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2017年07月の記事

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発達障害、体験基に講演活動　理解深める本も出版。

発達障害、体験基に講演活動　理解深める本も出版兵庫教育大大学院修了の臨床発達心理士で、発達障害のある難波寿和（ひさかず）さん（３５）＝松江市＝が発達障害の当事者であり、支援者でもある立場を生かして療育相談や講演活動に取り組んでいる。障害者と同じ目線で特性や接し方のこつなどを紹介する本も出版。このほど兵庫県加古川市であった講演会で「親や周りの人たちは結論を急がず、時間をかけて話を聞き、とことん寄り添ってほしい」と訴えた。　難波さんは岡山県出身で、同大大学院では障害児教育を専攻。人とコミュニケーションをとるのが苦手など、自分が発達障害かもしれないと以前から感じていたが、実際に病院を訪れたのは５年前。「普通」に振る舞い続けることを負担に感じて体調を崩し、自閉症と注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、社会不安障害、うつ病と診断された。　「もっと早く受診すべきだったと後悔した」と難波さん。その後、発達障害を公表して活動を本格化させ、全国で講演などを続けている。　昨年出版した「１４歳からの発達障害サバイバルブック」（学苑社）は体験を基に発達障害の人に日常起こりやすい問題などをイラスト付きで紹介。例えば、誤字・脱字対策は「指でなぞって確認」「何度も小声で読み返す」▽スケジュール管理は「手帳に予定を書く」「終わったら一つずつ消していく」▽時間の管理は「タイマーを使う」－など具体例を挙げる。　加古川市の講演会は、発達障害のある子とその親らでつくる「ひだまりの会」（同市）が開催。約４０人を前に、難波さんは「視覚優位」で目から入る情報が処理しやすいという特性を説明。耳から入る曖昧な指示（「ちょっといい？」「あとで」など）は理解しづらく、仕事では用件を紙に書いてもらったり、メールで文字として残してもらったりして工夫していることを明かした。　難波さんは「障害者差別解消法は障害者への『合理的配慮』を求めているが、自分から申し出ないとなかなか希望が通らないのが現状。何に困っているかを伝え、障害者自身が権利の幅を広げていかないと変わらない」と力を込めた。　「１４歳から－」はＡ５判１９４ページ。１９４４円。学苑社ＴＥＬ０３・３２６３・３８１７【神戸新聞NEXT https://www.kobe-np.co.jp/news/kurashi/201707/0010415715.shtml】失敗談も交えながら発達障害について語る難波寿和さん。「昼の休憩はいつも１人。人と一緒にいるとしゃべってしまうから、頭がクールダウンできないんです」＝加古川市加古川町備後、加古川市人権文化センター自身の体験を基に書いた「１４歳からの発達障害サバイバルブック」【楽天ブックスならいつでも送料無料】14歳からの発達障害サバイバルブック発達障害者＆支援者として伝えたいこと [ 難波寿和 ]14才、ちょうど自我に目覚める、一つの節目なんでしょうね。🌠

2017.07.31

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発達障害　ＩＴで学び支援＜下＞授業でパソコン「僕のやり方」　自ら考え　教諭に訴え　広がった可能性。

発達障害　ＩＴで学び支援＜下＞授業でパソコン「僕のやり方」　自ら考え　教諭に訴え　広がった可能性机の上にノートパソコン、耳には雑音を遮断して話し声だけを響かせるノイズキャンセリングヘッドホン。「広汎性発達障害」と診断されている大分市立竹中中１年、甲斐潤樹さん（１２）は授業中、必要に応じて情報技術（ＩＴ）機器を使う。市教育センター教育相談・特別支援教育推進室によると、市立小中学校の通常学級で、ＩＴ機器を常時使えるよう認められたケースはかなり珍しい。　潤樹さんは入学前、生野京子校長（５６）ら教諭５人の前で、約３０分間の「プレゼン」をした。パソコンで資料を作り、読み書きなど苦手なことを説明した上で、パソコンやスキャナーなどの機器使用▽一度にたくさんのことを言わないでほしい▽明朝体でなく、ゴシック体を使って－など、１０項目の配慮を求めた。　そして、こう訴えた。「できないからやらなくていいと言われてもうれしくないです。できないなら、どうすればできるか、僕にできる方法はないか考えたいです。そして、もしかしたらみんなと違うやり方かもしれないけど、僕ができるやり方でみんなと同じことがしたいです。なので先生にはそれを一緒に考えてほしいです」　潤樹さんは幼少期から集団生活になじみにくく、小学校入学後は読み書きが苦手という特性が現れた。漢字の書き取りは何時間かけてもノートのマス目に入らず、音読はたどたどしい。しかし、母親が読み聞かせると内容はすんなり理解できた。算数の文章問題も読み上げてもらえば、すらすら解けた。　小３だった２０１３年、ＩＴ機器を活用した学習方法などを学ぶプロジェクト「ＤＯ－ＩＴ　Ｊａｐａｎ」（東京大先端科学技術研究センター主催）に参加した。夏休みに東京で開かれた小中学生向けプログラムで、機器を使って授業を受けた。タブレット端末が文章を読み上げてくれ、黒板はカメラで写し、先生の話はＩＣレコーダーで録音する。自らの困難に自覚がないまま参加した潤樹さんだが、「苦手なことがたくさんあって嫌になることがあったけど、大丈夫だと分かった」という。　主催する同センターの教授が小学校を訪れて後押ししたこともあり、小４の時は授業でパソコンを使えるようになった。すると、一言二言しか書けなかった作文がすらすら書き上がり、コンクールで入賞した。潤樹さんは「僕はばかじゃなかったんだ」と喜んだ。　ただ、担任が替わるとパソコン使用が制限された。パソコンを使うと「ずるい」と責めるクラスメートもいて、学習がままならなくなり、不登校になった。　機器使用などが認められた中学では一転、数日しか休んでいない。成績はトップクラスといい、部活動や体育も全力で臨む。好きな生き物の研究にも力を入れ、研究成果は専門家に交じって専門誌に掲載された。　文部科学省は、情報通信技術の活用は発達障害などで学習に困難を抱える子どもたちの可能性を高めると期待し、「通常学級でも必要なこと」とする。　竹中中の生野校長は機器使用について「一人一人に合わせて対応したい」とするが、同中は生徒数２５人で、校区外からの通学を認める市内唯一の小規模特認校の中学校でもある。市教育センターは「１人だけに機器使用を認めるかどうかは、集団生活なので他の子どもへの影響も考える必要がある」とし、一律に認められるかは不透明だ。　潤樹さんの母親は「パソコンなどの支援機器を使えば、勉強が楽になる子はもっと多いはず。子どもたちのありのままを受け入れて伸ばす環境が小中学校に広がれば」と願っている。＝2017/07/27付西日本新聞朝刊　https://www.nishinippon.co.jp/feature/life_topics/article/346191/＝パソコンとノイズキャンセリングヘッドホンを使って数学の授業を受ける甲斐潤樹さん（左）今では、小学校からでもパソコンの授業が入ってきています。ただ、授業数が少なく、他の科目に重視する傾向が強いようです。将来へ向けての段階的な支援が必要なんでしょうね。🌠

2017.07.30

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栗原類、今夜放送『金スマ』に出演！大反響だった「発達障害について考える」第2弾で、彼は何を語るのか？

栗原類、今夜放送『金スマ』に出演！大反響だった「発達障害について考える」第2弾で、彼は何を語るのか？7月28日（金）20時57分より放送のTBS『中居正広の金曜日のスマイルたちへ』で取り上げられるテーマは「発達障害について考える」第2弾。自らがADD（注意欠陥障害）であることを公表、昨年には、自伝『発達障害の僕が輝ける場所をみつけられた理由』（KADOKAWA）を発売して反響を呼んだ栗原類さんと『のだめカンタービレ』の「のだめ」のモデルといわれるピアニストの野田あすかさんが当番組に出演する。「人の顔を覚えられない」「人の感情が分からない」などという症状と付き合いながら活躍する2人の苦悩とは？　また、NHKでも発達障害の実相を伝えるためのキャンペーンを実施し、「NHKスペシャル」を皮切りに9つの番組で放送。ここでも世間の関心の高さが伺える。だが、周囲の「発達障害」への理解が広がりつつあるとはいえ、発達障害が原因で仕事や子育て、人間関係で悩み苦しんでいる人は多い。それに、大人になってから発達障害と診断されるケースも少なくない。　ダ・ヴィンチニュースではこれまで発達障害関連の書籍を多く取り上げており、栗原類さんへのインタビューも行った。そこで本記事では過去に紹介した書籍を振り返る。 ■病院では「発達障害」の思い込み受診も増加!?「発達障害バブル」とまでいわれる現在、書店にいけば関連書籍が山ほどあるので、正直どれを選ぶかでも苦労するもの。『発達障害』（岩波明/文藝春秋）は、世間的な「発達障害の姿」と医学的な「疾患」の乖離をうめるべく、ASDやADHDなどの基本的な診断ガイドラインを明示しながら、実際の症例などを具体的に紹介、最新状況もフォローしている。　たとえば「空気が読めない」「人の気持ちがわからない」といった人間関係に苦労するタイプの人を「もしかしてアスペ？」なんて決めつけるのはNG。医学的には「同一性へのこだわり」（特定の物事に執着したり、手順や配置にこだわったりすること）が伴うことが診断基準となる。残念ながらマスコミもきちんと理解していないのが実情で、その影響か病院では思い込み受診が少なくないらしい。　また「ASDとADHDの共通点と相違点」や「アスペルガー症候群への誤解はなぜ広がったか」「発達障害と犯罪」といった気になるポイントも解説されており、読み物としても興味深い。なにより最終章の「発達障害を社会に受け入れるには」は、あまり知られていない発達障害専門のデイケアの現状と、それらを通じて社会復帰が可能になったケースが具体的に紹介されているのに注目だ。ADHDに関しては、効果的な投薬治療によって症状を安定させることも可能というのも発見だろう。　情報が一般化すればするほど誤解も広がるのが世の常。本書は、「家庭の医学」のように身近な定本にしたい一冊だ。■ADHDは大人になると変化する？　男女差もある？　片付けや整理が苦手、仕事でもミスや忘れ物が多くて約束も守れず、周囲に迷惑をかけてばかり……。こういった問題で悩んでいる人は、自分を責める前にADHDの可能性を疑ってみたほうがいいかも。『大人のAD/HD［注意欠如・多動（性）障害］』（田中康雄/講談社）によると、ADHDは子ども特有のものだと思われてきたが、最近では大人でも多くの人が悩んでいることがわかってきている。　ADHDの特性は「多動性、不注意、衝動性」の3つに大きくわけられるが、大人になると変化し、多動性が弱まって不注意が際立ってくるのがポイントだ。男性の場合、「多動性」は、せっかちでイライラしやすく部下にあたる、ひとつの作業を仕上げずに他の作業に移るといった行動に表れる。「不注意」は書類をなくす、時間にルーズ、ミスや忘れ物が多い。「衝動性」でよくあるのは、突然キレたり、重要なことを独断で決めてしまったりするケース。　女性の場合、多動性がおしゃべりや思考回路に表れて外から気づかれず、本人の苦しみが理解されないこともある。衝動性の面では衝動買いやヒステリックな言動が、不注意の面ではマメに連絡をとりあう女性同士の交流や片付け、身だしなみが苦手というのが特徴だ。また学生の場合は、その3つの行動特徴が原因で学校生活に支障が出て不登校になることもあるという。　本書では、ADHDの治療の可能性についても触れられている。ぜひ確認してみてほしい。 ■発達障害でも芸能界で輝けた理由とは？【栗原類さんインタビュー前編】発達障害児に対する日本の教育は間違っている!? 栗原類「アメリカでの出会いと経験が、今の自分につながった」【栗原類さんインタビュー後編】いじめ、不登校、4回の失恋、受験の失敗……。栗原類「でも僕には母親と主治医がいてくれた」 ■TBS「中居正広の金曜日のスマイルたちへ」7月28日（金）20時57分放送【MC】：中居正広【パネラー】大竹しのぶ、ベッキー、室井佑月、假屋崎省吾、安住紳一郎（TBSアナウンサー）、駒田健吾（TBSアナウンサー）、山本匠晃（TBSアナウンサー）[ダ・ヴィンチニュース　https://ddnavi.com/news/390428/a/]【日時指定不可】【銀行振込不可】【2500円以上購入で送料無料】【新品】【本】発達障害　岩波明/著【楽天ブックスならいつでも送料無料】大人のAD／HD〈注意欠如・多動（性）障害〉不思議な「心」のメカニズムが一目でわかる（こころライブラリーイラスト版） [ 田中康雄（精神科医） ]【楽天ブックスならいつでも送料無料】発達障害の僕が輝ける場所をみつけられた理由 [ 栗原　類 ]金スマも最近は内容が濃くなってきましたね。🌠

2017.07.29

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急拡大する「発達障害ビジネス」その功と罪。

急拡大する「発達障害ビジネス」その功と罪はたして、それは適切ですか？発達障害とは何か？発達障害は今や医学だけではなく教育や福祉も含めていわば社会の抱える大きな問題となっている。しかし発達障害が何を意味するかについてはわが国と米国でも異なるし、発達障害者支援法における定義（第2条：自閉症、アスペルガー症候群その他の広汎性発達障害、学習障害、注意欠陥多動性障害その他これに類する脳機能の障害であってその症状が通常低年齢において発現するものとして政令で定めるもの）が質的な定義ではなく疾患定義であることもあって、実際には人によって独自に解釈している場合もある。筆者は発達障害とは「発達の過程で明らかになるコミュニケーションや行動の問題によって社会生活に困難を生じてくるが、適切な対応によって困難は軽減されうる」障害であると定義している。こだわりや過敏性、過活動性や見落とし、衝動的に行動したくなることがあるなどの発達障害の「欠片（かけら）」はいわばそれが大きいか小さいかは別としてすべての人が持っている。そして、欠片があるかどうかだけではなく、それによって社会生活上の困難を引き起こしているかどうかが対応を必要とするかどうか、診断するかどうかの鍵となる。〔PHOTO〕iStock 線引きがむずかしい発達障害のうち自閉症スペクトラム障害（上記条文の自閉症、アスペルガー症候群を含む、2013年からの新しい概念、スペクトラムとは連続性があるという意味：以下ASD）では知的にもその症状においても連続性がある。これは注意欠陥多動性障害（ADHD）においても基本的に同じであり、知的障害は基本的に見られないものの、不注意の症状や多動性・衝動性はその程度も頻度もさまざまなスペクトラムと考えられるし、学習障害の中で最も多い読字障害においても「読めない」から「読むのが苦手」までやはりスペクトラムとして捉えることができる。このようにひとことでは説明しにくいが、たとえばASDにおける感覚過敏やADHDにおける衝動性によって生活上の困難がある場合には、当事者にとってはすぐにでも対応や支援を必要とすることも多い。さらに発達障害を抱える人の数が多い（小学生では過去の調査で6%くらいと言われている）ことから、適切な対応が医療でも教育でも社会でも求められるようになってきた。しかしどこまでが発達障害でどこからが違うかの線引きには、医療機関によっても差がある。なぜビジネスが出てくるのか一方で発達障害の周知が進むにつれ、発達障害を対象としたビジネスが出てくることも必然の流れであり（これは介護保険のこれまでの流れと比較することができる）、特に児童福祉法改正による2012年からのデイサービスの規制緩和や就労支援サービスなどの拡充が発達障害ビジネスと結びつくことも見られるようになった。発達障害に対するビジネスが出てきている理由としては以下のものが主である。 1. 発達障害という言葉は誰もが知っているかもしれないがその解釈が一定ではない。2. 発達障害は明確な原因がなく、科学的根拠によって確立された治療法が少ない。3. 発達障害の診断は適切になされているとは限らず、しばしば過小あるいは過大である。4. 当事者や保護者にとっては抱えている社会的困難から藁をもつかみたくなる。5. そもそも医療や公的支援であってもビジネスであっても質の評価が容易ではない。デイサービスは未就学児を対象とした児童発達支援サービスと小学生～高校生を対象とした放課後等デイサービスに分けることができる。公的・半公的な施設と民間による施設に分かれる。規制緩和以降、その数は急増し、自治体への届出が必要であるもののあまりの急増に新規受付を中止している自治体もあるし、厚生労働省においても現状はその事業内容からも容認できないものがあるとして規制に乗り出している（30年度以降に規制が強化される）。デイサービスは、通所受給者証（診断に基づいて市区町村で発行される、おおむね1割負担であるが1ヵ月の支払い上限額がある）を用いて小集団で行われており、個別の発達評価を行うことはできても個別にプログラムを設定して介入することは困難な状況にある。急増している児童発達支援サービスにおいてもこれは同様であり、個別の支援計画を立てて実行することのできる支援サービスはまだまだ少ない。ここでの最大の問題はそれらのサービスの質が保護者にはわからないことであり、同じように通所受給者証を使っていたとしても、その質は子どものその後の発達に大きく影響する可能性がある。まずは療育の開始にあたって、発達検査だけではなく、どのように個別の支援計画が立てられているのかを理解し、それが6ヵ月後など一定期間で見直されているかどうかを把握する必要がある。それが出来ていない場合には、サービスの質は担保されていない可能性がある。首都圏では極めて多くの子どもたちをチェーン化した施設で療育を行っているところもある。その中には受給者証を使用した療育としない自費療育を併用あるいは受給者証療育が定員いっぱいなのでとりあえず自費療育を勧めるなどの場合には、適切な療育を行うだけのスタッフが充足されていない可能性も考える必要がある。学童～高校生では先述の放課後等デイサービス（以下放デイ）がまず挙げられる。発達支援サービスと同様に基本的には受給者証が使用できる。やはり余りにも数が多く、保護者には質がわからないという問題がある。放デイは主として民間の事業者によって運営されている。自費で療育を行う場合には高額になる場合もある。一方、米国などできちんとした技術を身に付け、それに基づくライセンスなどを保有して療育を行っている機関も出てきてはいるが、まだまだ数が少なく、とても需要には追いついていない。また質についてはデイサービス同様、外からは見えにくいことや一定の国家資格が必要というものではないので、質の低い、しかし高額なサービスもある。成人の発達障害における問題成人で発達障害を抱えた人も推定では100万人とも言われているが、医療、福祉、教育などでの支援は極めて乏しい状況にある。相談機関が少ないためにうつ病やパニック障害などの二次障害や、就労機会が得られないなどの困難に直面する場合もある。就労支援、生活上のトレーニングやカウンセリングが欠かせないにも関わらず、そうした社会資源が極めて乏しい状況である。これらの充実は急を要する課題である。ビジネスの面では質的には評価しにくい高額なスピリチュアル（自己啓発セミナーなど）に勧誘され、その結果として経済的な損失を繰り返している場合もある。またクレジットカードなどの多重債務にも陥りやすいことが、ビジネスに利用される場合もある。医療における問題医療では保険診療と自由診療に分かれるが、自由診療（自費）については質も価格も規制対象外である。現在の健康保険制度では発達障害診療の診療報酬が低く設定されている（たとえば子どものASDであれば10分で診察しても1時間かけても報酬は基本的に同じ、実際には初診で丁寧に見れば40分以上はかかる）こともあり、保険診療よりは診療費の請求は高額になるが、自費での支払いとなる自由診療として行っている医療機関も存在する。また特に自由診療の場合には医療という枠組みの中で行っている限り、科学的根拠に乏しい治療も容認されているようである。次々出てくる補完代替療法補完代替療法（通常の医学的あるいは標準化された治療と異なる療法）も数多く行われており、いわばビジネスの温床でもある。水銀除去のキレート療法は現在でもインターネットでは出てくるが、医学的には副作用が多いこともあって国際的にも否定されている。そのほかにも多くの食事療法（特定の食品を摂取する、特定の食品を除去する）なども行われている。医療における標準的な治療や療育においては、それなりの根拠を有することが必須であり、それは公表された論文等に裏付けられていることが必要である。しかし多くの補完代替療法における効果は「有効であった」という感想や印象に基づくものが多く、現時点で推奨すべきものはない。しかし雨後のタケノコのように次々にこうした療法は出現してくる。がん治療と比べてみると… 今回は発達障害のうち、ビジネスに関係の深い部分を中心として概説したが、発達障害の抱える問題は幼児期から成人期まで多岐にわたり、対応すべき支援も極めて多い。しかしながら発達障害の概念が知られてからの年月が浅いこともあって（知的障害を伴わないASD、アスペルガー症候群の国際的認知からはまだ20年余である）、行政的対応も後手に回る部分が多いのが現状である。筆者は発達障害についてのビジネス全体を否定しているわけではない。高額の費用がかかっても内容の充実したものもあるが、一方では荒稼ぎと取られかねないような場合も存在する。どうすればその見分けがつくのか、筆者にもまだ解決策はない。ひとつの比較としてがんの治療を考えてみたい。〔PHOTO〕iStock 多くのがんでは、病期の判定や標準的治療法などが報告されており、それらは基本的に科学的なあるいは疫学的な根拠に基づいている。しかしながらがんを巡っては多くの補完代替療法や評価のできない医療的治療など、いわばビジネスが数多く存在することも指摘されている。標準的治療すら確立されているとは言い切れない発達障害において、その周辺には多くのビジネスが今も動いている。【gendai ismedia. http://gendai.ismedia.jp/articles/-/52401 】【日時指定不可】【銀行振込不可】【2500円以上購入で送料無料】【新品】【本】発達障害の子どもを伸ばす魔法の言葉かけ　shizu/著　平岩幹男/監修発達障害という括りでの功と罪、ビジネスにおいては大部分が表裏一体なんでしょうね。🌠278万アクセス達成しております。いつもご訪問にコメント感謝です。

2017.07.28

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落語家柳家花緑、45歳で「発達障害」告白した理由。

落語家柳家花緑、45歳で「発達障害」告白した理由落語家柳家花緑（４５）の発達障害告白には驚いた。８月４日発売の最新著書「花緑の幸せ入門」で初めて明かしている。　取材でも「学校では落ちこぼれで、すべてのことで自信がなかった。学校では身の置き所がなくて、自分はバカだと思っていた」と、当時の心境を率直に語ってくれた。　漢字の読み書きが苦手で、通知表の美術と音楽以外は１か２だった。集中力がなく、教室でおしゃべりばかりしていて、教師に往復ビンタされるなど、問題児だった。史上最年少の２２歳で真打ちにスピード昇進し、何冊もの本を出して、持ちネタは１９０もある、今の人気落語家の姿からは想像もできない過去だった。花緑自身も発達障害と知ったのも、４年前のテレビ出演がきっかけだった。　本をちゃんと読み始めたのも二つ目になった１８歳の時で、あるテレビ番組に出演した時、答えの「宝石」という漢字が思い浮かばず、「ほうせき」と平仮名で回答したこともあった。落語界の仲間内にも発達障害だったことを明かしていなかった。「誰にも言っていなかった。協調性がなく、落語界でも浮いていたかもしれない。空気が読めず、自分の話ばかりしていた。今は行き過ぎないように注意しています」。　今回、初めて告白したのも、「自分の全部を見せてしまった。これまでの本は聞き書きが多かったけれど、今回だけは自分で書きたかった。本当に正直にアグレッシブに書いた。でも、そうしないと前に進めないと思った」という。落語家として、人間として、さらに成長するための決断だった。[日刊スポーツ　https://www.nikkansports.com/entertainment/news/1860610.html]柳家花緑の落語8/4以降ネット販売もされるのでしょうね。🌠

2017.07.27

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自閉症を抱えたボブとその家族。救急病棟で見た彼らの苦悩。

自閉症を抱えたボブとその家族。救急病棟で見た彼らの苦悩＜NY市営病院から見えるアメリカの現状＞「貧困」と「障害」の関係性3 Lines Summary・行政からの補助金で生活する、8人家族のボブ一家・貧困は障害のリスクファクターの一つと言える・貧困が生み出す問題は複雑に絡み合い、社会問題の原因になっている「10歳の自閉症を抱えた息子さんの世話に心身ともに疲れきってしまった母親がいるので、サポートして欲しい」この日もまた、聞き慣れたシナリオが医師によって説明され、私は救急病棟へと足を運んだ。患者のボブ（10歳男児・仮名）は極度の自閉症で、かなりのBehavioral Issue（自身の行動を自分自身でコントロールできない症状）を抱えた少年だ。頭を打ち付ける自傷行為から怪我を避けるため、ヘルメットをかぶっているものの、それでも顎は自傷ですりむけ、赤く腫れ上がっていた。また両手の甲はどちらも傷だらけで、見ているだけでも痛々しい。自閉症を抱えたボブとの生活私は、アメリカでソーシャルワークの修士号を得たのち、市営病院の小児救急病棟でホスピタル・ソーシャルワーカーとして働いている。ソーシャルワーカーとして、弱い立場にいる人々の自立と生活向上のために救急病棟にて奮闘する毎日だ。そもそもボブはこの日、39度近い発熱を理由に救急病棟に運ばれてきた。しかし、検温、血圧、心拍数など通常ナースが当たり前に行うことが想像を絶するほどに難しかった。興奮状態で訪れたボブは大声で叫びながら、振り回した腕でだれかれ構わず叩きつけ、必死で抑えようとするお母さんの手をひっかき、しまいにはかじりだした。診察することなど到底できない興奮状態のボブに、最終的には両腕、両足に拘束具をつけ、Ativanと呼ばれる鎮静剤が注射され、ようやく落ち着いたところで診察が行われた。何が理由かわからないが、ここ３週間、このような興奮状態が続いていて、夜もまともに眠らず、家族を疲労困憊させているのだという。お母さんは夜中の2時に起きてから眠っておらず、疲れ切った表情を見せていた。ここで少しボブの家庭環境を説明しておこう。ボブは6人兄弟の3番目。上から16歳、14歳、10歳（ボブ）、7歳、6歳、1歳となっている。38歳のお父さんが6人全員の実の父親だが、小さい3人は現在のパートナー（42歳、今回病院にきたお母さん）との間に生まれた子供だ。ボブの実のお母さんは、2歳の時に失踪してしまった。お父さんもお母さんも怪我とメンタルヘルス問題で働くことができないと申請しているため、行政からSocial Security Disability と呼ばれる福祉手当を受けている。ボブと14歳のお兄さんも自閉症の認定を受けているため、Supplemental Security Incomeと呼ばれる低所得者への障害福祉手当を受けている。このほか、いわゆるFood Stampと言われる食品配給券もこの家族は受給している。生活は基本、行政からの補助金で成り立っているわけだが、それでも一家8人が生活していくには決して楽な金額ではない。障害につながるリスクファクター私が勤めている市営病院は、ニューヨークのブロンクスという地区にある。NY市にある5地区（マンハッタン、ブロンクス、クイーンズ、ブルックリン、スタテンアイランド）の中でも、貧困率、犯罪率、児童虐待率が他の地区に比べて高いとされる。この地区ではボブのような、行政補助に頼り切って生活している家族は決して珍しくない。モラルの低下や行政への過度な依存などの問題で、補助にも賛否両論あるのだが、実際に彼らと接していると、行政に依存せざるを得ない状況というのが見えてくる。貧困と密接に関係し、ひいては教育、環境、就職、医療とさまざまな要素が複雑に絡み合ってくる。そもそもボブが抱えるような障害は、多くの研究によって貧困が大きなリスクファクターであるとアメリカでは理解されている。貧困層における発達障害（自閉症、ADHD等）、学習障害、また知的障害率は、そうでないソシオエコノミック層に比べて多いとされ、それはブロンクスの市営病院で多くの患者と接してきた経験から私も実感している。まず、貧困がゆえに起こる、母親の妊娠中の栄養不足、幼少期の低栄養状態、劣悪な生活環境による有害な環境汚染物質との接触、発達のために必要とされる乳児期のふれあいの欠如などが神経発達障害に関わっているという研究結果がある。さらに、貧困による慢性的なストレス要因が、複雑な思考や判断力のほか、社会性や人格形成、記憶、感情のコントロールを担う脳の前頭葉前部（前頭前皮質）の発達に大きく関わるため、ADHDや自閉症などの障害に繋がっているのだと考えられている。この前頭葉前部は脳の中でも最重要機能とも言われている。また、ストレス要因は、新しい環境での情報処理や困難に立ち向かうための決断能力を担う脳海馬にも大きな影響をもたらすとされている。私が職場で目の当たりにするあらゆる社会問題の根幹には貧困があると日々痛感させられる。児童虐待、ティーネージャーの妊娠、薬物中毒、劣悪な生活環境、高犯罪率、DV、ホームレス、メンタルヘルス問題などはそのほぼ全てが貧困と密接に関わっている。ボブはわずか妊娠27週の時に生まれてきてしまい、最初の1年間を病院のNICU（新生児集中治療室）で過ごした。早産であれればあるほど、長期間に渡る医療問題、発達障害を抱えやすいことがわかっている。実際、ボブも障害を抱えている。ボブがなぜこれほどまでに早産で生まれてしまったのかは不明だが、一般的に早産は喫煙、アルコールや薬物の摂取、ストレス要因、劣悪環境が大きなリスクファクターとされている。2歳のボブ、8歳、6歳の兄弟を残して突如失踪してしまった母親の行動からは、メンタルヘルスの問題を抱えていたであろうことは想像できるし、もしくはDVがあったのかもしれない。日々の子育てと貧困との生活に疲れ果て、ストレス要因から逃れるために薬物を使っていたのかもしれない。もしくは彼女自身に発達障害、もしくは知的障害があり、育児ができなかったのかもしれない。貧困がもたらす複雑な問題 10歳になったボブは、身体的な成長に伴って自傷行為の深刻性が増してきているとして、半年以上前から精神科医によって気分安定剤と抗精神病薬の投与が始められた。規定通りの投薬を続けていれば、行動問題もかなり安定し、ある程度リズムを守った生活が送れるそうなのだが、現実には投与もまばらで、処方箋が終わってしまった後もお母さんが補充（refill）をしないまま、何日も経ったりすることがあったという。こう聞くと、お母さんを責め立てたい気持ちになるのだが、これもまた、貧困による影響が大いに関係している。行政補助金受給者は、受給継続のために頻繁な面接を行政により求められ、生活の時間の多くを割かれる。さらにボブ以外5人の子供（その中には障害以外、メンタルヘルスの問題を抱える子もいる）の世話をするお母さんには、時間的にも精神的にも余裕が一切ないのではないのかと思われる。実際、1ヶ月前には、7歳の妹が幻覚症状で2週間、小児精神病院に入院していたという。次から次へと降りかかってくる問題を、ひたすら対処し続けるお母さんの姿が目に浮かぶ。アメリカには、発達障害や学習障害、知的障害を早期に発見し、できる限り早い時点でインターベンション（行政による介入）を行い、少しでも社会生活をスムーズに送れるよう、障害の影響を最小限に抑えることを目的としたサービスが確立されている。ボブもまた、NICUから退院した時点で様々なサービスを受け、現時点でも引き続き行政機関を中心とした多くのサポートを受けている。存在する問題への対策を見出すアメリカ、しかし大きなリスクファクターとされている貧困問題に取り組まない限り、根本的な解決にはならない。ソーシャルワークの前線で、日々の人々の奮闘を描きながら、アメリカの現状と行政の取り組み、課題などを追いかけ、日本の福祉事情と比較しながらよりよい社会づくりへのヒントを見出していきたいと思う。[ホウドウキョク　https://www.houdoukyoku.jp/posts/14701]こういう立場や視点でアメリカでよりよい社会作りを模索されている、日本から出向く家族もいるので、こういう人材がいてくれるだけでも心強いですね。🌠

2017.07.26

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積極奇異型アスペルガーの僕が、だからひとりが好きな理由。

積極奇異型アスペルガーの僕が、だからひとりが好きな理由僕は3歳になる少し前に自閉症の一種、アスペルガー症候群と診断されました。自閉症と言うと、殻に閉じこもって誰とも話さず一人でいるのが好きっていうイメージを浮かべる人が多いかもしれないけれど、僕は人、特に大人とコミュニケーションをとるのが大好きです。僕の興味のある話題限定なんだけどね。そういう僕みたいなタイプの人は、アスペルガー症候群の積極奇異型って言われています。初めて出会った人にも積極的に挨拶して自分の好きなことを話し始めようとします。でも、相手の人が僕の話に興味があるのか、もう終わりにしてほしいのか、そういう事を察知するのが苦手なので、一方的に話し続けてしまいます。そんな僕ですが、保育園にいた頃の僕は、一人が好きでした。その頃は、なんで一人が好きだったのかはわかっていなかったけれど、今思うといつもざわざわしている園庭や、突然大声を出したりする子、給食の混ざりあう匂いや、ホールに鳴り響くピアノの音と合唱の声が混ざり合うのを避けたかったんだと思います。後に僕は、感覚統合障害（感覚の過敏と鈍麻の混合型）があったからそういう状況がしんどかったんだと知りました。友達と遊びたくても、どうやって仲間に入れてもらえばいいのかわかっていませんでした。僕は鬼ごっこが好きだったんだけど、僕が鬼ごっこをしようって言っても他の子が「いやー」って言ったらそれでパニックになってしまうから、他の子は僕と遊んでくれなくなったんです。みんなと一緒にいたかったけど、一人でいるしかなかったって言った方が正確かな。そんな保育園時代。小学校に入ってアメリカに引越ししてきて、ソーシャルスキルというものをたくさん教えてもらいました。そこで僕は、僕以外の人の気持ちの存在に気づいたり、他の人が僕の話に興味があるのかないのかを、相手の表情とか相槌の仕方とかから判断できるようになりました。自閉症ではない人は、こういう事が自動的にできるらしいけれど、僕は今でもそれを一つ一つ意識しながらじゃないとわかりません。でもそれでいいんです。自動的に空気を読むことはできないけれど、空気を作り出しているものの正体を見つけてそれを分析できるようになったから。ちょっと大変だけどね。小学校の頃の僕は、みんなと一緒にいる為の術を身に着けだしていた。だから少しずつ一人でいる事が少なくなった。でもちょっと疲れていた。僕の中学校はすごく小さい学校で、ひと学年が50人程度です。だから同じ学年の子だけでなく、すべての学年の子供達も先生も、学校全員が僕の事を知ってくれています。最初の一年は、小学校の頃の延長で、まわりと溶け込もうとする努力をすることで少し疲れていました。疲れていたから、ささいな事でパニックになったりして、教室のそとでカームダウンすることが何度もありました。でも学校のみんなは、「ざわざわした環境やにおいが混ざるのが苦手だったりで疲れちゃう。でもそういう時はその場から離れて一人で落ち着きを取り戻し充電をすることでまた輪の中に戻って来れる」という僕の事をよく見て知ってくれていました。一人でいる時間が必要なんだなって。そんな風に僕の事を全部受け止めてくれる子が、中学校の中に沢山います。僕に初めて友達ができた場所です。音やにおいの刺激が多すぎて疲れた僕が友達の輪から離れても、友達はそれを理解して待っててくれています。そんな風に僕の事を理解してくれ待ってくれている友達ができて初めて、「実は一人でいるのが好きで、一人でいる事で充電できる。無理矢理だれかに合わせることで疲れ果てるんじゃなく、一人でいる時間を大切にしてもいいんだ」って一人でいる事に僕は自信を持てるようになったんです。 Photo by Português だから今ははっきり「ひとりが好き」って言えます。もう孤独じゃないし、自分を取り繕わなくてもいい友達がいるからです。戻りたい時に戻れる場所。遊びたい時に遊べる友達がいる今だからこそ言える「だから僕はひとりが好き」。高瀬真歩の長男の「僕」より【Huffington post http://www.huffingtonpost.jp/maho-takase/aspergers-interacting-with-others_b_17428106.html】ここまでしっかり自己分析ができると、殆ど普段の生活に支障はなくなってくるのでしょうね。🌠277万アクセス達成しております。いつもご訪問にコメント感謝です。

2017.07.25

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知的障害者がネット放送局　日本初、自ら出演・制作。

知的障害者がネット放送局　日本初、自ら出演・制作出演者も制作スタッフも知的障害者という「日本初」のインターネット放送局が開設された。知的障害者は話をするのが苦手な人が多く、意見が表に出ることは少なかったが「私たちのことを知ってほしい」と声を上げている。相模原市の入所施設で１９人が殺害された事件から２６日で１年。地元でも、知的障害者のグループが新たな活動に取り組んでいる。　◆ドラマ制作　入所施設でプラスチック部品の組み立て作業をする障害者たち。一人が「もうできないよ」と訴えると、職員にトイレに閉じ込められる－。　ネット放送局「パンジーメディア」（大阪府東大阪市）が制作したドラマの一場面だ。　この番組は、東大阪市で地域生活を送る障害者たちが、利用する通所事業所の支援を受け、昨年９月から月１回、放送している。毎回約５０分で、ニュースやドキュメンタリーのほか、当事者が自分の生い立ちを語る「私の歴史」のコーナーなどがある。キャスターやコメンテーターも当事者。毎回十数人が企画や撮影に加わる。　原点は、１６年前に事業所の利用者と職員で訪れたスウェーデンだ。当事者が情報誌やラジオ番組をつくる活動を視察し、「いつか自分たちも」と夢を温めてきた。 ◆普段から積極的に　知人の映像制作会社社長の協力を得て、昨年２月から準備を開始。入所施設での虐待を描くドラマの稽古をしていたさなかの昨年７月、相模原事件が起きた。ドラマには、事件を受けて、みんなで話し合って追加したせりふが２つある。「好きで障害者になったんじゃないや」「私ら生きてたらあかんのか」　脳性まひがあるプロデューサーの梅原義教さん（４２）は「報道で取り上げられるのは保護者や支援者の意見が多くて、当事者の声があまり出てきていない」と訴える。今月下旬に放送の回では、改めて事件のことを取り上げる予定だ。　事業所を運営する社会福祉法人「創思苑」の林淑美理事長（６７）は、利用者の変化に驚いた。引っ込み思案や恥ずかしがり屋だった人たちが番組出演をきっかけに、それまで閉じ込めていた思いを解放するかのように、普段から積極的に話すようになった。「『そんなことを考えていたのか』と、職員側にも気づきがあった」◆地元では交流会　相模原事件の地元、神奈川県でも動きがある。知的障害がある横浜市の奈良崎真弓さん（３９）は、十数年前から当事者同士の勉強会や交流会をしているが、事件を受け仲間と「にじいろでＧＯ！」という新しいグループを結成。　奈良崎さんは「みんな話したいと思っているけど、アピールする場がなかった。本人同士だからこそ話せることもある。私たちが笑ったり怒ったりするのを知ってもらうことで、差別もなくなるのではないか」と話している。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　◇　■「本人の時代」が到来　知的障害者らの意思決定支援に詳しい上智大の大塚晃教授の話「これまでも障害者団体や先進的な入所施設で、知的障害の本人たちによる活動は行われてきたが、実際には職員や親など周囲の人間が多くのことを決めてしまいがちだった。本当の意味で当事者の意見に耳を傾ける取り組みは意義のあることだ。大事なのは、一定の方向に誘導するのではなく、彼らが自由に意見を言えるようにする支援者の姿勢だ。相模原の事件はむしろ『本人の時代』到来の契機とすべきだろう」【産経ニュース　http://www.sankei.com/life/news/170724/lif1707240008-n1.html】みんなで声をあげれば、きっと伝わるものはありますね。🌠

2017.07.24

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脳が壊れた夫と、発達障害の妻による「ぼくたちの不器用な食卓」。

脳が壊れた夫と、発達障害の妻による「ぼくたちの不器用な食卓」41歳で脳梗塞で倒れたルポライターの鈴木大介さんが、「大人の発達障害さん」のお妻様とタッグを組んで過酷な現代社会をサバイブしてきた18年間を振り返る本連載。「「炊事と仕事の両立」で倒れてしまった鈴木さん。二度と倒れないよう、お妻様にも協力を仰ぐべく、ある作戦を打ち出します。指示がざっくりし過ぎてたいよいよお妻様と僕の家庭改革も、最終段階へと入っていった。大人の発達障害なお妻様と共に暮らしていく中、僕自身の脳梗塞発症前から病後にかけても、最も負担になっていたことは、やはりなんと言っても炊事と仕事の両立だった。セルフケアが苦手というよりもセルフネグレクトに近いお妻様は、食に対しての感心が非常に薄く、細かい好き嫌いはあるものの、いわゆる「10年後の身体は今の食事が作る」とかいった発想とはほど遠い。しかも生活の時間が微妙にズレている我が家では、最悪1日6回炊事のために台所に立つ必要が出てきて、僕を圧迫し続けた。お妻様と共に炊事ができるようになる。家庭改革の、これが最後の砦だ。もちろん世の中の夫婦には、夫婦双方が食や健康に無関心で、外食やレトルト中心食というケースも少なくなかろう。けれども、お妻様は再発率が非常に高く再発後の予後が絶望的な脳腫瘍という爆弾を抱え、僕の煩った脳梗塞も決して再発率が低い病気ではないから、食生活の管理はマストだ。だが実は、僕の病後の炊事に関しては、お妻様に少し失望したという記憶もある。まだ自らの障害の当事者認識をベースにしたお妻様の障害への類推も始めたばかりだった退院直後。僕はお妻様にこう言った。「これまでずっと炊事と仕事の両立が大変で倒れちゃったから、今後はお妻様が3食作って」お妻様の返答は、曖昧だった。そして退院後、夫婦お互いの譲れないお願いの交換で「好きな時間に寝て好きな時間に起きる」を提示してきたお妻様が、僕の朝食の時間に起きて来るはずもないし、朝食の準備があるはずもない。起きてきてもきちんと頭が働き出すまでに長時間を要するお妻様に、朝７時には仕事を始めたいと思っている僕が待ちきれるはずもない。退院して数週間後には「夕食の1食だけはお妻様が作って」に妥協し、さらに「夕食のおかずを1品だけでもいいから作って」まで妥協は進んだが、やっぱりお妻様は僕が腹を減らす夕食の時間になっても、自発的に台所に立つことは出来なかった。だが、もう理解できる。やれなくて当たり前だ。様々な家事をお妻様と共同してこなしていくようになった中で、お妻様が「やれない」理由のほとんどが僕の側にあることが、僕の方だったということが、痛いほどわかるようになった。大人の発達障害であって、様々な不自由を抱えたお妻様に取って、「ご飯を作って」という指示（お願い）は、あまりにもざっくりとして具体性を欠いている。「夕食だけでも作って」とか「おかずを1品作って」のように言い方を変えても、その難易度は全く変わらない。病後の僕が気付き学んだことは、こうだったはずだ。まず夫婦間の家事のイニシアチブは、それが必要としている方が握り、もう一方にお手伝いをお願いする。お願いする作業は、徹底的に細かく約分し、1回にひとつの指示だけを出す。その作業が終わるまで、次の指示を出さない。ひとつひとつの作業に感謝の気持ちで返す。この鉄則のルールに加え、我が家の場合は夫婦の得意分野が真逆なので、僕は僕が面倒だと思う作業をお妻様にお願いする。お給金払いたいくらいですではこれを毎日の炊事に置き換えてみるとどうなるだろうか。我が夫婦の家庭改革最大のミッションである、炊事共同計画が発動した。夕方、早朝から働いて1日の仕事のあらかたを終えた僕は、お妻様を台所に呼び寄せる。「お妻様～夕食（お妻様の昼飯）の準備手伝って～」「らじゃりこー（御意）」やってきたお妻様にまず聞くのは、僕が把握している冷蔵庫の食品から作れる品目の中で、何が食べたいかだ。いくつか候補を僕が挙げ、お妻様に決めてもらう。あれとあれと、あれも作れる、これも作れます。どうしますか？「じゃあハンバーグとポテトサラダがいいなー」よかろう！　ではお妻様よ、お手伝いをお願いいたします。「お妻様、合挽肉、冷凍庫から出してー」お妻様が冷凍庫から出す合挽肉80グラムは、購入後にお妻様担当の作業で計量して小分けしたものだ。「じゃあそれ、レンジで全解凍してー」「8番なー」指示をしながら、僕はボールと生卵をテーブルに出し、ひき肉をレンジに入れてピッとモード選択をするお妻様に、次の指示。「ジャガイモとタマネギもってきて」すかさず廊下の野菜置き場からジャガイモとタマネギを持ってくるお妻様に、「じゃあそれの皮剥いて」と指示。その間に僕はボールに卵と調味料とパン粉を入れて、フライパンをコンロに出す。シンクで野菜の皮をむくお妻様の横で、僕は皮むき後の野菜を受け取って、タマネギをみじん切りにてボールに入れ、ジャガイモをカットしてシリコンスチーマー（レンジで茹で野菜が出来るアレ）に入れる流れ作業。と、そのタイミングで合挽肉の解凍終了。僕の指示とお妻様の作業が連続し出す。「レンジから挽肉持って来て」、解凍された挽肉をボールに入れて混ぜ合わせながら「シリコンスチーマーレンジに入れて、7番の茹で根菜して」「パン粉を乾物入れにしまって」「余ったジャガイモラップして野菜室に入れて」「ついでにハムとキュウリ出して」。お妻様が休む暇なく動く中、僕も手を休めることなくタマネギと挽肉をボールの卵や調味料類と合わせて叩いてタネを作り、予熱したフライパンで焼き開始！「お妻様、タイマー8分」と、そんなことまでお願いする。ハンバーグを焼いている間に、キュウリを刻んで塩揉みし、シリコンスチーマーで加熱が済んだジャガイモとハムと刻みタマネギと合わせて調味して、ポテトサラダも出来上がり。さらに事前にお妻様が小分けにして冷凍してくれてある白米（もちろん炊いたのは僕）の解凍を頼み、冷蔵庫から作り置きのひじきとか青菜の和え物とかを出して、お見事、ハンバーグの焼き上がりと同時に全品が食卓に並んだ。「お妻様、有り難う」「どういたしますた。役に立ってるか？」「お給金払いたいぐらいです」炊事的化学反応本音だ。役に立ってるなんてもんじゃない！　炊事経験のある者なら分かるだろうが、料理において、特にハンバーグのように手を使う調理の中で、汚れた手を作業ごとに洗って手の水分を拭くという手間や、冷蔵庫や収納から材料を出したりしまったりという作業は、結構な時間を占めている。だがほとんどのこうした作業をお妻様がやってくれることで、僕が担当するのは「包丁・加熱・調味。そして段取りと指示」のみ。ほとんどレンジとまな板の前から動かずに料理が完成するというのは、感覚的には手間半分に時間７割ぐらいで調理が終了する感覚だ。嗚呼、疲れ切ったからだと心で、手伝ってくれないお妻様の存在を背中に感じつつ台所に立ち続けたそれまでの炊事は何だったというのか。あのカオスなアパートで、できたてカレーとともに宙を舞い打ち砕かれたアフタヌーンティの高い皿は何だったのか。こんなにも優秀な助手が隣にいることも知らずに、本当に僕は何をしてきたんだろう。僕らが台所で起こしたのは、ケミストリー。得意分野の違う夫婦がおこした「炊事的化学反応」だったのだと思う。けれど驚きは、それだけではなかった。毎日の炊事をお妻様と2人でやっていく中で、お妻様は確実に学習と発達を重ねていった。例えばハンバーグを作るといえば、お妻様は何も言わなくてもタマネギを持って来て、ひき肉の解凍を始めるようになった。お好み焼きを作るといえば、卵とボウルとキッチンスケールを自分で用意し、「粉って60グラムだっけー」などと確認してくる。明らかにお妻様は進化していく。それ以前に、僕が料理の準備を始め出すと、お妻様はそれまでやっていた読書やゲームなどを中断して、僕の近くで指示待ちの態勢に入るようになった。明らかにお妻様は進化していく。もちろん手元の作業を見ていれば、やっぱりお妻様はちょっと作業が丁寧すぎて手抜き下手なところがあって、時間はかかっている。けれど、頼んでやれないことは、そんなにない。こんなお妻様を見ていると、過去にお妻様を取り巻いていた無理解の、本当の意味が分かってきた。お妻様は、子どもの頃からその要領の悪く時間のかかる作業を頭から否定され、お義母ちゃんや僕に「自分がやった方が早い」と作業を横取りされてきたのだろう。でも横取りされてしまったら、いつその作業を覚えればいいというのだ。それは単に作業を奪われたのではなく、「学習と発達の機会を奪われた」のだ。奪われながらさらに、お妻様は「駄目な子＝学習も発達もしない子」と言われ、自分でも自身を「要らない子」と思い続けてきた。そのことの残酷さが、ようやく身に染みて分かってきた。「お妻様、本当にごめんね。お妻様に接してきたすべての人を代表して謝りたい気分です。でもなんか君、進化してるんですけど。こうやって手伝い続けてたら、料理ひとりでやれるようになると思う？」「やれなくはないとは思うけど、完璧には出来ないと思う。できないことはできないし」「そうかな。ゆっくり焦らずに、邪魔されずに1つずつやり続けたら、もっといろいろなことができるようになるかもよ？」「かもしれんけど、あたしはいまは、こうして大ちゃんと一緒に家事をしたり台所に立つのが、楽しいし嬉しいよ」　それは大変同感です。18年かけて平等の地平に至った本当に長かったけれども、お妻様と僕の夫婦は、平等になった。僕の手伝いを含めて、1日の内にお妻様が家事に費やす時間は、僕より長くなったかもしれない。相変わらずお妻様に仕事をしようとする気はないから我が家はシングルインカムのままだし、お妻様の家事には時間がかかるから、遂行する家事の「作業量」としてはまだまだ僕の方がたくさんやっていると思う。けれども、僕らは間違いなく平等になった。なにが平等なのかと言えば「頑張っている量」が平等になったのだ。お妻様と並んで家事をすることが増えていく中で、僕はこの「頑張る」ということを、ずっと考え続けた。頑張るって何だろう？　僕なりの結論は、頑張るとは「脳がたくさんのカロリーを消費する」ということだ。とかく人は、作業をした結果として目に見える量や質をもって、その作業をした者の努力の量を測りがちだが、果たしてそれは正しい評価だと言えるだろうか？脳梗塞発症直後の僕は極度に集中力が落ちて、病院のベッドでちょっと複雑な文章を数行読むだけで、猛烈な疲労感と睡魔に襲われて、とても文書を読み続けることができなくなった。発症から2年経つ今も、緊張する会話などを長時間続けると、電源がいきなり落ちた機械みたいに、唐突に頭が回らなくなって声も出て来なくなってしまうことがある。高次脳機能障害界隈では「易疲労」という症状。だが、似たような症状は程度の差はあれ、僕が病前に取材してきたメンタルを病んだ人々にも、発達障害な人にも鬱病の人にも双極の人にも、もちろんお妻様にも、共通してみられるものだった。何分もかけて本の1ページをようやく読んでいた僕。作業の結果は1ページ読破だが、僕は滅茶滅茶頑張って、努力して、ヘトヘトになりながらその1ページを読んだ。あの1ページを読むのに費やした努力は、消費した脳のカロリーと残った疲労感は、絶対に否定できないしされたくもないものだ。そしてそれは、僕が10分で終わらせる作業を1時間かけてやるお妻様の努力と消費と疲労を否定してはならないのと同じことだ。健常な人間がすんなりやれる作業をやって、ヘトヘトになってしまうお妻様たちは、めちゃめちゃ頑張っている。その意味で、お妻様と僕の家庭は、18年かけて平等の地平に至ったのだと思う。〈来週はいよいよ最終回！　お見逃しなく‼︎〉バックナンバーはこちら　http://gendai.ismedia.jp/list/series/daisukesuzuki 【現代ビジネスプレミアム　http://gendai.ismedia.jp/articles/-/52216】【楽天ブックスならいつでも送料無料】脳が壊れた（新潮新書） [ 鈴木大介 ]夫婦の生活の中でも、お互いを尊重し合い、育み合う暮らし。お妻様という呼び方がとても面白く感じますね。🌠

2017.07.23

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幼児期の行動は遺伝的要因に大きく影響される。

幼児期の行動は遺伝的要因に大きく影響される以前私のブログで、幼児に人が話しかけているビデオを見せた時、正常児は目を注視することが多いのに、自閉症児では口を見る時間が長く、この方法を用いると自閉症の早期発見が可能であることを示したアトランタ自閉症研究センターからの論文を紹介した。更に、口により強く惹きつけられる自閉症児の性質が、実は扁桃体と呼ばれる脳領域の単一神経レベルで記録できるというロサンゼルスCedar Medical Centerの仕事も紹介した。これらの研究を合わせると、自閉症児の行動変化を脳内ネットワークレベルの違いに落とし込むことができる可能性を示している。自閉症は遺伝性が強いが、これは血液凝固因子の遺伝子欠損による血友病が遺伝するというレベルの話ではなく、たくさんの遺伝子の違いが集まって初めて自閉症に共通の症状が現れる状態と考えられている。したがって、単一の病気というより、一人一人原因となる遺伝子の組み合わせも違うし、症状の細部も違った状態の集まりで、このため自閉症スペクトラムと、あえて漠然とした名前で呼ばれている。いってみれば、多様な性格の延長として捉えようという考え方が主流になっている（ニューロダイバーシティー（脳の多様性）という考え方）。しかし自閉症や性格が多くの遺伝子が集まった多様な状態だとすると、ゲノム構造が複雑すぎて遺伝性を調検証するのは簡単ではない。そこで登場するのが双生児の研究だ。一卵性双生児の場合、ゲノムはほぼ同じと考えてよく、どれだけ複雑な組み合わせでも一卵性双生児ではそれが揃っている。従って、自閉症は言うに及ばず、一般的に性格と呼ばれている行動パターンの遺伝性を調べる場合、まず双生児の研究から始めるのが常道だ。今日紹介したいのは、ビデオを利用して自閉症の早期診断を行っているアトランタ自閉症センターとワシントン大学が共同で発表した論文で、自閉症診断のために開発されてきた特定のビデオを見たときの幼児の反応パターンが遺伝的に強く左右されることを示した画期的な研究で、Natureオンライン版に掲載された(Constantino et al, Nature, 547, 340, 2017)。この研究では一卵性双生児８２人、二卵性双生児８４人、それ以外の幼児８４人を集め、ビデオを見せたときの目の動きをアイトラッカーで追跡し、特定のビデオを見たときの視線が、ビデオに登場している人物の目を見ているか、口を見ているか、あるいはビデオに注目していないのか、ミリ秒単位で詳細に記録している。この記録を次に、ビデオを見た時の幼児の反応として数値化し、この数値の一致率を一卵性双生児、二卵性双生児、一般児で比べている。もし行動の一致が一卵性双生児のみで見られると、遺伝的要因が強く、一卵性、二卵性を問わず双生児全体で一致率が高い場合は、家庭環境などの外的要因が高いと結論できる。結果だが、一卵性双生児のみがほぼ完璧な一致を示すが、２卵生双生児と一般児ではペア間の相関がほとんどなくなる（実際の図を見ると一致の程度に目をみはる）。さらに、ミリ秒単位で画面に対応する目の動きを比べると、目の動き（タイミングや方向）が驚くほど一致していることがわかる。目を急速に動かすサッカードのタイミングにまで一致しており、他にも、同じ方向から網膜への刺激が入ってくる場合は、なんと次の瞬間に目の動く方向まで一致することが示されている。次に、この一致が、刺激に対する反射の一致なのか、それともそれぞれの幼児の意識を介した目的に基づく行動としての一致なのかを調べ、この一致が単純な反射ではなく、目的に向けた行動パターンに基づく一致（すなわち高次脳機能の一致）であることを示している。言い換えると、幼児が外界（社会）の情報を理解して、自分の志向に合わせた行動を取る過程に関わる脳回路が、遺伝的に決まっていることを示している。最後に自閉症児での行動パターンも同じように調べているが、目や口に対する反応の差というより、どちらにもほとんど興味を示さないというパターンが特徴のように見える。いずれにせよ、この検査で正常児と明確に区別できる。今日紹介した一卵性双生児の研究が示すように、このテストで調べることができる行動パターンがここまで遺伝的に決まっているなら、自閉症児の行動パターンも当然同じで、将来遺伝子に基づいて更に詳しく理解できる可能性を示唆している。時間はかかるが、一歩づつ着実な研究が進展していることを実感する論文だと思う。【yahoo news https://news.yahoo.co.jp/byline/nishikawashinichi/20170721-00073460/】（写真：アフロ）我が子の幼児期を振り返った時、目や口よりも、遠く空中の太陽の翳りから生まれる埃を見ていたような気がします。本人に確かめられないのですが・・。🌠

2017.07.22

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【海外発！Breaking News】自閉症の7歳児に「スポーツ大会は参加しないで」　学校の対応に父親激怒（英）。

【海外発！Breaking News】自閉症の7歳児に「スポーツ大会は参加しないで」　学校の対応に父親激怒（英）様々な症状があるとされる自閉症の児童にとって、学校の理解とサポートは必至だ。しかし子供の心に寄り添うべき教育現場の大人が自閉症児のスポーツ大会への参加を禁じ、その子の父親が怒りの声をあげた。英メディア『Liverpool Echo』や『Mirror』などが伝えている。英リバプールのスピークに暮らすマーク・バーチャルさん（28歳）は、息子ジェイコブ君（7歳）が通うバンクスロード小学校のクラスに配置されるサポートスタッフに「18日のスポーツ大会に、息子さんを欠席させてほしい」と言われた。ジェイコブ君は発達障害のひとつとされるアスペルガー症候群を持っており、スタッフは「もし大会でジェイコブ君が負けたりしたら激しく動揺するだろうから、大騒ぎにならないためにも大会の行われる午前中は参加させないでほしい」と伝えてきたのだ。これに対してマークさんはメディアと自身のFacebookにこのように怒りをぶつけた。「確かに息子は対応が困難なこともあります。ですが、特別なサポートを必要とする子供を一人だけ仲間外れにして、『問題は除外すればいい』という考えを持った学校に怒りを感じます。息子のことをみっともなくて恥ずかしいとでも思っているのでしょうか。息子はスポーツ大会を楽しみにしていて、学校でも走る練習をしていました。たとえ競技に参加させなくても、メダルを渡す係とか、審判役とかできるでしょう。サポートが必要な子供たちをサポートしない学校なんて最低です。」マークさんがジェイコブ君にスポーツ大会には参加できないことを伝えると、自分は学校に歓迎されていないと感じたのか大泣きしたという。息子の自閉症を理解してもらえなかった学校の代わりに、マークさんは午前中仕事を休み、メダルを買いに行き自宅でジェイコブ君のためにスポーツ大会を開いた。バンクスロード小学校のリンダ・ギブソン校長はこの事実を当日まで知らず、「校長や担任教師の許可なく指示したこと」と主張した上で「まったくもって不適切な指示だった。スポーツ大会には全ての子供が参加するというポリシーがある。二度とこのようなことが起こらないよう注意したい」とジェイコブ君の家族に謝罪した。この件に関しては、ジェイコブ君一家と学校理事会・会長と今後相談するということだが、マークさんはテックインサイトの取材にジェイコブ君を9月から新しい学校に転校させる予定だと明かし、このように述べている。「息子はとても悲しんでいます。新しい学校が息子のことを理解しサポートしてくれる場所であることを望んでいます。また、この件が世界中に拡散されて、自閉症スペクトラムを持つ子供たちへの理解が広がることを願っています。」マークさんによると、自閉症は身体的な問題があるわけでなく一見普通に見えるため、世間から受け入れられないことも多々あるそうだ。しかしジェイコブ君の心が深く傷ついたのは言うまでもない。このニュースを知った人々からは学校の対応に対して怒りの声があがっており、マークさんのFacebookには自閉症の子供をサポートする多くのコメントが寄せられている。画像は『Mark Anthony Birchall　2017年7月19日付Facebook』のスクリーンショット【woman. infoseek. https://woman.infoseek.co.jp/news/entertainment/japantechinsight_406505】珍しく、楽天infoseekにアップされた記事です。混乱を防ぎたいと、独断で先手を打ってしまう、それが転ばぬ先の杖にでもなればいいのでしょうが、全く違った意味合いだと後々問題が生じますね。🌠

2017.07.21

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自閉症の人はマーケティング・トリックに引っかかりにくいことが判明。

自閉症の人はマーケティング・トリックに引っかかりにくいことが判明＜英ケンブリッジ大学の研究チームによると、自閉症の人の場合、顧客心理を操作しようとするマーケティング・トリックによる選択のぶれが少ないことが分かった＞自閉症研究で著名な教授が実験選択肢が多ければ多い方が目移りをしてしまう、ということを経験したことがある人は多いかもしれない。しかしこのほど行われた実験で、自閉症の人の場合、顧客心理を操作しようとするマーケティング・トリックをもってしても、選択肢にぶれが少ないことが分かった。実験を行なったのは自閉症研究で知られるサイモン・バロン＝コーエン博士が率いる英ケンブリッジ大学の研究チームで、心理学雑誌のサイコロジカル・サイエンスが伝えた。実験は、自閉症スペクトラム症状（ASC）の成人90人と、定型発達の人（つまりASCでない人）212人を対象に、次のようなことを行なった。【参考記事】自閉症が個性と認められるまで「おとり」含む3製品から「ベスト」を選ぶオンラインで行われたテストでは、10の製品がそれぞれ3つの選択肢で2回提示され、その選択肢の中から毎回「ベスト」なものを選ぶように、と指示される。製品Aと製品B、そしてひっかけるための「おとり」の3つだ。製品Aと製品Bは、それぞれ他方より優れた点と劣る点の2つの特徴がある。例えば製品が「USB」の場合、容量が32GBで耐用月数は20カ月の製品Aと、容量は16GBとAに劣るが耐用月数は36カ月とAより優れた製品B、といった具合だ。そして「おとり」は、例えば1回目の提示では容量が28GBで耐用月数が16カ月のUSB、というように、製品Aより劣るものが提示される。2回目の提示では容量12GBで耐用月数32カ月と、製品Bより劣るものが提示される。つまり、この3つの中で「ベスト」なものを選ぼうとしたら、普通なら「おとり」は選ばないことになる。合理的かつ経済的に意思決定を下す場合、「おとり」は「ベスト」にはならないはずで、つまりは参加者が「ベスト」と感じる選択肢は製品Aか製品Bのうちいずれかで、常に同じものになるはずだ。しかし「おとり」があると、参加者の選択肢は「おとり」に影響されて毎回変わる可能性があるという。例えば前述のUSBの場合、ASCではない人は、製品Aと製品Bを単純に比較してどちらかを選んだ場合と比べ、Aより劣る「おとり」がある3つの中から選ぶ場合はその「おとり」に影響されてAを選ぶ人が多かったという。逆に、Bより劣る「おとり」がある場合は、Bを選ぶ人が多かった。科学ニュースサイト「サイエンス・アラート」はこの結果について、「誘引効果」という現象を挙げて説明している。つまり、選択肢が3つ以上の場合、真ん中にあるものを選ぶ傾向が強くなる、ということだ。自閉症の人が選んだものはところが、ASCの人は、誘引効果の影響をあまり受けずに、「ベスト」として選んだものに大きな変化はみられなかった。「おとり」が何であるにせよ、製品Aか製品Bの選択肢が変わることがあまりなかったのだ。つまり、ASCの人たちは、そうでない人たちが陥ってしまいがちな「認知の偏り（認知バイアス）」に陥りにくいことが分かったという。研究チームは今回の実験を受け、自閉症の人たちは情報がどのように提示されても選択は影響されにくく、自閉症に関連づけられる「文脈依存性の低さ」には、単に認知処理能力が低い以上のものがあることを示唆している、と述べている。今回の実験は自閉症の認知力への理解に新たな光を当てており、自閉症の人たちがどのように周囲環境を処理するのかをさらに研究したいとしている。【T-SITE https://top.tsite.jp/news/news/o/36283732/】損得勘定などまるでない自閉症者、その時々で、また、いざという時には、割と賢明な選択をしているのかもしれませんね。🌠276万アクセス達成しております。いつもご訪問にコメント感謝です。

2017.07.20

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車内で男児死亡、熱中症か＝幼稚園送りの祖母「失念」－仙台。

車内で男児死亡、熱中症か＝幼稚園送りの祖母「失念」－仙台２日午後２時２５分ごろ、仙台市泉区加茂の民家の駐車場で「孫が車内でぐったりしている」と祖母から１１９番があった。同市泉区南光台の竹井誠人ちゃん（３）が病院に搬送されたが、死亡が確認された。祖母は車内に誠人ちゃんがいることを忘れ、置き去りにしてしまったという。　宮城県警泉署は死因は熱中症とみて、死因を調べるとともに、過失致死の疑いも視野に祖母から詳しく事情を聴く。　同署によると、祖母は２日午前８時２０分ごろ、幼稚園に送り届けるため長男夫婦宅で誠人ちゃんを預かり、車の後部座席のチャイルドシートに乗せた。しかし、幼稚園に連れて行くのを忘れ、自宅の駐車場に戻り、車から離れていたという。　午後２時ごろ車で外出しようとして、孫を乗せていたことに気付き、通報した。【msn news http://www.msn.com/ja-jp/news/national/%e8%bb%8a%e5%86%85%e3%81%a7%e7%94%b7%e5%85%90%e6%ad%bb%e4%ba%a1%e3%80%81%e7%86%b1%e4%b8%ad%e7%97%87%e3%81%8b%ef%bc%9d%e5%b9%bc%e7%a8%9a%e5%9c%92%e9%80%81%e3%82%8a%e3%81%ae%e7%a5%96%e6%af%8d%e3%80%8c%e5%a4%b1%e5%bf%b5%e3%80%8d%ef%bc%8d%e4%bb%99%e5%8f%b0/ar-AApiW2Y?ocid=HPCDHP】夏休みでも幼稚園に送り届ける、夏季保育でもあったのでしょうが、二重保育の盲点、実に無念ですね。🌠

2017.07.19

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日野原重明さん死去　100歳超えて現役医師。

日野原重明さん死去　100歳超えて現役医師文化勲章受章者で、100歳を超えても現役の医師を続け、講演やエッセイ執筆でも活躍していた聖路加国際病院名誉院長の日野原重明さんが2017年7月18日、呼吸不全のため亡くなった。105歳だった。各メディアが報じた。早くから予防医学に取り組み、多数の医学関係の学会や団体のトップを務めたほか、高齢になってから『生き方上手』『十歳のきみへ』などのベストセラーも連発した。世代を超えて多くの人に親しまれ、尊敬され、「生涯現役」を貫いたスーパー・ドクターだった。日航機よど号に乗り合わせた 1911年、母の実家の山口県で生まれた。父は牧師。自身も7歳で受洗したクリスチャン。関西学院から旧制三高を経て京都大学医学部に進むが、在学中に結核になり長期の療養生活を強いられる。このころ音楽への関心を深め、作曲したり、短編小説を書いたりしていたことが、のちに幅広く活躍する土台となった。 41年、聖路加国際病院の内科医に。海軍軍医を経て戦後、再び聖路加にもどり、内科医長。米国で最新医療も学ぶ。石橋湛山元首相ら多数の有名人の主治医を務めたことで知られる。美智子皇后さまのご成婚に際しての健康診断も担当し、その後も何度か健康面の相談に乗っていた。三笠宮の主治医も務めた。聖路加看護大学学長、聖路加国際病院院長など聖路加のトップを歴任。入院環境がよく、医師と看護師の能力がともに秀でた病院として「聖路加」の声価を高めた。また、日本で最も早くから人間ドックを開設。長く日本総合健診医学会会長を務め、「成人病」を「生活習慣病」と呼び換えるなど「予防医学」の大切さを訴え続けた。国際内科学会会長や国際総合健診学会会長なども務め、世界的な学会でもリーダーシップを発揮した。 70年3月には、出張中に日航機よど号に乗り合わせて国内初のハイジャック事件に遭遇。赤軍派の人質になり、韓国・金浦空港で解放された。このとき59歳。「残る人生は神様から与えられたもの」と考え、「恩返し」「ボランティア活動」を心がけるようになったという。95年の地下鉄サリン事件では、近くの地下鉄築地駅などから運び込まれた多数の被害者を聖路加病院で引き受け、早期治療に尽力した。大規模災害の発生時にも対応できる病院として、前々から施設を拡充していたことが実った。82年日本医師会最高優功賞。03年朝日社会福祉賞、05年に文化勲章。「戦争のない状態が最高の公衆衛生」専門の医学分野のみならず、多くの著作、講演、テレビ出演などで老若男女に広く名を知られた。雑誌「いきいき」の連載を01年にまとめた『生きかた上手』（ユーリーグ刊）は120万部以上を売り上げるミリオンセラーとなった。06年の『十歳のきみへ――九十五歳のわたしから』（冨山房インターナショナル）も好評で教科書にも採用された。絵本なども書いており、翻訳や共著も含めると200冊を超える著書がある。長寿の秘密は食事。地中海の沿岸地方では心臓病が少ないことに着目し、毎朝スプーン１杯（15g）のオリーブオイルを飲んでいた。精神的な若さの秘訣は、何歳になっても「始めることを忘れない」。100歳近くになって『葉っぱのフレディ―いのちの旅―』のミュージカルを企画。俳句を始め、104歳で句集を出すなど好奇心は衰えしらずだった。厚生労働省は75歳以上を後期高齢者と呼んでいるが、この呼び名は良くないので「新老人」にすべきだとして00年、「新老人の会」を立ちあげた。1人で新幹線に乗って、毎月のように各支部などで講演。03年からは、全国の小学校を訪れ、命の大切さや、いじめ防止などを訴える「いのちの授業」も開いていた。戦争体験者として「二度と戦争を起こしてはならない」「戦争のない状態が最高の公衆衛生」がモットー。護憲派として「これほどしっかりとつくられた憲法は世の中のどこにもありません」と語り、現憲法の良さや平和の尊さも訴えていた。100歳台になっても毎週の朝日新聞コラム「あるがまゝ行く」も続け、平明な文章で日々の思いをつづっていた。禅の鈴木大拙師ら多数の有名人を看取ったが、駆け出しのころ、初めて受け持った16歳の紡績工の少女の死が、医師としての原点になった。母子2人だけの貧しい家庭で、結核性腹膜炎が悪化して入院していたが、母は入院費や生活費を稼ぐ必要があり、付き添いができない。面会は2週間に一度ぐらい。病状が悪化して少女は死を悟り、日野原さんに向かって合掌する。「先生、母には心配をかけ続けて、申し訳なく思っていますので、先生からよろしく伝えてください」。直後に容体が急変した。あの時、「看護婦さん、注射、注射」と救命措置に奔走するよりも、そばにいて手を握って話をきいてあげることこそ、最期の時間を大切にすることではなかったか･･･。その思いがのちの、ホスピスづくり、終末期医療重視につながった。医療の分野では様々な制度改革に粘り強く取り組んで成果を上げた功労者だった。「成人病」から「生活習慣病」への名称変更には約30年、臨床研修の必修化には約20年かかったという。しばしば「私の医師としての基礎は看護師が教えてくれた」「15年以上のキャリアを持った看護師と学校出たての医師と比べた場合、どちらが人を救う力があるか明白」と語り、医師不足への対応策として、能力と意欲がある看護師にさらに高度の教育を施し、医師業務の一部を分担してもらう新制度づくりを、熱心に訴え続けていた。【j-cast https://www.j-cast.com/2017/07/18303417.html?p=all】5380円（税込）以上で送料無料！＆追加で何個買っても同梱0円！◆◆豊かに老いを生きる / 日野原重明／著 / 春秋社最期まで一生涯現役、なかなかできることではないですが、医師ある故にそういう宿命もあったんでしょうね。友人のお孫さんにも、先日、ＮＨＫで紹介のあった図書を推薦しました。　【古本】十歳のきみへ　-九十五歳のわたしから/日野原重明【中古】 afb売り切れ続出のようです。心よりご冥福をお祈り致します。🌠

2017.07.18

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親の介護、どうすれば「介護離職」を避けられるか。

親の介護、どうすれば「介護離職」を避けられるか40代、50代の働き盛りの人が、自分または配偶者の親の介護のために、これまで続けてきた仕事を辞めるケースがみられます。これは、本人にとっても社会にとっても、大きな損失になりかねません。企業によっては、介護休暇など制度が充実しているところもありますが、対策はまだまだ不十分です。自分が置かれている状態を確認しつつ、介護が必要になったときの対応を準備しましょう。介護離職のリスクが高い人　どのような立場の人が介護に直面したときに、介護のリスクが高くなり、場合によっては離職にまで追い込まれることが多いかを考えてみます。　介護離職のリスクが高い人は、（1）すでに家族に要介護者を抱えている、（2）重い認知症など介護度の高い家族がいる、（3）本人が家族の介護の主たる担い手になっている、（4）兄弟姉妹や身近な親族が近くに住んでいない、（5）勤務時間が長時間あるいは不規則である、（6）転勤などを含め異動の多い職場に勤務している、などの条件です。　こうした条件を複数抱えている人ほど、介護に関しては非常な困難な環境にあり、いつ離職の危機を迎えてもおかしくありません。こうした条件を少なくすることが出来ればいいのですが、要介護者が出た場合の準備はしておく必要があります。介護離職のリスクが低い人　では反対に、介護リスクが少ない人の条件は、どうでしょうか。リスクの高い人の反対になれば、それだけ介護リスクは少なくなります。具体的には、（1）要介護者の配偶者が健在である、（2）自分の配偶者も健在である、（3）近くに支援してもらえる親族が複数いる、（4）本人の年収が高く介護費用が負担できる、（5）在宅勤務・フレックスタイムが利用できる、といった条件です。　こうした要素が多ければ、いざ介護というときでも負担をかなり分散化でき、介護離職に追い込まれることは少ないと思います。介護リスクが少ない人であっても、介護は「終わりが見えない」といわれるため、長期的な準備と計画が必要になります。そのための準備はしておきましょう。介護に直面した際の対応策　親など家族の介護が必要になった際に、どのような手順で対応したらよいでしょうか。そのための手順は、およそ以下の流れになります。（1）介護の相談窓口へ行き介護認定を依頼する、（2）担当のケアマネジャーと相談し介護プランを作成する、（3）利用可能な介護サービスを選択する、（4）会社の介護休業制度を確認する、（5）在宅介護以外も選択肢に考える、になります。これらを具体的に説明します。＜相談窓口で介護認定を申請＞　市区町村には「地域包括支援センター」などの名称で、介護に関する専門の相談窓口があります。そこで出向き、介護認定の申請をします。この申請を行うと専門の職員が自宅を来訪し介護認定がされます。介護認定は現在では7段階に分かれており、その人の症状を見て、最も軽い「要支援1」から、最も重い「要介護5」までの認定がなされます。認定された介護度により、その人が受けられるサービスの内容が決まります。介護度が高くなるほどほど、手厚いサービスが受けられます。＜ケアマネジャーと介護プラン作成＞　介護度に応じて、具体的なプランを担当するケアマネジャーと作成します。ケアマネジャーは、介護プランを作成する介護の専門家で、介護を受ける人の実情に即したプランを作成してくれます。　とくに、仕事との両立のためにどうしたらよいのかを念頭に、プランの作成を依頼します。担当のケアマネジャーとの信頼関係を築き、介護を受ける人に適した生きた介護プランを作成してもらい、それに沿った介護を進めます。＜利用できる介護サービスを実行＞　介護サービスは何種類かメニューがあります。その中から必要なメニューを選び、介護士や看護師に自宅に来訪してもらいます。どの程度のサービスが受けられるかは、介護度によっても変わってきます。介護を受ける人が拒絶反応を示さないように注意が必要です。　介護サービスを利用しながら、その間、家族が介護から解放される時間をつくります。介護サービスを受けることで、介護する人の自由な時間がどのくらい確保できるか、が、介護離職を避けるポイントにもなります。受けられるサービスだけでは不十分な場合、自己負担をしてでも、追加のサービスを受けるかも検討します。＜会社の介護休暇を確認＞　介護休暇の日数は法律で決まっていますが、企業によっては、それ以上の期間を認めているケースもあります。自分の会社の介護休暇制度の実態を確認し、可能なものは積極的に利用しましょう。　企業にとっても介護離職は人材の損失となり、できるだけ避けたいと考えるようになりました。最近では、介護時間を確保するための時短制度の創設や、介護休暇の増加に取り組んでいる企業も増えています。介護の負担が大きいようでしたら、勤務体系の変更や職場の異動も申請しましょう。＜在宅介護がすべてではない＞　在宅介護は介護度が高まるほど大変になります。介護される立場の人の中には、在宅介護を望み、施設介護には拒否反応を示す人も多いようです。また家族の中にも、施設に入所させるのは「可哀そうだから」といって、在宅介護を選ぶ人もいます。　しかしながら、介護度が高まれば高まるほど、在宅介護は難しくなります。介護離職を防ぐためにも施設入所は有効な方法です。経費の安い公営の「特別養護老人ホーム」（特養）への入居が望ましいのですが、介護度の基準をクリアしたうえで順番待ちとなり、入居条件が非常に厳しいのが現実です。　その場合、短期の入所を前提とした「老人健康保健施設」（老健）への入所など、他の施設への入居も検討すべきです。最近増えてきた民間の「有料老人ホーム」でも、地域などを選べば比較的安く入居でます。介護離職を避ける意味でも検討してもいいでしょう。こうした流れを確認したうえで、自分の親の介護が必要になった際には、必要な準備を進めたいものです。【hbol. jp https://hbol.jp/144138】介護には、忍耐とともに、共倒れして自分の健康をも損ねないよう、考慮する事柄が多々ありますね。🌠275万アクセス達成しております。いつもご訪問にコメント感謝です。

2017.07.17

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発達障害　85％が「就労支援必要」。

発達障害　85％が「就労支援必要」自閉症やアスペルガー症候群など発達障害がある人らでつくる全国の当事者会の85％は、就労する際の支援が必要だと考えていることが14日、一般社団法人「発達・精神サポートネットワーク」の調査で分かった。　発達障害は特定の物事にこだわったり、他人との意思疎通に苦労したりすることがある。昨年５月改正の発達障害者支援法では事業主に雇用の確保を求めたが、ネットワークの嘉津山具子さんは「見た目に分かりにくいため、周囲に理解されず仕事を辞めるケースも多い」としている。　調査は昨年11月～今年１月に実施。都道府県や政令市の発達障害者支援センターが把握している96カ所の当事者会に質問票を配布、66カ所から回答を得た。　大人の当事者に必要なサポート（複数回答）は就労支援が85％で最も多く、当事者会活動（82％）、相談支援（74％）が続いた。当事者会の参加者は30～40代が中心で、さまざまな悩みを共有したり、自らの特性について理解を深めたりする場になっている。　会の運営について、約半数はスタッフや資金の確保に苦労していると回答。費用のほとんどは参加者の負担で、補助金を得ているのは15％にとどまった。　調査結果は17日に都内で開かれる「発達障害当事者会フォーラム」で報告する。【日本経済新聞　http://www.nikkei.com/article/DGXLASDG14HC0_U7A710C1000000/】学校を卒業後の発達障害者の就労支援、まだまだ改善点がありそうですね。🌠

2017.07.16

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「うちの子は発達障害じゃないか」わがままとどこで見分ける?　親の悩み解決。

「うちの子は発達障害じゃないか」わがままとどこで見分ける?　親の悩み解決発達障害についての理解や知識が広がって、「うちの子もそうではないか」と考える親が増えたが、「わがままとの違いはどう考えればいいのでしょうか」（有働由美子キャスター）と悩むことも多くなった。「あさイチ」がシリーズで伝えている「発達障害」を、「他人を困らせる子供たちが一番困っていて、それを取り巻く家族たちも困っているという大前提で話を進めていきます」（井ノ原快彦キャスター）と取り上げた。「片付けられない」「忘れものが多い」「じっとしていられない」「宿題をやろうとしない」「学校に行きたがらない」発達障害の子供を持つ母親はこう話す。「健常者のお子さんを持つお母さんと話すと、『うちも大変なのよ』とおっしゃるんですが、やっぱり程度が違うんですよね。育てにくさで困るレベルが」柳澤秀夫キャスター「程度が違うって、どういうことなのかな」この問題を取材している瀬田宙大アナは「たとえば、片付けられないということでも、子どもだったらだれしも片づけが嫌いということはありますよね。発達障害だと片付けたいという意識があっても、片付け方がわからないんです」と報告した。ゲストの浜島直子（モデル）が納得したように大きくうなずく。井ノ原も「見えているところだけじゃわからないですね」瀬田「起きている現象は同じなんだけど、プロセスが違うんです。ただ、起きる頻度に特徴があります。毎日言っているのに忘れちゃうとか、学校から持ち帰るものでも、直前に先生に言ってもらわないと忘れちゃうとかです」たとえば、「片付けられない」「忘れものが多い」のほかにも、「じっとしていられない」「宿題をやろうとしない」「学校に行きたがらない」などの特徴がある。自分の子どもにこうしたことが多いと気づいたら、親はどうしたらいいのか。専門家ゲストの鳥取大大学院の井上雅彦教授はこう解説する。「小児科のなかに専門医がいます。ネットで探せば見つかりますが、まずは一人で抱え込まずに、保育園、幼稚園、学校の先生など、まずは身近の人に相談してください」それがうまく相談できないから親は悩んでいるのであって、これでは答えになっていない。国会中継があって9時55分までの短縮放送ではあったが、中途半端な内容だった。【J Cast https://www.j-cast.com/tv/2017/07/24303977.html】国会中継がなければ、もう少し内容も充実していたのか、次なる放送に期待したいところです。🌠

2017.07.15

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障害者施設利用者、車内に６時間半で死亡。

降ろし忘れ障害者施設利用者、車内に６時間半で死亡１３日午後３時２５分ごろ、埼玉県上尾市戸崎の障害者施設「コスモス・アース」の女性職員から「男性利用者が送迎車の中で口から泡を吹いて倒れている」と１１９番があった。男性は病院に搬送されたが、間もなく死亡が確認された。熱中症とみられる。県によると、職員が送迎車から男性を降ろし忘れ、約６時間半車内に取り残されたとみられる。県警上尾署は施設の安全管理に問題がなかったか職員らから事情を聴いている。　県によると、亡くなったのは同市内の男性（１９）。施設は１３日朝に車で男性を迎えに行き、午前９時ごろに施設に到着したという。救急隊が到着した際には心肺停止状態で体温が４１．４度あった。　熊谷地方気象台によると、上尾市と隣接するさいたま市では同日の最高気温が午後０時１０分に３３．１度を観測した。　同施設は住宅街の一角にある。ホームページなどによると、知的障害者や精神障害者の通所施設で定員４０人。２０１４年に開設された。利用者は農作業や手工芸品の制作などを行い、施設側は自立支援のサポートをしている。１０年７月には千葉県木更津市の高齢者福祉施設で、利用者の女性（当時８１歳）が約８時間置き去りにされて死亡した。女性は体が不自由で車外に出られなかったとみられる。【毎日新聞　https://mainichi.jp/articles/20170714/k00/00m/040/078000c】あってはならない初歩的なミス、暑い車内でどんなにか苦しかったかと思うと、やるせないですね。🌠

2017.07.14

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自閉症の人が他人と目を合わせない理由。

自閉症の人が他人と目を合わせない理由自閉症の人が他人の目をほとんど見ようとしない理由を追究した研究の結果が、「Scientific Reports」6月9日オンライン版に掲載された。研究を実施した米マサチューセッツ総合病院のNouchine Hadjikhani氏は、「自閉症の人は一見、他人との対話に興味がないように見えるが、そうではないことが分かった。目を合わせないのは、脳の特定部位が過剰反応することに由来する過剰な覚醒状態（excessive arousal）の不快感を低減させるための手段であることが明らかにされた」と述べている。アイコンタクトを避けることは、社会や個人に対する無関心を示すサインだとみなされることが多い。しかし、自閉症の人は「他人と目を合わせると不快感やストレスを覚える」と話すことが多いと、同氏らは指摘する。今回の研究ではこの問題を検討し、皮質下系（subcortical system）と呼ばれる脳の経路が関与していることを突き止めた。この経路は、乳児期には人間の顔に関心を示すように促し、後には他人の感情を理解することを助ける働きがあり、アイコンタクトをしたときに活性化される。同氏らは自閉症の人（23人）と定型発達の対照群（20人）に人間の顔の映像を見せ、自由に見てもらった場合と、目の領域だけを見てもらった場合の脳の活動を観察した。その結果、自由に見てもらった場合は両群で同様の脳の活動がみられたのに対し、目の領域だけを見た場合、自閉症の人では脳の皮質下系が過剰に活性化することが分かった。この傾向は特に怖がっている表情の顔を見たときに強くみられたが、楽しそうな顔や怒った顔、普通の顔でも同じ結果が得られた。Hadjikhani氏は、この知見が自閉症の人の関心を引くための有効な方法につながる可能性があると述べている。「自閉症児に対する行動療法では、他人の目を見ることを強制すると大きな不安を与える可能性がある。アイコンタクトを少しずつ習慣化する方法を取ることで、自閉症児はこの過剰反応を克服し、長期的にみればアイコンタクトをできるようになるかもしれない。それにより、人と目を合わせないことが社会脳の発達に及ぼす連鎖的な影響も回避できる」との見方を同氏は示している。（HealthDay News 2017年6月30日）https://consumer.healthday.com/cognitive-health-information-26/autism-news-51/why-people-with-autism-avoid-eye-contact-723820.html Copyright © 2017 HealthDay. All rights reserved[Health & Beauty EXPOnews]自閉症の人が、敢えて目を合わせないことやその対処法について、ここまで細かく分析されたのも初めてかもしれませんね。🌠274万アクセス達成しております。いつもご訪問にコメント感謝です。

2017.07.13

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なぜシングルマザーや障害者も働くことができるのか　一日百食限定、京都女性社長の店から働き方改革を問う。

なぜシングルマザーや障害者も働くことができるのか　一日百食限定、京都女性社長の店から働き方改革を問うシングルマザーや障害のある方、介護をしている方などは、就職しようと思っても、面接で差別を受け、就職がかなわないことがある。そんな中、どこの面接を受けても受からなかった方も積極的に雇用し、飲食業界にも関わらず、夕方早く帰ることができる、そんな職場がある。飲食業や不動産事業をおこなう株式会社minitts。2012年9月、中村朱美さんが設立した。中村朱美さんは、京都生まれの京都育ち。京都教育大学を卒業後、専門学校に広報として勤めていた。結婚前、今の夫が作ってくれたステーキ丼が、とても美味しかった。「お店を出そう。今しかない」。夫と一緒に、資金をためて2012年9月に株式会社minittsを設立、同年11月29日（いい肉の日）に、一店舗目となる国産牛ステーキ丼専門店「佰食屋」（ひゃくしょくや）を京都市右京区にオープンした。売れない日が続いたが、京都新聞など地元メディアやマスメディア、お客さんのソーシャルメディアの力で知られ、今では二店舗目、三店舗目となる、すき焼きと寿司の店も出店するまでになった。一日100食限定、売切れご免。午前中に整理券を配り、午後の早い時間帯に売り切れる。2017年5月中旬、中村朱美さんを訪問してお話を伺った。肉は塊のまま一括して仕入れ、３店舗で、実に上手に使い切っている。ステーキ丼の店では、ステーキにはもも肉を使う。それ以外の部分は、ハンバーグに。すき焼きの店では、牛のバラ肉ともも肉をすき焼きに、「かいのみ」の部分をサイコロステーキに使う。かいのみ　とは、牛のバラ肉の中でも希少部位である。佰食屋すきやき専科のすき焼き。来店者には外国人観光客も多く、喜んで食べている錦市場に開店した寿司の店、佰食屋肉寿司では、「クラシタ」と言われる部位を使う。一方、硬くて、焼くだけでは食べられない「スジ」は、一晩煮込んで、軍艦の上にのせる。佰食屋肉寿司の肉寿司飲食業界では、「捨てるのも仕事のうち」「捨てることが常態化している」という店も多い。飲食店でアルバイトする大学生に聞いてみると、それはよくわかる。そんな中、佰食屋は、なぜ捨てないのか。朱美さんは「（食べ物を）捨てると心が痛くなる。（そんなことは）したくない。それは私だけでなく、従業員も皆一緒」と語る。飲食店の経験者ではなく、いち消費者としてお店を始めたのも、「捨てたくない」という、ごく普通の感覚を忘れなかった一つの要因かもしれない、と話す。すき焼き専科佰食屋のサイコロステーキ。「かいのみ」と呼ばれる、牛の希少部位を使う売り切って食材のロスをなくしたい。肉は夕方仕入れ、野菜は朝に仕入れる。残ったものは、従業員のまかないとして食べきる。まかないを食べ終わったら、翌日の仕込みをして、従業員は帰宅する。たくさんのメニューがあると、捨てないといけないものも多くなるため、３店舗とも、メニューは、できる限り少なくしている。すき焼き専科佰食屋のメニュー。３種類（ABC）のどれかから選ぶ（2017年5月、筆者撮影）2017年5月17日の昼に訪問した際、韓国人の観光客が複数組、店内に入って、すき焼きを注文していた。驚いたのは、店員さんが、上手な韓国語で彼らに対応していたことだ。すき焼きは、日本人にとっては食べた経験があっても、日本人以外の人には初めての体験であることが多い。そんなとき、店員さんが説明してくれると心強い。すき焼き専科佰食屋のすき焼き（2017年5月17日、筆者撮影）また、外国籍の人にとって、卵を生で食べる、というのも、抵抗感があるかもしれない。そんな人にも無理なく食べてもらえるよう、卵は鍋に入れて調理して食べてもよい旨、メニューに説明が書いてある。卵は、すき焼きにとって、メインの素材とも言える。そこで佰食屋では、安心で、美味しいものにこだわって、卵を選んでいる。そのため、卵には通常の倍以上のコストをかける。安定して一定数を仕入れるという約束のもと、養鶏農家さんからの信頼を得て、仕入れている。すき焼き専科佰食屋の、味と安全にとことんまでこだわって養鶏農家から入手している卵朱美さんは、「卵は、宣伝広告費とも考えられる」と言う。小さい規模の企業なので、いわゆる宣伝広告費は使っていない。だが、「卵が美味しい」と評判になれば、それが広告の役目になって、お客さんが来てくれる。一時期、お客さんがご飯をたくさん食べ残してしまうことがあったという。そこで、多すぎず、少なすぎず、適度な量を追求して、今の、絶妙な量に落ち着いた。すき焼き専科で出されるご飯（2017年5月17日、筆者撮影）ご飯を炊いて、もし余った場合は、従業員のまかないとして食べきる。野菜の切り方を間違えてしまったものも、まかないに使う。卵に「ひび」が入ってしまったものは、ラップにくるんで、これもまかないに。持ち帰りについては、持ち帰り容器のドギーバッグを50円で販売しており、当日中に食べるよう、客にうながしている。すき焼き専科佰食屋の、湯気をたてているすき焼き京都市は、食べ残しゼロ推進店舗という取り組みを数年前から続けており、昨年４月に200店舗台だったのが、今年2017年4月には500店舗を超えて518店舗となり、一年間で2倍以上にも拡がった。佰食屋も、もちろん、京都市の「食べ残しゼロ推進店舗」に認定されている。京都市が進める「食べ残しゼロ推進店舗」。決められた8項目中2項目以上を実施、申請、認可される佰食屋は、とにかく、「自分たちがお客だったら」という目線で考えられている。通常の飲食店だと、利益率の高いドリンク類も、「この値段でいいの？」と言いたくなるほど、リーズナブルである。朱美さんいわく「主婦目線」と語る値段である。朱美さん自身、夫と二人の子どもの４人で、自分の店に食べに来ることがある。社長だからといって、特別扱いはしない。料金も、他のお客さんと同様、きっちり支払う。そんなとき、高過ぎるのでは困る。しょっちゅう食べに来ることができない。自分たちも、気軽に食べに来られる値段にこだわっている。すき焼き専科佰食屋の店内佰食屋は、他の職場の面接では、どこを受けても受からなかったような人も受けに来る。年齢は不制限。シングルマザー、障害がある方、介護に携わっている方など、40代以上の転職も多い。フレンチレストランで20年以上働いていた人や、百貨店で長年働いていた人も、今では佰食屋で働いている。「子どもの運動会なんて行ったことがない」という人や「家族と一度も夕食を食べたことがない」「子どもを夜、風呂に入れたこともない」という人たちが、佰食屋で働き、午後の早い時間に百食を売り切り、夕方、帰宅していく。ある男性は、残業が当たり前の飲食業界から転職した。佰食屋で働き始めて間もない頃、夕方の帰宅時間が早いため、彼の妻が「あなた、本当に働いてるの？」と聞いたそうだ。それくらい、飲食業界では「帰るのが遅いのが当たり前」。すき焼き専科佰食屋の外観（2017年5月17日、筆者撮影）朱美さんは、そんな人たちが、家族と過ごせる時間をぜひ持って欲しい、と語る。朱美さん自身、今は二人の幼い子どもを抱えている。長女を授かる前は２年間、不妊治療をしていた。そのあと授かった長男は、脳性麻痺を抱えている。取材後にやり取りしている間も、朱美さんは、長男と２人でリハビリ入院していた。朱美さんの今の状況も、一般企業であれば、働き続ける許可が得られない可能性もある。自身が配偶者と子ども２人とともに暮らしながら、さまざまなものと格闘しながら働いているからこそ、従業員にも、家族とのかけがえのない時間を確保してほしい、という思いもあるかもしれない。すき焼き専科佰食屋の庭朱美さんの思いは「多くの人に美味しいものを届けたい」。多くの企業が立てている「四半期計画」や「中長期計画」は、佰食屋では立てない。そんな数字より、「今日一日の百食をきちんと売り切ること」。そして、お客さんの目を見て対応する、出した麦茶が少なくなっていたら注ぎ足してあげる、など、接客の「クオリティ（質）」を良くすること。提供している食事は、お客さんがワクワクして食べたくなるものなのか、きちんと追求していく。朱美さんは、お客を大切にする一方、「お客さまだけを大切にするのではない」ときっぱり言う。自分たち経営者が一番大切にするのは従業員。そして、従業員が最も大切にするのは、経営者ではなく、お客さまである、と。夫婦の役割分担もはっきり決めており、夫はメニューを考え、レシピを決める役割。朱美さんは、接客、応対、従業員教育。家庭でも、はっきりした役割分担は同じだそうで、料理の得意な夫がご飯をつくり、朱美さんがそれ以外を担当している。夫婦とも京都生まれの京都育ち。他地域への出店を勧められることもあるが、「京都でしかやりたくない。従業員に転勤させたくないから」。肉寿司のお店は、観光客が多く行き交う錦市場の中にある佰食屋を運営する朱美さんを見ていると、今、さかんに問われている「働き方改革」の本質とは何か、ということを改めて考える。働く時間を短くする、早く仕事を終えて帰宅する、出産・育児休暇を夫婦で取る、女性の管理職割合を増やす、”プレミアムフライデー”を設けて職員の早い時間の帰宅を促す。そういうことも、もちろん大切だ。だが、表面的な数字だけを整えることが目的ではないはず。もっと本質的なところを問い直すことで、働く時間が短くなったり、出産・育児休暇がとりやすくなったりし、結果的に、働き方が改革される・・・というのが本来のあり方ではないか。世界では、食料生産量のおよそ３分の１に相当する、13億トンを毎年廃棄している。日本では621万トン。東京都民が一年間食べるだけの量を毎年棄てている。大切な食材や、有限なエネルギー（電力、水など）、人件費、働く人たちの時間や命をかけて作った食べ物を大量に捨てている。いったい、何のために働いているのだろう。どうせ捨てるなら、最初から無駄に多く作らなければ、エネルギーとお金の無駄が減り、働く人の余裕がたっぷりとれるのではないか。捨てる前提、という店も多い飲食業界、佰食屋の「一日百食限定」で、従業員が早く帰れる仕組みは、まさに、これを実践している結果である。食品の無駄が出ないし、働く人の時間にも心にもゆとりが生まれる。働ける時間が限られる女性や、障害がある方も、働き続けることができている。表面的な「働き方改革」を唱え、追求し、数字の帳尻合わせをする前に、何のためにその業務をしているのか、それは果たして必要なのかどうかを、まず、考えるべきではないだろうか。【yahoo news https://news.yahoo.co.jp/byline/iderumi/20170710-00073123/】制限を設ける中での精いっぱいのおもてなし。そして職を大事にする心は、何よりこれからの時代は必要になってくるのでしょうね。🌠

2017.07.12

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療育ってなんだ？自閉症と向き合う現場から。

療育ってなんだ？自閉症と向き合う現場から「療育」という言葉を知っているだろうか。自閉症などの発達障がいをもつ子どもが、社会的に自立できるよう手助けする治療・教育のことだ。この分野に日々向き合う現場がある。特定非営利活動法人ADDS共同代表で、塾員でもある竹内弓乃さんに話を聞いた。　自閉症とは先天的な脳の障がいによるもので、68人に1人いるといわれている。症状は様々で、人との距離の取り方が苦手、こだわりが強い、言葉の理解や表出に遅れがあるなどが例としてあげられる。その症状を改善し、成長の可能性を見出していくのが療育だ。　竹内さんを療育の現場へと引き付けたきっかけは、塾生会館入口にある共済部の一枚の張り紙だった。アルバイトとして自閉症をもつとある幼い男の子の療育を受け持つことになったのだ。右も左も分からなかったが、療育に詳しいその子のお母さんと共に奮闘した。週に数度その家庭に通う内に、男の子は少しずつ成長していった。月曜に言えなかった言葉が、金曜には言えるようになる。そのような子どもの成長が眩しかった。療育がもたらす可能性に触れた瞬間だった。　この出会いを機に、竹内さんは心理学専攻へ進み、大学4年のとき、ゼミ仲間数名とADDSの前身となる、自閉症児を支援するサークルを設立した。院に進んでからも療育に関する分野を学び、卒業後、法人化を決めた。 ADDSでは、子どもの発達に合わせ課題設定表を作成し、一つ一つ達成していくことで療育を進めていく。例えば机を前に子どもに積み木を渡し、「上に置いて」と伝えその反応をみる。家庭でその課題に取り組み、達成度を保護者が報告し専門家が細やかなアドバイスをする。子ども、保護者、専門家の三者が関わり合うことで子どもに合った長期的な療育を提供することができるのだ。最近ではADDSが作成したプログラムをパッケージ化することで、各地へこの方法を広げている。発達障がいは、誰しもが持っている個性や特徴が顕著に表れていることにすぎない。そう竹内さんは語った。だからこそ自分と線引きせず発達障がいをより身近に感じてほしいという。先日、療育を知るきっかけとなったその男の子に会う機会があったそうだ。「大学のキャンパスで会ったらごく普通に友達になりたいと感じるような、そんな素敵な青年に育っていた。本当に感慨深いものがあります」適切な支援さえあれば、みな成長することができる。竹内さんの優しい笑顔が、療育と成長の可能性すべてを物語っている気がした。【慶応塾生新聞会　http://www.jukushin.com/archives/28454】大学から始まった療育体験、初めて関わったお子さんと同じキャンパスで再会とは、本当に療育が実になった、素晴らしい例ですね。🌠

2017.07.11

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『自閉症スペクトラムの症状を「関係」から読み解く』　。

『自閉症スペクトラムの症状を「関係」から読み解く』　　小林隆児　著　　（ミネルヴァ書房・３７８０円）発達障害の一つで対人関係の構築が困難な「自閉症スペクトラム」。脳障害に起因するという通説に、著者は豊富な臨床経験と長年の研究から異議を唱える。子どもと養育者の関係や、「甘えたくとも甘えられない」という心理から症状が説明できるとして、３８の事例を挙げて乳幼児期から成人期に至るまでの症状を読み解いていく。「関係」を重視する著者の方法は、人間関係を十分に考察せず、薬物投与に傾く多くの臨床家への批判にもなっている。著者は精神科医で西南学院大教授。＝2017/06/11付西日本新聞朝刊　https://www.nishinippon.co.jp/nlp/book_kyushu/article/334817/＝【楽天ブックスならいつでも送料無料】自閉症スペクトラムの症状を「関係」から読み解く関係発達精神病理学の提唱 [ 小林　隆児 ]とても繊細な自閉症児、心理的にも多くの悩みを抱えているのでしょうね。ちょっと昔のクリップですが、珍しい見解なのでアップします。🌠

2017.07.10

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【NHK「あさイチ」発達障害「当事者が語る、発達障害の子育てのリアル」】行き詰まる子育て、負のスパイラルから抜け出すには？

【NHK「あさイチ」発達障害「当事者が語る、発達障害の子育てのリアル」】行き詰まる子育て、負のスパイラルから抜け出すには？目次・当事者が語る、発達障害の子育てのリアル・娘とは桁違いの大変さだった、息子の子育て・3歳で確定。「だから大変って言ったじゃん！」・周囲にガードを張っていのは、私の方？・自分の物差しだけに縛られない。意識して視野を広げること© tatsushi - Fotolia.com 7月24日（月）、NHK「あさイチ」では、子どもの発達障害についての特集が放送される。「あさイチ」からの事前情報によると、「これまで番組に寄せられたメールやファックスの中でも特に多かった、発達障害の子どもを持つ親の悩みに徹底的に向き合う」とのこと。じつは筆者にも、8歳になる娘（定型発達）と4歳の息子（自閉症スペクトラム）がいる。5月のNHKスペシャルの放送から、ぜひ次回は、発達障害の子どもや子育て中の親にフォーカスした企画を！と思っていたので放送が楽しみだ。■当事者が語る、発達障害の子育てのリアル今回の放送では、3人（うち2人が発達障害）の子育て真っ最中の家庭を訪問し、発達障害の子育ての大変さや、それに対してどう向き合い、対応しているのかを伺っていくのだそう。子どもが診断された時の気持ちや、夫や祖父母、周囲の反応、子どもの将来への不安など、様々な角度から、当事者たちに発達障害の子育てをリアルに語ってもらうそうだ。さらに、番組では、ペアレントメンターなどの親を支援する仕組みなど、当事者の親に役立つ情報も紹介する予定だという。■娘とは桁違いの大変さだった、息子の子育て© tatsushi - Fotolia.com筆者のケースをお話しよう。定型発達児（娘）と発達障害児（息子）の両者を育ててみて思ったが、その子育ての大変さは、まさに桁違いだった。もちろん娘だって、成長の過程では、当然大変なこともあった。イライラして頭が沸騰しそうになったことだって、多々ある。でも、娘の怒りや泣きのツボはだいたい理解できたし、コミュニケーションもしっかり通じたので、私の理解の範囲内で対処することができた。ところが、息子の場合はまったく違った。指示が通らない。言葉の説明を理解してくれない。急に走り出したと思ったら、今度はテコでも動かないなど、動きが読めない。保育園ではイベント事が大の苦手で、隙あらば逃走。歯磨きやお医者さんの診察では毎回大暴れ…。何より困ったのは、コミュニケーションが通じないこと。変な言い方だが、言語も思考も違う異星人を相手にしているようで、本当にお手上げ状態であった（4歳過ぎた今では、ずいぶんマシになってくれたが）。■3歳で確定。「だから大変って言ったじゃん！」周囲に相談しても、「男の子なんてそんなもの」「上が女の子で楽だったんだよ～」などと言われ、なかなか理解してもらえなかった。だから、3歳で息子が自閉症スペクトラムと診断された時は、もちろんショックではあったが、同時に、「だから大変って言ったじゃん！」と、周囲にちょっと毒づきたいような気持ちも生まれた。今思うと、周囲は私が思い詰めないように、気を使ってくれていただけだろうに…。不健康な考え方に陥っていた当時は、ひねくれたとらえ方しかできなかった。■周囲にガードを張っていのは、私の方？息子は1歳半検診から疑いをかけられていたので、宙ぶらりんの期間が長かった分、私にとって診断は、腹をくくる良いきっかけになった。その頃には、この障害についてしっかり勉強して、一生向き合っていこう！という覚悟もできた。また、さまざまな専門書を読んで勉強するうちに、息子の特徴や対処法が少しずつわかるようになり、突飛な行動にも笑えるような余裕も出てきた。周囲にも、息子のことを説明しやすくなった。© hakase420- Fotolia.com仲の良い園ママにはすでに話していたが、診断がおりるまでは、息子のことをクラス全体にどう説明したらいいのかわからなかった。保護者会で息子のことを説明した時はちょっと緊張したが、幸い、クラスのママたちからの理解も得られ、温かい言葉もかけてもらった。私の方も、長年抱えた秘密（？）をやっと言えたような気がしてとてもスッキリした。それまでは、保育園のイベントで息子が突飛な行動をするたびに、「他のお母さんにどう思われてるんだろう…」とビクビクしたり。お迎え時、他の子がお母さんと楽しそうにおしゃべりする姿を見るのが辛くて、園から逃げるように帰ったり。そんな日々の連続だった。だが、今にして思うと、周囲に対して変にガードを張っていたのは私の方で、私は、勝手に傷ついていただけだったのかもしれない。■自分の物差しだけに縛られない。意識して視野を広げることこうして振り返ってみると、一番辛かったのは、息子のことを周囲に話せず、ひとりで抱え込んでいた時期だった。そんな状況を変えてくれたのは、オープンにしたことと、やはり人との関わりであった。家族や両祖父母、療育の先生、取材で会った方々、そして、同じ悩みを持つお母さん仲間と繋がれたことはとても大きかった。発達障害の子育ては、子どもに手がかかる分、心も生活も余裕をなくし、周囲が見えにくくなってしまう。自分の偏った考えだけに浸食されて、それがすべてのように感じてしまいがちだ。でも、自分の物差しだけがすべて、なんてことは決してない。物事は、捉えようによって、どうにでも変わるし、世の中には変わった人（？）がいっぱいいて、いろんな考え方がある。発達障害の子育て中は、特に、自分とは違った考えを持つ人に会ったり、新しい考え方を学んだり、自分の視野を広げるという気持ちを、常に意識してもち続けた方が良いと思うのだ。今回の特集に関して、担当ディレクターからは「外からは『見えにくい障害』と言われる発達障害の子育ての苦労や、当事者のリアルな姿や声を伝えることで、少しでも誤解を解いていきたい」という、力強いメッセージをいただいた。また何か新しい発見があるかもしれないと、私も放送を心待ちにしている。・NHK「あさイチ」シリーズ発達障害　「“ほかの子と違う？”子育ての悩み」2017年7月24日（月）放送予定※内容は変更になる場合があります[woman. excite. https://woman.excite.co.jp/article/child/rid_E1499994450117/]夏休みに入り、より多くの方が放送を見るチャンスでもありますね。🌠273万アクセス達成しております。いつもご訪問にコメント感謝です。

2017.07.09

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YouTubeで学ぶ英語(15)　「最重度」自閉症の少年からあふれ出した言葉。

YouTubeで学ぶ英語(15)　「最重度」自閉症の少年からあふれ出した言葉YouTubeで学ぶ英語第15回をお送りします。今回の主人公は、Dillan Barmache（ディラン・バルマーシュ）さん。セラピストからも「最重度」と言われた自閉症を持つ少年で、言葉を発することができないため、知能が低く、深い想いや考えをもっていないのではないかと周囲の人から思われていました。しかし、ディランさんがiPadを手にすると、状況は一変します。iPadのような「コミュニ―ションツール」を使うことで、彼の中にずっと存在していた言葉はあふれ出ました。彼はようやく声を持つことが出来たのです。毎年4月は自閉症受容月間です。その時期に合わせてAppleが発表した2本の動画のうちの1本、”Dillan’s voice：ディランの声” をご覧ください。短い動画なので、全部聞き取れるように頑張りましょう。まず、本文に使われている表現の中から、先に幾つか解説をしておきます。以下の単語8つ、知っている言葉でしょうか？知っている単語だったとして、耳だけでちゃんと理解できましたか？ ◆語彙・表現1 autistic （形）　自閉症の　cf. autism（名）自閉症本文にあらわれた表現：My name is Dillan and I am autistic.　（僕の名前はディラン。自閉症です） 2 badly （副）大いに、非常に　　cf. badly （形）気分が悪い、病気の本文にあらわれた表現：All my life I wanted so badly to connect with people.（僕はこれまでずっと人とつながりたいと強く強く願ってきました） 3 incredible（形）信じられない、驚くべき、途方もない 4 flow（動）流れ出る　循環する、なめらかに続く cf. flow （名）流れ本文にあらわれた表現：I can feel incredible emotions, flowing from those I love.（僕は、愛するものたちから発せられる信じられないくらい素晴らしい感情を感じることが出来ます） 5 mind（名）心~知性の宿るところとしての心本文にあらわれた表現：So many people can’t understand that I have a mind.（すごくたくさんの人たちにとって、僕に知性があるなんて信じられないことなのです） 6 in control 主導権を握っている　抑制している　コントロールしている本文にあらわれた表現：All they see is a person who is not in control.（そういう人たちが見るのは、自分をコントロールできない人間としての僕の姿です） 7 hold on to しがみつく　　持ち続ける　　手放さない本文にあらわれた表現： to hold on to my thoughts.（僕の考えをまとめて持ち続けること） 8 isolation （名）孤独　　孤立　　分離本文にあらわれた表現：No more isolation.　（もう孤独ではありません）【ideanews http://ideanews.jp/archives/44393】こういう奇跡を映像で残し発信できる、改めて、IPad YouTube の有り難さを実感しますね。🌠

2017.07.08

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「危篤に陥り目が開いた瞬間、暗証番号は？」後悔しない親との別れ。

「危篤に陥り目が開いた瞬間、暗証番号は？」後悔しない親との別れ親の看取りは誰しもが経験するもの。しかし、ゆっくりと最期のお別れをすることができなかったと、後悔する人は多い。まだまだ元気だからと、話し合わずにいると、その日は急にやってくる。AERA　2017年7月10日号では「後悔しない親との別れ」を大特集。お墓のこと、相続のこと、延命措置のこと、そろそろ話し合ってみませんか？＊　　＊　　＊「危篤に陥り、病院のベッドで寝ていたお袋がいったん目を開けたとき、つい『暗証番号は？』と聞いてしまった。後で振り返ると申し訳ないことをしてしまったと、今でも後悔することがあります」　こう語るのは、『70歳をすぎた親が元気なうちに読んでおく本』（アスペクト）の著者で、フリーライターの永峰英太郎さん（47）。2013年の秋、前年に初期のがんを克服した母（享年75）が、別のがんでステージ4と診断され、同時に父（78）の認知症が進行していることも判明した。そして14年1月、母は力尽きて自宅で倒れ、父も腰の圧迫骨折で入院した。両親の同時介護が始まった。父は現役時代、ラジオ局のアナウンサーとして活躍。専業主婦の母は父の定年後、地元で保護司として活動を始め、家を留守にすることが増えた。そのかわりに父はあまり外出しなくなったという。「母は独立して生活している私や姉に心配をかけたくないと、父の病気のことは隠していました。母には万が一のときに備えてバッグの中に通帳、印鑑などをまとめて入れておいてもらいましたが、暗証番号を聞いていなかったため現金を引き出すことができませんでした」（永峰さん）　父に聞いても解決しなかったため、父が認知症であることを証明する介護保険証や、母が入院した際の病院の領収書などを銀行に持参し、直談判してなんとか引き出すことができたという。　銀行口座は名義人が死亡したことが金融機関に知られると、口座が凍結されてしまい、相続が確定するまで出入金ができなくなる。入院費や葬儀代など、まとまったお金を家族が立て替えるのにも限度があるので、預金を引き出しておく必要がある。●7割以上が70代で病気　財産のことだけでなく、葬儀はどこで行い、誰を呼ぶのか。お墓や相続についての要望を聞き出せないまま、14年2月に母は他界した。近所の親しい人に葬儀の日時を告知してもらい、無事執り行った。フリーランスの永峰さんは、葬儀が終わるまで仕事をセーブした。親戚に相談して、先祖代々のお墓に入れてもらうことができたが、問題は母に金融資産があったこと。　母の財産を相続するには「認知症の父に成年後見人を立てないと資産は移せない」と銀行に言われ、葬儀後も実家の片付けの作業などに追われた。「死に直面している人に向かって、死後の準備について聞き出すのは、“死刑宣告”をするような気がして、私にはできませんでした。母が危篤になってからは葬式の準備などに追われて、ゆっくりと最期のお別れができませんでした。とくにお金やお墓の話は『縁起でもない』と、遠慮していましたが、70歳頃から対応していれば、母の最期に向き合えた。そう思うと、後悔しかありません」（同）　日本人の7割以上が70代で病気を発症し、75歳を迎えると3人に1人が支援や介護の必要な生活を余儀なくされる。この年齢にさしかかった親を持つ40～50代はある日突然、親の衰えていく様子を目の当たりにすることになる。●話し合う間もなく…『介護破産』（KADOKAWA）の共著者で、淑徳大学総合福祉学部の結城康博教授の試算によると、介護にかかる費用の目安は、約546万1千円という。「バリアフリー対策など介護の初期費用が平均80万円、介護にかかる月々の費用は平均7万9千円といわれていますので、これに平均4年11カ月という介護期間をかけますと、合計で約546万1千円になるのです。さらに、生涯の医療費の8割を亡くなる前の約2年間で使うというデータもありますので、終末期にまとまったお金を用意しておかなければ、家族の負担は大きくなります」（結城教授）　今年6月、小誌ではアエラネットの会員、40～50代を中心に「親の看取り」に関するアンケートを行った。「看取り方を含めて誰とどのような相談をしたか」という問いに対して、親本人と話し合ったという人は39人中わずか4人。「漠然と想像しているけれど、親やきょうだいと話したことはない」（自営業・女性・48）「弟と『一度話をしようね』と言い合っているだけでまだ具体的には何も」（会社員・女性・58）「父を看取った時、母と相談したかったが、母が現実を受け止められない感じでした。（父は）がんでしたが、そんなに悪いとは思っていなかったので、悩むこともあまりないうちに逝ってしまいました」（医療事務・女性・56）　迫り来る死に向き合えないまま、問題を先送りしている様子が浮き彫りになった。「『看取り』について話し合う間もなく父が逝ってしまった」　こうため息をつくのは、「ブレイン横浜たなべ社労士事務所」（横浜市）代表の田邊雅子さん（59）。今年2月、関西の実家で暮らす父（享年89）が風呂場で倒れてそのまま帰らぬ人となった。2年ほど前から母（86）に認知症の症状が出始めてからは、父が母の世話をして、田邊さんは月に1度帰省する、“遠距離介護”を続けていた。「父の最期を看るのが母のほうだと思い込んでいたので、母が先に介護が必要になるとは思いもよらなかったことでした。父の葬儀を行うため近所の斎場を利用しましたが、貯金通帳がどこにあるのかわからないので、私と弟ができるだけ立て替え、支払いは少し待ってもらいました」（田邊さん）　過去に親戚も利用していた斎場を使ったので融通が利いた。また、祖父の月命日に僧侶を呼んでいたので、宗派は特定できたが、会葬礼状に印刷する家紋がわからなかった。「母は夫に先立たれたショックなのか、ぼんやりしていました。家紋などわからないことは親戚が教えてくれてとても助かりました」（同）●延命しても苦しむだけ　潔い最期でした──。　2年ほど前に父を看取ったA子さん（医療事務・56）は、父の最期を振り返る。「末期がんだった父は『延命治療は一切しない』という意思がとても固かったので、それに同意するしかありませんでした。同意書にサインをするのは死ぬことを後押しするようで後味が悪かったのですが、『このまま延命しても痛みで苦しむだけだから』という看護師さんの言葉に自分を納得させました」（A子さん）　さらに父は、母やA子さんたちに葬儀や相続で煩わしい思いをさせたくないと、葬儀会社の手配も友人たちに託し、自宅や土地を母の名義に変更していた。亡くなる10日前には株も現金化して、現金は孫に教育信託として贈与した。「私は実家を出て四半世紀以上経つので、どこに何があるのかもわかりませんでした。頼りになるはずの母も父が亡くなった後は悲しみのあまりうつ状態で『何もわからない』を繰り返し、その後、認知症になってしまったので、父が私の娘たちに遺したお金も、『私たちが取った』と思い込んで、納得していない様子です」（同）●親のそばに寄り添う　5年前のある日突然、父がくも膜下出血で急死したとき、B子さん（団体職員・34）の母が受けたショックは大きかった。「母が憔悴して父の葬式では役に立たず、私と妹で乗り切りました。父が以前、祖父母や伯父の葬式の喪主をしているのを、私たちが手伝った経験がなければできなかった。母は身のまわりのことが一切できなくなり、心療内科を受診させ、私はその間、1週間休暇を延長して母に付き添いました」（B子さん）　投薬の効果もあって、少しずつ落ち着きを取り戻したが、母は8カ月ほど休職を余儀なくされた。　母を看取った前出の永峰さんは言う。「私が実感したのは、親の死去でショックを受ける度合いは、子どもよりも残された親のほうが大きいという点でした。立ち直るには相当な時間がかかりますが、それが当然と割り切り、親のそばに寄り添うことが大事だと思います」（ライター・村田くみ）※AERA　2017年7月10日号【msn news http://www.msn.com/ja-jp/news/national/%e3%80%8c%e5%8d%b1%e7%af%a4%e3%81%ab%e9%99%a5%e3%82%8a%e7%9b%ae%e3%81%8c%e9%96%8b%e3%81%84%e3%81%9f%e7%9e%ac%e9%96%93%e3%80%81%e6%9a%97%e8%a8%bc%e7%95%aa%e5%8f%b7%e3%81%af%ef%bc%9f%e3%80%8d-%e5%be%8c%e6%82%94%e3%81%97%e3%81%aa%e3%81%84%e8%a6%aa%e3%81%a8%e3%81%ae%e5%88%a5%e3%82%8c/ar-BBDM4J8?ocid=HPCDHP#page=2】親の晩年とどう向き合うか、実際には難しいことばかりでした。逆に親の方から伝えておくようにしたいものですね。🌠

2017.07.07

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障害者施設で男性入所者死亡　外傷？急性硬膜下血腫、愛知・西尾署が捜査。

障害者施設で男性入所者死亡　外傷？急性硬膜下血腫、愛知・西尾署が捜査愛知県警西尾署は、同県西尾市の障害者支援施設「くるみ会里山の家」に入所している無職男性（４３）が自室でぐったりしているのが見つかり、４日に搬送先の病院で急性硬膜下血腫のため死亡したと５日発表した。　男性に目立った外傷はなく、西尾署は男性を司法解剖するとともに、施設関係者らから事情を聴き詳しい状況を調べている。　同署や施設によると、男性は３日午前８時５０分ごろ、１人部屋のベッドの上でぐったりしているのが見つかり、病院に搬送されたが、４日午後９時２５分ごろに死亡した。　男性は重度の知的障害があり、１５年前に入所していた。発見される約１時間前、施設の居間で他の入所者の服を引っぱったため、職員が部屋に連れて行ったという。【産経ニュース　http://www.sankei.com/west/news/170705/wst1707050055-n1.html】４３歳、まだ働き盛り、残念でしたね。🌠

2017.07.06

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“小さなモネ”と呼ばれる天才画家　アイリス・グレースと子猫が起こした奇跡の物語ー待望の日本版ついに刊行！

“小さなモネ”と呼ばれる天才画家　重度の自閉症を抱える少女、アイリス・グレースと子猫が起こした奇跡の物語が、世界中を魅了した―― 家族の愛が溢れる感動のノンフィクション、待望の日本版ついに刊行！辰巳出版株式会社（東京都新宿区、代表取締役社長：廣瀬和二、以下辰巳出版）は、 2017年 6月 26日（月）に、自閉症の少女と子猫の物語『小さなモネアイリス・グレース：自閉症の少女と子猫の奇跡』（原題：IRIS GRACE）を発売しました。● 自閉症の少女育てる母の姿が、困難に立ち向かう勇気と希望をくれる子育て日記。イギリス中部レスターシャーの村で両親と暮らすアイリスは、２歳の時に「自閉症スペクトラム障害」と診断された。誰とも目を合わせない、声を発しない、大きな音が我慢できない、全然寝ない、普通の子ができることがアイリスにはできなかった。アイリスの母、著者であるアラベラ・カーター・ジョンソンは、自分の娘が他の子どもたちと違っていることに気づいてはいたものの、「自閉症」という診断を下されても、何をどうすればいいのかわからなかった……適切な支援やガイドもないまま、娘を理解しようと奮闘する日々。娘のためにと思ってやったことが何一つ計画通りにいかないもどかしさの中で、落ち込み、涙に暮れ、ふたたび立ち上がる毎日だった。そんな母の毎日の日記が本書である。● アンジェリーナ・ジョリー、ダニエル・ラドクリフも絶賛。　“小さなモネ”と言われるアイリスの絵の才能に世界が注目！　母アラベラは試行錯誤の中、言語療法の一環としてアイリスに絵を描かせてみることにした。すると、アイリスが非凡の才能を発揮する。そして2013 年、イギリスの地方紙《レスターマーキュリー》に“3歳のトップアーティスト”という見出しとともに、アイリスの描いた絵が掲載され、世界中の注目を集めた。そこから彼女の非凡な才能が花開いていくことになる……！● 子猫のトゥーラとの運命的な出会いが、アイリスと家族に次々と奇跡を起こしていく。ある日、アイリスと家族のもとに、一匹の子猫がやってくる。メインクーンの子猫トゥーラとアイリスは、まるでずっと昔からの友だちのように、息ぴったり。トゥーラのおかげで、アイリスは嫌いだったお風呂に入れるようになったり、落ち着いて眠るようになったり、奇跡が次々と起こっていく。固く閉ざされていた母と娘の生活に、一筋の光を差し込んだ「絵」と「子猫」。アラベラは、家族の軌跡とアイリスの成長の記録を本に綴った。プロのフォトグラファーでもある彼女が撮影したアイリスとトゥーラの愛らしい写真の数々もその中に収められており、現在、世界8 カ国で翻訳出版されている、注目の感動ノンフィクション。【著者紹介】アラベラ・カーター＝ジョンソン（Arabella Carter -Johnson）アイリス・グレースの母。ウェディング・フォトを中心に活躍するフォトグラファーで2009年9月の誕生からのアイリスと家族の取り組みの軌跡を綴った本書が初の著作。【訳者紹介】吉井智津（Chizu Yoshii）翻訳家。神戸市外国語大学英米学科卒業。英米文学翻訳家の田村義進氏に師事する。ノンフィクションのみならず、自己啓発書から小説まで幅広いジャンルの翻訳を手掛ける。訳書に『インビジブル・インフルエンス決断させる力』（東洋館出版社）、『生と死にまつわるいくつかの現実』、『大脱走英雄〈ビッグX〉の生涯』（ともに小学館文庫）などがある。WEB サイト：　https://irisgracepainting.com/ Instagram：　https://www.instagram.com/irisgracepainting/ Facebook：　https://www.facebook.com/IrisGracePainting/?fref=ts ■プレス・ニュース関係者様へのお知らせこちらの商品を御社メディア（ニュースサイト、テレビ番組等）で取り上げていただける場合、本書をプレゼントとしてご提供させていただきます。なお、数に限りがございますので、ご希望メディア様は下記担当者宛にご連絡いただけますと幸いです。＜リリース・プレゼント問い合わせ先＞辰巳出版株式会社DM本部　担当：蛯名メールアドレス：dm.info@tatsumi-publishing.co.jp＜商品詳細＞『小さなモネ -アイリス・グレース- ：自閉症の少女と子猫の奇跡』四六判（188×128mm）・352P（4C 16P／1C 336P）・上製本・右開き■商品価格本体：1,850円（税抜）- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -現在、全国の書店で好評発売中！[excite. http://www.excite.co.jp/News/release/20170704/Dreamnews_0000155925.html]【日時指定不可】【銀行振込不可】【2500円以上購入で送料無料】【新品】【本】小さなモネ-アイリス・グレース-　自閉症の少女と子猫の奇跡　アラベラ・カーター・ジョンソン/著　吉井智津/訳以前にもここで紹介していた少女、思わぬ偶然の積み重ねで、今回一冊の本の日本版が完成とのこと。手に取ってみたいですね。🌠

2017.07.05

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自閉症だと伝えても理解されない…その経験から学んだトラブル回避術。

自閉症だと伝えても理解されない…その経験から学んだトラブル回避術『子どもも親も幸せになる発達障害の子の育て方』の著者の立石美津子です。公園で、よその子に砂をかけることを止めないわが子。「うちの子に何をするんだ！」と、よその子のパパに怒鳴られて「発達障害の傾向があります。すみません」と謝っても、「だから何なんだ！」「言い訳するな！」って怒鳴られて、悔しくて涙…みなさんもこんな経験ありませんか？私は何度もあります。教会の「泣き部屋」での出来事息子も私もカトリックの洗礼を受けていて、日曜日は教会に行きます。小さな子であっても、大人と同じ場所にいることが自然なこととされていて、大きなお御堂だけの教会も多くあります。でも、私が通う教会には、ぐずる子がミサ中に過ごす場所として「泣き部屋」という部屋が整備されています。これがあることで、赤ちゃんや小さな子を持つ親も気兼ねなく教会に足を運ぶことができます。賛否はあるのですが、私は必要な部屋だと思っています。Upload By 立石美津子小学生になるとたいていの子どもはこの泣き部屋からは卒業して、大人と一緒の大きな部屋に行くのですが、息子は16歳になった今でもこの泣き部屋にいます。小さい頃からここにいてパターン化してしまったのでしょうか、ここにいることに固執しています。学校では授業中座っていられるので、教会の大きな部屋でも騒いだり走り回ることはしないと思うのですが、他のちびっこと一緒に泣き部屋で過ごしています。Upload By 立石美津子さて、息子が小学校2年生のときのこと、ミサ中の1時間ジッとしていられないので、私たちは泣き部屋にいました。しばらくして、ある母子が泣き部屋に入ってきました。その親の子は4歳くらいなのですが、とてもお利口な子で静かにしていました。そんな中、息子が奇声を上げたり、部屋の中を走ったりしました。するとその母親から私が「お母さん！どうして叱らないのですか！ちゃんとしつけないんですか！」と叱られてしまいました。私が「うちの子は自閉症でじっとしていられないんです」と答えると「それがなんなんですか！それを口実にしないでください！」とまた叱られてしまいました。私が「お母さまこそ、お子さんはお行儀良くしていられるんですから大きな部屋に行かれたらどうですか。ここは“泣き部屋”なんですから」と言うと「ともかく、静かにさせてください！」と言われてしまいました。私は居てもたってもいられなくなり、息子を連れて泣き部屋から出て、家に帰りました。そして、小学生になっても泣き部屋にいる息子に対して情けなくなり、「どうしてじっとしていられないの！」と叩いてしまいました。私も泣いていました。このことがあってからは、見知らぬ親子が泣き部屋に入ってきたら、注意される前に先手を打って「すみません。うちの子自閉症と言う障害があって、変な声を出したり、じっとしていられません。ご迷惑をおかけします」と断り、謝るようにしています。それ以降、前記のようなことは起っていません。「ヘルプマーク」を付けていても、それだけではわかってくれない障害者手帳を持っていてもそれはカバンの中に入っているだけで、首にぶら下げているわけではありません。自閉症児は見た目ではわからないので誤解されます。当時は「ヘルプマーク」がなかったので、「愛のワッペン」というものを付けていました。それでも前記のように怒鳴られてしまいました。Upload By 立石美津子「ヘルプマーク」が出来からはこれを付けるようにしていますが、どれくらいの人がこれを見て理解してくれるか疑問です。Upload By 立石美津子多くの人はまだまだ障害のことを「知らない」という前提で対応を考えるUpload By 立石美津子療育に通い障害者ママ達のコミュニティの中にどっぷりつかっていたり、特別支援学級や特別支援学校に通ったりしていると「世の中の人は“自閉症”というフレーズを出せば『これこれこういう特性があるのね』と理解しくれるだろう」と錯覚してしまうことがあります。でも、実際はまだまだ理解は追いついていないのです。それにより今回のようなトラブルが起こるのだと思います。メディアの放送や情報で多くの人に理解されることを待っているうちに、子どもはどんどん大きくなり、子育て中の健常児を持つママ達との間に諍いも起こります。そんなときは、次のようにすると良いと思います。(1)見知らぬ人、例えばバスや電車で怒鳴られても「もうこの人とは一生会うことはないんだから」とスルーしてしまうこと言われたその瞬間は傷つきますが、その場で長々とやり取りしても理解を得られないことがほとんどです。「この人は知らないんだな」と割り切ってしまうのも、自分の精神衛生を保つためには有効です。(2)近しいママ友にはわが子の行動特性を折に触れて話しておき、理解者を周りにつくっておくこと見知らぬ人に非難されたら、「こんなこと言われて悲しい思いをした」と泣きついて話を聞いてもらえるだけでも気持ちが楽になるはずです。(3)周囲の人から怒鳴られたら、子どもを叱りに行く振りをして、その場から立ち去ってしまうこと電車に乗っていたら車両を移動し、バスなら次のバス停で降りましょう。子どもを叱りに行く振りをするのは不本意ではありますが、「緊急避難」です。その場を離れれば子どもを落ち着かせることもできます。こうした工夫で、日常のさまざまな場面を乗り越えてきました。理解のない人たちを上手にかわす技術で、ストレスを少しでも軽減させることがこれから長く続く子育てをする上で重要です。わが子が自閉症だというだけで、後ろめたい思いをする人たちが減るように…Upload By 立石美津子発達障害の子を育てていると謝ってばかりの日常になります。一日も早く「自閉症です」「発達障害です」と言うだけで「ああ、だからなのね」と温かい目で見守ってくれる人が多くなることを願っています。息子はもう大きくなり昔ほど暴れたり奇声を発したりすることは少なくなりました。随分、子育ては楽になったと感じています。かつての私のようなしんどい思いをするママが少しでも減るように、そんな思いで日々、健常児のママ達や幼稚園、保育園の職員の方に講演して回る日々が続いています。Upload By 立石美津子【woman excite. https://woman.excite.co.jp/article/child/rid_Hnavi_35026421/】自閉症でも、それぞれ違うので、一言ですっかり理解が得られることは難しいですね。🌠

2017.07.04

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ハリウッド映画初、自閉症ヒーローが誕生！？「パワーレンジャー」の公開が待ち遠しい。

ハリウッド映画初、自閉症ヒーローが誕生！？「パワーレンジャー」の公開が待ち遠しいティーンエイジャーが友情と葛藤の中で成長していく映画「パワーレンジャー」7月15日（土）より全国でロードショーされる映画「パワーレンジャー」をご存知ですか。日本でおなじみの5人組ヒーロー“スーパー戦隊シリーズ”をもとに、ヒーロー大国アメリカで「パワーレンジャー」としてシリーズ化され大ヒットしてきた作品が、映画化しての凱旋上映です。遡ること時は紀元前。古代の地球で世界の運命を決する、大きな闘いが終焉を迎えていた。ある5人の戦士たちによって守られた地球。そこにはやがて新しい命が芽生え、物語は現代に帰ってくる。小さな町、エンジェル・グローブで暮らす5人の若者たち。互いを知りもしなかった彼らがある日偶然にも出会い手にしたのは、超人的なパワーだった。それは、星の生命を守る5人の戦士＝パワーレンジャーの力。彼らは、かつてパワーレンジャーの１人として世界を守っていたゾードンと、機械生命体・アルファ５と出会い、古代の地球で封印された悪の戦士＝リタ・レパルサによって地球が危機にさらされていることを知る。しかし彼らは、突然降りかかった自分たちの運命を受け入れられず、与えられた力で“変身”することができずにいた。残された時間はあとわずか。果たして彼ら普通の高校生に、この世界を守ることができるのか？世界のために、仲間のために、5人が真に結束するとき――、ついに“その力”が目覚める。http://www.power-rangers.jp/intro-story/物語は、カリフォルニアにある小さな町、エンジェル・グローブに暮らす5人の若者たちを主人公にして展開されます。彼らはそれぞれ複雑なバックグラウンドを抱えながらも、ある日から戦士として地球を救う使命を課せられ、もがき苦しみながら成長していきます。http://www.power-rangers.jp/映画『パワーレンジャー』公式サイトヒーロー初！レンジャー・ブルーのキャラクター設定は、自閉症スペクトラムUpload By 発達ナビニュース本作に登場するキャラクター、ブルー・レンジャーのビリー・クランストン。亡き父親との思い出の遊び場である金鉱を心の拠り所にしている、機械の扱いに長けた物静かな少年として描かれています。なにより彼の最も特徴的な設定として注目したいのが、自閉症スペクトラムがあるキャラクターという点。実は、自閉症スペクトラムのキャラクターがヒーローとして活躍するのは、ハリウッド初の試みなのだそうです。自閉症のキャラクターを起用した理由とは？Upload By 発達ナビニュース本作の見どころは、彼ら5人のヒーローは自分自身でレンジャーの能力を獲得しなくてはいけないところ。ある日突然能力が開花して大活躍するのではなく、それぞれが一人前のレンジャーになる方法を探すところからストーリーは動き始めます。奇跡の能力が与えられた強いヒーロー像をステレオタイプに描くのではなく、等身大の若者が自分の力で仲間と協力しあいながら力を合わせる姿を描くことをテーマにしているのです。「彼らの勇姿に共感してもらうためにも、作中にでてくるキャラクターは等身大である必要がある」そんな制作陣の考えから、「現代のティーンエイジャーが抱える様々な問題」のうちの一つの例として、自閉症スペクトラムやLGBTのキャラクターを登場させるに至ったのだそうです。ビリー役のＲＪ・サイラーが自身のキャラに触れて、こうコメントをしています。「ビリーは社会性がなくて友達がいない。でも本当は友達が欲しい。友達が欲しくてもそれをどういえば言いかわからないし、どう友達を作ればいいかわからない。だけど、今までの彼の人生にはなかった新しいグループに属するチャンスをつかみ、ビリーは彼自身を発見していく。ビリーが知っていることは科学と数式だけ。だからこれは、人を知り、繋がりを持つという、彼にとって新しいことなんです。僕はこれは大切なメッセージだと感じています。」劇場でパワー・レンジャーのみんなを応援しよう！Upload By 発達ナビニュースそんな制作秘話が込められた「パワーレンジャー」ですが、7月15日（土）より公開されます。魅力的なキャラクターたちが力をあわせて戦う姿をぜひお近くの劇場から応援してくださいね。なお、字幕吹き替え版では視覚障害のある方たちのためにバリアフリー上映が行われているようです。詳しくは公式サイトの案内をご覧ください。http://theaters.toei.co.jp/TheaterList/?PROCID=02497バリアフリー上映のご案内東映映画宣伝部TEL：03-3535-7193／〒104-8108東京都中央区銀座3-2-17【woman excite. https://woman.excite.co.jp/article/child/rid_Hnavi_35026467/】夏休みの予定に入れるのもいいですね。🌠

2017.07.03

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筆頭チョークメーカー支える「知的障がい者」　小松成美さんが実名で描くノンフィクション　葛藤、働く喜び、いきいきと。

筆頭チョークメーカー支える「知的障がい者」　小松成美さんが実名で描くノンフィクション　葛藤、働く喜び、いきいきと生きる、働く、喜ぶ、悲しむ…。小さなチョーク工場で、はつらつと物作りに精を出す知的障害者たちの姿を通して、人間が存在する理由とは何か－を考えさせてくれる骨太のノンフィクション『虹色のチョーク』（幻冬舎）が刊行された。著者の小松成美さん（５５）が込めた思いとは何か。　『虹色のチョーク』　小松さんは広告代理店勤務などを経てノンフィクション作家となり、サッカー元日本代表の中田英寿さん（４０）、大相撲の横綱、白鵬関（３２）、ラグビーの五郎丸歩さん（３１）ら多くのスター選手の内面に肉薄してきた。　だが新作は各界のヒーローやヒロインに材を求めたサクセスストーリーではない。主人公は川崎市高津区の小さなチョークメーカー「日本理化学工業」で働く「知的障がい者」たちだ。　同社はチョークの国内シェア５０％を誇る筆頭メーカー。昭和３５年、当時社長だった大山泰弘会長が養護学校から２人の知的障害者を雇い入れたのをきっかけに、障害者雇用に力を入れ始めた。「働く楽しさや喜びを知ってもらいたい。働くことで人生は豊かで味わい深いものとなる」との思いからだったという。現在、全社員８３人のうち６２人が知的障害者だ。なぜ小松さんは同社に着目したのか。「圧倒的な国内シェアを支えてきた社員の約７割が知的障がい者であり、ビジネスの最前線で戦力として働いている事実に驚いたからです。大山会長は常識外ともいえる雇用スタイルをどう実現したのか。また、どのように知的障がい者をチョーク職人へと育て上げたのか。どんな製造ラインなのか。次々と興味が湧きました」実名で執筆の必然　もっとも、小松さんが取材に着手した時点で、同社の取り組みはさまざまなメディアで話題となっていた。小松さんは『虹色のチョーク』で、どんな自分の色を出したのか。　「知的障がい者本人とその家族を実名で書きました。知的障がい者たちが正社員として働き、定年後も再雇用され、７０歳近くまで働く人もいる。普段語られることの少ないそんな彼らのパーソナリティーを描き、働く意味や人間の存在価値を考察するには実名で書く必要がありました。生き生きと働いている姿を伝えたかった」と振り返る。執筆中に相模原市の知的障害者福祉施設で入所者ら１９人が刺殺される事件が起きた。被害者らは匿名で報道され、その人となりは一部の人を除いてほとんど分からなかった。この事件を通じ、チョーク工場で生き生きと働く知的障害者たちを隠すことは間違いだとの思いを強くしたという。本人と家族の了承を得た上で、実名で執筆した。　背景の人間ドラマ　同書では、知的障害者とその家族が人生で直面するあらゆる葛藤が克明に描かれている。例えば、知的障害者である兄と弟を助けて生きていこうと自らの宿命を受け入れる幼い次男、身内の知的障害を知り、子供を持つことに不安を覚える健常者の親族、知的障害者の娘が将来生活に困らないようにと料理、洗濯、掃除などを繰り返し教え込む母親…。生きるとは何かを考えさせられる多くのエピソードが盛り込まれる。　小松さんはこう話した。「チョーク工場の知的障がい者たちを『Ａさん』『Ｂ君』と匿名で書くことでは伝わらないドラマをすくい取ることができたと自負しています。また、知的障がいイコール不幸というとらえ方は短絡的で大きな間違いであり、障がいがあるからこそ見えてくる人生で大切なことにも気付くかもしれません」【産経ニュース　http://www.sankei.com/life/news/170706/lif1707060016-n1.html】【楽天ブックスならいつでも送料無料】虹色のチョーク働く幸せを実現した町工場の奇跡 [ 小松成美 ]この世に生を受けて、人それぞれに役割があるものですね。本当に声を大にして伝えたい部分です。相模原の事件も被害者を匿名にせずに、いつの日にか実名で公表できる世の中になって欲しいですね。🌠反響の多い、「日本理化学工業」の記事、漸くアップします。271万アクセス達成しております。いつもご訪問にコメント感謝です。

2017.07.02

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障害者への差別的な対応しないよう航空会社に指示へ国交省。

障害者への差別的な対応しないよう航空会社に指示へ国交省今月、格安航空会社のバニラ・エアを利用した車いすの男性が鹿児島県の奄美空港でタラップの階段を自力で上った問題を受けて、国土交通省は、航空各社に対して障害者差別解消法に基づき障害者に対して差別的な対応をしないよう改めて指示することを明らかにしました。この問題は、今月５日に鹿児島県の奄美空港を利用した車いすの男性が同行者に車いすごと担いでもらってタラップを上ろうとしたところ、バニラ・エアの空港スタッフに止められたもので、男性は腕の力を使って自力で階段を上りました。この問題を受けて、国土交通省は、航空各社に対して去年、施行された障害者差別解消法に基づき、障害者に対して差別的な対応をしないよう改めて指示することを明らかにしました。そのうえで、どこまでの手助けが必要か、搭乗前に乗客に聞きとるなど適切な対応方法を紹介し、各社に周知を図りたいとしています。石井国土交通大臣は、３０日の閣議のあとの記者会見で「障害者に寄り添った対応が非常に大切だ。バリアフリー施策はソフト面の対応をしっかりやっていくことが重要だ」と述べました。また、アメリカ政府がアメリカ行きのすべての旅客機を対象に乗客や荷物の検査などの強化を航空会社に義務づける方針を示したことを受けて、石井大臣は航空各社や空港管理者と連携して今後、具体的な保安対策を検討していくことを明らかにしました。【NHK NewsWeb http://www3.nhk.or.jp/news/html/20170630/k10011035891000.html】世界的に見ても、違和感のある対応、やはり格安というだけで済まされる訳にはいかないのでしょうね。🌠

2017.07.01

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