦＥＲＭ Ｐ-17020）。 出願番号 : 特許出願平７－１８１０４７ 出願日 : １９９５年６月２３日 公開番号 : 特許公開平９－９９６２ 公開日 : １９９７年１月１４日 出願人 : 中川 彰 発明者 : 中川 彰 外２名 発明の名称 : アルギン酸分解酵素とその製造法ならびにアルギン酸分解法 【目的】 緑膿菌バイオフィルムの主成分であるアルギン酸をより強力に分解する酵素を生産する微生物を探索し、その生産菌の培養液から得られるアルギン酸分解酵素を提供する。【構成】 バチルス属に属するアルギン酸分解能を有する微生物が産生しアルギン酸を分解するアルギン酸分解酵素、バチルス属に属するアルギン酸分解能を有する微生物を培養し培養物からアルギン酸分解酵素を採取するアルギン酸分解酵素の製造法、及びバチルス属に属するアルギン酸分解能を有する微生物を培養しその培養物、培養物から得られた粗酵素又は精製酵素をアルギン酸に作用させてアルギン酸を分解するアルギン酸の分解法。
2006.03.31
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菜種油の製造方法
出願番号 : 特許出願平４－１２３４２８ 出願日 : １９９２年５月１５日 公開番号 : 特許公開平５－３２０６８６ 公開日 : １９９３年１２月３日 出願人 : 味の素株式会社 外１名 発明者 : 鈴木 清次 外２名 発明の名称 : 菜種油の製造方法 【目的】菜種油の分解が少なく、従って難脱ガム性リン脂質の発生も低く、原油精製が容易であり、その結果菜種油の収量が高く、またグルコシレート含量の少ない良質の圧搾粕が得られる菜種油の製造方法を提供する。【構成】水分含量５～20重量％の菜種種子を丸粒のまま101～150℃、１～120分間加熱後、菜種種子の組織を破壊することを特徴とする。
2006.03.31
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シトクロムＰ４５０モノオキシゲナーゼの生産方法
出願番号 : 特許出願２００５－３８５７６ 出願日 : ２００５年２月１６日 公開番号 : 特許公開２００５－２７８６３７ 公開日 : ２００５年１０月１３日 出願人 : 株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 発明者 : 野舘 美保 外４名 発明の名称 : シトクロムＰ４５０モノオキシゲナーゼの生産方法 【課題】 P450モノオキシゲナーゼ遺伝子を大腸菌等の微生物宿主内で安定的に機能発現させる方法を提供する。【解決手段】 シトクロムP450モノオキシゲナーゼと古細菌由来のPPIaseの両者を生産可能な微生物、又はシトクロムP450モノオキシゲナーゼのN末端側に古細菌由来のPPIaseを付加した融合タンパク質を生産可能な微生物を培養し、培養物又は菌体からシトクロームP450モノオキシゲナーゼを採取することを特徴とするシトクロームP450モノオキシゲナーゼの生産方法。 【P450関連資料】出願番号 : 特許出願２００１－２０８８３９ 出願日 : ２００１年７月１０日 公開番号 : 特許公開２００２－３４５４８３ 公開日 : ２００２年１２月３日 出願人 : 錦湖石油化學 株式會▲社▼ 発明者 : カング ジェオング グ 外１名 発明の名称 : 植物ブラシノステロイド生合成におけるシトクロムＰ４５０ヒドロキシラーゼをコードする核酸分子 【課題】ブラシノステロイドは単独に作用しないが、植物の生長および発育の空間的かつ一時的な調節のために、その他の生長レギュレーターおよび環境因子、例えば、光およびストレスと協力する。それ故、ブラシノステロイドの役割および作用メカニズムならびにそれらが環境因子と相互作用する方法についての分子上の手がかりをさらに解明する。【解決手段】植物においてC-2ヒドロキシル化によるブラシノステロイド生合成を触媒作用する暗所誘導シトクロムP450ヒドロキシラーゼをコードする核酸分子を提供する。またシトクロムP450ヒドロキシラーゼ又はこのような酵素の生物活性のある断片を合成するための発現カセット及びプラスミドの使用のための方法及びプロセスを記載する。 出願番号 : 特許出願２００４－５１０４２９ 出願日 : ２００２年５月３０日 公表番号 : 特許公表２００５－５２８１０９ 公表日 : ２００５年９月２２日 出願人 : ５０４１６２１１０ 発明者 : コスメ，ジョゼ 外４名 発明の名称 : シトクロムＰ４５０タンパク質の精製法および結晶化法 本発明は、シトクロムP450分子の精製法を提供し、この方法は、シトクロムP450分子を宿主細胞培養物において発現させること；前記培養物から前記細胞を回収して高塩濃度バッファー中に前記細胞を懸濁すること；前記細胞を溶解して細胞片を除去し、高塩濃度溶解液を得ること；前記溶解液に界面活性剤を添加して高塩濃度-界面活性剤溶解液を得ること；ならびに前記溶解液から前記P450を回収することを含んでなる。本方法は結晶化に適したP450タンパク質の収量を与える。
2006.03.30
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微生物によるアスタキサンチンの製造法
出願番号 : 特許出願平５－３３３１０１ 出願日 : １９９３年１２月２７日 公開番号 : 特許公開平７－１８４６６８ 公開日 : １９９５年７月２５日 出願人 : 株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 発明者 : 横山 昭裕 外２名 発明の名称 : アスタキサンチンの製造法 【構成】 アスタキサンチンを生産する能力を有するアグロバクテリウム属細菌を培地に培養し、培養物からアスタキサンチンを採取することを特徴とするアスタキサンチンの製造法。【効果】 従来ナンキョクオキアミ等より得られたアスタキサンチンを、極一般的な培養装置により、高収率で容易に得ることができる。また、夾雑物の混入がなく、精製工程において大幅に改善された。出願番号 : 特許出願平１１－１２６０１５ 出願日 : １９９９年５月６日 公開番号 : 特許公開２０００－５０８８４ 公開日 : ２０００年２月２２日 出願人 : エフ・ホフマン－ラ ロシユ アーゲー 発明者 : 星野 達雄 外２名 発明の名称 : 向上したイソプレノイドの生産 【課題】 本発明は、イソプレノイドの生産性を向上させることを課題とする。【解決手段】 本発明により、メバロン酸経路またはイソペンテニルピロリン酸からファルネシルピロリン酸への経路に関与する酵素をコードする単離DNA配列、該DNA配列を含むベクターまたはプラスミド、該DNA、またはベクターまたはプラスミドのいずれかによって形質転換された宿主、および該形質転換宿主細胞を利用したイソプレノイドおよびカロテノイドの製造法が提供された。 出願番号 : 特許出願平５－７０３３４ 出願日 : １９９３年３月２９日 公開番号 : 特許公開平６－１６５６８３ 公開日 : １９９４年６月１４日 出願人 : 株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 発明者 : 横山 昭裕 外２名 発明の名称 : アスタキサンチンの製造法 【構成】 フラボバクテリウム属、アルカリゲネス属、シュードモナス属、アルテロモナス属、ヒポモナス属又はカリオファノン属に属し、アスタキサンチンを生産する能力を有する細菌を培地に培養し、培養物からアスタキサンチンを採取することを特徴とするアスタキサンチンの製造法。【効果】 従来ナンキョクオキアミ等より得られたアスタキサンチンを、極く一般的な培養装置により、高収率で容易に得ることができる。また、夾雑物の混入がなく、精製工程において大幅に改善された。
2006.03.30
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耐熱性マンノースイソメラーゼ及び該酵素を用いたマンノースの製造法
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ００／０３６８５ 国際出願日 : ２０００年６月７日 国際公開番号 : ＷＯ００／０７５２９７ 国際公開日 : ２０００年１２月１４日 出願人 : 昭和産業株式会社 発明者 : 伏見 直也 外３名 発明の名称 : 耐熱性マンノースイソメラーゼ及び該酵素を用いたマンノースの製造法 アグロバクテリウム属由来の新規耐熱性マンノースイソメラーゼを用いて、フラクトースやグルコースからマンノースを低コストで製造する。 出願番号 : 特許出願２００３－２９８８８１ 出願日 : ２００３年８月２２日 公開番号 : 特許公開２００５－６５５６３ 公開日 : ２００５年３月１７日 出願人 : 大関株式会社 発明者 : 尾関 健二 外６名 発明の名称 : マンノースの製造方法 【課題】β－マンノシダーゼ高生産菌株を得て、マンノースを高収率で製造する。【解決手段】受託番号ＦＥＲＭ Ｐ－１９４６６として独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託されているアスペルギルス・アクレアータス（Aspergillus aculeatus）β－マンノシダーゼ高生産株、ならびに前記菌株由来のβ－マンノシダーゼをマンノース多糖体に作用させることを特徴とするマンノースの製造方法。
2006.03.30
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微生物によるエリスリトールの製造方法
出願番号 : 特許出願２００１－１３１８９３ 出願日 : ２００１年４月２７日 公開番号 : 特許公開２００２－３２０４９８ 公開日 : ２００２年１１月５日 出願人 : 日研化学株式会社 発明者 : 滝 有裕 外１名 発明の名称 : 連続培養によるエリスリトールの製造方法 【課題】 培養中の運転制御方法が容易であり、工業的に効率よくエリスリトールを生産する方法及びその装置。【解決手段】 炭素源及び窒素源を含有する培地を連続的に培養槽に添加する微生物の連続培養によるエリスリトールの製造方法において、（１）培養槽内の培養液量及び培養液の炭素源濃度を測定し、（２）測定された培養液量及び炭素源濃度の測定値に基づき培養槽に投入される新規培地の投入速度及び培養槽から抜き出される培養液の抜き出し速度を算出し、（３）算出された新規培地の投入速度及び培養液の抜き出し速度に基づき新規培地の投入量及び培養液の抜き出し量を制御することにより、培養槽内の培養液量及び培養液中の炭素源濃度を一定値に保つ。 出願番号 : 特許出願平１０－２５０２９９ 出願日 : １９９８年７月３１日 公開番号 : 特許公開２０００－４１６６２ 公開日 : ２０００年２月１５日 出願人 : サラヤ株式会社 発明者 : 五十嵐 敬祐 発明の名称 : 新規微生物およびそれを用いたエリスリトールの製造方法 【課題】安価な原材料から高収率でエリスリトールを生成する微生物およびそれを利用したエリスリトールの製造方法を提供すること。【解決手段】エリスリトール産生能を持つ微生物カンジダ・ハイドロカーボフマリカ ＭＫ－０１株を環境中より分離した。この菌株をグルコースあるいはスクロースを主炭素源とした液体培地に接種・培養することにより、培地中にエリスリトールが高収率で生成・蓄積された。 出願番号 : 特許出願平１１－２４６８８１ 出願日 : １９９９年９月１日 公開番号 : 特許公開２００１－６９９９９ 公開日 : ２００１年３月２１日 出願人 : 日研化学株式会社 発明者 : 滝 有裕 外１名 発明の名称 : エリスリトールの製造方法 【課題】 培地調製作業が軽減され、安価で精製負荷の少ない窒素源を使用するエリスリトールの工業的生産方法を提供する。【解決手段】 炭素源を含む培地に、エリスリトール生産能を有する微生物を接種し、次に培地への空気の供給ラインから培地の主窒素源としてアンモニアガスを、培地のｐＨを３～７に維持しつつ、培地に対して窒素濃度に換算して０．２～２０ｇ／Ｌの範囲でなるまで徐々に添加しながら培養することを特徴とするエリスリトールの製造方法。 出願番号 : 特許出願平１１－２３３９２ 出願日 : １９９９年２月１日 公開番号 : 特許公開平１１－２８５３９５ 公開日 : １９９９年１０月１９日 出願人 : 日研化学株式会社 発明者 : 西田 清隆 外１名 発明の名称 : 菌体再利用によるポリオ―ルの製造方法 【課題】 微生物の発酵によりポリオールを製造する方法において、種菌培養という生産工程上の負担の軽減と菌体の廃棄処理を軽減させるポリオールを生産する方法の提供。【解決手段】 微生物の発酵によりポリオールを製造する方法において、ポリオール生産後の培養液から微生物菌体を分離回収し、生産されたポリオールを採取する工程と、分離回収された微生物菌体を栄養成分が炭素源のみの培地又は炭素源以外の栄養成分が低濃度の培地で培養する工程を繰り返し、微生物菌体を再利用するポリオールの製造方法。
2006.03.30
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発酵法によるＤ－リボースの製造法
出願番号 : 特許出願平７－９４１３９ 出願日 : １９９５年３月２９日 公開番号 : 特許公開平７－２８９２７６ 公開日 : １９９５年１１月７日 出願人 : エフ・ホフマン－ラ ロシユ アーゲー 発明者 : 星野 達雄 外３名 発明の名称 : Ｄ－リボースの製造法 【目的】 Ｄ－リボースの発酵法による製造法を提供する。【構成】 トランスケトラーゼを欠損するバチルス属に属する微生物の培養により、Ｄ－キシロース、キシリトールもしくはＬ－アラビノースからＤ－リボースを製造する。 出願番号 : 特許出願平３－１８７２０８ 出願日 : １９９１年７月２６日 公開番号 : 特許公開平７－２０３９８２ 公開日 : １９９５年８月８日 出願人 : エフ・ホフマン－ラ ロシユ アーゲー 発明者 : 星野 達雄 外２名 発明の名称 : Ｄ－リボースの製造法 【目的】 Ｄ－リボースの発酵法による製造法を提供する。【構成】 トランスケトラーゼを欠損し、高いＤ－リボース耐性および高いＤ－グルコノキナーゼ活性を有するバチルス属に属する微生物の培養により、Ｄ－グルコースからＤ－リボースを製造する。
2006.03.30
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高純度マルチトールの製造方法
出願番号 : 特許出願平５－２９５９７３ 出願日 : １９９３年１１月２日 公開番号 : 特許公開平７－１２３９９４ 公開日 : １９９５年５月１６日 出願人 : 東和化成工業株式会社 発明者 : 嶋津 幸四郎 外４名 発明の名称 : 高純度マルチトールの製造方法 【構成】 高純度マルチトールを製造するにあたり、イ）マルトース純度が８０重量％以上の澱粉糖化物に水素添加する第１工程、ロ）第１工程で得られた水素添加物にグルコアミラーゼを作用させるか、またはグルコアミラーゼ及び枝切り酵素を作用させて重合度３以上の糖アルコールを加水分解する第２工程、ハ）第２工程で得られた加水分解物に酵母を作用させる第３工程、上記三工程を逐次的に経由し、純度９０重量％以上のマルチトールを得る。【効果】 本発明を実施することにより、経済的に有利な高い濃度で糖化処理され、市販されているマルトース純度８０～９０％程度の安価な原料を用いて、クロマト分離操作を経由しないので濃度を大幅に下げず、且つ経済的にマルチトール純度を向上することが可能になり、その結果、本発明によって得られた高純度マルチトールからそれ自体は公知の方法で無水結晶マルチトールやマルチトール含密結晶を調製することが出来る。
2006.03.29
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プロリン蓄積型形質転換酵母とその作成方法及び該酵母を用いた清酒の製造方法
出願番号 : 特許出願２００４－２５１４６６ 出願日 : ２００４年８月３１日 公開番号 : 特許公開２００６－６７８０６ 公開日 : ２００６年３月１６日 出願人 : 福井県 発明者 : 高木 博史 外１名 発明の名称 : プロリン蓄積型形質転換酵母とその作成方法及び該酵母を用いた清酒の製造方法 【課題】遺伝子組換えにより、プロリンを細胞内に蓄積し、その一部を細胞外に分泌する形質転換酵母を育種することにより、エタノール耐性がよく、かつ味や風味が改善された清酒の製造を可能とする。【解決手段】次のａ）からｃ）の工程を経てプロリン蓄積型形質転換酵母を作製する。ａ） 酵母内プロリン代謝経路において、分解系の最初のプロリン分解酵素の遺伝子を破壊し、プロリン分解系の抑制工程、ｂ）同代謝経路において、合成系の最初のプロリン合成酵素をコードする遺伝子の変異株を得るプロリン合成系の強化工程及びｃ）耐性株と感受性株との選別工程。また、該酵母を用いて清酒を醸造する。
2006.03.29
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Ｄ（－）－酒石酸の製造方法
出願番号 : 特許出願平７－４９７４４ 出願日 : １９９５年３月９日 公開番号 : 特許公開平８－２４５４９７ 公開日 : １９９６年９月２４日 出願人 : 三菱化学株式会社 発明者 : 山岸 兼治 外３名 発明の名称 : Ｄ（－）－酒石酸の製造方法 【目的】安価に大量供給可能なマレイン酸または無水マレイン酸から公知の方法で容易に合成できるシスエポキシコハク酸を、特定の微生物を用いて立体特異的に加水分解し、化学工業用原料として重要なＤ（－）－酒石酸を高収率で製造する方法を提供する。【構成】シュードモナス属に属しシスエポキシコハク酸のエポキシ環を加水分解してＤ（－）－酒石酸を生成しうる能力を有する微生物の培養物またはその処理物とシスエポキシコハク酸とを溶液中で混合して反応させ、シスエポキシコハク酸を酵素的に変換してＤ（－）－酒石酸を生成させることにより、Ｄ（－）－酒石酸を製造する。
2006.03.29
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Method for producing pyruvic acid by fermentation
United States Patent 4,918,013 Besnainou , et al. April 17, 1990 The present invention relates to a method for producing pyruvic acid. This method consists of first producing Candida type cells at approximately 5 pH by using a culture medium comprising thiamine and then producing pyruvic acid by culturing cells at about 4 pH by using a culture medium not containing thiamine or iron. Therefore, the production of pyruvic acid is favored by limiting the production of alpha-ketoglutaric acid .◇Process for producing pyruvic acid by fermentation United States Patent 3,993,543 Uchio , et al. November 23, 1976 Improved method for producing pyruvic acid by fermentation of pyruvic acid producing mutants of the strain Candida lipolytica which require methionine and thiamine for growth.
2006.03.29
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Downstreem process for Salinomycin production
◇Antibiotic A-28086(Salinomycin) recovery process United States Patent 4,009,262 Boeck , et al. February 22, 1977 Recovery of an antibiotic selected from the group consisting of antibiotic A-28086 factor A, antibiotic A-28086 factor B, antibiotic A-28086 factor D, and salinomycin by acidifying the fermentation broth in which said antibiotic is produced to about pH 2.0-4.0 and separating the antibiotic with the culture solids. ◇Method for isolating solid matter from a salinomycin culture broth Hohl , et al. July 26, 1983 United States Patent 4,395,491 What are disclosed are a method for recovering solid matter from a salinomycin culture broth by spray drying a low-fat culture broth in the presence of a physiologically acceptable solid agent preventing agglomeration, and a solid product so prepared.
2006.03.29
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発酵法によるプリンヌクレオシドの製造法
出願番号 : 特許出願平４－２８２７７０ 出願日 : １９９２年１０月２１日 公開番号 : 特許公開平６－１２５７８１ 公開日 : １９９４年５月１０日 出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 山本 晃隆 外３名 発明の名称 : 発酵法によるアデノシンの製造法 【構成】１）アデノシン生産能を有する微生物を培養する際に、液体培地中溶存酸素分圧を０より大きく０．２０ａｔｍ以下の範囲になるように制御しつつ培養を行い、培養液中にアデノシンを生成蓄積せしめ、これを採取することを特徴とする発酵法によるアデノシンの製造法。２）溶存酸素分圧を制御する手段が、培養初期の適当な時期に培養温度を変更する事により、微生物の酸素消費量を変化させて制御を行なう、前記発酵法によるアデノシンの製造法。【効果】 本発明の方法により、従来法より工業的に安定的且つ有利にアデノシンを製造することができる。出願番号 : 特許出願平４－２６４８５４ 出願日 : １９９２年１０月２日 公開番号 : 特許公開平６－１１３８７６ 公開日 : １９９４年４月２６日 出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 山本 晃隆 外１名 発明の名称 : 発酵法によるヌクレオシドの製造法 【構成】 Ｌ体、Ｄ体或はＤＬ体のメチオニンを５０ｍｇ／ｌ以上添加した液体培地に、ヌクレオシド生産能を有する微生物を培養し、培養液中にヌクレオシドを生成蓄積せしめ、これを採取することを特徴とする発酵法によるヌクレオシドの製造法。【効果】 本発明の方法により、従来法より工業的に安定的且つ有利にヌクレオシドを製造することができる。国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９８／０３２３９ 国際出願日 : １９９８年７月１７日 国際公開番号 : ＷＯ９９／０３９８８ 国際公開日 : １９９９年１月２８日 出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 松井 裕 外４名 発明の名称 : 発酵法によるプリンヌクレオシドの製造法 エシェリヒア・コリのpurFにコードされるＰＲＰＰアミドトランスフェラーゼの１ないし２アミノ酸置換により実質的にフィードバック阻害が解除された酵素をコードする遺伝子、purRにコードされるプリンヌクレチド生合成系のリプレッサーが不活化されたタンパク質をコードする遺伝子、ならびにdeoDにコードされるプリンヌクレオシド・フォスフォリラーゼが不活化された酵素をコードする遺伝子、purAにコードされるサクシニル-ＡＭＰシンターゼが不活化された酵素をコードする遺伝子、eddにコードされる6-フォスフォグルコン酸デヒドラーゼが不活化された酵素をコードする遺伝子、ならびにpgiにコードされるフォスフォグルコース・イソメラーゼが不活化された酵素をコードする遺伝子等を有する微生物を育種し、当該微生物を培養することによりプリンヌクレオシドを製造する。
2006.03.28
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微生物によるプリンヌクレオチドの製造法
出願番号 : 特許出願２００１－１８１５７３ 出願日 : ２００１年６月１５日 公開番号 : 特許公開２００２－３５５０８７ 公開日 : ２００２年１２月１０日 出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 筧 雅博 外３名 発明の名称 : 発酵法によるヌクレオチドの製造法 【課題】 エシェリヒア属細菌を用いてＩＭＰ、ＧＭＰ等のヌクレオシド－５’－リン酸エステルを製造する方法を提供する。【解決手段】 ｕｓｈＡ遺伝子及びａｐｈＡ遺伝子が正常に機能せず、かつ、ヌクレオシド－５’－リン酸エステル生産能を有するエシェリヒア属細菌を培地に培養し、培地中にヌクレオシド－５’－リン酸エステルを生成蓄積せしめ、同培地からヌクレオシド－５’－リン酸エステルを採取することにより、ヌクレオシド－５’－リン酸エステルを製造する。出願番号 : 特許出願２０００－２３７７９ 出願日 : ２０００年２月１日 公開番号 : 特許公開２０００－２９５９９６ 公開日 : ２０００年１０月２４日 出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 高野 裕 外２名 発明の名称 : プリンヌクレオチドの製造法 【課題】 同一発酵槽内で効率よくヌクレオチドを製造するためのプロセスの開発を課題とする。【解決手段】 本発明によれば、プリンヌクレオチドの前駆物質を生産する能力を有し、かつ該前駆物質よりプリンヌクレオチドを合成可能な酵素を誘導発現することのできるＤＮＡを導入した微生物を培地に培養し、該培養物中にプリンヌクレオチドの前駆物質を生成蓄積させた後、該前駆物質よりプリンヌクレオチドを合成することのできる酵素を誘導発現させ、該培養物中に該前駆物質よりプリンヌクレオチドを生成蓄積させ、該培養物中より該プリンヌクレオチドを採取することを特徴とする、プリンヌクレオチドの製造法および該製造法において用いることのできる微生物を提供することができる。 出願番号 : 特許出願２００２－５５３４６５ 出願日 : ２００１年１２月２６日 公表番号 : 特許公表２００４－５１６８３３ 公表日 : ２００４年６月１０日 出願人 : ５００４３７３７１ 発明者 : キム，ヒョン－スー 外７名 発明の名称 : ５’－イノシン酸を高収率で生産する微生物のコリネバクテリウム・アンモニアゲネスＣＪＩＰ００９及びそれを用いた５’－イノシン酸の生産方法 本発明は、５’－イノシン酸を生産する微生物及びそれを用いた５’－イノシン酸の生成方法に関するもので、更に具体的にコリネバクテリウム・アンモニアゲネス（従前のブレビバクテリウム）（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｍｍｏｎｉａｇｅｎｅｓ）（ＡＴＣＣ－６８７２）の変異株であって、本発明の微生物はアデニン（Ａｄｅｎｉｎｅ）を要求する反面、キサンチン（Ｘａｎｔｈｉｎｅ）またはグアニン（Ｇｕａｎｉｎｅ）は要求しないが、これを添加することにより生育が促進し、ウレアを蔗糖化できるウレアーゼが欠損し、細胞内に生成された多量の５’－イノシン酸を細胞の外に良く分泌できるように細胞壁合成能力が部分的に欠損したものと見なされる細胞壁分解酵素のリソチーム（Ｌｙｓｏｚｙｍｅ）に対する感受性が高く、発酵過程中に発生する汚染に効果的に対応するために抗生剤のストレプトマイシン（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）に対する耐性を与え、培養過程で添加された高濃度のブドウ糖及び多様な炭素源により、もしくは培養後半における５’－イノシン酸が培養液内に蓄積されると、菌体外部の浸透圧が増加し、５’－イノシン酸の生産微生物の正常的な生理活性が阻害されて菌体成長が鈍化し、５’－イノシン酸の生成が低下することを防止することができる浸透圧耐性形質を強化するための目的で、菌体外部に蓄積された高濃度溶質について細胞内部で濃度が増加し、浸透圧調節に重要な役割をするプロリン（Ｌ－プロリン）の細胞内濃度を増加させるために、その類似体に対する耐性を与え、より効率的に浸透圧による影響を排除させ、また、プリン系合成システムで必須的に要求するグルタミン（ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）の類似体に対する耐性を与え、５’－イノシン酸を高収率、高濃度で培養液中に直接蓄積させる微生物に関する発明である。
2006.03.28
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中国向け輸出や国内販売の際に必要な規格基準に関する調査レポート
中国の標準ガイドブック (2006年3月)中国の基準認証の概要、主要製品の適用規格、その所管機関、強制/任意の別、国際/先進国規格との整合性等をとりまとめたものである。詳細PDF＞＞JETRO2006年03月24日
2006.03.28
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コンパクチンからプラバスタチンへの変換微生物
出願番号 : 特許出願２００１－２９３５７５ 出願日 : ２００１年９月２６日 公開番号 : 特許公開２００３－９３０４５ 公開日 : ２００３年４月２日 出願人 : 合同酒精株式会社 発明者 : 松尾 憲樹 外２名 発明の名称 : 有用変換微生物 【課題】微生物を利用するバイオトランスフォーメーションによって、ＭＬ－２３６Ｂナトリウム塩から、高い変換率かつ類縁化合物の極めて少ない状態でプラバスタチンを得る。【解決手段】選択的かつ高い変換率でＭＬ－２３６Ｂナトリウム塩を水酸化する能力を有する微生物ノカルディア属に属するノカルディア・ノバＧＳ９３２５２株、またはサッカロスリックス属に属するサッカロスリックス・ムタビリスＧＳ００４１２株の培養液中に、ＭＬ－２３６Ｂナトリウム塩を添加することにより効率的にプラバスタチンを製造する方法。 出願番号 : 特許出願２００１－２１６５７１ 出願日 : ２００１年７月１７日 公開番号 : 特許公開２００３－２６６３４ 公開日 : ２００３年１月２９日 出願人 : メルシャン株式会社 発明者 : 松本 直樹 外３名発明の名称 : プラバスタチンナトリウム塩の製造方法 【課題】 コンパクチンからの微生物学的変換等により得られるプラバスタチンからそのナトリウム塩を高収率で得ることができるプラバスタチンナトリウム塩の製造方法を提供する。【解決手段】 プラバスタチンアミン塩を有機溶媒の存在下で酸と反応させて遊離のプラバスタチンとし、得られた遊離プラバスタチンを含有する有機溶媒溶液にナトリウムアルコキシドを添加してプラバスタチンをナトリウム塩として晶析させ、結晶を分離することを特徴とするプラバスタチンナトリウム塩の製造方法。出願番号 : 特許出願２００１－４７６６４ 出願日 : ２００１年２月２３日 公開番号 : 特許公開２００２－２４７９８４ 公開日 : ２００２年９月３日 出願人 : メルシャン株式会社 発明者 : 藤井 匡 外５名 発明の名称 : プラバスタチンの生産に関与するＤＮＡおよびその使用 【課題】 プラバスタチンの生産に関与しうる単離されたＤＮＡ、そのＤＮＡを用いるプラバスタチンの生産系の提供。【解決手段】 ミクロテトラスポーラ・レクチカテナ（Microtetraspora recticatena）のゲノムから単離されたプラバスタチンの生産に関与するＤＮＡ、該ＤＮＡを用いるプラバスタチンの生産。 出願番号 : 特許出願２００１－２９４２３９ 出願日 : ２００１年９月２６日 公開番号 : 特許公開２００３－９３０４６ 公開日 : ２００３年４月２日 出願人 : 合同酒精株式会社 発明者 : 松尾 憲樹 外２名 発明の名称 : 有用変換微生物 【課題】微生物を利用するバイオトランスフォーメーションによって、高濃度のＭＬ－２３６Ｂナトリウム塩存在下で、少ない培養時間によりプラバスタチンを効率的に得る。【解決手段】高濃度のＭＬ－２３６Ｂナトリウム塩存在下で、効率的にＭＬ－２３６Ｂナトリウム塩を水酸化する能力を有するストレプトマイセス属に属する微生物、ストレプトマイセス・リモサス・サブエスピー・リモサスＧＳ００２４７株、ストレプトマイセス・ラベンデュラエＮ－６７株、ストレプトマイセス・エスピー３４－３株、ストレプトマイセス・エスピー３４－７株、あるいはストレプトマイセス・エスピーＮｏ．９７４株を利用して、高収量でプラバスタチンを製造する方法。 出願番号 : 特許出願２００３－３６４０１２ 出願日 : ２００３年１０月２４日 公開番号 : 特許公開２００５－１２４４９０ 公開日 : ２００５年５月１９日 出願人 : 合同酒精株式会社 発明者 : 松尾 憲樹 外２名 発明の名称 : 有用変換微生物 【課題】 ＭＬ－２３６Ｂナトリウム塩のヒドロキシル化能を有する微生物は、それ自身がＭＬ－２３６Ｂナトリウム塩により生育阻害を受けるため、培養液中のＭＬ－２３６Ｂナトリウム塩濃度を低く設定する必要があった。このため、プラバスタチンを工業的に製造する際の効率が悪いという問題があった。また、変換速度が一般に遅いので、培養時間が長くなるという欠点があった。【解決手段】 土壌中より見いだされたストレプトミセス属ハルステディ(Streptomyces halstedii)に属する微生物であるＧＳ０１４７５株（ＦＥＲＭ Ｐ－１９５２７）により、ＭＬ－２３６Ｂナトリウム塩により生育阻害を受けずに、工業的規模でプラバスタチンへの効率的変換を可能にした。
2006.03.28
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Direct Production of Ethanol from Raw Corn Starch via Fermentation by Use of a Novel Surface-Engineered Yeast Strain Codisplaying Glucoamylase and α-Amylase.
Hisayori Shigechi,et.al.,:Appl.Envron.Microbiology.,, Vol. 70, No. 8 p. 5037-5040 (2004) Direct and efficient production of ethanol by fermentation from raw corn starch was achieved by using theyeast Saccharomyces cerevisiae codisplaying Rhizopus oryzae glucoamylase and Streptococcus bovis α-amylase byusing the C-terminal-half region of -agglutinin and the flocculation functional domain of Flo1p as the respective anchor proteins. In 72-h fermentation, this strain produced 61.8 g of ethanol/liter, with 86.5% of theoretical yield from raw corn starch.APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY >> PDF
2006.03.28
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活発化する下水汚泥のエネルギー資源化
下水を浄化処理する過程で産業廃棄物となる下水汚泥が発生する。この下水汚泥の発生量は年々増加しており、産業廃棄物の国内総排出量に占める割合は約２割にも達している。下水汚泥を有効に利用する取り組みは、従来は肥料や土壌改良材などの緑農地利用が主流であったが、最近ではセメント原料や溶融スラグ等の建設資材利用が増えているとともに、下水汚泥をエネルギー資源として有効利用しようとする動きが活発化している。下水汚泥は、ガス化、固形燃料化等によりエネルギー資源に変換することができ、バイオマスのひとつである。科学技術動向2005年11月
2006.03.27
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生ごみ・廃食油から水素ガスを生成する全国初の実証実験
2005年11月、京都市は、家庭等から排出される生ごみや廃食油から燃料電池の燃料となる水素ガスを生成して燃料電池に活用する実証実験を京都大学（環境保全センター及び大学院工学研究科）や企業を含むバイオガス研究会（注１）として（独）国立環境研究所と共同で取組むことを発表した。今回進められる、（１）生ごみから水素ガスを生成する研究、（２）廃食油から水素ガスを生成する研究、の２つの実証実験研究は共に全国初の取組みである。科学技術トピックス2006年2月
2006.03.27
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土壌中の有機ヒ素浄化に有効な新手法
2006年1月、（独）産業技術総合研究所の地圏環境評価研究グループは、三井造船（株）と共同で、毒性の強い有機ヒ素で汚染された土壌から有機ヒ素を高効率で抽出除去する新しい手法を開発した。科学技術トピックス 2006年3月科学技術動向、2002年3月号、特集「汚染された土壌環境の対策技術の動向」：http://www.nistep.go.jp/achiev/ftx/jpn/stfc/stt012j/feature4.html#4-0
2006.03.27
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科学技術振興に関する基盤的調査
ライフサイエンス、保健・医療・福祉、農林水産・食品分野は、ＥＵに比べてやや低く、対米国では水をあけられている。科学技術振興に関する基盤的調査 科学技術振興に関する基盤的調査・基本計画の達成効果の評価のため の調査・科学技術の中長期的発展に係る俯瞰的予測調査２００５年７月 ８日科学技術政策研究所資料
2006.03.27
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生ゴミからの高光学純度乳酸の高速製造法
生ゴミに混入している初期乳酸をプロピオン酸菌によって糖の減少なしに除去することができ、かつ、プロピオン酸菌と乳酸菌の最適ｐH を制御することでプロピオン酸菌の活性を抑えることができた。一方、膜による菌体濃縮で乳酸の生産性が2 倍程度上昇することがわかった。>>文部科学省DB-044事後評価(平成１４年度）◇都市ゴミの高付加価値資源化による生活排水・廃棄物処理システム構築 本研究では生ゴミから大規模にポリ乳酸を製造するための必要条件である、如何に大規模に生ゴミを収集輸送するかの問題を解決するため、生ゴミを地域的に酵素糖化し、濃縮後、糖化液として大規模ポリ乳酸工場に輸送する方法を開発した。さらに、糖化後の残渣、乳酸発酵後の残渣を高品質肥料や飼料添加物とする技術も開発した。一方、ポリ乳酸は、原料調整、乳酸発酵、濃縮、精製を経てポリ乳酸の原料になる乳酸が得られる。ポリ乳酸はそれからラクチドを合成し、その開環重合により製造される。本研究では酸化マグネシウムを触媒にし、温度を300弱にすることにより容易に高い光学純度をもつラクチドが得られる技術を開発した。文部科学省DB＞＞事後評価対象課題
2006.03.27
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活性炭を用いた糸状菌Rhizopus oryzaeによる効率的L-乳酸発酵
小井手 資幹 ほか：化学工学論文集 Vol. 30 (2004) , No. 6 November pp.826-830 エアーリフトバイオリアクターを用い, 石炭系破砕状, 石炭系粉末状, ヤシガラ系破砕状活性炭を培地中に添加してRhizopus oryzae (AHU6537) による回分発酵を行った. その結果, 発酵液は活性炭により脱色され, 無添加と比べてより清澄な発酵液を得ることができた. また石炭系活性炭を添加した発酵では, 菌体は無添加と比べて小さい良好なペレットを形成し, 発酵性能は改善された. さらに活性炭の添加量を増加させることにより, 生産性はより改善された. 以上の結果より発酵に適した活性炭を選定し, さらに添加量を制御することにより乳酸発酵の効率化が可能であることを明らかにした.JOI JST.JSTAGE/kakoronbunshu/30.826
2006.03.26
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製紙スラッジの回分同時糖化発酵によるL-乳酸の生産
中平 理恵 ほか：化学工学会第70年会J-Stage ＞＞ 化学工学会講演要旨PDF
2006.03.26
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水産加工残滓の生物学分解物とその分解物の養殖魚用飼料化に関する研究
谷川 昭夫ほか：「動植物細胞におけるストレス応答機構」に関する共同研究 vol. 1 (2000) , No. 0 651 1. 血液値は、おおむね健常レベルと考えられた。2. 体格の測定値は、対照区の魚体の体表がややスレ、尾鰭の下辺部が損傷していたが、発酵魚粉区は尾鰭の損傷が少なかった。3. 体色は、各区に著明な違いを認めなかったが、魚体の黄色の程度(b値)はβ-カロチン、アスタキサンチン増強区が対照区、発酵魚粉区より黄色かった。4. 抵抗力は、対照区に比較して発酵魚粉が有意に高い幼若化(分裂)を呈し、免疫能が高かった。また、アスタキサンチン、β-カロチン増強区が発酵魚粉のみより高い幼若化を呈した。マアジ1. 血液値では、アミラーゼの値が全区で高値を示したが、おおむね正常と考えられた。2. 体格では、各区ともに大差なく成長し、健常な魚体であった。3. 体色では、大きな違いは認められなかった。4. 抵抗力では、対照区に比較して発酵魚粉区が有意に高い幼若化を示した。また、培地のみあるいはConAによる刺激で、アスタキサンチン増強区が高い幼若化を示した。以上より、発酵魚粉の養殖飼料への使用は水産加工残滓の有効利用のみならず感染症に抵抗力のある養殖魚生産を可能にすると推察された。J-Stage 科学技術振興事業団 >> PDF
2006.03.26
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実用化への動きが進むバイオ燃料の話
「バイオ燃料」ってなに？バイオ燃料とは、植物性の物質を利用して作られる自動車用の燃料のこと。具体的には木材などからエタノール(エチルアルコール)やメタノール(メチルアルコール)、食用油などからメチルエステルなどを作り、これを自動車用燃料として利用することを意味する。そのままエンジンで燃やしたり、化石燃料系のガソリンや軽油と混ぜて利用されるから、「バイオ燃料」と一口に言ってもいろいろな形態がある。最近ではバイオエタノール、バイオエタノール混合ガソリン、バイオディーゼル(メチルエステル)などと区別して呼ばれている。海外では、米国でガソリンと9:1で混合した「E10燃料」にバイオエタノールを使ったり、EU諸国におけるバイオディーゼルの利用促進等、バイオ燃料の実用化が各国で進められている。グリーンビークルNews:2004年7月5日 新規なバイオ燃料電池材料システムの開発 田巻 孝敬・山口 猛央（東大工）：化学工学会第70年会 バイオ燃料電池の膜電極接合体の開発 田巻 孝敬・山口 猛央（東大工）：化学工学会第70年会
2006.03.25
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ベトナムにおける「ビール工場省エネルギー化モデル事業」NEDO
NEDO技術開発機構は、2004年2月にベトナム政府との間で、国際エネルギー消費効率化等モデル事業 ベトナム/ビール工場省エネルギー化モデル事業（以下「ビール工場省エネモデル事業」）を実施する旨合意し、現地関係機関と協力し本事業を実施してまいりました。本事業は、ビール工場における消費エネルギーを削減する事業ですが、CDM事業とすることでもベトナム政府と合意を得ており、2004年12月にベトナム国承認、2005年1月には日本国承認を取得しております。 このたび、設備が完成しましたことから、現地において工業省副大臣のご臨席のもと、本事業の竣工式が執り行われました。 式典においては、ベトナム側から同モデル事業に対する高い評価を得ると共に、今後の普及活動を積極的に行っていく旨の表明がなされました。 NEDOプレスリリース平成18年3月24日
2006.03.25
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生物活性天然有機化合物の合成研究
滝川浩郷（神戸大学 農学部） takikawa@ans.kobe-u.ac.jp 本研究は、生物活性を有する天然有機化合物を化学合成することによって、有機合成化学のみならず天然物化学・生物学・化学生態学等の関連諸分野の発展に貢献することを目的としている。われわれが合成を達成した天然物は40 種以上にのぼり、推定化学構造の訂正・確認、化学構造と生物活性の相関の解明など、多数の新たな知見の獲得に成功した。日本農学会10-Feb-2004 PDF
2006.03.25
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ユビキノン－１０の製造法
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ００／０７１２１ 国際出願日 : ２０００年１０月１３日 国際公開番号 : ＷＯ０１／０２７２８６ 国際公開日 : ２００１年４月１９日 出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 三宅 浩一郎 外２名 発明の名称 : ユビキノン－１０の製造法 本発明によれば、ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼ活性の低下または欠損した性質、デカプレニル２リン酸合成酵素活性の強化された性質およびＰ－ヒドロキシ安息香酸－デカプレニルトランスフェラーゼ活性の強化された性質からなる群より選ばれる１つ以上の性質を有する、ユビキノン－１０を生成する能力を有する微生物を用いたユビキノン－１０の製造法、該製造法に有用なＤＮＡおよびポリペプチド、該製造に有用な微生物、該微生物における遺伝子発現法、および該微生物の育種法を提供することができる。
2006.03.24
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Ｎ－アセチルノイラミン酸の製造法
出願番号 : 特許出願２０００－２５７２２１ 出願日 : ２０００年８月２８日 公開番号 : 特許公開２００１－１３６９８２ 公開日 : ２００１年５月２２日 出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 小泉 聡司 外３名 発明の名称 : Ｎ－アセチルノイラミン酸の製造法 【課題】 ピルビン酸、ホスホエノールピルビン酸などの高価な原料を添加することなく、安価にＮ－アセチルノイラミン酸を製造する方法を提供する。【解決手段】 水性媒体中に、■Ｎ－アセチルノイラミン酸アルドラーゼ活性またはＮ－アセチルノイラミン酸シンセターゼ活性を有する微生物の培養液または該培養液の処理物、■ピルビン酸の生成能を有する微生物の培養液または該培養液の処理物またはホスホエノールピルビン酸の生成能を有する微生物の培養液または該培養液の処理物、■Ｎ－アセチルマンノサミン、および■ピルビン酸またはホスホエノールピルビン酸の生成に必要なエネルギー源、を存在せしめ、該水性媒体中でＮ－アセチルノイラミン酸を生成蓄積させ、該水性媒体中からＮ－アセチルノイラミン酸を採取することを特徴とするＮ－アセチルノイラミン酸の製造法に関する。 国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００１／００８９３５ 国際出願日 : ２００１年１０月１１日 国際公開番号 : ＷＯ２００２／０３３０７０ 国際公開日 : ２００２年４月２５日 出願人 : ０００００１０２９ 発明者 : 小泉 聡司 外３名 発明の名称 : Ｎ－アセチルノイラミン酸合成酵素および該酵素をコードするＤＮＡ 本発明によれば、Ｎ－アセチルノイラミン酸合成酵素活性を有する新規蛋白質、該蛋白質をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含有する組換え体ＤＮＡ、該組換え体ＤＮＡを保有する形質転換体、該形質転換体を用いた上記蛋白質あるいはＮ－アセチルノイラミン酸の製造法を提供することができる。
2006.03.24
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ＵＤＰ－グルクロン酸の製造法
出願番号 : 特許出願２００２－８０７１０ 出願日 : ２００２年３月２２日 公開番号 : 特許公開２００３－２７４９４８ 公開日 : ２００３年９月３０日 出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 小泉 聡司 外１名 発明の名称 : ＵＤＰ－グルクロン酸の製造法 【課題】 効率的なＵＤＰ－グルクロン酸の製造法を提供する。【解決手段】 本発明によれば、ウリジン－５’－三リン酸の前駆物質と糖とからＵＤＰ－グルコースを生成する能力を有する微生物の培養物または該培養物の処理物、およびＵＤＰ-グルコースデヒドロゲナーゼ活性を有する蛋白質を生産する能力を有する形質転換体の培養物または該培養物の処理物を酵素源として用い、該酵素源、ＵＴＰの前駆物質および糖を水性媒体中に存在せしめ、該水性媒体中にＵＤＰ－グルクロン酸を生成蓄積させ、該水性媒体中からＵＤＰ－グルクロン酸を採取することを特徴とする効率的なＵＤＰ－ＧｌｃＡの製造法を提供することができる。
2006.03.24
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エバーメクチン誘導体の製造法
出願番号 : 特許出願２００１－３１８２３２ 出願日 : ２００１年１０月１６日 公開番号 : 特許公開２００３－３３１８８ 公開日 : ２００３年２月４日 出願人 : 協和醗酵工業株式会社 外１名 発明者 : 大村 智 外２名 発明の名称 : エバーメクチン誘導体の製造法 【課題】 エバーメクチン誘導体を直接発酵法で生産する方法を提供する。【解決手段】 ポリケチドアグリコン合成酵素の酵素ドメインを付加した、改変型エバーメクチンアグリコン合成酵素をコードする遺伝子を用いることにより、エバーメクチン誘導体を発酵法で直接生産する。
2006.03.24
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Method for reducing contaminative live bacteria in xanthan gum
Murofushi, et al. : United States Patent 5,493,015 February 20, 1996 AbstractA method for reducing the number of contaminative live bacteria in xanthan gum which comprises the step of washing a mixture of 100 parts by weight of water-containing isopropanol having an isopropanol concentration of 50 to 100% by weight and 1 to 100 parts by weight of the xanthan gum under heating conditions. >> Text SpecificationMethod for improving specific xanthan productivity during continuous fermentation Weisrock January 19, 1982 United States Patent 4,311,796 AbstractIn the production of xanthan gum by the action of Xanthomonas bacteria on a nutrient medium, the specific productivity of the organism employed can be improved by the increase in average cell concentration through the stepwise increase of growth limiting nutrients in the medium. TEXT specification出願番号 : 特許出願平６－１２１７６９ 出願日 : １９９４年５月１１日 公開番号 : 特許公開平６－３１９５７７ 公開日 : １９９４年１１月２２日 出願人 : シンエツ バイオ インコーポレイティッド 外１名 発明者 : トーマス・ジェイ・ポラック 外１名 発明の名称 : 乳汁を原料とするキサンタンガムとその製造方法と発酵培養液 【目的】 これまで利用が困難と考えられていた乳清や乳汁の透過液、低ラクトース透過液などから高品質のキサンタンガムを得る方法とそのための発酵培養液を提供する。【構成】 乳清透過液または乳透過液といった濾過処理をした乳清または乳製品から、ラクトースをキサンタンガムに変換する能力のある微生物を利用した発酵法によってキサンタンガムを製造する。
2006.03.24
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発酵廃棄物の処理方法
出願番号 : 特許出願平５－３３２１２５ 出願日 : １９９３年１２月２７日 公開番号 : 特許公開平７－１８４６２８ 公開日 : １９９５年７月２５日 出願人 : 三井造船株式会社 発明者 : 西岡 俊一郎 外４名 発明の名称 : 発酵廃液の処理方法 【目的】焼酎蒸留廃液などの発酵廃液を経済的に処理することができる発酵廃液の処理方法を提供する。【構成】エタノール0.05重量％以上、有機物由来のCOD 値またはBOD 値が5,000ppm以上および懸濁固形分1,000ppm以上を含む発酵廃液を、蒸留によって留出液と蒸留残渣に分離した後、該留出液をさらに浸透気化膜法によってエタノール濃縮液とエタノール脱離液に分離することを特徴とする発酵廃液の処理方法。【効果】(1) 高濃度のアルコール含有液を容易に回収することができ、(2) アルコール脱離液は通常の生物化学的処理法による処理が可能となり、(3) 蒸留残渣を蒸留熱源として利用することにより燃料費の低減が図れ、かつ熱的に自己完結型のプロセスとすることができ、(4) 発酵廃液の蒸留を減圧蒸留とすることにより糖類の付着を防ぎ、安定した蒸留を行うことができる。出願番号 : 特許出願２００３－９２５３６ 出願日 : ２００３年３月２８日 公開番号 : 特許公開２００４－２９８０２３ 公開日 : ２００４年１０月２８日 出願人 : 三井造船株式会社 外１名 発明者 : 西岡 俊一郎 外３名 発明の名称 : 醸造粕濃縮物および醸造粕乾燥物の製造方法 【課題】複雑な工程や設備、多大なエネルギーを必要とせずに、醸造粕から飼料等の原料となる醸造粕濃縮物や醸造粕乾燥物を効率良く製造する方法を提供すること。【解決手段】醸造粕濃縮物は、醸造粕から得られる液を、セルラーゼを主成分とし、キシラナーゼを含有する酵素により処理した後、濃縮することにより製造される。好ましくはキシラナーゼは、そのキシラナーゼ活性がセルラーゼによるＣＭＣ活性に対して１／２以上となるように含まれている。酵素は、トリコデルマ属の糸状菌、アスペルギルス属の糸状菌およびイルペックス属の糸状菌よりなる群から選ばれる１種または２種以上の微生物から、それぞれ単独で、あるいはセルラーゼ－キシラナーゼ混合物として得られたものを用いる。
2006.03.23
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香気生成バランスのよい酵母並びにこれを用いた飲食品及びその製造法
出願番号 : 特許出願２０００－８８２１９ 出願日 : ２０００年３月２８日 公開番号 : 特許公開２００１－２６９１６５ 公開日 : ２００１年１０月２日 出願人 : 静岡県 発明者 : 平岡 一世 外２名 発明の名称 : 香気生成バランスのよい酵母並びにこれを用いた飲食品及びその製造法 【課題】 酵母より酢酸イソアミル及びカプロン酸エチルをバランスよく生成する変異株を分離し、吟醸香の豊かな酒類及び飲食品を製造する。【解決手段】 酵母サッカロミセス セレビッシエに属し、トリプトファンアナログに耐性を示す変異株を選抜し、さらにその中から酢酸イソアミル及びカプロン酸エチルをバランスよく生成する株を選別し、これを用いて従来製品より酢酸イソアミル及びカプロン酸エチル含量のバランスが改善された、吟醸香の豊かな酒類及び飲食品を製造し、提供する。
2006.03.23
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微生物による１，３―プロパンジオールの組換え生産方法
出願番号 : 特許出願平１０－５２２８７０ 出願日 : １９９７年１１月１３日 公表番号 : 特許公表２００１－５０３６３６ 公表日 : ２００１年３月２１日 出願人 : ジェネンコー インターナショナル インコーポレイテッド 発明者 : ダン コールマン ナイジェル エス 外３名 発明の名称 : １，３―プロパンジオールの組換え生産方法 本発明は、デヒドラターゼのタンパク質X又はタンパク質Xをタンパク質１、タンパク質２及びタンパク質３の少なくとも１種と共にコードしているDNAを含む生物体において種々の炭素源から1,3-プロパンジオールを生産する改良方法を提供する。該タンパク質Xはジオールデヒドラターゼ又はグリセロールデヒドラターゼから単離される。本発明は、また、1,3-プロパンジオールの高生産が可能なタンパク質Xを含む宿主細胞を提供する。 Process for making 1,3-propanediol from carbohydrates using mixed microbial cultures United States Patent 5,599,689 Haynie , et al. February 4, 1997 AbstractThe present invention provides a process for the biotransformation of a carbohydrate carbon source to 1,3-propanediol using mixed yeast and bacterial cultures wherein the carbohydrate is first fermented to glycerol by the yeast cell and then converted to 1,3-propanediol by the bacterial cell containing an active diol or glycerol dehydratase enzyme in this process both the yeast and bacterial cultures are supported on the same carbon source, and 1,3-propanediol is isolated from the media. Production of 1,3-propanediol from glycerol by recombinant bacteria expressing recombinant diol dehydratase United States Patent 5,633,362 Nagarajan , et al. May 27, 1997 AbstractA process is provided for the bioconversion of glycerol to 1,3-propanediol in which genes from a bacteria known to possess a diol dehydratase enzyme for 1,2-propanediol degradation are cloned into a bacterial host and the host is grown in the presence of glycerol; expression of the foreign genes in the host cell facilitates the enzymatic conversion of glycerol to 1,3-propanediol which is isolated from the culture. Production of 1,3-propanediol from glycerol by recombinant bacteria expressing recombinant diol dehydratase United States Patent 5,821,092 Nagarajan , et al. October 13, 1998 AbstractA process is provided for the bioconversion of glycerol to 1,3-propanediol in which genes from a bacteria known to possess a diol dehydratase enzyme for 1,2-propanediol degradation are cloned into a bacterial host and the host is grown in the presence of glycerol; expression of the foreign genes in the host cell facilitates the enzymatic conversion of glycerol to 1,3-propanediol which is isolated from the culture.
2006.03.23
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グリーン化学物質、開発が活発化～石油代替製品として
環境保全対策の一環として、コンピュータや医薬品など消費者製品に使われる再生可能な石油代替製品を開発する「グリーン化学(green chemistry)」が注目されている。 >> U.S.FrontLine 2006-03-22出願番号 : 特許出願２００２－１１７６１５ 出願日 : ２００２年４月１９日 公開番号 : 特許公開２００３－３１３２６６ 公開日 : ２００３年１１月６日 出願人 : フクビ化学工業株式会社 発明者 : 坂井 紀夫 外１名 発明の名称 : 生分解性軟質ポリウレタンフォームの製造方法 【課題】 植物由来天然高分子が液状、粉体或いは短繊維状の何れであっても確実にウレタン鎖に結合し、優れた生分解性を示すと共に、しかも層分離、セルの破泡・不均一化等を生じることなく、優れた軟質フォーム特性を示す軟質ポリウレタンフォームを製造する方法を提供することにある。【解決手段】 （Ａ）植物由来天然高分子と、（Ｂ）平均分子量が２００～１００００の合成高分子ポリオールとを、（Ｃ）０．１０～６．００［Ｌ２／ｇ・ｍｏｌ・ｈ］の樹脂化反応速度定数（ｋ1ｃ）と０．０１～１０．００［Ｌ２／ｇ・ｍｏｌ・ｈ］の泡化反応定数（ｋ2ｃ）と有する触媒及び（Ｄ）水の存在下で、（Ｅ）ポリイソシアネート化合物と反応させることを特徴とする生分解性軟質ポリウレタンフォームの製造方法。
2006.03.23
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三井造船、焼酎粕リサイクル設備を完成
三井造船は２２日、宝酒造から黒壁蔵（宮崎県高鍋町）向け焼酎粕リサイクルプラントを受注、このほど納入した、と発表した。焼酎粕中に含まれる有効成分を分離、濃縮・乾燥して配合飼料原料として再利用するほか、残留アルコールも回収、施設内補助燃料として活用するなどゼロエミッション化に対応する。処理能力は最大日量１００トンで、３月末までに完成し、本格稼働に入った。三井造船では、０７年の海洋投棄禁止を見据えて、焼酎分野向け有機廃棄物再資源化プロセスとして拡販を図る。今回の案件は６件目。化学工業日報2006-03-23＞＞三井造船プレスリリース
2006.03.23
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微生物によるフマル酸の製造法
出願番号 : 特許出願平９－７１２１３ 出願日 : １９９７年３月２５日 公開番号 : 特許公開平１０－２５７８９８ 公開日 : １９９８年９月２９日 出願人 : 三菱化学株式会社 発明者 : 得丸 出 外３名 発明の名称 : フマル酸の製造法 【課題】 酵素法により、効率よく且つ高収率でマレイン酸よりフマル酸を製造する方法の提供。【解決手段】 マレイン酸イソメラーゼ活性を有する微生物又はその処理物を用いて酵素反応により、マレイン酸含有水溶液からフマル酸を製造するに際し、脂肪酸、脂肪酸アルキルエステル、脂肪酸塩、オキシ酸、オキシ酸アルキルエステル及び／又はオキシ酸塩の存在下で該反応を行うことを特徴とするフマル酸の製造法。
2006.03.22
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Method for construction of bacterial strains with increased succinic acid production
United States Patent 6,159,738 Donnelly,et al. December 12, 2000 AbstractA fermentation process for producing succinic acid is provided comprising selecting a bacterial strain that does not produce succinic acid in high yield, disrupting the normal regulation of sugar metabolism of said bacterial strain, and combining the mutant bacterial strain and selected sugar in anaerobic conditions to facilitate production of succinic acid. Also provided is a method for changing low yield succinic acid producing bacteria to high yield succinic acid producing bacteria comprising selecting a bacterial strain having a phosphotransferase system and altering the phosphotransferase system so as to allow the bacterial strain to simultaneously metabolize different sugars. ＞＞TextSpecificatin(USA)
2006.03.22
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Method for manufacturing organic acid by high-efficiency continuous fermentation
United States Patent 6,596,521 Chang,et al. July 22, 2003 AbstractThe present invention provides a method for manufacturing organic acid by high-efficiency fermentation, which comprises the steps of continuous culture of organic acid bacteria and collection of organic acid produced from the culture employing a cell-recycle multiple-stage continuous fermentor with serially connected fermentors, each of which comprises a fermentor containing a ferment container, temperature controller, stirrer, and pH controller; pumps for efflux-circulation of media from the fermentor; and, cell separator for separation and circulation of media from the pumps. According to the present method, the high-concentration lactic acid of 90 g/L can be produced with the high productivity of 50 g/L/h, which can reduce the facility cost and production cost in the bulk manufacturing process. In addition, the present invention can be effectively applied to the production of other organic acids such as acetic acid, formic acid, citric acid, malic acid, maleic acid, fumaric acid, and succinic acid, which show the end-product inhibition. >>> TextPatentSpecification
2006.03.22
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Process for clarification of xanthan solutions and xanthan gum produced thereby
United States Patent 6,586,213 Kobzeff,et al. July 1, 2003 AbstractA process is disclosed for clarifying an aqueous xanthan gum solution comprising treatment of the xanthan solution with at least one chelating agent, surfactant, organic acid, or a mixture thereof, and with a protease enzyme or a lysozyme and a protease enzyme. Also disclosed is a highly purified solid xanthan gum and compositions containing the same, wherein the gum is obtained from the clarified xanthan gum solution. >> TEXTspecificationApparatus for the production of xanthan gum United States Patent 6,110,731 Murofushi , et al. August 29, 2000 AbstractA fermenter for the production of xanthan gum is provided with an upper helical impeller and a lower turbine impeller which are positioned therewithin, and an agitator shaft for driving these helical impeller and turbine impeller. The helical impeller consists of a pair of vertically spaced arms extending from the agitator shaft in opposite directions and arranged in twisted relationship, and at least one shearing paddle bridging these arms, and the turbine impeller consists of a rotating disc having at least one turbine blade attached thereto. >>> TextSpecification
2006.03.22
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Functional Effects of Japanese Style Fermented Soy Sauce (Shoyu) and Its Components
Shigehiro Kataoka: J. BIOSCI. BIOENG., Vol. 100, 227-234 (2005) . The functional effects of Japanese style fermented soy sauce (shoyu) have been studied. Soy sauce promotes digestion, because the consumption of a cup of clear soup containing soy sauce enhances gastric juice secretion in humans. Soy sauce possesses antimicrobial activity against bacteria such as Staphylococcus aureus, Shigella flexneri, Vibrio cholera, Salmonella enteritidis, nonpathogenic Escherichia coli and pathogenic E. coli O157:H7. Soy sauce also contains an antihypertensive component. An angiotensin I-converting enzyme inhibitor having antihypertensive effects was found in soy sauce. ＞＞J-Stage＞＞JOI JST.JSTAGE/jbb/100.227
2006.03.21
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Production of Conjugated Fatty Acids by Lactic Acid Bacteria
Jun Ogawa, Shigenobu Kishino, Akinori Ando, Satoshi Sugimoto, Kousuke Mihara and Sakayu Shimizu: J. BIOSCI. BIOENG., Vol. 100, 355-364 (2005) .Conjugated fatty acids have attracted much attention as a novel type of biologically beneficial functional lipid. Some isomers of conjugated linoleic acid (CLA) reduce carcinogenesis, atherosclerosis, and body fat. Considering the use of CLA for medicinal and nutraceutical purposes, a safe isomer-selective process is required. ＞＞J-Stage＞＞JOI JST.JSTAGE/jbb/100.355
2006.03.21
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Applications of Photosynthetic Bacteria for Medical Fields
Ken Sasaki, Masanori Watanabe, Yoshito Suda, Akihiro Ishizuka and Napavarn Noparatnaraporn: J. BIOSCI. BIOENG., Vol. 100, 481-488 (2005) . The medical applications of photosynthetic bacteria are summarized. Photosynthetic bacteria can produce various types of physiological active substance such as vitamin B12, ubiquinone (coenzyme Q10), 5-aminolevulinic acid (ALA), porphyrins and RNA. In particular, photosynthetic bacterial ALA was commercially applied to cancer diagnosis and treatment. Recently, ALA has been applied to the treatment of acne vulgaris and the suppression of the inflammatory response to coronary and iliac injuries. In addition, the recent applications of RNA from a marine photosynthetic bacterium as a medical supplement for immune improvement and suppression of infection are described. Furthermore, the feasible application of a biopolymer consisting of RNA from a photosynthetic bacterium as a drug delivery system (DDS) to cancer treatment is described. ＞＞J-Stage>>JOI JST.JSTAGE/jbb/100.481
2006.03.21
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ビール大麦の有用遺伝子の遺伝解析のための半数体倍加系統の作出
内村 要介ほか： 日本作物学会紀事, Vol. 74, pp.444-449 (2005) . 分子マーカーを利用して有用遺伝子を効率的に導入する育種法を確立する目的で, 遺伝解析の材料として半数体倍加系統を作出するため, 徳島モチ裸由来のオオムギ縞萎縮病抵抗性品種縞系6とオオムギ縞萎縮病罹病性品種lk2のF1に野生オオムギのcb2920を交配して得た胚を培養して, コルヒチン処理を行った. 半数体倍加系統の作出率は, 野生オオムギを受粉したF1の穎花数に対して, 4.5％であった. ＞＞J-Stage＞＞ JOI JST.JSTAGE/jcs/74.444
2006.03.21
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富山化学が買い気配、鳥インフルエンザ関連で急浮上
富山化学が買い気配となっている。１３時４５分現在、同社株は売り１３４万株、買い１２２３万株の大量の買いで８４７円買い気配。前場終値は前週末比１円安の７４７円で大きく気配を切り上げた。鳥インフルエンザ関連株として急浮上したという。 米国のユタ州立大学の研究チームが、富山化学が開発している物質「Ｔ─７０５」が鳥インフルエンザに効果があると発表したことが手掛かり。最近、ダイワボウが鳥インフルエンザ関連株として急騰したことも連想買いを誘ったようだ。ロイター(東京） 2006年 03月 20日 会社側によると、「開発中の物質は現在、動物実験中であり、具体的な商品化などのメドは立っていない」（同社広報室）という。◇富山化学の抗ウイルス剤、鳥インフルエンザに有効 米大学が発表＜参考技術＞富山化学出願番号 : 特許出願２００２－２０４１２５ 出願日 : ２００２年７月１２日 公開番号 : 特許公開２００４－４３３７１ 公開日 : ２００４年２月１２日 出願人 : 富山化学工業株式会社 発明者 : 江川 裕之 外２名 発明の名称 : 新規なピラジン誘導体またはその塩並びにそれらを含有する抗ウイルス剤 ピラジン誘導体またはその塩は、インフルエンザウイルス、Ｃ型肝炎ウイルスなどのＲＮＡウイルスに対して優れた抗ウイルス活性を有し、ＲＮＡウイルス感染症の予防・治療剤として有用な化合物である。 ◇含窒素複素環カルボキサミド誘導体またはその塩並びにそれらを含有する抗ウイルス剤 ＞＞RIIBS Japan技術資料Blog
2006.03.21
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